SU581868A3 - Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина - Google Patents

Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина

Info

Publication number
SU581868A3
SU581868A3 SU7402063645A SU2063645A SU581868A3 SU 581868 A3 SU581868 A3 SU 581868A3 SU 7402063645 A SU7402063645 A SU 7402063645A SU 2063645 A SU2063645 A SU 2063645A SU 581868 A3 SU581868 A3 SU 581868A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyrimidine derivatives
furo
preparing
dimethylfuro
preparing furo
Prior art date
Application number
SU7402063645A
Other languages
English (en)
Inventor
Форан Клод
Буржери Ги
Райно Ги
Дорм Николь
Original Assignee
Делаланд С.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7335190A external-priority patent/FR2245349A1/fr
Priority claimed from FR7417484A external-priority patent/FR2271823A2/fr
Application filed by Делаланд С.А. (Фирма) filed Critical Делаланд С.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU581868A3 publication Critical patent/SU581868A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Пример 1. Метиловый эфир И -(2,6-диметилфуроf2,3-d пиримиди нил-4) антраниловой кислоты.
Нагревают при 80-90 С в течение 30 мин суспензию 4,55 г (0/03 моль) метилового эфира антраниловой кислоты и 5,45 г (0,03 моль) 2,6-диметил-4-хлорфуро {2 ,3-d) пиримидина в 30 мл уксусной кислоты и 0,1 мл концентрированной сол ной кислоты. Отфильтровывают образовавшийс  осадок, добавл ют к фильтрату 50 мл этанола, подщелачивают концентрированным аммиаком , разбавл ют 200 мл воды, фильтруют , промывают водой, перекристаллизовывают из этанола, потом из ацетона , т.пл. , выход 34%. Найдэно,%: С 64,75 Н 5,26; N 14,14
C gH sNjOj
Вычислено,%: С 64,63 Н 6,09 N 14,14.
П р и м е р 2. 4-Метил-2,2 -димтил 1 , 3-диоксолановый эфир N-(2,6-диметилфуро J2 ,3- d пиримидинил-2)антраниловой кислоты.
Раствор ют при нагревании 0,3 г натри  в 260 мг 2,2-диметил-4-оксиметилдиоксолана-1 ,3. После охлаждени загружают 65,5- г (0,22 моль) метилового эфира N-(2 , 6-диметилфуро 2 , 3-d пиримидинил-2 антраниловой кислоты , полученного как указадю выше, и 5 ч нагревают при 140-15Cf C, отгон ют образующийс  метанол в тока азота. Разбавл ют 2 л воды, фильтруют, прос мывают водой, перекристаллизовывают из этанола, т.пл. , выход 50%.
Найдено,%: С 63,42; Н 5,95 N10,37, Вычислено,%: С 63,46 Н 5,93
N 10,57.
Примерз. , , ,f-N-диок сипропоксикарбонил-1-фениламино -2,6-диметилфуро (2 , 3-djпиримидин.
Кип т т с обратным холодильником в течение 45 мин суспензию 58 г (0,147 моль) 4-метил-2, 2-диметилди оксоланового-1,3 эфира -(2,6-диметилфуро 2,3-d пиримидинил-4)антраниловой кислоты, полученного) как указано в примере 2, в 500 мл 2 н сол ной кислоты. Фильтруют гор чим, ней0 трализуют 100 мл триэтиламина, отфильтровывают образовавшийс  осадок, промывают водой, перекристаллизовывают из этанола, т.пл. , выход 30%. $
Найдено,: С 60,62 Н 5,36; N 11,71
CieH.
Вычислено,%: С 60,49; Н 5,36 11,70
Аналогично получены соединени  формулы (1), представленные в таблице.
z; S
zl
3
о
0

Claims (1)

1. За вка ФРГ 1817146, кл. 12р 7/03, 1969.
35
SU7402063645A 1973-10-02 1974-10-01 Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина SU581868A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7335190A FR2245349A1 (en) 1973-10-02 1973-10-02 Therapeutic furo (2,3-d)-pyrimidine derivs - have anti-ulcer, analgesic, anti-inflammatory, hypertensive etc. activity
FR7417484A FR2271823A2 (en) 1974-05-20 1974-05-20 Therapeutic furo (2,3-d)-pyrimidine derivs - have anti-ulcer, analgesic, anti-inflammatory, hypertensive etc. activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU581868A3 true SU581868A3 (ru) 1977-11-25

Family

ID=26217960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402063645A SU581868A3 (ru) 1973-10-02 1974-10-01 Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4007187A (ru)
JP (1) JPS5076091A (ru)
CA (1) CA1015754A (ru)
CH (1) CH592668A5 (ru)
DE (1) DE2446593A1 (ru)
ES (1) ES430051A1 (ru)
GB (1) GB1430720A (ru)
LU (1) LU71010A1 (ru)
NL (1) NL7413033A (ru)
SE (1) SE7412346L (ru)
SU (1) SU581868A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470936C2 (ru) * 2006-12-07 2012-12-27 Дженентек, Инк. Соединения-ингибиторы фосфоинозитид 3-киназы и способы применения

