SU738490A3 - Состав дл уничтожени нежелательных и регулировани роста полезных растений - Google Patents
Состав дл уничтожени нежелательных и регулировани роста полезных растений Download PDFInfo
- Publication number
- SU738490A3 SU738490A3 SU782613105A SU2613105A SU738490A3 SU 738490 A3 SU738490 A3 SU 738490A3 SU 782613105 A SU782613105 A SU 782613105A SU 2613105 A SU2613105 A SU 2613105A SU 738490 A3 SU738490 A3 SU 738490A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- growth
- plants
- group
- composition
- development
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/353—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
- C07C51/412—Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
В ниэки55 доаах, от 0,056 до 3,36 кг/га, соединени формулы I про вл ют свойства регул торов роста растений, а в более высоких дозах (5,6 кг/га и выше) они вл ютс гербицидами а
Способ получени соединений общей }Ьрмул)й I основан на взаимодействии cooTsexcTBinowero гидроксамоилхло рида с ортоБииилбеиэоатом с последующей реакцией образующегос изоксазолин™ -5-илбенэоата с N-бромсукцииимидом или дихлорднцианбензохиноном.
Низке представлены соединени общей формулы I и примеры, иллюстри™ руюище эффективность состава согласно изобретению,
:tМетил-2- (трифторметил ) -фенил -5-изоксазолил -бензоат
2,2 t 3-(3 Трифторметилфенил)-5-изоксаэолил1 -бензойна кислота
3.Метил-2- 5-(З-трифторметилФенил )-З-изоксазолил -бензоат
4 „Метил 2- 5- (2 пиридил) -3-н,зксазолил -бензоат
5.(3-Трифторметилфенил)-3-иэоксазолил -бензойна кислота
6.Этил 2- 3-(3 трифторметилфенил )-5 изоксазолил -бенэоат
7.Вутил 2- 3-(З-трифторметил фенил) -5-изоксазолил -бенэо ат
8Пентил-2- 3-(3-трифторметилфенил ) 5-нзоксазоли7 -беизоат
9.Иэопрогшл-2- 3-(3-трифторметилфенил )-5-иэоксазолил -бенэоат
Пример 1. Определение гербицидной активности.
А. Довсходовое действие. В подготовленную почву, помещенную в специальные алюминиевые сосудвд, внсеваши семена опытных растений (или росткисе нцы ) и покрывали почвой, обрабо- тайной действующими веществами. После этого сосуды помещали в услови теплицы и поливали снизу, обеспечива необходимую влажность. Оценку гербицидной активности проводили через 4 недели после обработки по шкале оценки;
Повреждение,% 0-24
25-49
50-74
75-99
100
Б, Послевсходовое действие. Опытные растени , выращенные в услови х те1гпицы до возраста 2-3 недель, обрабатывали растворами действующих веществ (или взвес ми смачивающегос порошка) и продолжали выреицивать их в течение 4 недель. После этого проводили оценку гербицидной активно сти.
Результаты опытов представлены в табл.1.
Т а бл и ц а 1
ДОВС5СОЛОВЫЙ опыт
Пример 2. Определение рострегулирующей активности.
А. Растени соевых бобов, выращенные в услови х теплицы до стадии полураскрыти одного листа, погружают в эмульсию действующего вещества и продолжают выращивать в течение
133
400
266
133
133
133
Соединени б, 7 и 8 про вл ют аналогичные 1-5 свойства.
Б. Соединение 1 дополнительно исследуют следующим образом.
Несколько растений соевых бобов выращивают из сем н в пластмассовых горшках в парниковых услови х в течение одной недели, пропалыва до ОДНОГО растени на горшок. После полного раскрыти второго трехлистного листа (по истечении трех недель ) растени обрабатывают раствором действующего начала в ацетоне и воде. В качестве ПАВ используют водный твин-20.
После полного раскрыти п того трехлистного листа (после 4-5 недел обработанные растени сравнивают с
Бела
50 акаци
2 недель в прохладных условийх (11-14 С), затем 2 недели при . После этого обработанные растени рравнивают с контрольными (необра-г ботанными). и оценивают рострегулируюиий эффект,
Результаты опыта представлены в
табл.2.
