SU591118A3 - Композици дл регулировани роста растений - Google Patents
Композици дл регулировани роста растенийInfo
- Publication number
- SU591118A3 SU591118A3 SU752121786A SU2121786A SU591118A3 SU 591118 A3 SU591118 A3 SU 591118A3 SU 752121786 A SU752121786 A SU 752121786A SU 2121786 A SU2121786 A SU 2121786A SU 591118 A3 SU591118 A3 SU 591118A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- growth
- dihydro
- phenyl
- oxathiine
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
- C07D327/06—Six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ
Таблица
,-оксатиин,
2,3 г111аро-€, 6 -дифенил-, 4-оксаг ви -4-оквсь
4 2,3-.Двг ро 5,в-ПЕЕфевш1 -1,4-о а:ативв1 -4 ,4 диокись
S2,д-Двгнпро-6(4 метвлфе1 1ш)-6н ВВп-1 ,4м освттга
62,3-Дигв{фо-бЦ47-мвтилфении)5- иШ1-1 ,4- «сатиив-4-окись
2-( 4-Хлорфенип)-5,в-аигидро-3-фвнил-1 ,4-овсатвив
8 2-4,4-Хлорфвнил )-5, б-дигидро-ЗЧИ нл-1 ,4-окоативв-4-окись
9 3-( 4-Хпорфевш1 )-5,6-ангвдро-2-фвввп-1 ,4.ч ксативв
Ю 3-(4-Хпорфевнп,5,6-авгидро-2-фввШ1-1 ,4-«ксативв-4 «квсь
II 3-(4- Слорфеиил)-5,5-двгндро-2-4еввп-1 ,4«ч)ксатввв-4,4-аиокись
12 2-(4-Фторфвввп)-5,6-дигидро -3-фенШ1-1,4-«ксат }Ш
13 2- 4- торфевил)ь-5,5-двгвдро-3-фввш1- 1,4-оксатнв«к4 4-диокись
14 2-(4-4 торфеввл)-5,5-диг«дро-ЗЦювЕл
-1,4-ч ксатвЕ№-4,4-днок8СЬ 15 3-(3-Хлорфвнил)-5,5-дигидро-:2-фейШ1-1 ,4-юксатшга;
68-69
В
157-159
178-179
В
86-87
155
174-175
68-70
108,5-110-14О
152-157
80-82
153-154
150-152
13О-131
163(3-Хлорфенил)-5,6-дигнаро-2- |)енил-1 ,4-оксатиин-И -окись
173-( 4-Бромфенил)-5,6 дигидр(-2-фенил-1 ,4-оксатиин
183-.(4-Бромфенил)-5,6-дигииро 2н})енил-
-1,4-юксати1Ш-4-окись
192,3-Днгиаро-2-метил-5,6-иифенил-1 ,4- ксатиин-4-окись
202,3-Дигицро-5-{4- летип()-6- нип-1 ,4-оксатиин
2i 2,3-Дигидро-5(4-метн.чфеннл)-6-фенил-1 ,4-оксатиин-4-окись
222,3-Дигидрг -5-{метилфенил)-6-фейил-1 ,4-оксатиин-4,4-диокись
233-(4-Фторфенил)-5,6-днгицрофенип-1 ,4-ч)ксатиин
24 3-(4-Фторфенип)-5,в-двгидр1 -2-феню1-1 ,4-оксатиин-4-окись
25 3-(4-Фторфенил)-3,3-двгидро-2-фенил-1 ,4-оксатии -4,4-окись
265-(4-Лминофеню1)-2-втнл-2,3-двгидро-6-фенил-1 ,4-оксатиин
272,3-Дигиаро-5-(2-4/етш1фенип)-6-фзнил-1 ,4-оксатйин
282,3-Дигидро-5-( 2-метилфенил)-6-фенил-1 ,4-оксатиин-4-окис ь
2,3-Дигиаро-5-( 3- 1етилфенил )-6-фенип-1 ,4-оксатиин
2,3-Дигидро-5-(З-мётипфенил)-6-фенил-1 ,4 -оксатиин-4-окись
Продолжение таблицы х
Масло
135-136
145-147
75-77
145-147
172-173
83-85
168
152-153
122-124
Масло
А
С
128-13О
58-60
113.5-115
2,3-Дигидро-|6-Г4-{ метвштно)
31 -5-фенил-1,4-оксатиин
323-(2 Слорфенил)-5,6-дигииро-феннл - 1,4-оксатиннI
333-(2-Хлорфенш1)-5,6-дигиаро-2-ф ви-1 ,4-оксатнин-4-юкись
343-(4-.Аминофевил)-5,6-дигиар1 -3- нил-1 ,4- оксатиин .
