SU77952A1 - Способ получени 4-хлор-2-оксалиламино- 5-аминоанизола - Google Patents
Способ получени 4-хлор-2-оксалиламино- 5-аминоанизолаInfo
- Publication number
- SU77952A1 SU77952A1 SU397347A SU397347A SU77952A1 SU 77952 A1 SU77952 A1 SU 77952A1 SU 397347 A SU397347 A SU 397347A SU 397347 A SU397347 A SU 397347A SU 77952 A1 SU77952 A1 SU 77952A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloro
- oxalylamino
- aminoanisole
- preparing
- nitroanisole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени 4-хлор;2-оисалиламино-б-амино анизола ит. рованием 4-хлор-2-оксалила1 1ино ,анизола и последующим восстановлением в 4-хлор-2-оксалиламиноi-нитроанизола . Однако практическое ползчвние 4-хл(Ор-2-оксалиламино-б-амииоан/изоли по этому способу вл етс почти невозможным вследствие того, что при выливании реакционной массы после нитрации на лед образующийс продукт фильтруетс чрезвычайно медленно.
Описываемый новый способ получени 4-хлор-2-оксалиламино-5-аминоанизола устран ет этот недостаток путем выливани. реакционной массы после нитрации 4-хлор-2-оксадиламиноанизола на аммиачную во ,ду. Получающа с аммонийна соль 4-хлор-2-оксалиламино-5-нитроанизола хорошо фильтруетс , при этом потери продукта в фильтратах незначительны вследствие высаливающего действи сульфата аммони , получающегос одновременно.
Отличительна особенность нового способа получени заключаетс в том, что, с целью получени хорошо фильтрующейс аммонийной соли 4-хлор-2-оксалиламино-5-нитроанизола- , продукт иитрован выливают при нагревании в процессе выделени или после него на водный ам 11иак, и поЛученную а1М1Мош-1йную соль восстанавливают известным способом.
Пример. В нитратор загружают концентрированную серную киапоту (98%-ную) и при О-5° при перемешивании 4-хлор-2-оксалиламиноанизол . Перемешивание при 0° продолжают до полного растворени про. дукта, после чего постепенно при 0° загружают нитросмесь. Избыток азотной кислоты не должен превышать 1,5%. Дают выдержку при 0° 2 часа.
После окончани нитровани реакционную массу выливают струей при перемешивании при 65° на 8%-ный раствор аммиака; температура при этом поднимаетс до 80°. Реакци на бриллиантовую желтую бумажку должна быть до конца щелочной . Перемешивают 1 час при 80°, затем охлаждают до комнатной температуры, фильтруют на бюхнеровской воронке и промывают до нейтральной реакции. Пасту аммо. нийной соли 4-хлор-2-оксалиламино5-нитроанизола примен ют дл восстановлени .
253 № 77952 Предмет изобретени Способ получени 4-хлор-2-0КсалиЛа1мино-5-а .ми о.агаизола нитронанием 4-хлор-2-оксалилаМиноа1Н1изола и последующим восстановлен1ием в 4-хлор-2-оксалиламино -5 -нитроанизола , отличающийс тем, что, с целью получени 4-хлор-2-оксалилал: ино-5-нитроанизо .ла в виде хорошо фильтрующейс аммонийной соли , продукт мстровани выливают при нагревании в процессе выделени или после него на водный аммнак , полученную аммонийную соль восстанавливают в 4-хлор-2-оксалиламино-5-аминоанизол известным способом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU397347A SU77952A1 (ru) | 1949-05-17 | 1949-05-17 | Способ получени 4-хлор-2-оксалиламино- 5-аминоанизола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU397347A SU77952A1 (ru) | 1949-05-17 | 1949-05-17 | Способ получени 4-хлор-2-оксалиламино- 5-аминоанизола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU77952A1 true SU77952A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48252374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU397347A SU77952A1 (ru) | 1949-05-17 | 1949-05-17 | Способ получени 4-хлор-2-оксалиламино- 5-аминоанизола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU77952A1 (ru) |
-
1949
- 1949-05-17 SU SU397347A patent/SU77952A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU77952A1 (ru) | Способ получени 4-хлор-2-оксалиламино- 5-аминоанизола | |
US1920828A (en) | Amino-xylenois and process of | |
DE575832C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazopraeparaten | |
SU578885A3 (ru) | Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола | |
SU143784A1 (ru) | Способ получени силикатов металлов | |
DE1543807C3 (de) | l-Metfioxy^S-diamino^o-dimethylbenzol, dessen Säureadditonssalze und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen | |
US1504044A (en) | Production of o-nitro-o-aminophenol-p-sulphonic acid and its derivatives | |
SU231552A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-4-нитроантрахинонсульфокислот | |
SU119879A1 (ru) | Способ получени 1,3-диметил-4-имино-5,-изонитрозоурацила | |
US1394556A (en) | Soist corpobatioit | |
DE510431C (de) | Verfahren zur Darstellung von Nitroverbindungen der Chinolinreihe | |
AT230370B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden | |
DE417444C (de) | Verfahren zur Darstellung von 3-Amino-5(?)-nitro-6-oxy-1-acetylbenzol | |
DE397813C (de) | Verfahren zur Darstellung von p-dialkylaminoarylphosphinigen Saeuren | |
SU68438A1 (ru) | Способ получени хромового дубильного экстракта | |
SU12141A1 (ru) | Способ получени амино-3-хлор-4-оксибензол-1-арсиновой кислоты | |
Chattaway et al. | CLXXXI.—The preparation of 4: 4′-dinitrobenzil | |
SU38528A1 (ru) | Способ получени нитро-пара-оксифенил-арсиновой кислоты | |
DE859344C (de) | Verfahren zur Herstellung eines gruenen Farbstoffs | |
US1711145A (en) | 3'-nitro-4', 6'-dichloro-ortho-benzoyl-benzoic acid and process of making the same | |
SU413226A1 (ru) | ||
SU148805A1 (ru) | Способ получени смешанных гуанилгидразонов-тиосемикарбазонов бета-дикетонов | |
DE2348557C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von reiner 1 -Amino^-nitroanthrachinon^-carbonsäure | |
DE681685C (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Aminobenzolsulfonarylidabkoemmlingen | |
SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты |