SU948289A3 - Способ получени гранул мочевины - Google Patents
Способ получени гранул мочевины Download PDFInfo
- Publication number
- SU948289A3 SU948289A3 SU782663640A SU2663640A SU948289A3 SU 948289 A3 SU948289 A3 SU 948289A3 SU 782663640 A SU782663640 A SU 782663640A SU 2663640 A SU2663640 A SU 2663640A SU 948289 A3 SU948289 A3 SU 948289A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea
- formaldehyde
- content
- polymer
- particles
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
- C07C273/14—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
- C05C9/005—Post-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛ ЧЕНИЯ ГРАНУЛ МОЧЕВИНЫ
1
Изобретение относитс к усовершенствованным способам получени мочевины с высокой механической прочностью.
Известен способ получени гранул мочевины с повышенной механической прочностью в соответствии с которым сухие частицы параформаль дегида добавл ютс к сухим частицам мочевины с образованием покрыти на наружной поверхности частиц мочевины 1 .
Недостатком способа вл етс невысока прочность гранул мочевины.
Частицы параформальдегида, проход щие через сито в 100 меш, смешивают с гранулами мочевинь, имеющими средний размер 1,5 мм, 80 вращающемс барабане-смесителе в течение промежутка времени, достаточного дл однородного распределени параформальдегида на поверхности частиц мочевины.
Измер ют прочность отдельной гранулы мочевины величиной, меньшей 1,6 мм и большей 1,4 мм, покрытой параформальдегидом. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Цель изобретени повышение механической прочности гранул мочевины.
Поставленна цель достигаетс добавлеш1Я параформальдегида, содержащего 82-96% формальдегида с температурой плавлени 100- 145°С и степенью полимеризации п 15-40 в 5 количестве 0,01-0,6 вес.% в расплаву или к криста.гьчам мочевинь до плавлени .
Предпочтительно использовать параформальдегид с содержанием формальдегида 9092% (90-96%) и температурой плавлени на 10 поверхности 120-140 С).
Прочность частиц мочевины определ етс как процент разр опенного материала и o6o3 iaчаетс как испытание оружи . Этот терлшн
J5 означает, что частицы из выбранной отсе нной фракции с помощью специальной трубки помещаютс в поток воздуха с фиксированной скоростью. Поток воздуха приводит частицы в столкновение с глахц ой металлической плас20 тиной, окружающей 0,5- fил имeтpoвoe сито. Образование крошек и пыли определ етс с помошью ситового анализа. Этот метод хорошо воспроизводим и дает характеристику хрупкости частиц. Пример 1. При, получении кристаллической мочевииь путем испарени расплавленной шочеввнь перед кристаллизацией добавл ют OjOS-0,6вес.% формальдегидполимера (п 15-35), причем последний имеет содержанйе формальдепада, равное 92%. Немедленно после кристаллизации провод т анализ продукт Пробы охлаждают, и фракци 1,4-2 мм выдел етс путем просева. Хрупкость частиц мочевины определ ют с помощью испытани оружием , описанного выше. Определ ют фракцию, содержащую частйць5 меньше 1,4 мм. Так же определ ют образовавшиес часпщы пыли с диаметром меньше 0,5 мм, Пример 2. Полностью высушенные кристаллы мочевины при 70-80° С соедин ют 0,05-0,30 вес.% формальдешдполимера (п 15-35) с содержанием формальдегида, равным 92%. Образуюидуюс смесь плав т и затем кристаллизуют. После кристаллизации провод т анализ конечного продукта. Дальнейшую обра ботку ведут как в примере 1. П р и м е р 3. Дл изучени вли ни формальдегида на прошость кристаллов с низКИМ содержанием свободного аммиака и циана та аммошгЯ кристаллизатор заполн ют раствором мочевины с более низким содержанием этих двух компонентов по сравнению с норма ным npHiiHTbiM дл подобных процессов их содержанием. Полностью высушезогые кристалл мочевины обрабатывают приблизительно с 0,20 ,4 вес.% формальдегидполимера, как в приме рах, описанных выше. Результаты испь5тан5П по примерам 1-3 гф 1ведены в табл. 2. Из табл. 2 видно, что, улу пнение деловой фракци значительно выше, когда содержадае свободного аммиака и цианата аммони низкое, Снижение разрз/июни материала R,. подсч ггываетс следующим образом R., (ик- N.)- к. где разруше ше в опыте без , %: М, - разрушение в опыте cCILO, %; К - онста та зависимости скорости воздзха, используемой в испытании оружием. Снижение количества- пыли R подсчитыаетс из формулы (Sb. - S.) К, де содержание пыли в опыте без ,%; Sp - содержание пыли в опыте с СНО, %; К - константа зависимости скорости воздуха, используемой в испьгташст i оружием. Прочность единичных частиц представл ет собой силу в 1 кг, требующуюс дл разрушени тастицы размерами 1,6 мм. В последующих примерах используют 0,6 г формальдегидного полимера с содержанием СН,О 82-96%. Формальдегидный полимер добавл ют к 100 г расгшавлершой мочевины при 140° С непосредственно перед гранулированием. Пример 4, Используют формальдегидный полимер, выпускаемь й в виде гранул с содержанием 82%, степенью полимеризацути п 40 и интервалом плавлени 130 - 155 Or который медленно раствор ют до полного растворени в течение 1 мин 5 с. Исследова1ш показывают, что стандартное врем воздействи слишком коротко дл растворени этого полимера, что приводит к закупорке отверстий в оборздовании дл гранулировани , т. е. полимер оказываетс непригодным в этом . При м ер 5. Используют гра1-г ль с содержанием 91%, степенью полимеризацииюи п 60 и иьтервалом плавлени 135 - 160 С. В этом случае.растворение полимера протекает за 4 мкн. Такое продолжительное врем неприемлемо. Пример 6. Используют формальдегидный полимер с содержанием СН О 91%, степенью полимеризации п 15 и температурой плавлени 00-130°С. Врем растворени в этом случае составл ет 10-15 с. В результате получают гранулы мочевины с механической прочностью 0,8 кг. FI р и м ер 7, Используют формальдегадный полимер с содер ка1шем 96%, сте. пенью полимеризации п 25 и интервалом плавлени 120-145° С, Врем растворени в этом случае составл ет 15-20 с. В результате пол}чают грануль мочевины с механической прочностью 0,9 кг.
