SU819100A1

SU819100A1 - Способ получени 2,3-дизамещенныхОКСАзОлидиН-4,5-диОНОВ

Info

Publication number: SU819100A1
Application number: SU792772759A
Authority: SU
Inventors: Юрий Сергеевич Андрейчиков; Ирина Алексеевна Балыкова; Юрий Владимирович Ионов
Original assignee: Пермский Государственный Фармацевти-Ческий Институт
Priority date: 1979-05-31
Filing date: 1979-05-31
Publication date: 1981-04-07

Description

кольца и мультиплет € цанпром п-ри 7,58 м. д., соответствующий четырем ирото«ам л-бромфенильного .кольца.

Пр,и пи11О,лизе полученных 4,5-оксазолидиндионов при температуре их ,пла/влени образуютс соответствующие азометины

s

t

n-J 0- 2-lf- JH-Bi

Пример 1. (3-метил-2-«-метокоифен ил) -4,5- OiKcaao Л|ИДИ|Ндион.

Смесь 1.49 г (0,01 г-моль) л-метокоибензальметиламина и 0,85 г (0,01 г-моль 01ксали.лхлор;ида в 40 мл дноксана агревают при .кипении 2 ч. После испарени раствор и гел получают -1,0 г (46%) продукта с т. пл. 111-«112° С (опирт).

Вычислено, %: N :6,33.

CuHiiiNOs.

Найдено, %: N 6,19.

Пример 2. (2п-бромфен1ил)-3-1бвнз;ил4 ,5-о:ксазолиди).

Аналогично из 2,74 г (0,01 г-моль) пбромбензальбенз:илами ,н.а и 0,85 г (0,01 г моль) о.ксалилхларида получают 1,9 г

4

(55%) продукта ст. пл. 91-92° С (спирт). Вычислено, % : N 4,04. CieHiaBrNOs. Най.дено, %: N 4,01.

Фор.мула изобретени

Способ получени 2,3-дизамещ©н.ных оксазолиди ,н-4,5-дио1НОв общей фор|Мулы (1):

R2.

N1

0

о

Гч.О

где RI - фенил, замещенный атомом галогена ИЛИ метокаигруппой; Кй - «изщий алк л или бензил, отличающийс тем, что азо)метин общей формулы (II): RI-CH N-R2, где RI и R2 1имеют вышеуказанные значеии ,

подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством о.ксалилхлорида в среде кип щего диоксана.

Источник инфор.мации, прин тый во внимание при э:кспе|ртн:зе:

1. В. Horst et al. Dber Derivate des 1,3-Oxazolidin-4,5-dions, «Arch. Pharm., 1977, V. 310, № 3, p. 242.

Claims

Формула изобретения

Способ получения
2,
3-дизамещен.ных оксазолиди.н-4,5-дионов общей формулы (1):

Пример 1. (З-метил-2-я-метоксифен ил) -4,5- о.кса.30 лидиндион.

Смесь 1.49 а (0,01 г-моль) п-метокоибензальметиламина и 0,85 г (0,01 г-моль) оксалилхлорида в 40 мл диоксана нагревают при кипении 2 ч. После испарения растворителя получают 1,0 г (46%) продукта с т. пл. 11Г—412° С (спирт).

Вычислено, %: N 6,33.

СцНцМОз.

Найдено, %: N 6,19.

Пример 2. (2п-бромфенил)-3-бензил-
4,5-оксазолидиндион.

Аналогично из 2,74 г (0,01 г-моль) пбромбензальбензиламина и 0,85 г (0,01 г моль) оксалилхлорида получают 1,9 г 30

15 где Ri — фенил, замещенный атомом галогена или метокаигруппой;

R₂ — низший алкил или бензил, отличающийся тем, что азометин общей формулы (II): Ri—CH=N—R₂, _9П где Ri и R₂ имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством оксалилхлорида в среде кипящего диоксана.

Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:

1. В. Horst et al. Ober Derivate des 1,3—Oxazolidin-4,5-dions, «Arch. Pharm.», 1977, v. 310, № 3, p. 242.