SU852867A1 - Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB - Google Patents
Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB Download PDFInfo
- Publication number
- SU852867A1 SU852867A1 SU792806757A SU2806757A SU852867A1 SU 852867 A1 SU852867 A1 SU 852867A1 SU 792806757 A SU792806757 A SU 792806757A SU 2806757 A SU2806757 A SU 2806757A SU 852867 A1 SU852867 A1 SU 852867A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ones
- aroyl
- carbethoxypyrazol
- preparing
- alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-АРОИЛ-5-КАРБЭТОКСИ f
Изобретение относитс к новому способу получени не известных ранее 3-ар6ил-5-карбэтоксипиразол-4-онов общей формулы
п-Х-С 6 - СН-С О
H-i С-СО-ОС2Н5 Й
где X - или се, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных соединений .
Известен способ получени 3,5-дизамеиенных пиразол-4-онов, заключающийс в том, что 1,5-дизамещенный 1,3,5-пентантрион подвергают взаимодействию с тозилазидом в присутствии тризтилг1мина в спирте 1 .
Недостатками известного способа вл ютс труднодоступностб,трикетонов , а также образование смеси продуктов . Кроме того, по такому способу нельз получить новые соединени .
Предлагаетс способ получени 3-ароил-5-карбэтоксипиразол-4-онов формулы I, который заключаетс в том, что этиловый эфир 2-диазо-5-арил3 ,5-диоксопентачовой кислоты общей формулы
/ -К- 5вН4- 50- 5Н2- 50-С-СООСгН5
N ПИРАЗОЛ-4-ОНОВ
йгде X имеет вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с триэтил амином в спирте при 18-20 С.
Пример, 3-п-Метоксибензоил5-карэтоксйпиразолон-4 .
К раствору 0,1 г (0,00034 моль) 2-диазо-1-карбэт зкси-5-п-метоксифенил-1/3 ,5-пентаитриона в 4 мл спирта приливают 0,035 (0,00034 моль) триto этиламина и вьщерживают 2 ч при 18 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 0,099 ri(99%) целевого про дукта , т.пл. 183-184С (из спирта).
15
Найдено, %: С 57,35; Н 4,63; N 9,42.
C 4H 4No05.
Вычислено,%: С 57,93; Н 4,82; 20 N 9,65.
П р и м е р 2. З-п-хлорбензоил-5-карбэтоксипиразолон-4 .
К раствору 0,34 (0, моль) 2-диазо-1-карбэтокси-5-п-хло)фенил25 пиразолона-4 в 4 мл спирта приливают О,12 г (0,0011 моль) триэтилсшина и вьвдерживают 2 ч при 20°С, Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 0,26 г (76%) целевого продукта, т.пл. 30 209-210®С (из спирта).
Найдено,%: С 52,73; Н 3,69; 11,91; N 9,67.
.
Вычислено,%: С52,97; Н 3,73; 12,05 N 9,51.
Claims (1)
1. M.Regitz Syrithese von 3,5 diacyIpyrazoIones-4 durch Diazogruppen Obertragung; , Chem.Ber., 1968, 101, c. 1473.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792806757A SU852867A1 (ru) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792806757A SU852867A1 (ru) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU852867A1 true SU852867A1 (ru) | 1981-08-07 |
Family
ID=20845074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792806757A SU852867A1 (ru) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU852867A1 (ru) |
-
1979
- 1979-05-25 SU SU792806757A patent/SU852867A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU837319A3 (ru) | Способ получени оптических изомеров -(2-бЕНзгидРилэТил)- -(1-фЕНилэТил)-АМиНА или иХ СОлЕй | |
| SU852867A1 (ru) | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB | |
| IE47236B1 (en) | Optical resolution of amino acids into optical antipodes | |
| SU852866A1 (ru) | Способ получени -диароилпиразол- -OHOB | |
| US5338868A (en) | Process for preparing alpha-amino-phenylacetic acid-trifluoromethane sulfonic acid mixed anhydrides | |
| US3897465A (en) | Ethyl beta-(N-methylfurfurylamino) propionate | |
| US2773872A (en) | Dihydroorotic acid | |
| US3760086A (en) | Tranquilizer | |
| SU461933A1 (ru) | Способ получени бромфторангидридов -бромалкилфосфоновых кислот | |
| US2753347A (en) | Dihydroqrotic acid | |
| SU369116A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU629874A3 (ru) | Способ получени енаминов или их солей | |
| DE2920958C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von S,S-Diarylsulfoximidderivaten | |
| SU1502465A1 (ru) | Способ получени кристаллического дибората стронци | |
| SU433787A1 (ru) | Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов | |
| SU537068A1 (ru) | Способ получени эфиров -ацил- арил- -аминокислот | |
| SU438655A1 (ru) | Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот | |
| SE8205563D0 (sv) | Process for the preparation of vincaminic acid esters | |
| SU1366514A1 (ru) | Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2 | |
| SU717045A1 (ru) | Способ получени производных 3-аминокарбазола | |
| SU1680692A1 (ru) | Способ получени N-(2,3,3-триметилнорборн-2-ил)монохлорацетамида | |
| SU482453A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилхиноксалонов-3 | |
| SU1205756A3 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-4-метилпентадиенов | |
| SU467904A1 (ru) | Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов |