SU859357A1 - Способ получени аллилсульфоната натри - Google Patents

Способ получени аллилсульфоната натри Download PDF

Info

Publication number
SU859357A1
SU859357A1 SU792714483A SU2714483A SU859357A1 SU 859357 A1 SU859357 A1 SU 859357A1 SU 792714483 A SU792714483 A SU 792714483A SU 2714483 A SU2714483 A SU 2714483A SU 859357 A1 SU859357 A1 SU 859357A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
allyl
producing sodium
respect
alkyl phenol
Prior art date
Application number
SU792714483A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Николаевич Денисов
Юрий Дмитриевич Морозов
Original Assignee
Стерлитамакское Производственное Объединение "Каустик"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стерлитамакское Производственное Объединение "Каустик" filed Critical Стерлитамакское Производственное Объединение "Каустик"
Priority to SU792714483A priority Critical patent/SU859357A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU859357A1 publication Critical patent/SU859357A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛСУЛЬФОНАТА НАТРИЯ
Изобретение относитс  к способу получени  аллилсульфоната натри , ко торый используетс  в производстве волокна нитрон и в качестве комп лексообразовател  в никелировочной промышленности. Известны способы получени  аллилсульфоната натри  взаимодействием хлористого аллила с сульфитом натри  в водной среде при нагревании до ЗО как правило при 35-50°С, с использованием аппаратуры сложной конструкции 1 и Г23. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  аллилсульфоната натри , включающий вышеописан ный процесс, который позвол ет испол зовать реакторы упрощенной конструкции с мешалкой и теплообменной рубашкой . Выход целевого продукта 93%, продолжительность процесса 4 ч Гз. Недостатком этого способа  вл етс  больша  продолжительность процесса . Цель изобретени  - интенсификаци  процесса. Поставленна  цель достигаетс  спо собом получени  алли/1сульфоната натри , заключающимс  в том, что хлорис тый аллил подвергают взаимодействию с сульфитом натри  в воде при нагревании в бескислородной среде.в присутствии хлорной меди в качестве катализатора и поверхностно-активного вещества, такого как оксиэтнлированный алкилфенол или стиромалеинат натри . Процесс п эовод т при 35-50°С (обычный режим). При этом хлорную медь используют в количестве 0,251 ,4% по отношению к хлористому аллилу , а оксиэтилированный алкилфенол 0,01-0,1% и стиромалеинат натри  0,005-0,01% по отношению к водной фазе. Выход целевого продукта 99,4-99,8% длительность процесса 6-15 мин. Пример 1. В реактор в токе азота загружают смесь 68,7 г-моль сульфита натри , 2060 г-моль обессоленной , обескислороженной воды, содержащей 3,7 г (0,01 вес.% от .воды) стиромалеината натри , 72,14 г-моль хлористого :аллила и 7779 г (1,4 вес.% от хлористого аллила) CuClij. Смесь нагревают при эффективном перемешивании в течение 6 мин при 44с до достижени  100%-ной конверсии сульфита натри  с выходом аллилсульфоната натри  на стадии синтеза по сульфиту натри -99 ,8% . Съем аллилсульфоната

Claims (2)

Формула изобретения
1* Способ получения аллилсульфоната натрия взаимодействием хлористого аллила с сульфитом натрия в во50 де при нагревании, отличающийся тем,что,с целью интенсификации процесса, последний проводят в бескислородной среде в присутствии хлорной меди в качестве катали35 затора и поверхностно-активного вещества, такого как оксиэтилированный алкилфенол или стиромалеинат натрия.
2. Способ поп.1, отличающийся тем, что хлорную медь ис-
4Q пользуют в количестве 0,25-1,4% по отношению к хлористому аллилу, а оксиэтилированный алкилфенол или стиромалеинат натрия - в количестве 0,01-0,1% и 0,005-0,01% соответственно по отношению к водной фазе.
SU792714483A 1979-01-11 1979-01-11 Способ получени аллилсульфоната натри SU859357A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792714483A SU859357A1 (ru) 1979-01-11 1979-01-11 Способ получени аллилсульфоната натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792714483A SU859357A1 (ru) 1979-01-11 1979-01-11 Способ получени аллилсульфоната натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU859357A1 true SU859357A1 (ru) 1981-08-30

Family

ID=20805901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792714483A SU859357A1 (ru) 1979-01-11 1979-01-11 Способ получени аллилсульфоната натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU859357A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103204785A (zh) * 2012-01-13 2013-07-17 湖北和昌新材料科技有限公司 一种烯丙基磺酸钠的脱水方法
RU2522452C1 (ru) * 2013-03-12 2014-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева" (НГТУ) Способ получения аллилсульфоната натрия для синтеза сульфосодержащих карбоксилатных суперпластификаторов для цементных смесей

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103204785A (zh) * 2012-01-13 2013-07-17 湖北和昌新材料科技有限公司 一种烯丙基磺酸钠的脱水方法
RU2522452C1 (ru) * 2013-03-12 2014-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева" (НГТУ) Способ получения аллилсульфоната натрия для синтеза сульфосодержащих карбоксилатных суперпластификаторов для цементных смесей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4804750A (en) Production of water-soluble chitin-oligomers by partial hydrolysis of chitin
SU460620A3 (ru) Способ получени акриламида
SU859357A1 (ru) Способ получени аллилсульфоната натри
US2988571A (en) Dinitrophenoxyethanol process
US3287411A (en) Process of making aliphatic amines
US4432959A (en) Process of producing sodium cyanuarate
SU1004328A1 (ru) Способ получени мононатриевой соли 4-хлорфталевой кислоты
JPH02107600A (ja) ホウ酸アルミニウムウィスカーの製造方法
SU1198002A1 (ru) Способ получени антимоната кали
JPS60192702A (ja) ヒドロキシアルキルアルキルセルロ−スの製造方法
SU1249031A1 (ru) Способ получени полиионенов
SU1004365A1 (ru) Способ получени нафталинтиолов
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
SU558925A1 (ru) Способ получени диэтиламинооксипропилцеллюлозы
CA1040652A (en) Preparation of phthalaldehydic acid from pentachloroxylene
US4645626A (en) Process for the production of quinizarine derivatives which are disubstituted in the 5- and 8-positions by hydroxyl or chlorine
SU462461A1 (ru) Способ получени неоноза д и/или 2-нафтола
SU552023A3 (ru) Способ получени 3,5-динитро-4-замещени аминофенилалкилсульфонов
SU590946A1 (ru) Способ получени металлилсульфоната натри
SU511328A1 (ru) Способ получени анионита
SU925953A1 (ru) Способ получени N-метилбензоксазолона
SU1761741A1 (ru) Способ получени @ -хлораллилового спирта
SU433147A1 (ru)
RU1817772C (ru) Способ получени 2-хлор-4-нитроанилина
SU1320206A1 (ru) Способ получени @ -нафталинсульфокислоты