SU948289A3 - Способ получени гранул мочевины - Google Patents

Способ получени гранул мочевины Download PDF

Info

Publication number
SU948289A3
SU948289A3 SU782663640A SU2663640A SU948289A3 SU 948289 A3 SU948289 A3 SU 948289A3 SU 782663640 A SU782663640 A SU 782663640A SU 2663640 A SU2663640 A SU 2663640A SU 948289 A3 SU948289 A3 SU 948289A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
formaldehyde
content
polymer
particles
Prior art date
Application number
SU782663640A
Other languages
English (en)
Inventor
Эльстрем Торе
Фредерик Густавсен Пер
Хьель Олав
Original Assignee
Норск Хюдро А.С. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Норск Хюдро А.С. (Фирма) filed Critical Норск Хюдро А.С. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU948289A3 publication Critical patent/SU948289A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/14Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00Fertilisers containing urea or urea compounds
    • C05C9/005Post-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛ ЧЕНИЯ ГРАНУЛ МОЧЕВИНЫ
1
Изобретение относитс  к усовершенствованным способам получени  мочевины с высокой механической прочностью.
Известен способ получени  гранул мочевины с повышенной механической прочностью в соответствии с которым сухие частицы параформаль дегида добавл ютс  к сухим частицам мочевины с образованием покрыти  на наружной поверхности частиц мочевины 1 .
Недостатком способа  вл етс  невысока  прочность гранул мочевины.
Частицы параформальдегида, проход щие через сито в 100 меш, смешивают с гранулами мочевинь, имеющими средний размер 1,5 мм, 80 вращающемс  барабане-смесителе в течение промежутка времени, достаточного дл  однородного распределени  параформальдегида на поверхности частиц мочевины.
Измер ют прочность отдельной гранулы мочевины величиной, меньшей 1,6 мм и большей 1,4 мм, покрытой параформальдегидом. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Цель изобретени  повышение механической прочности гранул мочевины.
Поставленна  цель достигаетс  добавлеш1Я параформальдегида, содержащего 82-96% формальдегида с температурой плавлени  100- 145°С и степенью полимеризации п 15-40 в 5 количестве 0,01-0,6 вес.% в расплаву или к криста.гьчам мочевинь до плавлени .
Предпочтительно использовать параформальдегид с содержанием формальдегида 9092% (90-96%) и температурой плавлени  на 10 поверхности 120-140 С).
Прочность частиц мочевины определ етс  как процент разр опенного материала и o6o3 iaчаетс  как испытание оружи . Этот терлшн
J5 означает, что частицы из выбранной отсе нной фракции с помощью специальной трубки помещаютс  в поток воздуха с фиксированной скоростью. Поток воздуха приводит частицы в столкновение с глахц ой металлической плас20 тиной, окружающей 0,5- fил имeтpoвoe сито. Образование крошек и пыли определ етс  с помошью ситового анализа. Этот метод хорошо воспроизводим и дает характеристику хрупкости частиц. Пример 1. При, получении кристаллической мочевииь путем испарени  расплавленной шочеввнь перед кристаллизацией добавл ют OjOS-0,6вес.% формальдегидполимера (п 15-35), причем последний имеет содержанйе формальдепада, равное 92%. Немедленно после кристаллизации провод т анализ продукт Пробы охлаждают, и фракци  1,4-2 мм выдел етс  путем просева. Хрупкость частиц мочевины определ ют с помощью испытани  оружием , описанного выше. Определ ют фракцию, содержащую частйць5 меньше 1,4 мм. Так же определ ют образовавшиес  часпщы пыли с диаметром меньше 0,5 мм, Пример 2. Полностью высушенные кристаллы мочевины при 70-80° С соедин ют 0,05-0,30 вес.% формальдешдполимера (п 15-35) с содержанием формальдегида, равным 92%. Образуюидуюс  смесь плав т и затем кристаллизуют. После кристаллизации провод т анализ конечного продукта. Дальнейшую обра ботку ведут как в примере 1. П р и м е р 3. Дл  изучени  вли ни  формальдегида на прошость кристаллов с низКИМ содержанием свободного аммиака и циана та аммошгЯ кристаллизатор заполн ют раствором мочевины с более низким содержанием этих двух компонентов по сравнению с норма ным npHiiHTbiM дл  подобных процессов их содержанием. Полностью высушезогые кристалл мочевины обрабатывают приблизительно с 0,20 ,4 вес.% формальдегидполимера, как в приме рах, описанных выше. Результаты испь5тан5П по примерам 1-3 гф 1ведены в табл. 2. Из табл. 2 видно, что, улу пнение деловой фракци  значительно выше, когда содержадае свободного аммиака и цианата аммони  низкое, Снижение разрз/июни  материала R,. подсч ггываетс  следующим образом R., (ик- N.)- к. где разруше ше в опыте без , %: М, - разрушение в опыте cCILO, %; К - онста та зависимости скорости воздзха, используемой в испытании оружием. Снижение количества- пыли R подсчитыаетс  из формулы (Sb. - S.) К, де содержание пыли в опыте без ,%; Sp - содержание пыли в опыте с СНО, %; К - константа зависимости скорости воздуха, используемой в испьгташст i оружием. Прочность единичных частиц представл ет собой силу в 1 кг, требующуюс  дл  разрушени  тастицы размерами 1,6 мм. В последующих примерах используют 0,6 г формальдегидного полимера с содержанием СН,О 82-96%. Формальдегидный полимер добавл ют к 100 г расгшавлершой мочевины при 140° С непосредственно перед гранулированием. Пример 4, Используют формальдегидный полимер, выпускаемь й в виде гранул с содержанием 82%, степенью полимеризацути п 40 и интервалом плавлени  130 - 155 Or который медленно раствор ют до полного растворени  в течение 1 мин 5 с. Исследова1ш  показывают, что стандартное врем  воздействи  слишком коротко дл  растворени  этого полимера, что приводит к закупорке отверстий в оборздовании дл  гранулировани , т. е. полимер оказываетс  непригодным в этом . При м ер 5. Используют гра1-г ль с содержанием 91%, степенью полимеризацииюи п 60 и иьтервалом плавлени  135 - 160 С. В этом случае.растворение полимера протекает за 4 мкн. Такое продолжительное врем  неприемлемо. Пример 6. Используют формальдегидный полимер с содержанием СН О 91%, степенью полимеризации п 15 и температурой плавлени  00-130°С. Врем  растворени  в этом случае составл ет 10-15 с. В результате получают гранулы мочевины с механической прочностью 0,8 кг. FI р и м ер 7, Используют формальдегадный полимер с содер ка1шем 96%, сте. пенью полимеризации п 25 и интервалом плавлени  120-145° С, Врем  растворени  в этом случае составл ет 15-20 с. В результате пол}чают грануль мочевины с механической прочностью 0,9 кг.
Таблица 1