35 3-(4-Этш1феню1)-5,6-дигидро-2-фенил-1 ,4-оксатиин
36, 3-(4-Этвлфент1)-5,6-ч1Игидро-2-фенил-1 ,4-оксатиин-4-оквсь
37 2,3-Дигидро-5-(4-метокси| ен«л)-2-фен1ш-1 ,4-оксатиин
382,3-Дигидро-5-(4-метоксифенил)-6-фенил-1 ,4-оксатиин-4-ч)кись
2-4-( Ацетилокси)-фенил -5,6-диги{фо39 -З-февил-1--4-оксатиин
4О2-(4-Фторфевил)-5,6-дигидро-3- ( 4-метилфенил) - 1,4-оксатииа
413-(3,4-диметш1фенил)-5,6-дигидро-2-4|евил-1 ,4-оксатиин
4 23-( 3,5.Днметш1фенш1) -5,6-двгидро-2-февил-1 ,4-оксатиин
433-(3,5-Димeтилфeвил)-5,6-cигидp6-2-фeнил- 4-oкcaтиин-4-oкиcь
442,3-Дигндро-5-(3-метоксифенап)-6-фвнил-1 ,4-оксатиив
452-{2-Хлорфевнл)-5,6-дигидро-3-феввл-1 ,4-оксатнин
Продолжение таблицы 1
135
59-61
141-142
Гнпрврованве соответству щего ннтросоедввенв
Масло
Масло
Matyio
134-136
108-109
72-73
76-77
143-145
73-76
А А 71-73
- 1,4-окс гиин
475,6-Дигидрс 2-(3-метипфенил)-3-фвнЕп-1 ,4-оксативн
485,6-Дигвдро-2-(2-метилфевил)-3-февип 1 ,4-окс гивв
49 2,3-Дигидро-2- «втш1-5-(4-метш1фенил)-6-фенил-1 ,4-оксатйин
5О2,3-Дигидро-2.4етил-5-(4-метвлфенил-6-фенил )-1,4-оксатиин- 4-окнсь
51 3-(4-Хлор-3-мвтилфеню1)-5,6-цигипро-2 .НШ1-1,4 1ксатиин
Формы 11рименени препаратов обычные пасты , порошки, эмульсии. Их готов т ме , тооами, общими при изготовлении препаративных форм пестинидов. Концентраци активного действующего соединени в препаративной форме мен етс VtjT, 1 цо 95вес.%.
Пример, Дл того. продемонстрировать эффективность описанных оксатиинов в качестве гербицидов, предшествующих произрастанию, 6ОО мг хиМикали раствор ли в 10 мл органического растворител (например ацетона), к которому до49-50
Масло
57-53
Масло
Масло
Масло
бавл ли обычный эмульгирующий агент
(идооктилполиэтоксиэтанол, тритон X 100),
Раствор разбавл ли до нужной концентрации
дистиллированной водогй. Процентный контроль прорастани сорн ков по сравнению с необработанными образцами определ лс через двенедели после обработки,;В. табл, 2 представлены результаты гербицидов насто щего изобретени , полученных в соответствии с приведенными выще примерами, в которой 100% означает полное регулирование роста растений -0% - нет действи ,
.Таблица2
О ЮО
95
100
75
Пример 2. Селектвввость аействи гербицида вл етс весьма желательной, поскольку ова позвол ет контролировать рост сорн ков среди полевых кул этурных растений. Дл того чтобы продемонстрировать применимость оксатиинов насто щего нзобретенн в качестве селективных прецростовых гербицидов, 15 мг химического соединени {раствор ли в 5 мл органичесПродолжение твблипы 2
кого растворител , содержащего 25 мг обычного эмульгирующего агента и раз6ав л ли до необходимой концентрации | днствллврованнрй водой.
