SU732270A1 - Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата - Google Patents
Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата Download PDFInfo
- Publication number
- SU732270A1 SU732270A1 SU772504704A SU2504704A SU732270A1 SU 732270 A1 SU732270 A1 SU 732270A1 SU 772504704 A SU772504704 A SU 772504704A SU 2504704 A SU2504704 A SU 2504704A SU 732270 A1 SU732270 A1 SU 732270A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crown
- synthesis
- complexes
- complex
- reesterification
- Prior art date
Links
Description
а дн другой ввод тс дополнительн известные катализаторы, что усложн ет процесс и ухудшает качество готового продукта (потер прозрачности , понижение термостойкости, по вление окрашенности); длительность процесса и проведение его при высокой температуре. Цель изобретени - получение нов соединений общей формулы (Г) с улуч шенной каталитической активностью в реакци х переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилен ерефталата . Указанные свойства (каталитическа активность) определ ютс новой химической структурой, выражающейс обшей формулой (Г). Соединени представл ют собой кристаллические вещества, растворимые в дйметилформамиде, этаноле, спиртах, диоксане, нерастворимые в воде, бензоле, эфире. Состав образующихс комплексов подтвержден элементным анализом, методами УФ- и ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах отмечено смещение отдельных линий при комплексообразовании, а также увеличение или уменьшение интенсивности на отдельных участках спектра что свидетельствует о наличии комп лексообразовани . Например в област 1070-1055 ди6ензо-18-краун-6 имеетс три линии, которые после комплексовани с KNO сливаютс в одну более интенсивную линию, а ин тенсивность линии 1003 см уменьша с в 2,5 раза. Элементный состав, температура плавлени и другие физико-химическ характеристики целевого продукта представлены в табл.1. .Указанные соединени общей форм лы (Г) получают известным (Способом заключающимс в том, что дибензо-1 -краун-6 подвергают взаимодействию с солью соответствующего металла в среде органического растворител при нагревании. Выход количественн Пример 1. Комплекс дибенз -18-краун-6 с KNO. 0,001 мол дибенэо-18-краун-ё нагревают при с 0,001 мол KNO-; в дйметилфо амиде до полного растворени . Раст воритель отгон ют в вакууме. Остаток представл ет собой комплекс, т.пл. 195-196 С. Найдено, %: С 52,65; Н 5,01 N 3,15. C2o424NOgK Вычислено, %: С 52,04; Н 5,24; Пример 2. Комплекс дибенз -18-краун-6 с Со()2 .0,001 мс ди6ензо-18-краун-6 нагревают при с 0,001 мол Со()д в мет ноле. Растворитель отгон ют в вакууме . Т.пл. 164-165С. Найдено, %: С 51,46; Н 5,69. Вычислено, %: С 51,46; Н 5,80. Пример 3. Комплекс дибензо-18-краун-6 с 2п(СНзСОО)2 0,001 мол дибензо-18-краун-6 нагревают при 60 С в метаноле с 0,001 мол ацетата цинка до полного растворени . Растворитель отгон ют в вакууме. Остаток представл ет собой комплекс. Т.пл. 168-169 С. Найдено, %: С 53,33; Н 5,85. C;4.ioOto П Вычислено, I: С 53,03; Н 5,52. Пример 4. Комплекс дибензо-18-краун-6 с Мп(СНзСОО)э . Получение аналогично примеру 3. Т.пл. 165-16бс. Найдено, %: С 54,15; Н 5,58 ,.Мп Вычислено, %: С 54,03; Н 5,63. Пример 5. Комплекс 3,3-ацетамидо-дибензо-18-краун-6 с Zn (CH-jCOOjg 0,01 мол 3 , З-ацетамидо-дибензо-1 8-краун-6 нагревают с 0,01 мол Zn (), в метаноле при 60°С до полного растворени обоих компонентов . Растворитель отгон ют в вакууме. Остаток представл ет собой комплекс. Т.пл. 283-284°С. Найдено, %: С 51,08; Н 5,34; N 4,4. Ссв36 20( , Вычислено, %: С 51,11; Н 5,48; N 4,36. Пример 6. Комплекс 3,3-ди- (2-карбоксифениламидо)-дибензо-18-краун-6 с Со (CHjCOO),, . 0,01 мол 3,3-ди-(2-карбоксифениламило)-дибензо- 1 8-краун-6 нагревают с 0,01, моль Со (CH-iCOO),, в дйметилформамиде при 120-130 С до полного растворени обоих компонентов. Растворитель отгон ют в вакуумг. Твердый продукт - комплекс. Т.пл. 3Q7ЗП С . Найдено,%: С 56,02; Н 4,35; N 3,40 0,,Со Вычислено, %: С 55,63 Н 4,63, N 3,24. Пример 7. Комп.чекс 3,3-бис (d,p-тeтpaфтopпpoпaнaмид) -дибензо-18-краун-6 с РЬ(СН,,СОО)2 . 0,01 мол 3 , Збис (с/,р етрафторпропанамид) -дибензо-1 8-краун-6 нагревают с 0,01 мол Pb(CHjCOO)2 в диметилфторамиде при 120-130с до полного растворени . Растворитель отгон ют в вакууме . Твердый продукт г- комплекс. Т.пл. выше 320°С. Найдено, %: С 36,91; И 3,00; 2,76, F 15,65 ,/ePb Н 3,29; Вычислено 1: С 37,06; N 2,88, F 15,72. Пример 8. Комплекс дибензо-18-краун-6 с ацетатом лантана. 0,1 мол дибензо-1 В-краун-6 и 0,01 мол уксуснокислого лантана раствор ют при перемешивании в 25 мл
диметилформг1мида при 120 С. После сЛтона растворител остаетс твердый остаток комплекса. Т.пл. 158-16О С.