Claims (3)

  1. Формула изобретени  1. Способ получени  гранул мочевины добавлением формальдегидного полимера, о т личающийс  тем, что, с целью повышени  механической прочности гранул, в качестве формальдегидного полимера используют
    мочевины дет плавлени . параформальдегид, содержащий 82-96%, формальдегида с температурой гпавлени  100145° С и степенью полимеризации п 15-40 в количестве 0,01-0,6 вес.%, который добавл ют к расплаву мочевины или к кристаллам
    7 9482898
  2. 2.Способ по п. 1, о I л и ч а го щ и й- содержанием формальдегида 90-92% и темпес   тем, что используют параформальДегидратурой плавлени  на поверхности 120-140°С. с содержанием формальдегида 90-96% н темпе-Источники информации,
    ратурой плавлени  на поверхности .прин тые во вннма}ше при экспертизе
  3. 3.Способ по п. 1, о т л и ч а го щ и и -5 1. Патент Акгтт N 1296937, кл. В 44 d, с   тем, что используют параформальдегид сопублик. 1972 (прототип).
SU782663640A 1977-09-19 1978-09-19 Способ получени гранул мочевины SU948289A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO773201A NO148744C (no) 1977-09-19 1977-09-19 Fremgangsmaate til fremstilling av urea med hoey mekanisk styrke

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU948289A3 true SU948289A3 (ru) 1982-07-30

Family

ID=19883724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782663640A SU948289A3 (ru) 1977-09-19 1978-09-19 Способ получени гранул мочевины