Таблица 2
Сокращение роста, развитие пазуъшой почки
То же
То же, темный цвет листвы, замедление развити макушки
Сокращение роста развити пазушной почки, ингибированип листвы
То же, а также деформирование ствола или стеблю, листвы Сокращение роста, эпинасти , стимул ци развити пазушной почки, ингибирование развити макушки
необработанным контролем с записью получени результатов. При расходной норме 2,8; 0,56 и 0,112 кг/га у обработанных растений наблюдаютс сокращение роста, изменение листьев,
развитие розетки, изменение полога и йнгибирование развити макутаки.
В. Соединение 1 также испытывают на действие на р д видов деревьев. Се нцы этих деревьев помещают в
горшки, которые помещают в парниковые услови после взращивани их в течение примерно 2 мес цев при прохладной температуре ( . По раскрытии почек и по влении новых побегов ствол и листву обрабатывают водной эмульсией соединени 1. В ,табл. 3 сведены полученные результаты.
ТаблицаЗ
ти листвы, йнгибирование
7-29 листвы и развити ветвей
i1
а.
Я5едп JWiai Г91К 1лаг-ДмГгг ;Дуб северный ,
28 красный
Двор ам.е окканский
70
70
То же
70 ;То же
Г Соединение 1 примен ют в виде зодного раствора в ацетоне,, циклогексаноне с добавлением эмульгатора. Растени сахарной свеклы в стадии от 5 до 7 листьев обрабатывают этим
Расходна корма. части на ьтв,. Д, Соединени согласно изобрете НИК) оказывшот регулирующее рост действие на различные односем доль ные f а также двусем дольные растени , Соединение 1 ист зтывшот на ра личных газонных травах сле.вдющим образом, Смесь сем н трав засевают в над лежащем количестве пахотной почвы Пластмассовых сосудах. Через 7-10 после начала произрастани растени обрабатывают действующим началом, которому добавлено ПАВ, напылением на растени до мокрого состо ни Результаты сведены в тэ.бл.5. Таблица
Продолжение табл. 3
Сокращение роста, эпинасти листвы, стимул ци развити пазушной почка, ингибкроваиие листвы и развити макувпш
Согфаадение ростНр эпииас , ти листьев стиг ул ци развити пазушной почки, изменение листвы, ингибнррвс1ние листвы, развити макушки, ИНГИбирсванне развити ветвей, увеличение узлов, увеличение количества ветвей у уэлоз То 5ке
То же
;составом смачиванием кх листьев. В табл, 4 сведены результаты наблюдений , проведенный в период от 28 до 126 дней после обоаботки
1 а б л и ц а Результаты
Табл. 7 приводит наблюдени : сделанные при обработке соединением 1 чмен , Сокращение ростаf ингибирование ЛИСТВЕН, развитие пазушной почки Со кр аще нк е р о ст а к н гк -бирование листвы, сокращение размеров плодаf развитие пазушной почки Е, Соединением 1 обрабатывают четырехнедельный рис при расходной норме 250 частей на млн . При сравнении с контролем наблюдаетс cotcpaщение роста и кугдение как пос:ле :;: недель , так и после 7 недель с V: : :eHTa :Обработки,. Соединением 1 также обрабатывают чeтыpexF eдeльнos обыкновенкое сорго, дтримен расходную норм; 250 частей на млн„ Реэультать: сведены в табл,6, 5 Таблица 6
Таблица 1 5рок обраКонце Срок наблюботки , дни дений, нетраци части цели после обработки на мл В табл. 8 сведены резул людений, сделанные при обр соединением 1 пшеницы. Табли
16-18 16,75 +
О значени дл 4 растений + значение дл 8 растений
Продолжение табл.8
Таблица 9 Пример 3. Исследуют метил 3-(трифторметил)-фенил -5-изоксазолил -бензоат (соединение А) и 2-(З-фенил-5-изоксазолил)-бензойную кислоту (известное соединение В) следующим образом. Соевые растени разновидности Кларк бЗ взращивают в теплице при 25-27 С 8 дней после посева (до стадии полураскрытого одного листа) ,.и обрабатывают соответствующей концентрацией активного вещества путем погружени в водную эмульсию активного вещества. 8 растений, не обработанные активнЫь веществом, служат контролем. Реакции наблюдают и устанавливают по истечении 11 дней после обработки. Высота растений обозначает длину основной оси (ствола ) с сем дольного узла до апикальной точки. Результаты сведены в табл. 9 и 10.
Два раскрытых трёхлистных листа
3-й трехлистный лист (разверты-; вающий)
3-й трехлистный лист (развертывающий )
0,5
1,0
5,0
10,0
Claims (2)
- 50,0 Формула изобретени ) Состав дл уничтожени ежелател ных и регулировани роста полезных растений, содержа(ций производное «зоксазола как активное вещество.Таблица 10 ,Все листь имеют ту же вели ину, что и у контрольныхПервый трехлистный лист уменьшен на 1/3. Второй итретий трехлистовый лист имеет ту же величину,что и у контрольных также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или гвердух носителей, поверхностноактивных вацеств,о тличающийр тем,что, с целью усилени .гербицидной и рострегулирующей активности , он содержит в качестве водного изоксазола, соединение общей формулы Г1. («f.. где А - группа ( соо).„ В - пиридил или группа ( COOBV, 73849 J 14 n О или 1; R - водород, алкил или катион/ при условии, что В оэкачает ПИРИФ1Л только при n О, в количестве от I до 99 вес.%. . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ 1670172, . . /л. 12р 3, опублик. 04.04.74 (прототип ) ,
- 2. Патент США 4000155, кл. 260-310 А, опублик. 28.12.76.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US79624877A | 1977-05-12 | 1977-05-12 | |
US05/796,295 US4140515A (en) | 1977-05-12 | 1977-05-12 | Aryl-3-isoxazole benzoates as plant growth regulants and herbicides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU738490A3 true SU738490A3 (ru) | 1980-05-30 |
Family
ID=27121715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782613105A SU738490A3 (ru) | 1977-05-12 | 1978-05-12 | Состав дл уничтожени нежелательных и регулировани роста полезных растений |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
AR (1) | AR218912A1 (ru) |
BR (1) | BR7802953A (ru) |
CH (1) | CH637947A5 (ru) |
CS (1) | CS197321B2 (ru) |
DD (1) | DD140650A5 (ru) |
DK (1) | DK207478A (ru) |
EG (1) | EG13353A (ru) |
HU (1) | HU181477B (ru) |
IE (1) | IE46956B1 (ru) |
IL (1) | IL54692A (ru) |
IT (1) | IT1094829B (ru) |
MX (1) | MX5300E (ru) |
MY (1) | MY8200124A (ru) |
NO (1) | NO151745C (ru) |
PH (1) | PH14737A (ru) |
PL (1) | PL110437B1 (ru) |
RO (2) | RO84779B (ru) |
SU (1) | SU738490A3 (ru) |
-
1978
- 1978-05-10 IL IL54692A patent/IL54692A/xx unknown
- 1978-05-10 EG EG299/78A patent/EG13353A/xx active
- 1978-05-11 AR AR272124A patent/AR218912A1/es active
- 1978-05-11 RO RO108816A patent/RO84779B/ro unknown
- 1978-05-11 MX MX787077U patent/MX5300E/es unknown
- 1978-05-11 IE IE960/78A patent/IE46956B1/en unknown
- 1978-05-11 PL PL1978206702A patent/PL110437B1/pl unknown
- 1978-05-11 DD DD78205328A patent/DD140650A5/de unknown
- 1978-05-11 PH PH21129A patent/PH14737A/en unknown
- 1978-05-11 HU HU78MO1014A patent/HU181477B/hu unknown
- 1978-05-11 DK DK207478A patent/DK207478A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-05-11 NO NO781664A patent/NO151745C/no unknown
- 1978-05-11 CH CH506478A patent/CH637947A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-05-11 CS CS782998A patent/CS197321B2/cs unknown
- 1978-05-11 IT IT23288/78A patent/IT1094829B/it active
