TH86091B - กรรมวิธีการสร้างอาร์เอนเอสายคู่โดยระบบโคลนนิ่งสองขั้นตอน - Google Patents

กรรมวิธีการสร้างอาร์เอนเอสายคู่โดยระบบโคลนนิ่งสองขั้นตอน

Info

Publication number
TH86091B
TH86091B TH601005376A TH0601005376A TH86091B TH 86091 B TH86091 B TH 86091B TH 601005376 A TH601005376 A TH 601005376A TH 0601005376 A TH0601005376 A TH 0601005376A TH 86091 B TH86091 B TH 86091B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dna
strand
rna
template
double
Prior art date
Application number
TH601005376A
Other languages
English (en)
Other versions
TH55624B (th
TH86091A (th
TH117366A (th
Inventor
จรูญนาถ นางสาวเพทาย
ศักดิ์เสมอพรหม นางสาววรรณวิมล
นาคาจิมะ นายฮิเดโตะ ซาเอคิ นายชุนจิ
วิทยาชำนาญกุล นายบุญเสริม
Original Assignee
ทามูระ คอร์ปอเรชั่น
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Publication of TH86091A publication Critical patent/TH86091A/th
Application filed by ทามูระ คอร์ปอเรชั่น, สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical ทามูระ คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH117366A publication Critical patent/TH117366A/th
Publication of TH55624B publication Critical patent/TH55624B/th
Publication of TH86091B publication Critical patent/TH86091B/th

Links

Abstract

------06/11/2563------(OCR) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตอาร์เอนเอสายคู่แบบยาว โดยมีดีเอนเอพาหะที่มีชิ้นส่วนของดีเอนเอต้นแบบที่จะสร้างเป็นสายอาร์เอนเอในลักษณะแฮร์พิน และถ่ายดีเอนเอพาหะที่มียีนเป้าหมายเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านเพื่อใช้เป็นแหล่งสร้างลายอาร์เอนเอในปริมาณมาก วิธีนี้ลดขั้นตอนการตัดต่อดีเอนเอต้นแบบของยีนเป้าหมายเข้าสู่ดีเอนเอพาหะ โดยใช้เส้นดีเอนเอต้นแบบมีขนาดยาวกว่าเส้นวกกลับประมาณ 100 เบส ทำให้ส่วนที่เกินของเส้นแม่แบบกลายเป็นส่วนโค้งของแฮร์พินอาร์เอนเอ โดยไม่ต้องโคลนยีนที่ไม่เกี่ยวข้องเพิ่มเข้าไปอีกตังเช่นวิธีเดิม เนื่องจากกระบวนการตัดต่อยีนสามารถทำได้ใน 2ขั้นตอน ดังนั้น จำนวนดีเอนเอไพรเมอร์ที่ใช้ในวิธีนี้จึงลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อเปรียบเทียบกับการสร้างแบบเดิมและอาร์เอนเอลายคู่ที่สร้างให้มีความจำเพาะกับลำดับเบสในยีนอาร์เอนเอดีเพนเดนท์อาร์เอนเอโพลิเมอเรสของไวรัสหัวเหลือง สามารถนำมาใช้ป้องกันโรคไวรัสหัวเหลืองในกุ้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ ------------ DC60 (26/05/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการผลิตอาร์เอนเอสายคู่แบบยาว โดยมีดีเอนเอพาหะที่มี ชิ้นส่วนของดีเอนเอต้นแบบที่จะสร้างเป็นสายอาร์เอนเอในลักษณะแฮร์ฟิน และถ่ายดีเอนเอพาหะที่มี ยีนเป้าหมายเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านเพื่อใช้เป็นแหล่งสร้างสายอาร์เอนเอในปริมาณมาก วิธีนี้ลดขั้นตอน การตัดต่อดีเอนเอต้นแบบของยีนเป้าหมายเข้าสู่ดีเอนเอพาหะ โดยใช้เส้นดีเอนเอต้นแบบมีขนาดยาว กว่าเส้นวกกลับประมาณ 100 เบส ทำให้ส่วนที่เกินของเส้นแม่แบบกลายเป็นส่วนโค้งของแฮร์พินอาร์ เอนเอ โดยไม่ต้องโคลนยีนที่ไม่เกี่ยวข้องเพิ่มเข้าไปอีกดังเช่นวิธีเดิม เนื่องจากกระบวนการตัดต่อยีน สามารถทำได้ใน 2 ขั้นตอน ดังนั้นจำนวนดีเอนเอไพรเมอร์ที่ใช้ในวิธีนี้จึงลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อ เปรียบเทียบกับการสร้างแบบเดิม และอาร์เอนเอสายคู่ที่สร้างให้มีความจำเพาะกับลำดับเบสในยีน อาร์เอนเอดีเพนเดนท์อาร์เอนเอโพลิเมอเรสของไวรัสหัวเหลือง สามารถนำมาใช้ป้องกันโรคไวรัสหัว เหลืองในกุ้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ

Claims (1)

1. ตัวรีแอคเตอร์, ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางที่หนึ่งที่มีส่วนฐานตรงกลางและส่วนฐานด้านนอกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน; แกนกลางที่สองที่ถูกจัดวางให้หันเข้าหาส่วนฐานตรงกลางและส่วนฐานด้านนอกอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งส่วนของแกนกลางที่หนึ่ง; ตัวเพิ่มระยะที่ได้รับการจัดเตรียมไว้ในช่องว่:
TH601005376A 2009-04-24 กรรมวิธีการสร้างอาร์เอนเอสายคู่โดยระบบโคลนนิ่งสองขั้นตอน TH86091B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH86091A TH86091A (th) 2007-08-20
TH117366A TH117366A (th) 2012-11-15
TH55624B TH55624B (th) 2017-06-28
TH86091B true TH86091B (th) 2021-12-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2022271472B2 (en) Enzyme- and amplification-free sequencing
WO2013032850A3 (en) Compositions and methods for high fidelity assembly of nucleic acids
JP6110297B2 (ja) 高処理スクリーニング用の組合せ配列バーコード
AU2018256647A1 (en) A method for the site-specific enzymatic labelling of nucleic acids in vitro by incorporation of unnatural nucleotides
EP4310196A3 (en) Methods and compositions for manipulating nucleic acids
RU2018105835A (ru) Способы амплификации последовательностей нуклеиновых кислот
JP2017537626A5 (th)
RU2022103603A (ru) Направляемые нуклеиновыми кислотами нуклеазы
RU2017130143A (ru) Гибридные днк/рнк-полинукдеотиды crispr и способы
JP2011062217A5 (th)
WO2009148560A8 (en) Methods and compositions for nucleic acid sequencing
WO2012142611A3 (en) Sequencing small amounts of complex nucleic acids
WO2015095226A3 (en) Preserving genomic connectivity information in fragmented genomic dna samples
EP4491732A3 (en) Multiplexed genome editing
WO2014039692A3 (en) Fad2 performance loci and corresponding target site specific binding proteins capable of inducing targeted breaks
WO2010086622A8 (en) Adaptors for nucleic acid constructs in transmembrane sequencing
JP2013046616A5 (th)
MX2020001998A (es) Tecnología de alteración específica de secuencia objetivo utilizando reconocimiento de objetivos del nucleotído.
AU2017287852A1 (en) Improvements in or relating to Nucleic Acid amplification processes
DE60214864D1 (de) Verfahren zur herstellung von nukleinsäuren bestehend aus stochastisch kombinierten anteilen von ausgangsnukleinsäuren
WO2019135074A8 (en) Improvements in or relating to amplification of nucleic acids
CN109706226B (zh) 一种基于不对称PCR和LAMP循环扩增反应进行miRNA快速检测的方法
TH86091B (th) กรรมวิธีการสร้างอาร์เอนเอสายคู่โดยระบบโคลนนิ่งสองขั้นตอน
CN109097456A (zh) 单分子高保真扩增方法
CN105802954B (zh) 一种基于耐热dna聚合酶和连接酶的体外快速无缝组装dna的方法