SU882193A1 - Способ получени анионитов - Google Patents
Способ получени анионитов Download PDFInfo
- Publication number
- SU882193A1 SU882193A1 SU802955421A SU2955421A SU882193A1 SU 882193 A1 SU882193 A1 SU 882193A1 SU 802955421 A SU802955421 A SU 802955421A SU 2955421 A SU2955421 A SU 2955421A SU 882193 A1 SU882193 A1 SU 882193A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- meq
- vinylpyridine
- anion exchanger
- ion exchangers
- swelling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени анионообменников, используемых дл сорбции, разделени и извлечени из растворов ионов цветных и благородных металлов
Известен способ получени ионитов сополимеризацией алкилвинилпиридинов с 2.5-дивинилпиридином и техническим дивинилбензолом. Получают слабоосновные аниониты с обменной емкостью по иону 6,3-6,5 мг-экв/Го При взаимодействии аминовинилпиридинов с дивинильными соединени ми получают селективные комплексообразующие иониты, основность которых повышают алкилированием (СН.О в щелочном растворе„
Известен также способ получени ионитов , селективных к ионам переходных, редких и благородных металлов путем
взаимодействи галогенметилированных
00 производных полистирола с цианпиридиОС :нами .и пиридинкарбоновыми кислотами..
ю Реакцию ведут в растворе диметилформа««ь миде при 80-100 С в течение 6-8 ч
со Наличие в структуре ионитов одновресо менно CN-rpynn и групп четвертичного пиридиниевого основани повышает селективность этих сорбентов.
Недостатком известных способов вл етс то, что полученные иониты обладают низкой селективностью по отношению , к ионам благородных металлов. Иониты, синтезированные на основе хлорметйлпроизводных полистирола, ци .анпиридинов и пиридинкарбоновых кислот могут быть получены только через стал ию хлорметилировани с использованием еысокотоксичного монохлордиметилового 388 эфира о Кроме того, обменна емкость этих сорбентов по С1 - иону составл ет 2. мг-экв/г, а емкость по ионам металлов ниже 2,0„ . Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени ионитов сополимеризацией 2-винил-5 метилпиридина , -метил-2-винилпиридина, 2-винилпиридина с триэтиленгликольдиметакрилатом„ Обменна емкость по 0,1 н НС1 ионитов на этой основе составл ет - 7,5 мг-экв/г. Недостатком указанного способа вл етс отсутствие комплексообразующих свойств полученных ионитов„ Цель изобретени - повышение сорбционной способности к уранил-иону и платине Цель достигаетс тем, что в способе получени анионитов сополимеризацией производного винилпиридина с дивинильным мономером в качестве производного винилпиридина используют 2-ци ан-5-винилпиридиНо Сополимеризацию с дивинильными соединени ми провод т в растворе иметилформамида в присутствии инициатора радикального типа при 70-100°С в течение 5-6 ч о Получен ные иониты обладают следующими характеристиками: 9, мг-экв/г Сод, N - 13,26% Выч. N - I,0 при В% содержании диенаg Набухаемость в воде 2,5 мг/Го Алкилированием полученного полимер получают сильноосновной анионит с характеристиками: СОЕцсе 9. .мг-экв/г, COEnqce мг-экв/г, Набухаемость в воде 2,5 мл/г„ Полиэлектролит на основе 2-циан-5 -Бинилпиридина испытан дл сорбции П р И м е р 1с В реактор. помещают 10 г 2-циан-5-винилпиридина, 30 мл диметилформамида, 1,2 г гексаметилендиметакриламида , 0.3 г перекиси бензоила , 70 мл 1,5 -ногб водного раствора крахмала о Смесь нагревают до 70-75°С в течение 3 ч, затем 2-3 выдерживают при 90°СсПосле охлаждени до комнатной температуры полимер отдел ют фильтрованием и отбирают фракцию 0,25-0,50 мм Иониты отмывают в аппарате Соклета от непрореагировавших мономеров, обрабатывают -ным раствором NaOH в течение суток, отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, 3, мг-экв/г; содержание N 13,161; набухаемость в воде - 2,k мл/г, СОЕиог+2 6,8 мг-экв/г; СОЕр , 3-мг-экв/Го П р и м е р 2 В реактор помещают 10,0 г 2-циан-5-винилпиридина, 30 мл диметилформамида, 1,2 г декаметилендиметакриламида , 0,5 г перекиси бензоила ,70 мл 1,5 -ногог раствора крахмала о Смесь нагревают до 70-75 С в те чение 3 J, затем 2-3 ч выдерживают при После охлаждени до комнатной температуры полимер отдел ют, отбирают фракцию 0.25-0,5 мм и обрабатывают по примеру 1, СОЕ псе 9,1 мг-экв/г, набухаемость - 3.0 г, ,0 мг-экв/г, СОЕр.,5 мг-экв/Го Пример З.В реактор помещают 10 г 2-циан-5-винилпиридина, 1,0 г ДВБ, 30 мл диметилформамида, 0,5 г перекиси бензоила и 70 мл 1,51-ного раствора крахмала, нагревают до в течение 3 ч, затем 5 выдерживают при 95-100 С, После охлаждени ионит отдел ют фильтрованием и отбирают фракцию 0.25-0,5 мм. Обрабатывают по способу 1 о СОЕ n(;g 8,5 мг-экв/г; содержание N 12,0%. Набухаемость в воде 2,0 мл/г, ОЕ (jo+2 5,2 мг-экв/г, СОЕр ,6 мг-экв/г. Пример, Юг полимера, полученного по примеру 3. помещают в реактор, добавл ют 50 мл СИ,, нагревают при перемешивании до 70°С в течение 6ч, Э, Ml-экв/г, г5 мг-экв/г, Набухаемость в воде 2,5 мл/г СОЕцд+2 7,2 мг-экв/г. Пример 5.10 г слабоосновного анионита, полученного по примеру 1, помещают в реактор, приливают 50 мл хлористого бензила, нагревают при перемешивании до 75°С в течение 8 Чс СОЕ.се 9,«5 мг-экв/г. . k,7 мг-экв/г. СОЕыасе набухаемостьв воде - 2,5 мл/г, COEцQ +2 7,2мг-экв/г, СОЕр|. ,9мг-экв/г.
