SU906999A1 - Способ получени алкилмонохлоралкоксисиланов - Google Patents
Способ получени алкилмонохлоралкоксисиланов Download PDFInfo
- Publication number
- SU906999A1 SU906999A1 SU802940554A SU2940554A SU906999A1 SU 906999 A1 SU906999 A1 SU 906999A1 SU 802940554 A SU802940554 A SU 802940554A SU 2940554 A SU2940554 A SU 2940554A SU 906999 A1 SU906999 A1 SU 906999A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohol
- dialkyl
- molar ratio
- stage
- target product
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПО.ПУЧЕНИЯ АЛКИЛМОНОХЛОРАЛКОКСИСИЛАНОВ
I
Изобретение относитс к химии кремнийорганических соединений, а именно к способу получени алкилмонохлоралкоксисиланов, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов дл синтеза новых соединений с заданными свойствами, например дл производных циклопентадиена.
Известен способ получени хлоралкоксисилаков этерефикацией хлорсилана спиртом, вз тых в соотношении 1:1, в среде инертного органического растворител . Выход продукта 60% 1.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени алкилмонохлоралкилкоксисиланов взаимодействием диалкилдихлорсилана со спиртом при их мольном соот- ношении 1: (1,3-1,5) в среде растворител при 40-50С с удалением избытка хлорсилана и образующегос хлористого водорода продувкой сухим азотом. Выход целевого продукта в расчете на спирт составл ет 97-97,8% (2.
Однако извест))ый способ характеризуетс недостаточно высоким выходом целевого продукта - 77% в расчете на хлорсилан, вл ющийс наиболее ценным и дорюгосто щим продуктом . Хлорсилан удал етс вместе с хлористым водородом и тер етс , не возвраща сь в синтез. Производство алкилмонохлоралкоксисилана требует сложных и дорогосто щих сооружений .по очистке абгазов перед их сбросом в атмосферу или в стрчные воды.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта.
1Q
Поставленна цель достигаетс способом получени алкилмонохлоралкоксисиланов, который заключаетс в том, что на первой стадии осуществл ют взаимодействие диалкилдихлорсилана со смесью спирта и диалкилди15 алкоксисипана при их мольном соотношении
1 : (0,2-0,6): (0,15-0,6) при повышенной температуре и отдувке сухим азотом хлористого водорода и избытка диалкилдихлорсилаиа и вьщеление целевого продукта, с последующей
Claims (2)
- 20 зтерификапией избытка диалкилдихлорсилана .спиртом при мольном соотношении (3-5) на второй стадии и образующийс диалкилдиалкоксисилан подают на первую стадии. 3 Пример 1. В реактор колонного ти па диаметром 100 мл непрерывно при мольном соотношении 1:0,56:0,214 подают 37,5 кг/ днметнлхлорсилана и 41 кг/ч смеси, содержащей 52% 2-этилгексилового спирта и 48% диметил-ди-2-этилгексоксилана. Врем пребывани в зоне реакции 30 с. Температура в реакторе устанавливаетс самопроизвольно -4°С. Далее реакционна смесь непрерывно по ступает в насадочную колонну диаметром 100 мм и высотой 6 м с температурой 50 С дл отдупки избытка диметилдихлорсилана азотом. Целевой продукт с концентрацией диметилмонохлоралкоксисилана 97% в количестве 62 кг/ч отбирают снизу колодны. Выход Формула изобретени Способ получени алкилмонохлоралкоксисила нов взаимодействием диалкилдихлорсилана со спиртом и отдувкой избытка диалкилдихлорсилана и хлористого водорода сухим азотом при повышенной температуре, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, процесс ведут в две стадии в присутств}ш диалкилдиалкоксисилана на первой стадии процесса, причем диалкилдихлорсилан, спирт и диалкилдиалкок силан используют при мольном соотношении 1: (0,2-0,6): (0,15-0,6) с последующим отде-. 9 целевого продукта по диметилдихлорсилану 96,8%. Продувочный газ, содержащий 8 кг/ч диметилдихлорсилана, направл ют в нижнюю часть необогреваемой насадочной колонны диаметром 200 мм и высотой 6 м, орошаемой спиртом (37,4 кг/ч). При этом мольное соотношение диметилдихлорсилана и спирта 1:4,6. Продукты реакции (смесь спирта и диметилдиалкоксисилаиа) в количестве 41 кг/ч возврашают на первую стадию синтеза. Примеры 2-3. Осуществл ют аналогично примеру 1. Выход алкилмонохлоралкоксисилана в зависимости от природы и мольного соотношени исходных реагентов показан в таблице. лением целевого продукта от избытка диалкилдихлорсилана и этерефикацией последнего спиртом при их мольном соотношении 1: (3-5) на второй стадии процесса и подачей образующегос диалкилдиалкоксисилана на первую стадию. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Калинин М. А. Действие магнкйорганических соединений на триоксиалкилхлормоносиланы . ДАН СССР, 1940, 26, с. 373.
