SU467904A1

SU467904A1 - Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов

Info

Publication number: SU467904A1
Application number: SU1859841A
Authority: SU
Inventors: Аркадий Николаевич Пудовик; Рафаэль Астахович Черкасов; Татьяна Михайловна Судакова; Георгий Иосифович Евстафьев
Original assignee: Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина
Priority date: 1972-12-15
Filing date: 1972-12-15
Publication date: 1975-04-25

Description

Изобретение относиах:: к получению про изводных дитиофосфорных кислот, а именно к способу получени новых S -имидоил-0,0 -диалкилдитиофосфатов общей формулы: P-S-C NH, где R - алкил; R - алкил, замещенный алкил, арил. Эти соединени могут найти применение в качестве биологически активных веществ антиоксвдантов, полупродуктов синтеза. Способ получени S -имидоил-О,О -диалкилдитиофосфатов основан на известно реакции замещенных кислот фосфора с нитр лами, котора ранее не примен лась дл получени аналогичных соединений, Согласно предложенному способу, диалкилдитиофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с эквимолекул рным количеством соответствующего нитрила при тем пературе окружающей среды. При нормальной температуре реакци заканчиваетс за 10-14 суток. Конец реакции определ ют по изменению показател преломлени реакционной смеси. Целевые продукты вьщел ют известными приемами. Пример. Способ получени S -бензилимидоил- О, О -диизопропилдитиофосфата . Смесь 1О,7 г диизопропилдитиофосфорной кислоты (б,О5 мол ) и 5,15 г(О,О5 мол ) бензонитрила вьщерживают 14 дней при комнатной температуре. Далее смесь раствор ют в 50 мл пентана, раствор охлаждают до - 1О . Выделивщиес желтые кристаллы отфильтровывают и перекристал- ;лизовывают из пентана. Получено 8,8 г (58%) Т, пл. 58-5Э С. ; Найдено, %: С 49,33; Н 6,35; |SJ4,6; Р 9,57; g 20,23; мол. вес 322. С Н О N Р S . 13 20 Вычислено, %: С 49,22; Н 6,31; N4,42; Р 9,77; 3 2О,О2; мол. вес . 317.

П р и м е р 2. Способ получени g -карбэтоксиметнлимидоил-О ,О диизопрогшлдитио4юсфата .

Смесь 10,7 г (оО,О5 мол ) днизопропндитиофосфорной КИСЛОТЫ и 5,65 г этилового sijiHpa циануксусной кислоты выдерживают при комнатной температуре 12 дней до прекращени изменени показател преломлени ( П 1,5190). В результате перегонки в глубоком вакууме получено 8,4 г (51%) целевого вещества. Т кип.

, 2О

4 11361;

94-96 / 0,03;

1,517О,

Найдено, %: С 39,7О; Н 7,О1; Р 10,02; 319,67; мол. вес 313

С Н О N Р S

11 22

Вычислено, %: С 4О,37; Н 6,73; Р 9,42; Sl9,57; мол. вес 327.

Предмет изобретени

. Способ получени g -имидоил 0 ,О-диалкилдитиофосфатов общей формулы:

Р

(RO)

C NH R

где - алкил

- алкил, замещенный алкил, арил, отличающийс тем, что диалкилдитиофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с соответствующим нитрилом карбоновой кислоты при температуре окружающей среды с последующим выделением целевого продукта известными приемами.