SU810669A1 - Способ очистки гексаметилендиа-МиНА - Google Patents
Способ очистки гексаметилендиа-МиНА Download PDFInfo
- Publication number
- SU810669A1 SU810669A1 SU782694510A SU2694510A SU810669A1 SU 810669 A1 SU810669 A1 SU 810669A1 SU 782694510 A SU782694510 A SU 782694510A SU 2694510 A SU2694510 A SU 2694510A SU 810669 A1 SU810669 A1 SU 810669A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hexamethylenediamine
- rectification
- demineralized water
- certificate
- hmd
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА
1ЮЙ. Смесь выдерживают при 70° С в течение 6 ч. Высококип щие примеси коагулируют с водой, образу осадок. Выпавший осадок отфильтровывают через фильтр из ультратопкого стекловолокпа и фильтрат подвергают ректификации. Ректификацию осуи ествл ют при следующем режиме: температура в кубе колоины 125-135° С, Б парах 95-4 00°«С, остаточное давление 8- 10 мм рт. ст.
Получают 349,45 г (78,35%) гексаметилендиамина-ректификата , состав которого приведен в табл. 1.
Пример 2. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1. К 457,5 г ГМД-сырца того же состава, что в примере 1, добавл ют 45,8 (10%) воды, смесь выдерживают при 75° С в течение 5 ч.
В результате ректификаци получают 350,8 г (78,9%) ГМД-рекгификата, состав которого приведен в табл. 1.
Пример 3. Очистку ГМД-сырца провод т аналогично примерам 1 и 2.
К 425,3 г исходного продукта (состав примера i) добавл ют 63,4 г (15%) воды, смесь выдерживают при 75° С в течение 4 ч. В результате ректификации получают 325,3 г (76,92%) ГМД-ректификата, состав которого приведен в табл. 1.
Данные, характеризующие повыщение качества целевого продукта приведены в табл. 1.
Таблица 1
Из данных табл. 1 видно, что содержание примесей в гексаметилендиамине-ректификате значительно уменьшаетс : высококип щие отсутствуют, содержание летучих и шиффовых оснований уменьщаетс на целый пор док, легкокип щих в 1,7-2 раза.
Летучие основани вторичны по своей природе, т. е. образуютс из ГМД при отИз данных табл. 2 видно, что оптимальным коли,чеством воды вл етс 5-10% и температура 80° С. Повышение температуры до 100° С ведет к снижению выхода ГМД до 69-71%.
Гексаметилендиамин вл етс сырьем дл получени полиамидных волокон, поэтому наличие даже незначительных примесей в нем вызывает ограничение молекул рного веса полимера, что отрицательно сказываетс на свойствах волокон (плохие цветовые характеристики, слаба окрашиваемость , низкие механические свойства и подобное). Предлагаемый способ позвол ет улучщить качество гексаметилендиамина.
делении летучих оснований. Снижение величины этого показател указывает па возрастающую стабильность целевого продукта .
Зависимость выхода гексаметиленД|иам1Ина от количества добавл емой воды и температуры показаны в табл. 2. Таблица 2
Claims (3)
1.Способ очистки гексаметилендиамина от высококип щих примесей путем ректификации , включающий стадию предварительной термообработки, отличающийс тем, что, с целью повышени качества целевого продукта, гексаметилендиаминсьирец дополнительно Обра-батывают деминерализованной водой при 40-85° С с последующей фильтрацией выпавшего осадка.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что, количество деминерализованной воды берут 5-20% от веса гексаметилендиамина-сырца . Источники информации, прин тые во внимание ири экспертизе: Г. Авторское свидетельство СССР № 232978, кл. С 07 С 85/26, 30.10.67. 2. Авторское свидетельство СССР № 529152, кл. С 07 С 85/26, 17.10.74.