Таблица 1
Claims (3)
- Формула изобретени 1. Способ получени гранул мочевины добавлением формальдегидного полимера, о т личающийс тем, что, с целью повышени механической прочности гранул, в качестве формальдегидного полимера используютмочевины дет плавлени . параформальдегид, содержащий 82-96%, формальдегида с температурой гпавлени 100145° С и степенью полимеризации п 15-40 в количестве 0,01-0,6 вес.%, который добавл ют к расплаву мочевины или к кристаллам7 9482898
- 2.Способ по п. 1, о I л и ч а го щ и й- содержанием формальдегида 90-92% и темпес тем, что используют параформальДегидратурой плавлени на поверхности 120-140°С. с содержанием формальдегида 90-96% н темпе-Источники информации,ратурой плавлени на поверхности .прин тые во вннма}ше при экспертизе
- 3.Способ по п. 1, о т л и ч а го щ и и -5 1. Патент Акгтт N 1296937, кл. В 44 d, с тем, что используют параформальдегид сопублик. 1972 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO773201A NO148744C (no) | 1977-09-19 | 1977-09-19 | Fremgangsmaate til fremstilling av urea med hoey mekanisk styrke |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU948289A3 true SU948289A3 (ru) | 1982-07-30 |
Family
ID=19883724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782663640A SU948289A3 (ru) | 1977-09-19 | 1978-09-19 | Способ получени гранул мочевины |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4204053A (ru) |
AT (1) | AT363490B (ru) |
CA (1) | CA1092155A (ru) |
DD (1) | DD138540A5 (ru) |
DE (1) | DE2836511A1 (ru) |
EG (1) | EG13487A (ru) |
ES (1) | ES473443A1 (ru) |
FR (1) | FR2403331A1 (ru) |
GB (1) | GB2004546B (ru) |
HU (1) | HU175807B (ru) |
IE (1) | IE47349B1 (ru) |
IT (1) | IT1098847B (ru) |
NL (1) | NL7808601A (ru) |
NO (1) | NO148744C (ru) |
PL (1) | PL119281B1 (ru) |
RO (1) | RO75749A (ru) |
SU (1) | SU948289A3 (ru) |
YU (1) | YU201478A (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3667418B2 (ja) * | 1996-02-01 | 2005-07-06 | 東洋エンジニアリング株式会社 | 粒状尿素の製造方法 |
US6217630B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-04-17 | Cargill, Incorporated | Conditioned fertilizer product, method for conditioning fertilizer, and method for using conditioned fertilizer product |
DE19923525A1 (de) * | 1999-05-21 | 2000-11-23 | Saar En Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoff-Formaldehyd-Düngers |
GB2394956B (en) * | 2002-10-18 | 2004-10-27 | Basic Solutions Ltd | A urea based granule blend for ice-melting and reducing granule caking |
EP1694613A2 (en) * | 2003-12-18 | 2006-08-30 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Extended-release nitrogen-containing granular fertilizer |
US20050163911A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-07-28 | Cargill, Inc. | Animal feed product containing crushed urea |
US7862642B2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-01-04 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Extended-release urea-based granular fertilizer |
DE102006061475A1 (de) * | 2006-12-23 | 2008-06-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten |
DE102014108703A1 (de) * | 2014-06-20 | 2015-12-24 | Thyssenkrupp Ag | Harnstoffzusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
CN114685191A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-07-01 | 中北大学 | 脲甲醛缓释肥高温非均相缩聚精简制备工艺及其施用方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1916368A1 (de) * | 1969-03-29 | 1970-10-01 | Veba Chemie Nord Gmbh | Langsam wirkende Duengemittel |
JPS5330689B1 (ru) * | 1970-03-16 | 1978-08-29 |
-
1977
- 1977-09-19 NO NO773201A patent/NO148744C/no unknown
-
1978
- 1978-08-18 NL NL7808601A patent/NL7808601A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-08-21 DE DE19782836511 patent/DE2836511A1/de not_active Withdrawn
