SU717038A1 - -Гетерилоксаминаты 1-адамантил аммони ,про вл ющие диуретическую активность - Google Patents

-Гетерилоксаминаты 1-адамантил аммони ,про вл ющие диуретическую активность Download PDF

Info

Publication number
SU717038A1
SU717038A1 SU782663710A SU2663710A SU717038A1 SU 717038 A1 SU717038 A1 SU 717038A1 SU 782663710 A SU782663710 A SU 782663710A SU 2663710 A SU2663710 A SU 2663710A SU 717038 A1 SU717038 A1 SU 717038A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
activity
adamantylammonium
heteryloxaminates
diurethic
possessing
Prior art date
Application number
SU782663710A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Авксентьевич Безуглый
Валентин Петрович Черных
Светлана Мифодиевна Дроговоз
Алла Ильинична Березнякова
Original Assignee
Харьковский государственный фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский государственный фармацевтический институт filed Critical Харьковский государственный фармацевтический институт
Priority to SU782663710A priority Critical patent/SU717038A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU717038A1 publication Critical patent/SU717038A1/ru

Links

Landscapes

  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

1 Изобретение относитс  к новым заР .-лцещенным оксаминатам, в частности к М-гетерилоксаминатам 1-адаман и-ламмо ни , которые про вл ют диуретическую активность. Известно, что диуретическую актив ность про вл ют гйпотиазид и диакарб 1, но при их длительном применении развиваютс  гипокалиеми  и гипохлоремический алколоэ и возникает ацидоз . Целью изобретени   вл етс  вы вление новых оксаминатов, не имеющих высокой токсичности. Поставленна  цель достигаетс  новыми N-гетерилокс аминатами1-адамантиламмони  общей формулы Aol-NH HOOCOCHN-rer, где Лот - N N-CHieCfHs HSU - нijf НУказанные соединени  про вл ют диуретическую активность в 3-7 раз выше, чем контроль, и более чем на 200-400% превосход т гйпотиазид. По токсичности (ЛА.5о510-637 мг/кг) эти соединени  относ тс  к низкотоксичным .. За вленные соединени  получают взаимодействием аминоадамантана с соответствуклцей кислотой в среде зтанола при кип чении реакционной смеси. Пример 1. 17Т2 г (0,01 мол ) 2-тиазол;1локСс1Миновой кислоты и 1,52 г (0,01 молЯ) аминоадамантана нагревают в течение 10 мин в 15 мл этанола. После охлаждени  осадок отфильтровывают и кристаллизуют в воде. Выход целевого продукта 77,4% (2,5 г). Аналогично получают и другие соединени , выходы и физико-химические свойства которых представлены в таблице .

Claims (1)

  1. Формула изобретения ’Й Й 'сг, Н5(У ( СбН5 , , ,нэ6 7 проявляющие' диуретическую активность.
SU782663710A 1978-07-06 1978-07-06 -Гетерилоксаминаты 1-адамантил аммони ,про вл ющие диуретическую активность SU717038A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782663710A SU717038A1 (ru) 1978-07-06 1978-07-06 -Гетерилоксаминаты 1-адамантил аммони ,про вл ющие диуретическую активность

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782663710A SU717038A1 (ru) 1978-07-06 1978-07-06 -Гетерилоксаминаты 1-адамантил аммони ,про вл ющие диуретическую активность

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU717038A1 true SU717038A1 (ru) 1980-02-25

Family

ID=20785079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782663710A SU717038A1 (ru) 1978-07-06 1978-07-06 -Гетерилоксаминаты 1-адамантил аммони ,про вл ющие диуретическую активность

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU717038A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1087205A (en) 2-amino-3-(5-and 6-)benzoylphenylacetic acids, esters and metal salts thereof
CA1048535A (en) 1,3-diphenyl-propanone-1-derivatives and the salts thereof and sweetening agents containing same
RU1796625C (ru) 3-Амино-7-нитро-4(2,3,4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2Н)изохинолон, обладающий аналептическим действием
SU581868A3 (ru) Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина
US4267326A (en) Uracil derivatives
KR840001131B1 (ko) 치환된 β-옥소-α-페닐-카바모일-피롤 프로피오니트릴의 제조방법
SU717038A1 (ru) -Гетерилоксаминаты 1-адамантил аммони ,про вл ющие диуретическую активность
IL33846A (en) Derivatives of 1-thiachromone and 4-thionchromone,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4027025A (en) 8-Azapurine derivatives
US3306909A (en) 3-carbamoyl-1,5-diphenyl-2,4-pyrrolidinediones
Miller et al. Substituted sulfanilamides. I. N4-acyl derivatives
US4198431A (en) Alkyl N-(3-trifluoromethylphenyl)-anthranilate
GB1599518A (en) 1,3,5-triazine-2,6-diones and pharmaceutical compositions thereof
US3365447A (en) 2, 5-dihydro-4-hydroxy-2-oxothiophens
US4420482A (en) 1,4-Bis(acetylsalicyloyloxy)piperizine derivatives
CH628622A5 (de) Verfahren zur herstellung von neuen in 4-stellung substituierten 3-sulfamoylbenzoesaeuren.
US4361579A (en) Organogermanium compounds
US3112337A (en) 4-halo-3-sulfamoylbenzoic acid esters
JPH0699364B2 (ja) ズルシート類、その製造方法および該化合物の製造方法
US4075210A (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrido[4,3-d]pyrimidin-9(4H)-one and derivatives thereof
US4016283A (en) Composition and method for treatment of heart and circulatory ailments
IL37839A (en) Pharmaceutical compositions containing 4-hydroxy-3-cinnoline carboxylic acid derivatives,some new compounds of this type and their preparation
US3498997A (en) 4-thiazoline-delta**2,alpha-acetic acid esters
US2773872A (en) Dihydroorotic acid
RU1499887C (ru) N,N-Диметил-N-фенацил-N-(4-пиперидин-1-илбутен-2-ил)-аммонийбромид, обладающий антивирусной активностью в отношении вируса Коксаки В4