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4204053A (ru)
AT (1) AT363490B (ru)
CA (1) CA1092155A (ru)
DD (1) DD138540A5 (ru)
DE (1) DE2836511A1 (ru)
EG (1) EG13487A (ru)
ES (1) ES473443A1 (ru)
FR (1) FR2403331A1 (ru)
GB (1) GB2004546B (ru)
HU (1) HU175807B (ru)
IE (1) IE47349B1 (ru)
IT (1) IT1098847B (ru)
NL (1) NL7808601A (ru)
NO (1) NO148744C (ru)
PL (1) PL119281B1 (ru)
RO (1) RO75749A (ru)
SU (1) SU948289A3 (ru)
YU (1) YU201478A (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3667418B2 (ja) * 1996-02-01 2005-07-06 東洋エンジニアリング株式会社 粒状尿素の製造方法
US6217630B1 (en) 1999-05-03 2001-04-17 Cargill, Incorporated Conditioned fertilizer product, method for conditioning fertilizer, and method for using conditioned fertilizer product
DE19923525A1 (de) * 1999-05-21 2000-11-23 Saar En Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Harnstoff-Formaldehyd-Düngers
GB2394956B (en) * 2002-10-18 2004-10-27 Basic Solutions Ltd A urea based granule blend for ice-melting and reducing granule caking
EP1694613A2 (en) * 2003-12-18 2006-08-30 Georgia-Pacific Resins, Inc. Extended-release nitrogen-containing granular fertilizer
US20050163911A1 (en) * 2004-01-28 2005-07-28 Cargill, Inc. Animal feed product containing crushed urea
US7862642B2 (en) * 2006-12-14 2011-01-04 Georgia-Pacific Chemicals Llc Extended-release urea-based granular fertilizer
DE102006061475A1 (de) * 2006-12-23 2008-06-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten
DE102014108703A1 (de) * 2014-06-20 2015-12-24 Thyssenkrupp Ag Harnstoffzusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung
CN114685191A (zh) * 2022-06-02 2022-07-01 中北大学 脲甲醛缓释肥高温非均相缩聚精简制备工艺及其施用方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1916368A1 (de) * 1969-03-29 1970-10-01 Veba Chemie Nord Gmbh Langsam wirkende Duengemittel
JPS5330689B1 (ru) * 1970-03-16 1978-08-29

Also Published As

Publication number Publication date
IE781848L (en) 1979-03-19
IE47349B1 (en) 1984-02-22
PL119281B1 (en) 1981-12-31
DD138540A5 (de) 1979-11-07
FR2403331A1 (fr) 1979-04-13
FR2403331B1 (ru) 1982-05-28
PL209631A1 (pl) 1979-07-30
ES473443A1 (es) 1979-04-01
GB2004546A (en) 1979-04-04
US4204053A (en) 1980-05-20
DE2836511A1 (de) 1979-03-29
YU201478A (en) 1983-02-28
NO148744C (no) 1983-12-07
NL7808601A (nl) 1979-03-21
GB2004546B (en) 1982-04-15
RO75749A (ro) 1981-02-28
AT363490B (de) 1981-08-10
ATA676778A (de) 1981-01-15
EG13487A (en) 1981-06-30
CA1092155A (en) 1980-12-23
NO773201L (no) 1979-03-20
IT7827723A0 (it) 1978-09-15
IT1098847B (it) 1985-09-18
HU175807B (hu) 1980-10-28
NO148744B (no) 1983-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU948289A3 (ru) Способ получени гранул мочевины
CA1095904A (en) Process for the manufacture of crystalline fructose
SU1421257A3 (ru) Способ получени гранул нитрата аммони
US3539326A (en) Process for producing granular compound fertilizer
US3070837A (en) Process and apparatus for the preparation of granules
US2382298A (en) Process for pebbling ammonium nitrate
US4390483A (en) Method for making urea prills and urea prills obtained by applying this method
US1613334A (en) Granular ammonium nitrate and process of making same
US5395559A (en) Granulated ammonium nitrate products
RU2146663C1 (ru) Способ получения азотно-калийного удобрения, содержащего нитрат кальция, его продукты
US3166555A (en) Ammonium nitrate-hexamethylene-tetramine adduct
EP0570119B1 (en) Improved prilling process
US6572833B1 (en) Ammonium nitrate bodies and a process for their production
US3166452A (en) Explosive compositions containing ammonium nitrate-hexamethylenetetramine complexes
US3518329A (en) Preparation of diphenylolpropane granules
EA008385B1 (ru) Способ получения нитратсодержащих продуктов из переохлажденных расплавов
SU527129A3 (ru) Способ гранулировани порошков
US2815376A (en) Production of urea in granular form
SU1058959A1 (ru) Способ получени гранулированных сложных удобрений
US2602026A (en) Ammonium nitrate explosive
RU2113276C1 (ru) Способ гранулирования башенным методом минеральных удобрений из их расплавов, содержащих твердые частицы
US3719715A (en) Diphenylolpropane prills
SU808493A1 (ru) Способ получени гранулированныхКОМплЕКСНыХ удОбРЕНий
SU687652A1 (ru) Способ гранулировани расплава удобрений
EP0569163A1 (en) Improvements in prill drying