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA782928B (en) * 1977-05-27 1979-05-30 Ici Ltd Pesticidal compounds and compositions
US5137879A (en) * 1990-03-30 1992-08-11 Dowelanco Furopyrimidin-4-imine derivatives
US6608053B2 (en) * 2000-04-27 2003-08-19 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Fused heteroaryl derivatives
DE10148883A1 (de) * 2001-10-04 2003-04-10 Merck Patent Gmbh Pyrimidinderivate
GB0423653D0 (en) 2004-10-25 2004-11-24 Piramed Ltd Pharmaceutical compounds
MX2008013583A (es) 2006-04-26 2008-10-31 Genentech Inc Compuestos del inhibidor de fosfoinositido 3-cinasa y composiciones farmaceuticas que los contienen.
TWI409268B (zh) 2006-04-26 2013-09-21 Hoffmann La Roche 醫藥化合物
EP2402347A1 (en) 2006-04-26 2012-01-04 F. Hoffmann-La Roche AG Pharmaceutical compounds
EP2114949A1 (en) * 2006-12-07 2009-11-11 F.Hoffmann-La Roche Ag Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
JP5348725B2 (ja) * 2007-10-25 2013-11-20 ジェネンテック， インコーポレイテッド チエノピリミジン化合物の製造方法
GB0721095D0 (en) * 2007-10-26 2007-12-05 Piramed Ltd Pharmaceutical compounds
EP2451811A1 (en) * 2009-05-27 2012-05-16 F. Hoffmann-La Roche AG Bicyclic indole-pyrimidine pi3k inhibitor compounds selective for p110 delta, and methods of use
CN102459272B (zh) 2009-05-27 2014-08-06 健泰科生物技术公司 对P110δ具有选择性的为PI3K抑制剂的二环嘧啶化合物和使用方法
AU2010314287A1 (en) * 2009-10-12 2012-05-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Combinations of a PI3K inhibitor and a MEK inhibitor
CN102260270A (zh) * 2010-05-28 2011-11-30 中国科学院上海药物研究所 N-(2-甲基呋喃[2，3-d]嘧啶-4-基)丙烯酰胺、其制备方法及其用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA705417A (en) * 1965-03-09 H. Hitchings George Pyrrolopyrimidine vasodilators and method of making them
US3037980A (en) * 1955-08-18 1962-06-05 Burroughs Wellcome Co Pyrrolopyrimidine vasodilators and method of making them
GB915303A (en) * 1958-03-13 1963-01-09 Wellcome Found Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives and the manufacture thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470936C2 (ru) * 2006-12-07 2012-12-27 Дженентек, Инк. Соединения-ингибиторы фосфоинозитид 3-киназы и способы применения

Also Published As

Publication number Publication date
DE2446593A1 (de) 1975-04-03
SE7412346L (ru) 1975-04-03
CA1015754A (en) 1977-08-16
CH592668A5 (ru) 1977-10-31
NL7413033A (nl) 1975-04-04
LU71010A1 (ru) 1975-06-16
AU7364874A (en) 1976-04-01
US4007187A (en) 1977-02-08
ES430051A1 (es) 1976-10-01
JPS5076091A (ru) 1975-06-21
GB1430720A (en) 1976-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU581868A3 (ru) Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина
US4316847A (en) Pyrroles and pyrrolidines
SE449358B (sv) Forfarande for framstellning av 4-aminohex-5-ensyra eller salter derav
US3316266A (en) 3-aminopyrazinoic acid derivatives and process for their preparation
SU555846A3 (ru) Способ получени амидов 5-ацетамидо-2,4,6-трийодизофталевой кислоты
JP3083842B2 (ja) 新規かつ強力な最終分化誘発剤及びその使用方法
JPS6178778A (ja) ４，５‐ジヒドロ‐４‐オキソ‐２‐〔（２‐ｔｒａｎｓ‐フエニルシクロプロピル）アミノ〕‐３‐フランカルボン酸とその誘導体
JPS6253966A (ja) 新規ピリジン誘導体
IE32844B1 (en) Hydrazino-benzocinnoline and benzocycloheptapyridazine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
SU1342416A3 (ru) Способ получени производных пиридазинона или их водорастворимых солей с фармацевтически приемлемой кислотой
US2674607A (en) Method for preparing aminocarboxylic acids
CS203200B2 (en) Salt production method
GB1592295A (en) Sulphamoylbenzoic acids
Grzonka et al. Tetrazole analogues of amino acids and peptides IV: Resolution of racemic tetrazole analogues of N-benzyloxycarbonyl amino acids by means of hydrazide of L-tyrosine
US3290325A (en) Soluble alkanol ammonium thiazolidine carboxylates
Lo et al. 5-Alkoxymethylenerhodanines and their Reactions with Rhodanines1
US2871265A (en) Process for preparing chlortetracycline sulfate
US3997547A (en) Phenylimino-2H-quinolizines
US4841092A (en) Preparation of tris(2-cyanoethyl)amine
US2437853A (en) Preparation of dihydroxanthopterin and xanthopterin
RU2172309C2 (ru) Способ получения производных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты
SU503863A1 (ru) Способ получени 1,3-дизамещенных 5-амино-4цианпиразолов
KR840001286B1 (ko) 2-이미다졸린 유도체류의 제조방법
SU485116A1 (ru) Способ получени производных 2,3-диоксо-2,3-дигидроимидазо (1,2-а)бензимидазола
KR820000497B1 (ko) 신규한 인돌로(2, 3-a)퀴놀리지딘류의 제조방법