SU783233A1 - Способ получени двойного сульфата титана и ниоби - Google Patents

Способ получени двойного сульфата титана и ниоби Download PDF

Info

Publication number
SU783233A1
SU783233A1 SU782632631A SU2632631A SU783233A1 SU 783233 A1 SU783233 A1 SU 783233A1 SU 782632631 A SU782632631 A SU 782632631A SU 2632631 A SU2632631 A SU 2632631A SU 783233 A1 SU783233 A1 SU 783233A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium
niobium
solution
sulphate
tio
Prior art date
Application number
SU782632631A
Other languages
English (en)
Inventor
Маргарита Ивановна Фролова
Эдуард Освальдович Удэ
Артур Григорьевич Бабкин
Original Assignee
Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Ордена Ленина Кольского Филиала Им. С.М.Кирова Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Ордена Ленина Кольского Филиала Им. С.М.Кирова Ан Ссср filed Critical Институт Химии И Технологии Редких Элементов И Минерального Сырья Ордена Ленина Кольского Филиала Им. С.М.Кирова Ан Ссср
Priority to SU782632631A priority Critical patent/SU783233A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU783233A1 publication Critical patent/SU783233A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОИНОГО СУЛЬФАТА ТИТАНА И НИОБИЯ
f
Изобретение относитс  к химической технологии соединений редких и тугоплавких элементов и может быть использовано дл  получени  титано-нйобиевого реактива или химического стандарта.
Известен способ получени  двойного сульфата, титана и бари , основан- . ный на образовании последнего при нагревании бари  в сернокислом титановом растворе l .
Известен также способ получений двойного сульфата титана и ниоби  иэ сернокислого титано-ниобиевого раствора , содержащего сульфат аммони , при концентрации в нем 50 г/л TtO/i 0,1-32 г/л и 400 г/Л , кристализацией его вьщерживанием при нагревании до температуры пор дка 50-60 последующей промывкой образовавшегос  осадка сернокислым раствором, содержащим серную кислоту и сульфат аммони  2j.
По данному способу сульфат ниоби  сокристализуетс  совместно с аммоний-титанилсульфатом , при этом при образовании последнего в виде моногидЕ ата количество ниоби  в осадке составл ет 2-8%, а с безводным аммоний-титанилсульфатом совместно выделаетс  из раствора псэр дка 18-50% ниоби .
Однако количество сокристаллизованного в двойной соли сульфата ниоби  в данном случае не находитс  в строгой зависимости от концентрации последнего в- растворе и поэтому данный способ не позвол ет выделить указанную соль заданного определенного
fO состава.
Целью изобретени   вл етс  получение соли состава МЬ.О, ( ),, .9itrO .
Поставленна  цель достигаетс 
15 описываемым способом получени  двойного сульфата титана и ниоби  из сернокислого титано-ниобиевого раствора, содержащего, г/л%: 20-30 , 70-100 TiO 900-1200 N3.504 крнстали20 эацией его выдерживанием в герметич;Ном сосуде при 180-220 сс последующей t промывкой образовавшегос  осадка сернокислым раствором, представл ющим собой 60-70%-ный раствор серной кисло25 ты, а затем органическим раствором.
Отличие данного способа состоит В том, что кристаллизацию осуществл ют из раствора, содержащего вышеописанное количество ксмтюнентов ,
30
Т1Oj и HjSO- в герметичном сосуде при.80-220 С.
При этом по данному способу промывку осалка провод т 60-70%-ным раствором серной кислоты, а затем органическим растворителем.
Данный способ обеспечивает получение двойного сульфатного соединени  вышеописанного состава.
Пример, Титано-ниобиевый сернокислый растйор, содержащей, г/л: 70 TiOj, 20 и ИЗО выдерживают в герметичной емкости при 200° до Кристаллизации осадка соли. Полученный осадок промывают 60%-ным раствором серной кислоты, затем органическим растворителем и сушат. Полученна  соль имеет мольный состав компонентов N62.05- ; Т i Оа. SOj; HjO , равный 1:9,11:11,08:8,95. Выход Nb2.0s-H Т i 0. ИЗ раствора в соль составл ет 98%.
При мер 2. Кристаллизацию соли
осуществл ют по примеру 1 из раствора с содержанием, г/л: 28 , lOO-TIO и 1170 . Промытый и высушенный осадок полученной двойной сульфатной соли имеет мольное отношение МЬ/чСг :TiO,..,08:11,06:9,19. у
П р и м е р 3. Получение двойного сульфата титана осуществл ют аналогично примеру 1 из раствора, содержащего , г/л: 70 TiO.,, 16 МЬлОлг и 980 Н,50.
Полученна  соль имеет следующий мольный состав компонентов: МЬ-эО/; STiO.SOg .-N,3,0 1:9,12:11,94:8,30.
Выход титана и ниоби  в раствор пор дка 99%. .