Табл.3 иллюстрирует использование химич ских соединений насто щего нэобретени в качестве селективных предростовых гербицидов .
13
3 2
8O 7O lOO lOO 100 О 90 85 lOO lOO 100 0
Г7 p в M ё p 3/ Испытаны peeновиовости культур.
Шестьдес т мг химического соеаивеви раствор ли 10 мл ацетон, мл толуола в ЗО мг взооктвлфенилполиэто1 №8тавола{ смесь разбрыагнвапи |таквм обрв soM чтобы ааа стекала ва кулздуры, ва слеоуюшнх стади х их роста:
п твнстые бобы - очевь равней первый «рехлвсХвик;
хлопок - стапв попвого рш:пускавв первого листка
тачвый
80% замедление
2О% а. ковечвого роста
Трехлиствнки
в. 8. сильво. 3.
в. .в. 8.
Трвхлиствикз.25% фито
В. 8.2О% фито
Трехлистввкв.р. 60% з. 50% 3.
S911i8i
14 ТаблвцаЗ
О 20
10 0
со - первый Трехлистйнк , почти распус
ТИЛСЯ}
тиенвда - стаан образовани 2-1 лиcTbefi .
Наблюдени регул ции роста растени начинали нроводюгь через даей после опрыскивани и продолжали в течение после дующих трех недель: наблюдались замедление , формативные эффекты (эффекты роста) и фитотоксичность. Полученные данные предЪтавлеиы в табл.4, где э. означает заме ление, фито - фитотоксичаость, н.р. - новый рост (новообразование), т,- чрехлвзт ник, н.э. - отсутствие 8(||фекта.
Таблица4
20% 3.
8О% Bip., 3.
30% потемне ие
н.р. зелени
5% фито 5О% фито
в. 3. 1О% фито
15 2О% фито Конечное ЗО% з, 6О% з.
591И8
16 Продолжение таблицы 4 Ковечвый 60% ЗО% а., темнозеленый 2О% а. 20% а.
ввешвий вид
н.р. 95% гибель
46н.р. 35%
в. р. 95% гибель
47
в. р. темн« эелевый
н.р. 90% гибель
48
н. р. темнозеленый
51в. р. 80% а.
30% 3. П р и м е р 4, Данные показывают) свой ства соединений, позвол ющие замепл ть рост сои. 75 мл химикалии раствор ли в 1О мл ацетона, 2О мл толуола и ЗО мг тритрва ХЮО (изооктилфенилполиэтокси8тано/г ), а затем разбавл ли ао нужной кой центрации. Смесь, распрыскивали на поверхности чашек , кажца нз которых содержала по два растени сои, наход щихс в ранней стадии образовани первого трехлистника. Первое измерение высоты растени проводили во врем опрыскивани , а второе измерение проводили в тот момент, когаа
Пррдолженйе таблицы 4
60% 3.
н. в; 80% 3.
Н. 8.
4О% 3.
в. э.
4О% а.
, в. S.
5О% 3.
н. 8. контрольное растение начинало покрывтч с стручками или приблизительно через четыре неаели после опрыскивани . Изменение роста в процентах рассчитывали на основани следующей формулы: Замедление роста - Р.к.-р.о.х 1ОО где Р.К. означает рост конт юльных растений , см., P.O. - рост обработанных растений. Данные, представленные в табл.5, цемонстрируют специфические свойства химических соединений i изобретени , заключающиес в замеалении роста сои.
19
Номер примера
Доза примен емого соецвненв ,
1
20 21
9 10 17 18 28 29 30 37 38
П р и м ер 5, Данные демонотоируют особые свойства соединений HaodpeteirKHLjio ингибнрованию пазушного роста. 4ОО мг химического соединени раствор ли в 10 мл растворител (например, толуола, ацетона, или их смеси), содержащего 3% поверхностно-активного агента (например,изооктил- фенилполиэтоксиэтанола) и разбавл ли водсгА полиоксиэтила1юорбитан монолаурата. 20 мл смеси распрыскивали на табачных растени х на ранней стадии цветени , однако цветы удал ли дл того, чтобы формировать пазушный рост. Опрыскиванию подвергали конечные растущие площади, чтобы способствовать смачиванию каждого узла растений по мере стекани смеси вниз по стеблю. Данные в процентах, контрол боковых бе20
Табпйцаб
Замеш1ен0е частв/млн. роста, %
750
76 9О 67 750 .750
57
36
3630
39
52
58
82
13
76
гов рассчитывали на основании веса зеленой массы боковых побегов, которые обрывали приблизительно через четыре недели после опрыскивани . Дл расчета процен- Я0го контрол боковых побегов использовали формулу:
Контрольбоко- в.к.п.-в.о.п. хЮр 0
вых побегов
в.к.п.
в которой в.к.п. означает вес бокового побега на контрольном растении;
в.о.п. - вес бокового побега у обработанного растени .
Табл.6 демонстрирует специальную способность химических соединений изобретени ингибировать рост бокового побега или пазушной почки.
21
Примере. Дл того чтобы более сно показать ахтвбность преопагаемых соединевйй по |отвошенвю1 к цветению, вспы тавню поовёргалв хрвэавтемы. Способную к распылению смесь nptiMeRsuiB на Spoei tnHh tttutno I которые экспонировали в течение vp&i Овей .(по tO час) оп иноуцированв цветени . Растени помешали в в к&м&ру Ш1Я роста, где они находились до завершени общего коротко дновного периода в течение шести нес|ель. Затем растени
оедивеЦие
500О Пример 1
16 дней после первого 10- часового дн
2500
16 днейпосле перового дес тичасового дн
591116
22 IT а б л и ц а 6
вынимали из камеры и помешали в теплицу до момента начала цветени .. Экспериментальные данные получали в резульл-ате расчета количества пазушных почек цветков размеров в пол дюйма j( 1,2 5 см) или длиннее , которые образовались ниже конечного цветка. Эти данные прерютавлены в табл. 7. Свойства соединений заключаютс в уменьшен и колйчества почек цветков, которые обычно приходитс удал ть
ную.Таблица
4,5
5.3
500О
250О
Н еобработанное растение
Пример. Дл того чтобы проиллюстрировать регулируюшие рост свойства химических соединений по изобретению & отношении меааболической активности растений , раствором обрабатывали сахарную свеклу BetQi три непели пе рва сбором урожа .
Данные, показываюшие вли ние химнкалиев , на урожай собирали в резулЕл-ате ручного сбора кажаой из .ipex обработанных групп расте;|Ийг которые составл ли гДЛЕНОЙ 15 футов (4,5 м). Содержавие ееНсфма расхопа футрга/ахзр (кг/га)
Обработка
Сопержавве
3(3/3) примера 1 1-1,2(1.65)
Кттрольоый опыт
при м е р 8. Определены особые, р&- гулвруюшие рост, свойства хвмвкалиев в ота шевив цветени , 8,5 г химикалв врвмерд I Ь BBtte 4н| унтового актнввосо галлона до- 55 вопилв ао объема 4ОО мл с помощью воды.. Эмульсию химического соепивевв примев ли на четырех ветв х персикового дерева развоввсиости Hoven ,возраст которого составл л две года. Цветковые
Продолжение табл. 7
23 пн после первого 1О-ча;ового дн
4.0
5,9
12,0
хара определ ли в результате измерени содержавн сахарозы в свекле, которую произвольно выбирали с каждого опытного частка .
В табл.и 11рввеавны акспёриментальвыв |ханные, которые ешлюстрируют повышение родёрЯсани сахара в результате применени имикалиев, основыва сь на средаем урспка, равном 40 ООО фунтов свеклы на акр (44ООО кг/га). Овввул О1 1етить, что увег личен1ае соаержари аа 1% дает ваполн чбвьш :/ Ю Ю . (44О0 кг)экстраGes e et .etKp
.Т а б д и п а 8
Содержанне сахара
%
16,08 15,62
15,OS
nvna А его емв ваходвпись ва ста див об рввшавв плотных йочек. Эмульсию хвмвн калв ва1аосвлв ва ветку В точке стекавн с помощью 1,2-дюймоврй шеткв (1,,25 см). Количество почек ва каждой вет юсосчвтаве и записано. Кажда (е а в средаем 35 цветопочек. Число распустившихс цввтопочек считали на 28 и 33 девь после вр в сравнЕвали с первовачальлым лйчеством почек. На основании этих данных рассчитывали пронес распускани ; полученные результаты прейс;,тавлены в, табл.9.
