SU819100A1 - Способ получени 2,3-дизамещенныхОКСАзОлидиН-4,5-диОНОВ - Google Patents
Способ получени 2,3-дизамещенныхОКСАзОлидиН-4,5-диОНОВ Download PDFInfo
- Publication number
- SU819100A1 SU819100A1 SU792772759A SU2772759A SU819100A1 SU 819100 A1 SU819100 A1 SU 819100A1 SU 792772759 A SU792772759 A SU 792772759A SU 2772759 A SU2772759 A SU 2772759A SU 819100 A1 SU819100 A1 SU 819100A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- oxalyl chloride
- diones
- benzyl
- general formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
кольца и мультиплет € цанпром п-ри 7,58 м. д., соответствующий четырем ирото«ам л-бромфенильного .кольца.
Пр,и пи11О,лизе полученных 4,5-оксазолидиндионов при температуре их ,пла/влени образуютс соответствующие азометины
s
t
n-J 0- 2-lf- JH-Bi
Пример 1. (3-метил-2-«-метокоифен ил) -4,5- OiKcaao Л|ИДИ|Ндион.
Смесь 1.49 г (0,01 г-моль) л-метокоибензальметиламина и 0,85 г (0,01 г-моль 01ксали.лхлор;ида в 40 мл дноксана агревают при .кипении 2 ч. После испарени раствор и гел получают -1,0 г (46%) продукта с т. пл. 111-«112° С (опирт).
Вычислено, %: N :6,33.
CuHiiiNOs.
Найдено, %: N 6,19.
Пример 2. (2п-бромфен1ил)-3-1бвнз;ил4 ,5-о:ксазолиди).
Аналогично из 2,74 г (0,01 г-моль) пбромбензальбенз:илами ,н.а и 0,85 г (0,01 г моль) о.ксалилхларида получают 1,9 г
4
(55%) продукта ст. пл. 91-92° С (спирт). Вычислено, % : N 4,04. CieHiaBrNOs. Най.дено, %: N 4,01.
Фор.мула изобретени
Способ получени 2,3-дизамещ©н.ных оксазолиди ,н-4,5-дио1НОв общей фор|Мулы (1):
R2.
N1
0
о
Гч.О
где RI - фенил, замещенный атомом галогена ИЛИ метокаигруппой; Кй - «изщий алк л или бензил, отличающийс тем, что азо)метин общей формулы (II): RI-CH N-R2, где RI и R2 1имеют вышеуказанные значеии ,
подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством о.ксалилхлорида в среде кип щего диоксана.
Источник инфор.мации, прин тый во внимание при э:кспе|ртн:зе:
1. В. Horst et al. Dber Derivate des 1,3-Oxazolidin-4,5-dions, «Arch. Pharm., 1977, V. 310, № 3, p. 242.
Claims (4)
- Формула изобретенияСпособ получения
- 2,
- 3-дизамещен.ных оксазолиди.н-4,5-дионов общей формулы (1):Пример 1. (З-метил-2-я-метоксифен ил) -4,5- о.кса.30 лидиндион.Смесь 1.49 а (0,01 г-моль) п-метокоибензальметиламина и 0,85 г (0,01 г-моль) оксалилхлорида в 40 мл диоксана нагревают при кипении 2 ч. После испарения растворителя получают 1,0 г (46%) продукта с т. пл. 11Г—412° С (спирт).Вычислено, %: N 6,33.СцНцМОз.Найдено, %: N 6,19.Пример 2. (2п-бромфенил)-3-бензил-
- 4,5-оксазолидиндион.Аналогично из 2,74 г (0,01 г-моль) пбромбензальбензиламина и 0,85 г (0,01 г моль) оксалилхлорида получают 1,9 г 3015 где Ri — фенил, замещенный атомом галогена или метокаигруппой;R2 — низший алкил или бензил, отличающийся тем, что азометин общей формулы (II): Ri—CH=N—R2, 9П где Ri и R2 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством оксалилхлорида в среде кипящего диоксана.Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:1. В. Horst et al. Ober Derivate des 1,3—Oxazolidin-4,5-dions, «Arch. Pharm.», 1977, v. 310, № 3, p. 242.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792772759A SU819100A1 (ru) | 1979-05-31 | 1979-05-31 | Способ получени 2,3-дизамещенныхОКСАзОлидиН-4,5-диОНОВ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792772759A SU819100A1 (ru) | 1979-05-31 | 1979-05-31 | Способ получени 2,3-дизамещенныхОКСАзОлидиН-4,5-диОНОВ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU819100A1 true SU819100A1 (ru) | 1981-04-07 |
Family
ID=20830523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792772759A SU819100A1 (ru) | 1979-05-31 | 1979-05-31 | Способ получени 2,3-дизамещенныхОКСАзОлидиН-4,5-диОНОВ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU819100A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4769485A (en) * | 1985-05-13 | 1988-09-06 | Nippon Paint Co., Ltd. | Preparation of alkenoyl isocyanates |
-
1979
- 1979-05-31 SU SU792772759A patent/SU819100A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4769485A (en) * | 1985-05-13 | 1988-09-06 | Nippon Paint Co., Ltd. | Preparation of alkenoyl isocyanates |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU819100A1 (ru) | Способ получени 2,3-дизамещенныхОКСАзОлидиН-4,5-диОНОВ | |
SU747426A3 (ru) | Способ получени дитиенилалкиламинов или их солей | |
SU428602A3 (ru) | Способ получения основпозамещенных производных 1 | |
SU747425A3 (ru) | Способ получени производных аминоалкоксибензофуранов | |
YU44714B (en) | Process for obtaining disymmetrical esther derivatives of 1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonic acid | |
SU775102A1 (ru) | Способ получени 1-/4-сульфамоилфенил/-3-/4-хлорфенил/-пиразолина | |
GB1022872A (en) | Tetraazaindene compounds and their use in photographic emulsions | |
UA7040A1 (uk) | Спосіб одержання похідних пірімідінтріона | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU335946A1 (ru) | Способ получени 5-( -алкиламиноациламино)-бензодиоксанов-1,4 | |
SU443038A1 (ru) | Способ получени конденсированных пиразолинов | |
SU490285A3 (ru) | Способ получени производных амидофенилизотиомочевины | |
SU1087518A1 (ru) | Способ получени @ , @ -метилен-бис-( @ -винилсульфонилпропионамида) | |
SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
SU410019A1 (ru) | ||
US3331859A (en) | 3-aroyl-(2-arylmethyl)chromones | |
SU1384587A1 (ru) | Способ получени 2-селено-5-арилидентиазолидин-4-онов и способ получени 2-селенотиазолидин-4-она | |
SU607548A3 (ru) | Способ получени производных формамидина | |
SU542393A1 (ru) | Способ получени диметиламиносульфохлорида | |
SU467904A1 (ru) | Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов | |
SU1525154A1 (ru) | Способ получени 3,3 @ -дизамещенных 5-(2 @ -тионтиазолидон-4 @ -илиден-5 @ )-2-тионтиазолидонов-4 | |
SU887568A1 (ru) | Производные 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов как промежуточные продукты дл синтеза соединений,обладающих рострегулирующими свойствами,и способ их получени | |
SU737403A1 (ru) | Способ получени 0,0-диалкил- - ( -метилвинил) дитиофосфатов | |
SU457698A1 (ru) | Способ получени производных индолил-2-уксусной кислоты | |
SU594148A1 (ru) | Способ получени тетракарбоцианиновых красителей |