SU734218A1 - Способ получени формованных изделий - Google Patents

Способ получени формованных изделий Download PDF

Info

Publication number
SU734218A1
SU734218A1 SU731958840A SU1958840A SU734218A1 SU 734218 A1 SU734218 A1 SU 734218A1 SU 731958840 A SU731958840 A SU 731958840A SU 1958840 A SU1958840 A SU 1958840A SU 734218 A1 SU734218 A1 SU 734218A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
terephthalate
allyl
diallyl
abrasion resistance
Prior art date
Application number
SU731958840A
Other languages
English (en)
Inventor
Пфайффер Карл
Лорковски Ханс-Йоахим
Шульце Хорст
Кюн Герхард
Рудольф Фридрих
Original Assignee
Pfeiffer Karl
Khans Joakhim Lorkovski
Schulze Horst
Kuehn Gerhard
Friedrich Rudolf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfeiffer Karl, Khans Joakhim Lorkovski, Schulze Horst, Kuehn Gerhard, Friedrich Rudolf filed Critical Pfeiffer Karl
Application granted granted Critical
Publication of SU734218A1 publication Critical patent/SU734218A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F18/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
    • C08F18/02Esters of monocarboxylic acids
    • C08F18/04Vinyl esters
    • C08F18/08Vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Description

например днизопропилперок сиди карбоната или перекиси бензола, производ т отверждение при формовании в течение 55 ч при температуре до 150 С, преимущественно 120-130 С. Полученные формованные материалы отличаютс  высокой прозрачностью, они совершенно бесцветны. Благодар  этим CBOV ствам и высокой прочности на стира1ние полученные материалы могут f;hiTi-. использованы дл  изготовлени  оптических элементов всех типов,
В таблице даны свойства материалов в зависимости от содержани  в диаллиловых (металлиловых) эфирах фталевой кислоты алкил-аллил (металлил ) -фталата.

Claims (3)

  1. Показатель преломлени  Объемна  усадка, % Прочность на стирание, Окраска Оптические, механические,термичес кие и прочие свойства формованных материалов можно измен ть в широких пределах путем комбинировани  описанных смесей сложных эфиров с мономерными и/или олигомерными ненасыщенными соединени ми, способными отверждатьс  под действием радикалов, например, с алифатическими или ароматическими аллиловыми, металлиловыми , акриловыми, метакриловыми или виниловыми эфирами, а также с други аллиловыми или виниловыми соединени ми или с ненасыщенной полиэфирно смолой. Сравнительные свойства формованн изделий по известному способу (II) и по предлагаемому (1) приведены ни Поглощение (пластинка 4 ММ) 500 нм)8 15 Температура МартенПрочность на стирание , кг Пример 1. Диаллилтерефтала содержащий 3 мол,% металаллилтерефт лата смешивают с 3 мол.% диизопропи пероксйдикарбоната и полимеризуют в форме из полированных стекл нных пластин в течение 48 ч при 120 После,сн ти  формы получают бесцвет ную прозрачную пластину, отличающую с  высококачественными оптическими свойствами. Прочность на стирание, определенна  по методу Карла Цайса составл ла 16 кг. Объемна  усадка 12%. Показатели преломлени  п. 1,5698. Пример 2, Равные части диметаллилтерефталата , содержащего 4мол.% метилметаллилтерефталата ,и диаллилизофталата, содержащего 5мал,% метилаллизофталата, полиме 1,5715 1,5698 1,5692 1,5693 1,5692 кг48.161616 Желта Бесцветна  1212121212 изуют при добавлении 3,5% дии опропилпероксидикарбоната в услови х, казанных в примере 1. В результате получают прозрачную бесцветную пластину, характеризующуюс  высокой оптической, прецизионностью, чистотой поверхности, высокой поверхностной твердостью и прочностью к истиранию 16 кг. Пример 3. Диаллилтерефталат, содержащий 20 мол,% метилаллилтерефталата , полимеризуют после добавлени  1% перекиси бензоила и 2% диизопропилпероксидикарбоната в услови х, указанных в примере 1, В результате получали совершенно прозрачную пл-ас тину , прочность на истирание которой составл ла 16 кг, Пример 4. 50 ч ддиаллилтерефталата , содержащего 3,5 мол.% метиллаллилтерефталата смешивают с 50 ч. ненасыщенного полиэфира, полученного на основе гександиола и малеиновой кислоты и затем в услови х, указанных в примере 1, производ т полимеризацию в присутствии 3% диизопропилпероксикарбоната . В результате получают высококачественный и пригодный дл  оптических целей полимерный продукт , прочность на стирание которого составл ла 16 кг, а показатель преломлени  п 1,5425. Формула изобретени  1. Способ получени  формованных изделий путем радикальной сополимеризации реакционной смеси из диаллиловых и/или диметаллиловых эфиров фталевых кислот и моноаллиловых эфиров при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью гювы- i шени  прозрачности и улучшени  физикомеханических свойств формованных изделий , в качестве моиоаллилового эфира примен ют аллилалкиловые и/или металлилалкиловые эфиры фталевых кислот с 1-3 атомами углерода в алкиловом остатке, причем исходные мономеры примен ют в количестве 50-98, 25 мол.% и 50-1,75 мол.%.
  2. 2. Способ по п.1, отличающий с   тем, что в качестве исходной смеси примен ют продукт переэтерификации диметил-, диэтилили диизопропиловых эфироБ фталевых кислот металлиловым или аллиловым спиртом ,в присутсвии катализатора переэтерификации.
  3. 3. Способ ПОПП.1, 2, отличающийс  тем, что сополимеризацию провод т в присутствии ненасыщенных мономеров или ненасыщенных полиэфиров.
SU731958840A 1972-08-24 1973-08-23 Способ получени формованных изделий SU734218A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD16526372A DD103450A1 (ru) 1972-08-24 1972-08-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU734218A1 true SU734218A1 (ru) 1980-05-15