Claims (2)

1.Способ получени  двойного сульфата титана и ниоби  из сернокислого титано-ниобиевого раствора кристаллизацией его выдерживанием при нагревании с последующей промывкой образо (вавшегос  осадка сернокислым раствором , отлича.ющийс . тем, что, с целью получени  соли состава (504)1-9 TiO-SO N2.0J кристаллизацию осуществл ют из раствора, содержащего , г/л: 20-30 , 70-100 TiO,3L, 900-1200 герметичном сосуде при 180-220°С.
2.Способ по п. 1, отличающий с   тем, что промывку осадка провод т 6.0-70%-ным раствором серной кислоты, а затем органическим растворителем .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Солиев Л. Исследование взаимодействи  сульфатов титана с сульфа ,тами некоторых металлов второй группы Автореферат диссертации Киев, 1970.
2.Горощенко Я. г. Физико-химические исследовани  переработки редкоземельных титано-ниобатов. М-Л., Изд-во АН СССР, I960, с. 110-115.
SU782632631A 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени двойного сульфата титана и ниоби SU783233A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782632631A SU783233A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени двойного сульфата титана и ниоби

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782632631A SU783233A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени двойного сульфата титана и ниоби

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU783233A1 true SU783233A1 (ru) 1980-11-30

Family

ID=20771828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782632631A SU783233A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени двойного сульфата титана и ниоби

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU783233A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210309536A1 (en) * 2018-08-30 2021-10-07 Tayca Corporation Titanyl sulfate hydrate powder, method for producing titanyl sulfate hydrate powder, method for producing aqueous titanyl sulfate solution, method of producing electrolyte solution, and method for producing redox flow battery

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210309536A1 (en) * 2018-08-30 2021-10-07 Tayca Corporation Titanyl sulfate hydrate powder, method for producing titanyl sulfate hydrate powder, method for producing aqueous titanyl sulfate solution, method of producing electrolyte solution, and method for producing redox flow battery
US11753309B2 (en) * 2018-08-30 2023-09-12 Tayca Corporation Titanyl sulfate hydrate powder, method for producing titanyl sulfate hydrate powder, method for producing aqueous titanyl sulfate solution, method of producing electrolyte solution, and method for producing redox flow battery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU783233A1 (ru) Способ получени двойного сульфата титана и ниоби
Austad et al. Stable salts of the tellurocyanate ion
JPS6034954B2 (ja) 3,4−メチレンジオキシマンデル酸の製造法
US3557081A (en) Alkali metal salts of guanosine
JPS5855452A (ja) 1−ナフチルアミン−4,8−ジスルホン酸の製造方法
JPS5944302B2 (ja) スレオニンとアロスレオニンとの相互分離方法
SU1583418A1 (ru) Способ получени 2-амино-4,6-диметилпиримидина
US1948441A (en) Manufacture of oxalic acid
US3329598A (en) Photochemical methods for making sulfopivalic acid anhydride
US1161866A (en) Compound of silver glycocholate readily soluble in water.
US1618504A (en) Process of making dicyandiamid
RU2278135C1 (ru) Способ получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина
RU2269531C1 (ru) Способ получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина
SU1153536A1 (ru) Сульфированный дифталоцианин сканди ,обладающий противовирусной активностью
SU1632964A1 (ru) Способ получени 2-амино-5-бром-1,3,4-тиадиазола
RU2278136C1 (ru) Способ получения тетрапиразинопорфиразина
CN114057610A (zh) 一种高纯度硫氰酸胍生产方法
SU1097604A1 (ru) Способ получени ацетатов двухвалентных меди,никел или кобальта
US2687433A (en) Manufacture of oxalic acid
US930091A (en) Method of making 1-phenyl-2-3-dimethyl-4-sulfamino-5-pyrazolone and its salts.
SU1018908A1 (ru) Способ получени иодата титана
US3036886A (en) Process for the production of paraperiodic acid
SU394299A1 (ru) Способ получения ортотеллуратов элементов и группы и свинца
RU2269530C1 (ru) Способ получения тетра-(2,3-хиноксалино) порфиразина
US3079437A (en) Preparation of lower tetraalkyl quaternary ammonium nitrate