TH117366A - กรรมวิธีการสร้างอาร์เอนเอสายคู่โดยระบบโคลนนิ่งสองขั้นตอน - Google Patents
กรรมวิธีการสร้างอาร์เอนเอสายคู่โดยระบบโคลนนิ่งสองขั้นตอนInfo
- Publication number
- TH117366A TH117366A TH601005376A TH0601005376A TH117366A TH 117366 A TH117366 A TH 117366A TH 601005376 A TH601005376 A TH 601005376A TH 0601005376 A TH0601005376 A TH 0601005376A TH 117366 A TH117366 A TH 117366A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dna
- strand
- rna
- template
- gene
- Prior art date
Links
Abstract
------06/11/2563------(OCR) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตอาร์เอนเอสายคู่แบบยาว โดยมีดีเอนเอพาหะที่มีชิ้นส่วนของดีเอนเอต้นแบบที่จะสร้างเป็นสายอาร์เอนเอในลักษณะแฮร์พิน และถ่ายดีเอนเอพาหะที่มียีนเป้าหมายเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านเพื่อใช้เป็นแหล่งสร้างลายอาร์เอนเอในปริมาณมาก วิธีนี้ลดขั้นตอนการตัดต่อดีเอนเอต้นแบบของยีนเป้าหมายเข้าสู่ดีเอนเอพาหะ โดยใช้เส้นดีเอนเอต้นแบบมีขนาดยาวกว่าเส้นวกกลับประมาณ 100 เบส ทำให้ส่วนที่เกินของเส้นแม่แบบกลายเป็นส่วนโค้งของแฮร์พินอาร์เอนเอ โดยไม่ต้องโคลนยีนที่ไม่เกี่ยวข้องเพิ่มเข้าไปอีกตังเช่นวิธีเดิม เนื่องจากกระบวนการตัดต่อยีนสามารถทำได้ใน 2ขั้นตอน ดังนั้น จำนวนดีเอนเอไพรเมอร์ที่ใช้ในวิธีนี้จึงลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อเปรียบเทียบกับการสร้างแบบเดิมและอาร์เอนเอลายคู่ที่สร้างให้มีความจำเพาะกับลำดับเบสในยีนอาร์เอนเอดีเพนเดนท์อาร์เอนเอโพลิเมอเรสของไวรัสหัวเหลือง สามารถนำมาใช้ป้องกันโรคไวรัสหัวเหลืองในกุ้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ ------------ DC60 (26/05/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตอาร์เอนเอสายคู่แบบยาว โดยมีดีเอนเอพาหะที่มี ชิ้นส่วนของดีเอนเอต้นแบบที่จะสร้างเป็นสายอาร์เอนเอในลักษณะแฮร์ฟิน และถ่ายดีเอนเอพาหะที่มี ยีนเป้าหมายเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านเพื่อใช้เป็นแหล่งสร้างสายอาร์เอนเอในปริมาณมาก วิธีนี้ลดขั้นตอน การตัดต่อดีเอนเอต้นแบบของยีนเป้าหมายเข้าสู่ดีเอนเอพาหะ โดยใช้เส้นดีเอนเอต้นแบบมีขนาดยาว กว่าเส้นวกกลับประมาณ 100 เบส ทำให้ส่วนที่เกินของเส้นแม่แบบกลายเป็นส่วนโค้งของแฮร์พินอาร์ เอนเอ โดยไม่ต้องโคลนยีนที่ไม่เกี่ยวข้องเพิ่มเข้าไปอีกดังเช่นวิธีเดิม เนื่องจากกระบวนการตัดต่อยีน สามารถทำได้ใน 2 ขั้นตอน ดังนั้นจำนวนดีเอนเอไพรเมอร์ที่ใช้ในวิธีนี้จึงลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อ เปรียบเทียบกับการสร้างแบบเดิม และอาร์เอนเอสายคู่ที่สร้างให้มีความจำเพาะกับลำดับเบสในยีน อาร์เอนเอดีเพนเดนท์อาร์เอนเอโพลิเมอเรสของไวรัสหัวเหลือง สามารถนำมาใช้ป้องกันโรคไวรัสหัว เหลืองในกุ้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ
Claims (1)