- 1978-08-23 YU YU02014/78A patent/YU201478A/xx unknown
- 1978-09-06 RO RO7895125A patent/RO75749A/ro unknown
- 1978-09-06 FR FR7825640A patent/FR2403331A1/fr active Granted
- 1978-09-08 GB GB7836133A patent/GB2004546B/en not_active Expired
- 1978-09-13 US US05/942,498 patent/US4204053A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-09-13 IE IE1848/78A patent/IE47349B1/en unknown
- 1978-09-14 DD DD78207825A patent/DD138540A5/xx unknown
- 1978-09-15 IT IT27723/78A patent/IT1098847B/it active
- 1978-09-16 PL PL1978209631A patent/PL119281B1/pl unknown
- 1978-09-18 CA CA311,506A patent/CA1092155A/en not_active Expired
- 1978-09-18 ES ES473443A patent/ES473443A1/es not_active Expired
- 1978-09-18 EG EG566/78A patent/EG13487A/xx active
- 1978-09-19 HU HU78NO229A patent/HU175807B/hu unknown
- 1978-09-19 AT AT0676778A patent/AT363490B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-09-19 SU SU782663640A patent/SU948289A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IE781848L (en) | 1979-03-19 |
IE47349B1 (en) | 1984-02-22 |
PL119281B1 (en) | 1981-12-31 |
DD138540A5 (de) | 1979-11-07 |
FR2403331A1 (fr) | 1979-04-13 |
FR2403331B1 (ru) | 1982-05-28 |
PL209631A1 (pl) | 1979-07-30 |
ES473443A1 (es) | 1979-04-01 |
GB2004546A (en) | 1979-04-04 |
US4204053A (en) | 1980-05-20 |
DE2836511A1 (de) | 1979-03-29 |
YU201478A (en) | 1983-02-28 |
NO148744C (no) | 1983-12-07 |
NL7808601A (nl) | 1979-03-21 |
GB2004546B (en) | 1982-04-15 |
RO75749A (ro) | 1981-02-28 |
AT363490B (de) | 1981-08-10 |
ATA676778A (de) | 1981-01-15 |
EG13487A (en) | 1981-06-30 |
CA1092155A (en) | 1980-12-23 |
NO773201L (no) | 1979-03-20 |
IT7827723A0 (it) | 1978-09-15 |
IT1098847B (it) | 1985-09-18 |
HU175807B (hu) | 1980-10-28 |
NO148744B (no) | 1983-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU948289A3 (ru) | Способ получени гранул мочевины | |
CA1095904A (en) | Process for the manufacture of crystalline fructose | |
SU1421257A3 (ru) | Способ получени гранул нитрата аммони | |
US3539326A (en) | Process for producing granular compound fertilizer | |
US3070837A (en) | Process and apparatus for the preparation of granules | |
US2382298A (en) | Process for pebbling ammonium nitrate | |
US4390483A (en) | Method for making urea prills and urea prills obtained by applying this method | |
US1613334A (en) | Granular ammonium nitrate and process of making same | |
US5395559A (en) | Granulated ammonium nitrate products | |
RU2146663C1 (ru) | Способ получения азотно-калийного удобрения, содержащего нитрат кальция, его продукты | |
US3166555A (en) | Ammonium nitrate-hexamethylene-tetramine adduct | |
EP0570119B1 (en) | Improved prilling process | |
US6572833B1 (en) | Ammonium nitrate bodies and a process for their production | |
US3166452A (en) | Explosive compositions containing ammonium nitrate-hexamethylenetetramine complexes | |
US3518329A (en) | Preparation of diphenylolpropane granules | |
EA008385B1 (ru) | Способ получения нитратсодержащих продуктов из переохлажденных расплавов | |
SU527129A3 (ru) | Способ гранулировани порошков | |
US2815376A (en) | Production of urea in granular form | |
SU1058959A1 (ru) | Способ получени гранулированных сложных удобрений | |
US2602026A (en) | Ammonium nitrate explosive | |
RU2113276C1 (ru) | Способ гранулирования башенным методом минеральных удобрений из их расплавов, содержащих твердые частицы | |
US3719715A (en) | Diphenylolpropane prills | |
SU808493A1 (ru) | Способ получени гранулированныхКОМплЕКСНыХ удОбРЕНий | |
SU687652A1 (ru) | Способ гранулировани расплава удобрений | |
EP0569163A1 (en) | Improvements in prill drying |