Family

ID=5487953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731958840A SU734218A1 (ru) 1972-08-24 1973-08-23 Способ получени формованных изделий

Country Status (5)

Country Link
CS (1) CS174401B1 (ru)
DD (1) DD103450A1 (ru)
DE (1) DE2339114A1 (ru)
FR (1) FR2197022A1 (ru)
SU (1) SU734218A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3563001D1 (en) * 1984-01-27 1988-07-07 Mitsubishi Rayon Co Plastic lens and method of manufacturing thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2500607A (en) * 1944-03-14 1950-03-14 Shell Dev Copolymers of diallyl phthalate with allyl vinyl phthalate

Also Published As

Publication number Publication date
CS174401B1 (ru) 1977-03-31
DD103450A1 (ru) 1974-01-20
DE2339114A1 (de) 1974-03-07
FR2197022A1 (en) 1974-03-22
FR2197022B1 (ru) 1977-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0440366B2 (ru)
JPS60124604A (ja) 部分重合したジエチレングリコールビス(アリルカルボナート)単量体の重合性液状組成物の製造法
AU628253B2 (en) Material for contact lens and contact lens prepared therefrom
US6162853A (en) Method for producing a shaped piece suitable for optical purposes
EP0142118B1 (en) Monomeric mixture of cured polymeric material used in organic glass
KR920000191B1 (ko) 높은 열안정도가 부여된 유기유리를 얻기 위해 중합가능한 액체조성물
JPH0251550A (ja) 人造石成形品の製造法
SU734218A1 (ru) Способ получени формованных изделий
EP1208124B1 (en) Liquid composition polymerizable into organic glass having good optical and physico-mechanical properties
US5017666A (en) Polyol(allyl carbonate) compositions and polymerizates prepared therefrom
JPH0430410B2 (ru)
JPS6225162B2 (ru)
EP0242618A2 (en) Transparent optical article and process for preparing same
JPH06102471A (ja) 含水性コンタクトレンズ
JPS61225204A (ja) 重合可能な液状組成物
JP2729672B2 (ja) 硬化性組成物
JPH10513574A (ja) 眼のレンズ
JPH02501147A (ja) 無色透明ポリマー材料
JPS62256811A (ja) 重合可能な液状組成物
JPH0251161B2 (ru)
JP2764450B2 (ja) 硬化性組成物およびその硬化物からなるプラスチックレンズ
JPS60179406A (ja) 高屈折率レンズ用樹脂
JPS5815513A (ja) 光学用の共重合樹脂組成物
JPH0521921B2 (ru)
JPS63235311A (ja) 透明な熱可塑性成形用材料