Вычислено, %: С 46,15; Н 4,88.
С,. La
Найдено, %: С 46,07; Н 4,77.
В табл.2 представлены параметры характеризующие синтез и свойства полиэтилентергфталата, полученного в присутствии комплексов дибензо-18-краун-6 ШБЮ и их амидов с сол ми металлов.
Соединени общей формулы (Г) обладают улучшенными каташитическими свойствами в сравнении с известными, поскольку ускор ют как стадию переэтерификации , так и стадию поликонденсации при синтезе полиэтилентерефталата .
I о
Claims (1)
- s 7 Формула изобретени Комплексгг либензо-18-краун-6 с сол ми металлов общей формулы (Г) .-. С) 70 0I Я, -N4C.R(R -СН /Срои -CFjCFiH,- , К7 Zn, Со, РЬ, La, Мп - валентность металла; 5 An - , N0, как катализаторы реакции переэтерификацми и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата. Источники информации, 0 -прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании №1338091, кл. С 97 F 9/28, 1973.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772504704A SU732270A1 (ru) | 1977-07-07 | 1977-07-07 | Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772504704A SU732270A1 (ru) | 1977-07-07 | 1977-07-07 | Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU732270A1 true SU732270A1 (ru) | 1980-05-05 |
Family
ID=20716814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772504704A SU732270A1 (ru) | 1977-07-07 | 1977-07-07 | Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU732270A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4777270A (en) * | 1985-01-25 | 1988-10-11 | Pfizer Inc. | Macrocyclic polyether carboxylic acids |
US4876367A (en) * | 1985-01-25 | 1989-10-24 | Pfizer Inc. | Macrocyclic polyether carboxylic acids |
-
1977
- 1977-07-07 SU SU772504704A patent/SU732270A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4777270A (en) * | 1985-01-25 | 1988-10-11 | Pfizer Inc. | Macrocyclic polyether carboxylic acids |
US4876367A (en) * | 1985-01-25 | 1989-10-24 | Pfizer Inc. | Macrocyclic polyether carboxylic acids |
WO1993013089A1 (en) * | 1985-01-25 | 1993-07-08 | Urban Frank J | Macrocyclic polyether carboxylic acids |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Menger et al. | A polymer-bound 4-aminopyridine: synthesis and reactivity | |
Horino et al. | Ortho vinylation of anilines via cyclopalladation: a new route to nitrogen heterocycles | |
JP2560360B2 (ja) | (+)−ビオチンの製造方法 | |
SU732270A1 (ru) | Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата | |
US3539622A (en) | Process for producing diaryl compounds | |
Sasaki et al. | An effective route to polysubstituted symmetric terpyridines | |
Yamato et al. | Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 3 | |
Ichimoto et al. | Studies on Kojic Acid and its Related γ-Pyrone Compounds Part IX. Synthesis of Maltol from Kojic Acid (Synthesis of Maltol (3)) | |
SU1728218A1 (ru) | Способ получени соли кроконовой кислоты и диэтиламина или пиперидина | |
Yamamoto et al. | Syntheses and electronic spectra of 2, 2'-isopropylidenedi-8-quinolinol, its nickel (II), and copper (II) chelates. | |
CN110683927A (zh) | 一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法 | |
JPS60237039A (ja) | ベンザルアセトフエノン及びその誘導体の製造方法 | |
SU1084267A1 (ru) | 2-Хлорметилфлуорен или 2,7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов дл синтеза альдегидов флуорена | |
SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
SU956482A1 (ru) | Способ получени аминокарбонатов переходных металлов | |
KR820001844B1 (ko) | 벤즈 알데히드의 제조방법 | |
SU825494A1 (ru) | СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени | |
SU899551A1 (ru) | Способ получени 1,3,5-трифенилпиразолина-2 | |
SU833965A1 (ru) | Способ получени 5-метил-2(5н)- фуРАНОНА | |
SU1004401A1 (ru) | Способ получени координационных соединений металла с ароматическим диазолом | |
DK0378127T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en blanding af saccharoseoxidationsprodukter, samt deres anvendelse. | |
SU670569A1 (ru) | Способ получени 4-пиридинакролеина | |
SU717042A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона | |
SU639880A1 (ru) | Способ получени производных фенотиазина | |
SU567287A1 (ru) | Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3-карбоновой кислоты как промежуточные продукты дл синтеза соединений,обладающих антидластическим действием, и способ их получени |