Claims (1)
1. Патент США № 3454391,кл. 71-77, 1969. 8 Таким образом показано, что препложо ные соединений обладают высокой ростостимулйруюшей актиЕностыо. Т. аблица9
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/459,442 US3947264A (en) | 1974-04-09 | 1974-04-09 | Substituted 2,3-dihydro-,4-oxathiin plant growth stunting agents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU591118A3 true SU591118A3 (ru) | 1978-01-30 |
Family
ID=23824789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752121786A SU591118A3 (ru) | 1974-04-09 | 1975-04-09 | Композици дл регулировани роста растений |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3947264A (ru) |
JP (1) | JPS50140630A (ru) |
AR (2) | AR214965A1 (ru) |
AT (1) | AT339929B (ru) |
CA (1) | CA1033187A (ru) |
CH (1) | CH614708A5 (ru) |
DD (1) | DD116737A5 (ru) |
DE (1) | DE2513202A1 (ru) |
DK (1) | DK148975A (ru) |
FR (1) | FR2267038B1 (ru) |
GB (1) | GB1499418A (ru) |
IL (1) | IL47024A (ru) |
IT (1) | IT1036206B (ru) |
NL (1) | NL7504007A (ru) |
SU (1) | SU591118A3 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4340415A (en) * | 1975-08-15 | 1982-07-20 | Ciba-Geigy Corporation | Esters of 1,2-diphenyl-cyclohex-1-ene-4-carboxylic-acid |
US4340747A (en) * | 1975-08-15 | 1982-07-20 | Ciba-Geigy Corporation | Esters of 1,2-diphenyl-cyclohex-1-ene-4-carboxylic-acid |
US4229207A (en) * | 1975-08-15 | 1980-10-21 | Ciba-Geigy Corporation | Esters of 1,2-diphenyl-cyclohex-1-ene-4-carboxylic acid |
US4127402A (en) * | 1975-10-30 | 1978-11-28 | Uniroyal, Inc. | Substituted 2,3-dihydro-1,4-oxathiin plant growth regulants |
US4319031A (en) * | 1976-02-06 | 1982-03-09 | Stauffer Chemical Company | Substituted thiazolidines |
FR2347273A1 (fr) * | 1976-04-06 | 1977-11-04 | Oreal | Opercule muni d'un dispositif d'inviolabilite pour le bouchage d'un recipient |
CA1130297A (en) * | 1980-05-02 | 1982-08-24 | Michael A. Puttock | Method of making 2,3-dihydro-5,6-diphenyl- 1,4-oxathiin |
CA1150284A (en) * | 1980-12-02 | 1983-07-19 | Allan K.S. Tsai | Method of making certain 2,3-dihydro-1,4-dithiins |
US5578498A (en) * | 1991-05-22 | 1996-11-26 | Behringwerke Ag | Metal chelate containing compositions for use in chemiluminescent assays |
CN107439565A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-08 | 长沙理工大学 | 一种肾蕨矮控剂及其使用方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3066149A (en) * | 1958-07-30 | 1962-11-27 | Diamond Alkali Co | 1, 3, 5-trithiane compounds |
US3082214A (en) * | 1958-09-04 | 1963-03-19 | Diamond Alkali Co | Chemical compositions and process |
US3454391A (en) * | 1966-05-04 | 1969-07-08 | Uniroyal Inc | Stimulation of plant growth |
DE1957859A1 (de) * | 1969-11-18 | 1971-05-27 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dihydro-p-oxathiinen und deren Sulfoxiden und Sulfonen |
US3806332A (en) * | 1970-03-09 | 1974-04-23 | Uniroyal Ltd | Plant air pollution protectants |
-
1974
- 1974-04-09 US US05/459,442 patent/US3947264A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-09-04 CA CA208,416A patent/CA1033187A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-03-24 GB GB12099/75A patent/GB1499418A/en not_active Expired