1. : DC60 (26/05/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตอาร์เอนเอสายคู่แบบยาว โดยมีดีเอนเอพาหะที่มี ชิ้นส่วนของดีเอนเอต้นแบบที่จะสร้างเป็นสายอาร์เอนเอในลักษณะแฮร์ฟิน และถ่ายดีเอนเอพาหะที่มี ยีนเป้าหมายเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านเพื่อใช้เป็นแหล่งสร้างสายอาร์เอนเอในปริมาณมาก วิธีนี้ลดขั้นตอน การตัดต่อดีเอนเอต้นแบบของยีนเป้าหมายเข้าสู่ดีเอนเอพาหะ โดยใช้เส้นดีเอนเอต้นแบบมีขนาดยาว กว่าเส้นวกกลับประมาณ 100 เบส ทำให้ส่วนที่เกินของเส้นแม่แบบกลายเป็นส่วนโค้งของแฮร์พินอาร์ เอนเอ โดยไม่ต้องโคลนยีนที่ไม่เกี่ยวข้องเพิ่มเข้าไปอีกดังเช่นวิธีเดิม เนื่องจากกระบวนการตัดต่อยีน สามารถทำได้ใน 2 ขั้นตอน ดังนั้นจำนวนดีเอนเอไพรเมอร์ที่ใช้ในวิธีนี้จึงลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อ เปรียบเทียบกับการสร้างแบบเดิม และอาร์เอนเอสายคู่ที่สร้างให้มีความจำเพาะกับลำดับเบสในยีน อาร์เอนเอดีเพนเดนท์อาร์เอนเอโพลิเมอเรสของไวรัสหัวเหลือง สามารถนำมาใช้ป้องกันโรคไวรัสหัว เหลืองในกุ้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก :
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86091A TH86091A (th) | 2007-08-20 |
| TH117366A true TH117366A (th) | 2012-11-15 |
| TH55624B TH55624B (th) | 2017-06-28 |
| TH86091B TH86091B (th) | 2021-12-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP4310196A3 (en) | Methods and compositions for manipulating nucleic acids | |
| WO2013032850A3 (en) | Compositions and methods for high fidelity assembly of nucleic acids | |
| JP2011062217A5 (th) | ||
| JP2017537626A5 (th) | ||
| NZ712727A (en) | Compositions and methods of nucleic acid-targeting nucleic acids | |
| RU2017130143A (ru) | Гибридные днк/рнк-полинукдеотиды crispr и способы | |
| MX342195B (es) | Nucleótidos de terminación de rápida fotodescomposición 5-metoxi, 3' -oh no bloqueados y métodos para secuenciación de ácido nucleico. | |
| WO2015083001A3 (en) | Nucleic acid probe and method of detecting genomic fragments | |
| JP2012228256A5 (th) | ||
| EA202191796A2 (ru) | Способ сайт-специфического ферментативного мечения нуклеиновых кислот in vitro введением не встречающихся в природе нуклеотидов | |
| JP2015142558A5 (th) | ||
| JP2013528058A (ja) | 高処理スクリーニング用の組合せ配列バーコード | |
| WO2012142611A3 (en) | Sequencing small amounts of complex nucleic acids | |
| WO2015095226A3 (en) | Preserving genomic connectivity information in fragmented genomic dna samples | |
| RU2018105835A (ru) | Способы амплификации последовательностей нуклеиновых кислот | |
| WO2014162307A3 (en) | Methods and apparatus for synthesizing nucleic acids | |
| MXPA05001355A (es) | Formas nuevas adicionales de moleculas de arn de interferencia. | |
| JP2017530714A5 (th) | ||
| WO2014009413A3 (en) | 5´ protection dependent amplification | |
| MX2020001998A (es) | Tecnología de alteración específica de secuencia objetivo utilizando reconocimiento de objetivos del nucleotído. | |
| MY184632A (en) | A method of identifying parentage in freshwater prawn macrobrachium rosenbergii | |
| BR0309766A (pt) | Promotores usp semente especìficos para expressar genes em vegetais | |
| SG11201809242VA (en) | Method for increasing mutation introduction efficiency in genome sequence modification technique, and molecular complex to be used therefor | |
| CN103609527A (zh) | 一种青胫隐性白羽鸡品系的选育方法 | |
| TH117366A (th) | กรรมวิธีการสร้างอาร์เอนเอสายคู่โดยระบบโคลนนิ่งสองขั้นตอน |