3. Патент США № 3017331, кл. 203-28, 16.01.62 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782694510A SU810669A1 (ru) | 1978-12-06 | 1978-12-06 | Способ очистки гексаметилендиа-МиНА |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782694510A SU810669A1 (ru) | 1978-12-06 | 1978-12-06 | Способ очистки гексаметилендиа-МиНА |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU810669A1 true SU810669A1 (ru) | 1981-03-07 |
Family
ID=20797703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782694510A SU810669A1 (ru) | 1978-12-06 | 1978-12-06 | Способ очистки гексаметилендиа-МиНА |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU810669A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998011052A1 (de) * | 1996-09-10 | 1998-03-19 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur abtrennung von 2-aminomethylcyclopentylamin aus einer mischung enthaltend hexamethylendiamin und 2-aminomethylcyclopentylamin |
| WO1998034901A1 (de) * | 1997-02-07 | 1998-08-13 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur abtrennung von 2-aminomethylcyclopentylamin aus einer mischung enthaltend hexamethylendiamin und 2-aminomethylcyclopentylamin |
-
1978
- 1978-12-06 SU SU782694510A patent/SU810669A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998011052A1 (de) * | 1996-09-10 | 1998-03-19 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur abtrennung von 2-aminomethylcyclopentylamin aus einer mischung enthaltend hexamethylendiamin und 2-aminomethylcyclopentylamin |
| WO1998034901A1 (de) * | 1997-02-07 | 1998-08-13 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur abtrennung von 2-aminomethylcyclopentylamin aus einer mischung enthaltend hexamethylendiamin und 2-aminomethylcyclopentylamin |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH068259B2 (ja) | 粗グリセロールの精製方法 | |
| SU810669A1 (ru) | Способ очистки гексаметилендиа-МиНА | |
| EP0026685A1 (fr) | Polychlorophosphazènes linéaires, procédé pour leur préparation et leur utilisation | |
| US4175113A (en) | Purification of crude chlorophosphazene compounds by treatment with water | |
| EP0359645A1 (fr) | Procédé de séparation de l'acide céto-2 L gulonique à partir d'un moût de fermentation | |
| KR101134502B1 (ko) | 피틴산의 제조방법 | |
| US4713437A (en) | Salt of oxaalkylenediamine with dicarboxylic acid, containing hydrazine, preparation, and nylon prepared therefrom | |
| CA2866729C (fr) | Methode de mesure de la stabilite thermique d'un acide succinique cristallin destine a la fabrication de polymeres | |
| US4952668A (en) | Process for the production of polyethyleneterephthalate from dimethylterephthalate | |
| SU823289A1 (ru) | Способ очистки раствора бикарбонатаМАгНи | |
| SU763354A1 (ru) | Способ выделени белка из белковых гидролизатов | |
| JPS63132868A (ja) | Ｎ−ビニルアセトアミドの分離方法 | |
| SU589956A1 (ru) | Способ очистки растворов от примесей | |
| JPS5910178B2 (ja) | カラメルの精製法 | |
| US2861070A (en) | Process for the production of | |
| CH640211A5 (de) | Hydrazinhaltige salze aus dicarbonsaeuren und diaminen mit verbesserter farbzahl, deren herstellung und verwendung. | |
| SU1148850A1 (ru) | Способ очистки 4,4 @ -диаминобензанилида | |
| JP3272841B2 (ja) | アリルアルコ−ル類の精製法 | |
| US4713201A (en) | Process for the preparation of salts of a dicarboxylic acid and a diamine | |
| SU768429A1 (ru) | Способ очистки природных мутных и цветных вод | |
| SU979329A1 (ru) | Способ очистки пластификаторов | |
| SU1386654A1 (ru) | Способ получени пептона | |
| RO88031B1 (ro) | Procedeu de obtinere a sesquisulfatului de 4-amino-3-metil-n-(beta-metilsulfonamidoetil)-n-etilanilina | |
| US1617313A (en) | Process of making aryl-peri acids | |
| US412309A (en) | Gustav turk |