- 1975-03-25 DE DE19752513202 patent/DE2513202A1/de not_active Ceased
- 1975-04-01 AR AR258212A patent/AR214965A1/es active
- 1975-04-03 AT AT253375A patent/AT339929B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-04-04 NL NL7504007A patent/NL7504007A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-04-06 IL IL47024A patent/IL47024A/xx unknown
- 1975-04-08 JP JP50042709A patent/JPS50140630A/ja active Pending
- 1975-04-08 IT IT67904/75A patent/IT1036206B/it active
- 1975-04-08 DK DK148975A patent/DK148975A/da not_active IP Right Cessation
- 1975-04-08 FR FR7510932A patent/FR2267038B1/fr not_active Expired
- 1975-04-09 SU SU752121786A patent/SU591118A3/ru active
- 1975-04-09 CH CH452775A patent/CH614708A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-04-09 DD DD185340A patent/DD116737A5/xx unknown
-
1977
- 1977-07-19 AR AR268485A patent/AR223135A1/es active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1036206B (it) | 1979-10-30 |
DE2513202A1 (de) | 1975-10-23 |
AR223135A1 (es) | 1981-07-31 |
FR2267038B1 (ru) | 1977-04-15 |
US3947264A (en) | 1976-03-30 |
IL47024A0 (en) | 1975-06-25 |
JPS50140630A (ru) | 1975-11-11 |
FR2267038A1 (ru) | 1975-11-07 |
CA1033187A (en) | 1978-06-20 |
AR214965A1 (es) | 1979-08-31 |
AT339929B (de) | 1977-11-10 |
CH614708A5 (ru) | 1979-12-14 |
DK148975A (ru) | 1975-10-10 |
ATA253375A (de) | 1977-03-15 |
DD116737A5 (de) | 1975-12-12 |
NL7504007A (nl) | 1975-10-13 |
GB1499418A (en) | 1978-02-01 |
AU7924975A (en) | 1976-09-23 |
IL47024A (en) | 1979-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO780714L (no) | Plantevekststimulerende og plantebeskyttende midler basert paa oksimetere og -estere | |
SU591118A3 (ru) | Композици дл регулировани роста растений | |
US3376126A (en) | Method for regulating plant growth | |
SU728687A3 (ru) | Способ борьбы с сорной растительностью | |
US3515536A (en) | Phenyl-glyoxime as a novel plant growth regulator | |
SU628799A3 (ru) | Гербицидна композици | |
US3268323A (en) | Method for regulating plant growth | |
SU629851A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
US3932458A (en) | Antimicrobial and plant-active 4,5-dihalopyrrole-2-carbonitriles | |
US3985539A (en) | 4,5-Dihalopyrrole-2-carbonitrile-containing terrestrial and aquatic hebicidal composition | |
Huisman et al. | A New Acaricide, 2, 4, 5, 4′-Tetrachlorodiphenylsulphone | |
JPS5829281B2 (ja) | バルビツ−ル酸系除草剤 | |
SU1111673A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
CN112616837B (zh) | 邻-羟基-对-甲氧基苯甲醛衍生物作为除草剂的用途 | |
JPS61100504A (ja) | 増収剤 | |
SU468395A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US3063824A (en) | Method of combatting weeds | |
SU873865A3 (ru) | Состав дл борьбы с нежелательной растительностью | |
SU659067A3 (ru) | Гербицидна композици | |
SU442779A1 (ru) | Регул тор роста растений | |
JPH0662365B2 (ja) | 植物生長調節剤 | |
SU1409118A3 (ru) | Способ регулировани роста ровой пшеницы, рового и озимого чмен | |
SU664527A3 (ru) | Гербицидна композици | |
US3715199A (en) | Method of killing weeds in rice crops utilizing benzyl n,n-dialkyl-dithiocarbamates | |
US2799568A (en) | Plant growth regulation |