SU717045A1 - Способ получени производных 3-аминокарбазола - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к новому способу получени  новых соединений р да карбазола, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ или как полупродукты дл  производства фоточувствительных полимеров . Известен способ получени  лишь 3аминокарбазола восстановлением соответствующих нитрокарбазолов 1. Сведени  о способе получени , производных 3-аминокарбазола отсутствутЬт. Целью изсзбретени   вл етс  разработ- ка нового способа получени  новых соединений , которые могут найти применени в медицине в качестве физиологически активных веществ или как мономеры дл  производства фоточувствительных полиме ров. Поставленна  цель достигаетс  описы ваемым способом получени  произвопных3-аминокарбазола общей формулы J где R .. СНз или bHC X CHj или О, СНз заключающимс  в том, что замещенные индолопирилиеёые соли общей формулы /j П ,fo,где R имеет указанные выще значени , подвергают взаимодействию со втрричным амином общей формулы Ц  -кП где X имеет указанные выше значени , при температуре кипени  последнего. Вторичный амин целесообразно брать в избытке.

Пример. Получение. i-uerwi-Sморфопинокарбазола . Смесь 2,08 г (О,007 моль) 1,3-диметилнндьло-(2,3-спирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль) морфолина КИП51ТЯТ 1О ч. Реакционную массу охлансдают и выливают в воду. Образовавшийс  осадок сггфильтровь1 вают, промывают водой и вьюушивают.

П р и м е р 2. Получение Ir aonpoпил-3 морфопинокарбазопа. Смесь 2,28 г (О|007 моль) 1-изопропил 3-метилинд(ло (2,3--с)-пирилнйперхлората и 20 м  (0,23 моль) морфолина кип т т 10 ч. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду. Образовавшийс  осадок отфильтровывают, промывают водой и В1 1сушивают.

П р и м е р 3. Получение 1-метил ) З-пиперидинокарбазола. Смесь 2,08 г 0,ОО7 моль) 1,3-диметиливдоло (2,) пирилийперхлората и 20 мл (О,2 моль) пиперидина кип т т Ю ч. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду. Образовавшийс  осадок отфильтровывают, промьгаают водой и высушивают.

П р и м е р 4. Получение 2-изопропил-З-пилеридинокарбазола . Смесь 2,23г (0,007 моль) 1-изопр6пил-3-метилиндоло (2,3-к:) пирилийперхлората и 20 мл (0,2 моль) пиперидина кип т т 10 ч. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду. Образовавшийс  осадок отфильтровьгаают, промывают водой и высущивают.

Попучеввые дайвые приведены а абл. 1-3,

Та блица 1.

213-213 77,03 76,69

75

(из .

толуола )

82

188-190 77,70 77,56 (из спвр та)

90-92 82,ОЗ 81,81

72 ( из .

спирта )

1: 9-131 82,41 82,2О

68 (на

петр.. эфира)

6,71 6,77 1б,47 10,52

7,35 / 7,48 9,39 9,52

7,45 7,58 10,42 10,61

8,09 8,22 9,51 9,59

Пикрат2О6-2О7

) Пикрат155-156

(из спирта)

Таблица 2.

13,95 14,14

13,35 13,35

Таблица 3

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ получения производных 3-ами- ³⁵ , нокарбазола общей формулы щенные индолопирилиевые соли общей формулы

   CtO ц 7 где R имеет указанные выше подвергают взаимодействию со ным амином общей формулы значения, вторичH-N X значения, где R “ СН^ или СН х ^я CHj или О , отличающийся тем, что заме— где X имеет указанные выше при температуре кипения последнего.