SU1198002A1 - Способ получени антимоната кали - Google Patents
Способ получени антимоната кали Download PDFInfo
- Publication number
- SU1198002A1 SU1198002A1 SU833645798A SU3645798A SU1198002A1 SU 1198002 A1 SU1198002 A1 SU 1198002A1 SU 833645798 A SU833645798 A SU 833645798A SU 3645798 A SU3645798 A SU 3645798A SU 1198002 A1 SU1198002 A1 SU 1198002A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- antimony
- potassium antimonate
- alcohol
- antimonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМОНАТА КАЛИЯj включающий взаимодействие сурьмусодержащего реагента с гидроксидом кали и перекисью водорода при нагревании и перемешивании с последующим осаждением и промывкой продукта спиртом, отличающийс тем, что, с целью повьшени выхода продукта, в качестве сурьмусодержащего реагента используют металлическую сурьму.
Description
со
СХ)
Изобретение- относитс к способу получени соединений сурьмы, в частности антимоната кали , используемого в качестве реактива .
Целью изобретени вл етс повышение выхода продукта.
Пример 1. В реакционный сосуд помещают 29,2 г сурьмы и 20 г Гйдроксидакали . Затем приливают 200 мл дистиллированной воды и смесь при перемешивании и температуре л/ 60°С вьщерживают до растворени щелочи. Затем дозируют в сосуд по . капл м АО МП 30% перекиси водорода.
Раствор охлаждают и добавл ют 125 мл спирта. Вьшавший осадок вьщерживают под маточником в течение 1012 ч, отдел ют осадок, промывают спиртом и высушивают. Выход 61,8 г (98%). По данным химического, ИКспектроскопического и дериватографического анализов ползгченный продукт представл ет собой антимонат кали KSbO,- .
Пример2.В реакТор загружают 292 порошкообразной металлической сурьмы, 200 г едкого кали и приливают 2,0 л дистиллированной воды. Смесь при перемешивании и нагревании 65 С вьщерживают до растворени щелочи. Затем ввод т по
капл м 400 мл 30% перекиси в.одорода.
Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и приливают 125 МП спирта. Выпавший бельш студенистый осадок выдерживают под
маточником 12 ч, отдел ют фильтрацией , промывают 50%-ным раствором спирта и высушивают до посто нной массы. По далным химического, ЙКспектррскопического и дериватографического анализов полученный продукт представл ет собой антимонат кали . Выход продук-та 619,9 г или 98,3%.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМОНАТА КАЛИЯ* включающий взаимодействие сурьмусодержащего реагента с гидроксидом калия и перекисью водорода при нагревании и перемешивании с последующим осаждением и промывкой продукта спиртом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве сурьмусодержащего реагента используют металлическую сурьму.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833645798A SU1198002A1 (ru) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | Способ получени антимоната кали |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833645798A SU1198002A1 (ru) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | Способ получени антимоната кали |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1198002A1 true SU1198002A1 (ru) | 1985-12-15 |
Family
ID=21083083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833645798A SU1198002A1 (ru) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | Способ получени антимоната кали |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1198002A1 (ru) |
-
1983
- 1983-09-28 SU SU833645798A patent/SU1198002A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Журнал неорганической химии, 1972, т. 17, № 11, с. 2960. Z. anorgan. allem, Chem, 158j 321, 1926, * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0247513B1 (en) | Process for producing 2-methyl-1,4-naphthoquinone | |
| SU1198002A1 (ru) | Способ получени антимоната кали | |
| NL8103527A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van korrelvormige metaalzeep. | |
| US3709877A (en) | Process for the sulfation of cellulosic ethers | |
| US3235583A (en) | Preparation of aspirin | |
| Othmer et al. | Oxalic acid from sawdust-optimum conditions for manufacture | |
| SU859357A1 (ru) | Способ получени аллилсульфоната натри | |
| US3297697A (en) | Cyanuric acid production | |
| US2771492A (en) | Production of dodecanoyl peroxide | |
| SU1472441A1 (ru) | Способ получени бари фосфорнокислого однозамещенного | |
| US2824108A (en) | Method for making metal phthalocyanine pigments | |
| US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
| US3904694A (en) | Process for the production of dibromopropyl ethers of highly halogenated aromatic compounds | |
| SU1761741A1 (ru) | Способ получени @ -хлораллилового спирта | |
| SU544371A3 (ru) | Способ получени 8-оксихинолина | |
| SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| US2353781A (en) | Electrolytic preparation of alkali metal ferricyanides | |
| SU1248954A1 (ru) | Способ получени карбамата кали или натри | |
| US3162657A (en) | Production of alpha-sulfoalkanoic acids | |
| US2840587A (en) | Process for producing ethionine and its salts | |
| SU1266838A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри | |
| SU621670A1 (ru) | Способ получени диформилгидразина | |
| US2809989A (en) | Process for making d-saccharic acid | |
| SU925953A1 (ru) | Способ получени N-метилбензоксазолона | |
| Peters et al. | Pentaerythritol production yields |