- 1978-05-11 RO RO108817A patent/RO84914B/ro unknown
- 1978-05-11 BR BR7802953A patent/BR7802953A/pt unknown
- 1978-05-12 SU SU782613105A patent/SU738490A3/ru active
-
1982
- 1982-12-30 MY MY124/82A patent/MY8200124A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH637947A5 (en) | 1983-08-31 |
IE46956B1 (en) | 1983-11-16 |
NO781664L (no) | 1978-11-14 |
RO84779B (ro) | 1984-09-30 |
HU181477B (en) | 1983-07-28 |
MX5300E (es) | 1983-06-13 |
PL206702A1 (pl) | 1979-02-12 |
NO151745C (no) | 1985-05-29 |
DK207478A (da) | 1978-11-13 |
IT7823288A0 (it) | 1978-05-11 |
CS197321B2 (en) | 1980-04-30 |
AR218912A1 (es) | 1980-07-15 |
RO84914B (ro) | 1984-09-30 |
NO151745B (no) | 1985-02-18 |
PL110437B1 (en) | 1980-07-31 |
DD140650A5 (de) | 1980-03-19 |
BR7802953A (pt) | 1979-01-02 |
RO84779A (ro) | 1984-07-17 |
IL54692A0 (en) | 1978-07-31 |
RO84914A (ro) | 1984-08-17 |
EG13353A (en) | 1981-06-30 |
IE780960L (en) | 1978-11-12 |
PH14737A (en) | 1981-11-20 |
IL54692A (en) | 1982-08-31 |
MY8200124A (en) | 1982-12-31 |
IT1094829B (it) | 1985-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR870001792B1 (ko) | 트리아졸일펜테놀류의 광학 이성체의 제조 방법 | |
DE69607827T2 (de) | Herbizide zusammensetzungen von 4-benzoylisoxazolen oder 2-cyano-1,3-dionherbiziden und antidots für diese | |
RU2140413C1 (ru) | Производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты, гербицидный препарат и средство для подавления роста | |
SU728687A3 (ru) | Способ борьбы с сорной растительностью | |
US4219351A (en) | Aryl-3-isoxazole benzoates | |
DE2600655A1 (de) | Verfahren zur regulierung des pflanzenwachstums und dabei verwendbare zusammensetzungen | |
KR910001130B1 (ko) | 벤조트리아졸의 제조방법 | |
RU2067395C1 (ru) | Иминотиазолиновые соединения, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками | |
CN104910093B (zh) | 4‑苯基对位含有醇肟醚结构的噁唑啉类化合物及其制备和在防治虫螨菌草方面的应用 | |
US3829306A (en) | Plant regulation with 2-halo-2',6'-disubstituted-n-amidomethyl-acetanilides | |
US4006007A (en) | N-(Substituted phenyl) derivatives of saccharin | |
SU591118A3 (ru) | Композици дл регулировани роста растений | |
SU694044A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
US4229204A (en) | Trifluoromethylphenyl isoxazolyl benzoates | |
SU738490A3 (ru) | Состав дл уничтожени нежелательных и регулировани роста полезных растений | |
US4166732A (en) | Oxadiazol-5-yl-benzoates | |
SU1553006A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
JPS5811841B2 (ja) | オキサシクロヘキサン誘導体除草剤 | |
CZ291719B6 (cs) | Derivát 3-aryloxykarboxylové kyseliny, způsob a meziprodukt pro jeho výrobu a jeho použití | |
SU1071194A3 (ru) | Способ регулировани роста бобовых растений | |
CA1176070A (en) | Influencing plant growth with polycyclic, nitrogen- containing compounds | |
KR880001515B1 (ko) | N-페닐-디클로로말레이미드 유도체 및 농원예용 살균제 | |
US4826527A (en) | Aminophenylmethyl isoxazolidinones as plant regulators | |
SU986299A3 (ru) | Способ получени 3-/фенил/-спиро/изобензофуран-1/3н/,5/4н/-изоксазол/-3-она или его производных | |
SU579846A3 (ru) | Гербицидна композици |