SU859357A1 - Способ получени аллилсульфоната натри - Google Patents
Способ получени аллилсульфоната натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU859357A1 SU859357A1 SU792714483A SU2714483A SU859357A1 SU 859357 A1 SU859357 A1 SU 859357A1 SU 792714483 A SU792714483 A SU 792714483A SU 2714483 A SU2714483 A SU 2714483A SU 859357 A1 SU859357 A1 SU 859357A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- allyl
- producing sodium
- respect
- alkyl phenol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛСУЛЬФОНАТА НАТРИЯ
Изобретение относитс к способу получени аллилсульфоната натри , ко торый используетс в производстве волокна нитрон и в качестве комп лексообразовател в никелировочной промышленности. Известны способы получени аллилсульфоната натри взаимодействием хлористого аллила с сульфитом натри в водной среде при нагревании до ЗО как правило при 35-50°С, с использованием аппаратуры сложной конструкции 1 и Г23. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени аллилсульфоната натри , включающий вышеописан ный процесс, который позвол ет испол зовать реакторы упрощенной конструкции с мешалкой и теплообменной рубашкой . Выход целевого продукта 93%, продолжительность процесса 4 ч Гз. Недостатком этого способа вл етс больша продолжительность процесса . Цель изобретени - интенсификаци процесса. Поставленна цель достигаетс спо собом получени алли/1сульфоната натри , заключающимс в том, что хлорис тый аллил подвергают взаимодействию с сульфитом натри в воде при нагревании в бескислородной среде.в присутствии хлорной меди в качестве катализатора и поверхностно-активного вещества, такого как оксиэтнлированный алкилфенол или стиромалеинат натри . Процесс п эовод т при 35-50°С (обычный режим). При этом хлорную медь используют в количестве 0,251 ,4% по отношению к хлористому аллилу , а оксиэтилированный алкилфенол 0,01-0,1% и стиромалеинат натри 0,005-0,01% по отношению к водной фазе. Выход целевого продукта 99,4-99,8% длительность процесса 6-15 мин. Пример 1. В реактор в токе азота загружают смесь 68,7 г-моль сульфита натри , 2060 г-моль обессоленной , обескислороженной воды, содержащей 3,7 г (0,01 вес.% от .воды) стиромалеината натри , 72,14 г-моль хлористого :аллила и 7779 г (1,4 вес.% от хлористого аллила) CuClij. Смесь нагревают при эффективном перемешивании в течение 6 мин при 44с до достижени 100%-ной конверсии сульфита натри с выходом аллилсульфоната натри на стадии синтеза по сульфиту натри -99 ,8% . Съем аллилсульфоната
Claims (2)
1* Способ получения аллилсульфоната натрия взаимодействием хлористого аллила с сульфитом натрия в во50 де при нагревании, отличающийся тем,что,с целью интенсификации процесса, последний проводят в бескислородной среде в присутствии хлорной меди в качестве катали35 затора и поверхностно-активного вещества, такого как оксиэтилированный алкилфенол или стиромалеинат натрия.
2. Способ поп.1, отличающийся тем, что хлорную медь ис-
4Q пользуют в количестве 0,25-1,4% по отношению к хлористому аллилу, а оксиэтилированный алкилфенол или стиромалеинат натрия - в количестве 0,01-0,1% и 0,005-0,01% соответственно по отношению к водной фазе.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792714483A SU859357A1 (ru) | 1979-01-11 | 1979-01-11 | Способ получени аллилсульфоната натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792714483A SU859357A1 (ru) | 1979-01-11 | 1979-01-11 | Способ получени аллилсульфоната натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU859357A1 true SU859357A1 (ru) | 1981-08-30 |
Family
ID=20805901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792714483A SU859357A1 (ru) | 1979-01-11 | 1979-01-11 | Способ получени аллилсульфоната натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU859357A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103204785A (zh) * | 2012-01-13 | 2013-07-17 | 湖北和昌新材料科技有限公司 | 一种烯丙基磺酸钠的脱水方法 |
RU2522452C1 (ru) * | 2013-03-12 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева" (НГТУ) | Способ получения аллилсульфоната натрия для синтеза сульфосодержащих карбоксилатных суперпластификаторов для цементных смесей |
-
1979
- 1979-01-11 SU SU792714483A patent/SU859357A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103204785A (zh) * | 2012-01-13 | 2013-07-17 | 湖北和昌新材料科技有限公司 | 一种烯丙基磺酸钠的脱水方法 |
RU2522452C1 (ru) * | 2013-03-12 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева" (НГТУ) | Способ получения аллилсульфоната натрия для синтеза сульфосодержащих карбоксилатных суперпластификаторов для цементных смесей |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4804750A (en) | Production of water-soluble chitin-oligomers by partial hydrolysis of chitin | |
SU460620A3 (ru) | Способ получени акриламида | |
SU859357A1 (ru) | Способ получени аллилсульфоната натри | |
US2988571A (en) | Dinitrophenoxyethanol process | |
US3287411A (en) | Process of making aliphatic amines | |
US4432959A (en) | Process of producing sodium cyanuarate | |
SU1004328A1 (ru) | Способ получени мононатриевой соли 4-хлорфталевой кислоты | |
JPH02107600A (ja) | ホウ酸アルミニウムウィスカーの製造方法 | |
SU1198002A1 (ru) | Способ получени антимоната кали | |
JPS60192702A (ja) | ヒドロキシアルキルアルキルセルロ−スの製造方法 | |
SU1249031A1 (ru) | Способ получени полиионенов | |
SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
SU558925A1 (ru) | Способ получени диэтиламинооксипропилцеллюлозы | |
CA1040652A (en) | Preparation of phthalaldehydic acid from pentachloroxylene | |
US4645626A (en) | Process for the production of quinizarine derivatives which are disubstituted in the 5- and 8-positions by hydroxyl or chlorine | |
SU462461A1 (ru) | Способ получени неоноза д и/или 2-нафтола | |
SU552023A3 (ru) | Способ получени 3,5-динитро-4-замещени аминофенилалкилсульфонов | |
SU590946A1 (ru) | Способ получени металлилсульфоната натри | |
SU511328A1 (ru) | Способ получени анионита | |
SU925953A1 (ru) | Способ получени N-метилбензоксазолона | |
SU1761741A1 (ru) | Способ получени @ -хлораллилового спирта | |
SU433147A1 (ru) | ||
RU1817772C (ru) | Способ получени 2-хлор-4-нитроанилина | |
SU1320206A1 (ru) | Способ получени @ -нафталинсульфокислоты |