SU910624A1 - Способ получени 5,6-дизамещенных 3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов - Google Patents

Способ получени 5,6-дизамещенных 3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов Download PDF

Info

Publication number
SU910624A1
SU910624A1 SU782624565A SU2624565A SU910624A1 SU 910624 A1 SU910624 A1 SU 910624A1 SU 782624565 A SU782624565 A SU 782624565A SU 2624565 A SU2624565 A SU 2624565A SU 910624 A1 SU910624 A1 SU 910624A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
disubstituted
mercapto
dihydro
triazines
phenyl
Prior art date
Application number
SU782624565A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Егорович Богачев
Станислав Сергеевич Смагин
Геннадий Георгиевич Ушанов
Original Assignee
Войсковая Часть 44388-Р/Ш
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Войсковая Часть 44388-Р/Ш filed Critical Войсковая Часть 44388-Р/Ш
Priority to SU782624565A priority Critical patent/SU910624A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU910624A1 publication Critical patent/SU910624A1/ru

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к улучшенному способу получени  5,6-диэамещенных З-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4триазинов , которые наход т примене- . ние в качестве биологически активных веществ и фотореагентов.
Известен способ получени  5,6-дизамещенных З-меркапто-4,5-дигидро-1 ,2,4-триазинов, который заключаетс  в том, что соответствующие 3-меркапто-1 ,2,4-триазины подвергают восстановлению 2 - 2,5 моль гидросульфита натри  или цинковой пыли в 10 %-ном водном растворе гидроокиси натри  при кип чении с выходом 72 90 % 1. Исходные 5,6-дизаме1ценные З-меркапто-1,2,4-триазины получают конденсацией соответствующих d-дикарбонильных соединений с тиосемикарбазидом при нагревании исходных реагентов в спирте, уксусной кислоте, диметилформамиде 2.
Недостатками известного способа  вл ютс  невысокий выход целевого продукта (29-45 % по двум стади м), трудоёмкость процесса, св занна  с необходимостью получени  исходных З-меркапто-1,2,4-триазинов в самосто тельном процессе и с их выделением .
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта и упрснцение процесса, позвол ющие получать 5,6-дизамещенные З-меркапто-4 5-дигидро-1 ,2,4-триазины из тиосемикарбазидов и ft -дикетонов в одну стадию .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что при осуществлении способа
10 получени  5,6-дизамещенных З-меркапто-4 , 5-дигидро-1, 2,4-триазинов общей формулы
KI-T NH
«гЛщ
15
где R- и одинаковые и  вл ютс  метилом, фенилом, п-метоксифенилом , п-изопропилфенилом или фу20 рилом или R - водород, а RQ - фенил , или R,- Rf тетраметилен или нафтилен, dL - дикарбонильное соединение общей формулы
Кл- -с-Ка
25 о о
где R/iH Ri имеют указанные значени , подвергают конденсации с тиосемикарбазидом в соотношении 1:1,1 в водном растворе гидроокиси натри 
30 при кип чении с последующим восста

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения 5,6-дизамещенных 3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триаэинов общей формулы где Rd и R^ - одинаковые и являются метилом, фенилом, п-метокси' фенилом, п-изопропилфенилом или фурилом или водород, a Rq- фенил, или +R£- тетраметилен или нафтилен, включающий восстановление 5,6-дизамещенных 3-меркапто-1,2,4-триаэйнов 2-2,5 моль гидросульфита натрия или цинковой пыли в водном растворе гидроокиси натрия при кипячении, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, dL-дикарбонильное соединение общей формулы
    О О где R>| и Rq Имеют указанные значения, подвергают конденсации с тиосемикарбазидом при соотношении 1 : 1,1 в водном растворе гидроокиси натрия или кипячении с последующим;1 восстановлением образующихся 5,6дизамещенных З-меркапто-1,2,4-три— азинов 2-2,5 моль гидросульфита натрия или цинковой пыли в водном растворе гидроокиси натрия при кипячении.
SU782624565A 1978-06-07 1978-06-07 Способ получени 5,6-дизамещенных 3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов SU910624A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782624565A SU910624A1 (ru) 1978-06-07 1978-06-07 Способ получени 5,6-дизамещенных 3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782624565A SU910624A1 (ru) 1978-06-07 1978-06-07 Способ получени 5,6-дизамещенных 3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU910624A1 true SU910624A1 (ru) 1982-03-07

Family

ID=20768456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782624565A SU910624A1 (ru) 1978-06-07 1978-06-07 Способ получени 5,6-дизамещенных 3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU910624A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4581356A (en) * 1983-03-22 1986-04-08 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4581356A (en) * 1983-03-22 1986-04-08 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS54148788A (en) 1,2-disubstituted-4-halogenoimidazole-5-acetic acid derivative and its preparation
SU805948A3 (ru) Способ получени -аминофосфонистыхКиСлОТ
JPS6277A (ja) Pafきつ抗物質として新規な2,5−ジアリ−ルテトラヒドロフラン類およびその類似体
SU910624A1 (ru) Способ получени 5,6-дизамещенных 3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триазинов
CN1232028A (zh) 具有抗肿瘤活性的苯氧乙酸和苯氧甲基四唑衍生物
JPS62294636A (ja) 2−メチル−1,4−ナフトキノンの製造法
RU93004872A (ru) Способ получения 9-замещенных производных гуанина
US3665015A (en) Process for preparing 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone
RU2126391C1 (ru) Способ синтеза 5-гидрокси-6-метилурацила
SU952844A1 (ru) Способ получени 2-иминотиазолидона-4
JPS62263141A (ja) 2,2−ビス(ヒドロキシメチル)アルカン酸の製造方法
SU767105A1 (ru) Способ получени 2-амино-4/5н/-кетотиофенов
SU659093A3 (ru) Способ получени солей 2-(диметилкарбамоилимино)бензотиазолинида-3
US6225491B1 (en) Method for preparing certain acetonitriles
SU771097A1 (ru) Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4
SU495840A3 (ru) Способ получени сульфоксида пенициллина
CA1075694A (en) Benzylpyrimidines and process for the preparation thereof
SU627124A1 (ru) Способ получени 2-диазо-1,5-диарил1,3,5-пентантрионов
SU1416490A1 (ru) Способ получени 2-диэтиламинометилтиирана
HU183722B (en) Process for preparing alkaline metal salts of basically substituted 5-phenyl-tetrazoles and pharmaceutical compositions containing such compounds as active substances
SU717038A1 (ru) -Гетерилоксаминаты 1-адамантил аммони ,про вл ющие диуретическую активность
SU935507A1 (ru) Способ получени кислородсодержащих производных ди-/2-фурфурилокси/-метана
SU1143745A1 (ru) Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты
ES8106269A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de acidos alfa-aril- propionicos
SU1299510A3 (ru) Способ получени производных хиназолинона