58821936
Известные в насто щее врем ионитыв своей структуре CN- группу,, дл син
на основе винилпиридинов практическитеза селективных ионитов, значительне обладают комплексообразующими свой-но повышает сорбционные свойства сорствами , которые необходимы дл селек- бента по отношению к сорбируемым иотивной сорбции благородных металловнам
Pt+4, Ag, ,Au и уранил - ионов. При-Способ прост в осуществлении, не
менениев качестве исходного мономе-требует дефицитных и токсичных реагенра 2-циан-5-винилпиридина, имеющеготов.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ сополимеризацией производного винилпйридина с дивинильным мономером, отличающийся тем, что, с целью повышения сорбционной способности к уранил-иону и платине, в качестве производного винилпиридина используют 2-циан-5~винилпиридин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802955421A SU882193A1 (ru) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Способ получени анионитов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802955421A SU882193A1 (ru) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Способ получени анионитов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU882193A1 true SU882193A1 (ru) | 1992-03-15 |
Family
ID=20907900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802955421A SU882193A1 (ru) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Способ получени анионитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU882193A1 (ru) |
-
1980
- 1980-07-17 SU SU802955421A patent/SU882193A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Vf kQ3 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0670184B1 (en) | Method of demineralizing water or an aqueous solution | |
CN112851932B (zh) | 一种基于软模版法制备的多阳离子侧链型阴离子交换膜及其制备方法 | |
SU882193A1 (ru) | Способ получени анионитов | |
US7001963B2 (en) | Cobalt imprinted polymer composition for selective removal of cobalt, process for preparation thereof, and process for removal of cobalt | |
WO1994022929A1 (en) | Amphoteric copolymer derived from vinylpyridine & acetoxystyrene | |
Ydens et al. | Removal of copper-based catalyst in atom transfer radical polymerization using different extraction techniques | |
JPH09150066A (ja) | 陰イオン交換樹脂の製造法 | |
Kimura et al. | Tactic poly (crown ether) s with pendant benzocrown ethers | |
US4401629A (en) | Selective imidazole ion exchange resins | |
US6410656B1 (en) | Cation exchangers or chelating agents and process for the preparation thereof | |
JP2009532551A (ja) | イオン交換材料、イオン交換カラム、および製造方法 | |
CN110283285A (zh) | 一种磺酸型芳香嵌段类阳离子交换树脂的制备方法 | |
EP0227162B1 (en) | Complex-forming polymers | |
CN114516927A (zh) | 一种功能化聚苯乙烯类聚合物及其制备方法与应用 | |
JP3997658B2 (ja) | イオン交換体の製造方法 | |
JP3232699B2 (ja) | 多孔性アニオン交換樹脂及びその製造方法 | |
US5356937A (en) | Resins and processes for preparing them | |
US4298700A (en) | Crosslinked basic polymer and preparation thereof | |
JP3147943B2 (ja) | 糖液精製用架橋アニオン交換体 | |
Alexandratos et al. | Synthesis of interpenetrating polymer networks as metal ion complexing agents | |
Ungurenasu et al. | Functionalization of styrene copolymers with (Bu 4 N) 2 Fe (CO) 4 in phase-transfer catalysis | |
JPS6191082A (ja) | 新規なる無機・有機複合体とその製造方法 | |
JPH07289924A (ja) | シリカ除去用樹脂 | |
JPS6045942B2 (ja) | 両性イオン交換樹脂およびその製造法 | |
SU1081174A1 (ru) | Способ получени катионитов |