- 2.Авторское свидетельство СССР N 437387, кл. С 07 F 7/12, 1972 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802940554A SU906999A1 (ru) | 1980-06-09 | 1980-06-09 | Способ получени алкилмонохлоралкоксисиланов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802940554A SU906999A1 (ru) | 1980-06-09 | 1980-06-09 | Способ получени алкилмонохлоралкоксисиланов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU906999A1 true SU906999A1 (ru) | 1982-02-23 |
Family
ID=20902078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802940554A SU906999A1 (ru) | 1980-06-09 | 1980-06-09 | Способ получени алкилмонохлоралкоксисиланов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU906999A1 (ru) |
-
1980
- 1980-06-09 SU SU802940554A patent/SU906999A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2756246A (en) | Nitro derivatives of organosilicon compounds | |
| SU622410A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов | |
| JPH07145242A (ja) | プリスチン アルキルシロキサン類およびそれらの製造方法 | |
| SU906999A1 (ru) | Способ получени алкилмонохлоралкоксисиланов | |
| US4496754A (en) | Silyl carbamates and synthesis thereof | |
| US4276423A (en) | Process for preparing silicon-containing acetamide derivatives | |
| EP0460589B1 (en) | Method for the preparation of cyclopentyl Trichlorosilane | |
| US4977291A (en) | Process of producing a silanic or siloxanic compound containing at least one cycloalkyl ring | |
| US20040249179A1 (en) | Process for preparing organosilicon compounds containing isocyanate groups | |
| JPS61145188A (ja) | 含ケイ素イソシアネ−ト化合物の製造方法 | |
| EP0392706A3 (en) | Process for synthesis of acylamino organosilicon compounds | |
| US3980686A (en) | Process for the preparation of chlorosilane | |
| SU604498A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
| US3704260A (en) | Purification of dimethylhydrogenchlorosilane | |
| SU437387A1 (ru) | Способ получени алкилмонохлоралкоксиланов | |
| ATE38821T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines aerosolstromes. | |
| US3417121A (en) | Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same | |
| US1552875A (en) | Process for making homologues of styrol from aromatic hydrocarbons | |
| GB2012787A (en) | Process for obtaining dimethyl hydrogen chlorosilane | |
| JPS5941998B2 (ja) | トリ置換ハロゲノシランの製造法 | |
| US5670688A (en) | Process for the industrial manufacture of a cycloalkylsilane or polyorganosiloxane | |
| RU1336521C (ru) | Способ получени непредельных гетероциклических соединений с фрагментом SI - O в цикле | |
| JP2001322994A (ja) | メルカプト基含有アルコキシシラン化合物の製造方法 | |
| JPH04230391A (ja) | ジ−第３ブトキシジアセトキシシランの製造方法 | |
| SU401668A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). |