SU717045A1 - Способ получени производных 3-аминокарбазола - Google Patents
Способ получени производных 3-аминокарбазола Download PDFInfo
- Publication number
- SU717045A1 SU717045A1 SU782563797A SU2563797A SU717045A1 SU 717045 A1 SU717045 A1 SU 717045A1 SU 782563797 A SU782563797 A SU 782563797A SU 2563797 A SU2563797 A SU 2563797A SU 717045 A1 SU717045 A1 SU 717045A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminocarbazole
- derivatives
- mol
- general formula
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к новому способу получени новых соединений р да карбазола, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ или как полупродукты дл производства фоточувствительных полимеров . Известен способ получени лишь 3аминокарбазола восстановлением соответствующих нитрокарбазолов 1. Сведени о способе получени , производных 3-аминокарбазола отсутствутЬт. Целью изсзбретени вл етс разработ- ка нового способа получени новых соединений , которые могут найти применени в медицине в качестве физиологически активных веществ или как мономеры дл производства фоточувствительных полиме ров. Поставленна цель достигаетс описы ваемым способом получени произвопных3-аминокарбазола общей формулы J где R .. СНз или bHC X CHj или О, СНз заключающимс в том, что замещенные индолопирилиеёые соли общей формулы /j П ,fo,где R имеет указанные выще значени , подвергают взаимодействию со втрричным амином общей формулы Ц -кП где X имеет указанные выше значени , при температуре кипени последнего. Вторичный амин целесообразно брать в избытке.
Пример. Получение. i-uerwi-Sморфопинокарбазола . Смесь 2,08 г (О,007 моль) 1,3-диметилнндьло-(2,3-спирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль) морфолина КИП51ТЯТ 1О ч. Реакционную массу охлансдают и выливают в воду. Образовавшийс осадок сггфильтровь1 вают, промывают водой и вьюушивают.
П р и м е р 2. Получение Ir aonpoпил-3 морфопинокарбазопа. Смесь 2,28 г (О|007 моль) 1-изопропил 3-метилинд(ло (2,3--с)-пирилнйперхлората и 20 м (0,23 моль) морфолина кип т т 10 ч. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду. Образовавшийс осадок отфильтровывают, промывают водой и В1 1сушивают.
П р и м е р 3. Получение 1-метил ) З-пиперидинокарбазола. Смесь 2,08 г 0,ОО7 моль) 1,3-диметиливдоло (2,) пирилийперхлората и 20 мл (О,2 моль) пиперидина кип т т Ю ч. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду. Образовавшийс осадок отфильтровывают, промьгаают водой и высушивают.
П р и м е р 4. Получение 2-изопропил-З-пилеридинокарбазола . Смесь 2,23г (0,007 моль) 1-изопр6пил-3-метилиндоло (2,3-к:) пирилийперхлората и 20 мл (0,2 моль) пиперидина кип т т 10 ч. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду. Образовавшийс осадок отфильтровьгаают, промывают водой и высущивают.
Попучеввые дайвые приведены а абл. 1-3,
Та блица 1.
213-213 77,03 76,69
75
(из .
толуола )
82
188-190 77,70 77,56 (из спвр та)
90-92 82,ОЗ 81,81
72 ( из .
спирта )
1: 9-131 82,41 82,2О
68 (на
петр.. эфира)
6,71 6,77 1б,47 10,52
7,35 / 7,48 9,39 9,52
7,45 7,58 10,42 10,61
8,09 8,22 9,51 9,59
Пикрат2О6-2О7
) Пикрат155-156
(из спирта)
Таблица 2.
13,95 14,14
13,35 13,35
Таблица 3
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения производных 3-ами- 35 , нокарбазола общей формулы щенные индолопирилиевые соли общей формулыCtO ц 7 где R имеет указанные выше подвергают взаимодействию со ным амином общей формулы значения, вторичH-N X значения, где R “ СН^ или СН х я CHj или О , отличающийся тем, что заме— где X имеет указанные выше при температуре кипения последнего.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782563797A SU717045A1 (ru) | 1978-01-05 | 1978-01-05 | Способ получени производных 3-аминокарбазола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782563797A SU717045A1 (ru) | 1978-01-05 | 1978-01-05 | Способ получени производных 3-аминокарбазола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU717045A1 true SU717045A1 (ru) | 1980-02-25 |
Family
ID=20741907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782563797A SU717045A1 (ru) | 1978-01-05 | 1978-01-05 | Способ получени производных 3-аминокарбазола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU717045A1 (ru) |
-
1978
- 1978-01-05 SU SU782563797A patent/SU717045A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI66368B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 6,1-dihydro-11-oxodibens(b,e)oxepin-2-aettiksyraderivat | |
US2920080A (en) | Process of preparing tryptamine | |
SU717045A1 (ru) | Способ получени производных 3-аминокарбазола | |
SU637078A3 (ru) | Способ получени аминов или их солей | |
SU955860A3 (ru) | Способ получени производных 3-амино-1-бензоксепин-5/2н/-она или их солей | |
Mulholland et al. | A synthesis of tetronic acid [furan-2 (3 H), 4 (5 H)-dione] and three analogues | |
GB1595939A (en) | Alkyl n-(3-trifluoromethylphenyl) anthranilate | |
Ohkata et al. | Syntheses of 1, 1, 2, 2-tetraacylcyclopropane derivatives by photochemical rearrangement of 2, 2, 4-triacyl-2, 3-dihydrofurans | |
US3301859A (en) | Cinchoninic acids and use in process for quinolinols | |
SU569287A3 (ru) | Способ получени производных бензгидрилоксиалкиламина или их солей | |
JPS5728046A (en) | Preparation of 4-substituted indole | |
SU852867A1 (ru) | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB | |
SU679142A3 (ru) | Способ получени производных 2н-пиран-2,6(3н)-диона или их солей | |
GB1565022A (en) | Methylamine derivatives and provesses for preparing the same | |
US2797227A (en) | Basic esters of 2-norcamphanecarboxylic acid and of bicyclo [2. 2. 2]-octane-2-carboxic acids, their salts, and nuclearly alkylated substitution products thereof | |
SU825521A1 (ru) | Способ получени 2-ацилиндолов | |
DE2962281D1 (en) | Substituted 2-phenylamino-3,4,5,6-tetrahydropyrimidines, their acid addition salts, medicines containing them and process for their preparation | |
Kreighbaum et al. | 3 (2H) isoquinolones. 2. Studies on the structure and formation of aminonaphthols obtained in the preparation of 3 (2H) isoquinolones | |
SU490798A1 (ru) | Способ получени 3-метакрилоил-1,2, 5,6-диизопропилиден-д-глюкозы | |
SU511858A3 (ru) | Способ получени производных 2-формилхиноксалиноксим-1,4диоксида | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
SU1101442A1 (ru) | Способ получени 10 @ -стирилпиримидо /1,2- @ /индол-2-онов | |
DE2202486B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten von 10,11-Dihydro-dibenzo [bfl azepinon-10 | |
DK145741B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 6-chlor-alfa-methyl-carbazol-2-eddikesyre | |
SU1198070A1 (ru) | Способ получени 10-цианофенотиазина |