SU732270A1 - Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата - Google Patents

Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата Download PDF

Info

Publication number
SU732270A1
SU732270A1 SU772504704A SU2504704A SU732270A1 SU 732270 A1 SU732270 A1 SU 732270A1 SU 772504704 A SU772504704 A SU 772504704A SU 2504704 A SU2504704 A SU 2504704A SU 732270 A1 SU732270 A1 SU 732270A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
crown
synthesis
complexes
complex
reesterification
Prior art date
Application number
SU772504704A
Other languages
English (en)
Inventor
Вера Александровна Попова
Ирина Валериановна Подгорная
Исаак Яковлевич Постовский
Вера Григорьевна Лундина
Лидия Ивановна Курникова
Адольф Иннокентьевич Тарасов
Original Assignee
Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии Уральского научного центра АН СССР filed Critical Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Priority to SU772504704A priority Critical patent/SU732270A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU732270A1 publication Critical patent/SU732270A1/ru

Links

Description

а дн  другой ввод тс  дополнительн известные катализаторы, что усложн ет процесс и ухудшает качество готового продукта (потер  прозрачности , понижение термостойкости, по  вление окрашенности); длительность процесса и проведение его при высокой температуре. Цель изобретени  - получение нов соединений общей формулы (Г) с улуч шенной каталитической активностью в реакци х переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилен ерефталата . Указанные свойства (каталитическа  активность) определ ютс  новой химической структурой, выражающейс  обшей формулой (Г). Соединени  представл ют собой кристаллические вещества, растворимые в дйметилформамиде, этаноле, спиртах, диоксане, нерастворимые в воде, бензоле, эфире. Состав образующихс  комплексов подтвержден элементным анализом, методами УФ- и ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах отмечено смещение отдельных линий при комплексообразовании, а также увеличение или уменьшение интенсивности на отдельных участках спектра что свидетельствует о наличии комп лексообразовани  . Например в област 1070-1055 ди6ензо-18-краун-6 имеетс  три линии, которые после комплексовани  с KNO сливаютс  в одну более интенсивную линию, а ин тенсивность линии 1003 см уменьша с  в 2,5 раза. Элементный состав, температура плавлени  и другие физико-химическ характеристики целевого продукта представлены в табл.1. .Указанные соединени  общей форм лы (Г) получают известным (Способом заключающимс  в том, что дибензо-1 -краун-6 подвергают взаимодействию с солью соответствующего металла в среде органического растворител  при нагревании. Выход количественн Пример 1. Комплекс дибенз -18-краун-6 с KNO. 0,001 мол  дибенэо-18-краун-ё нагревают при с 0,001 мол  KNO-; в дйметилфо амиде до полного растворени . Раст воритель отгон ют в вакууме. Остаток представл ет собой комплекс, т.пл. 195-196 С. Найдено, %: С 52,65; Н 5,01 N 3,15. C2o424NOgK Вычислено, %: С 52,04; Н 5,24; Пример 2. Комплекс дибенз -18-краун-6 с Со()2 .0,001 мс ди6ензо-18-краун-6 нагревают при с 0,001 мол  Со()д в мет ноле. Растворитель отгон ют в вакууме . Т.пл. 164-165С. Найдено, %: С 51,46; Н 5,69. Вычислено, %: С 51,46; Н 5,80. Пример 3. Комплекс дибензо-18-краун-6 с 2п(СНзСОО)2 0,001 мол  дибензо-18-краун-6 нагревают при 60 С в метаноле с 0,001 мол  ацетата цинка до полного растворени . Растворитель отгон ют в вакууме. Остаток представл ет собой комплекс. Т.пл. 168-169 С. Найдено, %: С 53,33; Н 5,85. C;4.ioOto П Вычислено, I: С 53,03; Н 5,52. Пример 4. Комплекс дибензо-18-краун-6 с Мп(СНзСОО)э . Получение аналогично примеру 3. Т.пл. 165-16бс. Найдено, %: С 54,15; Н 5,58 ,.Мп Вычислено, %: С 54,03; Н 5,63. Пример 5. Комплекс 3,3-ацетамидо-дибензо-18-краун-6 с Zn (CH-jCOOjg 0,01 мол  3 , З-ацетамидо-дибензо-1 8-краун-6 нагревают с 0,01 мол  Zn (), в метаноле при 60°С до полного растворени  обоих компонентов . Растворитель отгон ют в вакууме. Остаток представл ет собой комплекс. Т.пл. 283-284°С. Найдено, %: С 51,08; Н 5,34; N 4,4. Ссв36 20( , Вычислено, %: С 51,11; Н 5,48; N 4,36. Пример 6. Комплекс 3,3-ди- (2-карбоксифениламидо)-дибензо-18-краун-6 с Со (CHjCOO),, . 0,01 мол  3,3-ди-(2-карбоксифениламило)-дибензо- 1 8-краун-6 нагревают с 0,01, моль Со (CH-iCOO),, в дйметилформамиде при 120-130 С до полного растворени  обоих компонентов. Растворитель отгон ют в вакуумг. Твердый продукт - комплекс. Т.пл. 3Q7ЗП С . Найдено,%: С 56,02; Н 4,35; N 3,40 0,,Со Вычислено, %: С 55,63 Н 4,63, N 3,24. Пример 7. Комп.чекс 3,3-бис (d,p-тeтpaфтopпpoпaнaмид) -дибензо-18-краун-6 с РЬ(СН,,СОО)2 . 0,01 мол  3 , Збис (с/,р етрафторпропанамид) -дибензо-1 8-краун-6 нагревают с 0,01 мол  Pb(CHjCOO)2 в диметилфторамиде при 120-130с до полного растворени . Растворитель отгон ют в вакууме . Твердый продукт г- комплекс. Т.пл. выше 320°С. Найдено, %: С 36,91; И 3,00; 2,76, F 15,65 ,/ePb Н 3,29; Вычислено 1: С 37,06; N 2,88, F 15,72. Пример 8. Комплекс дибензо-18-краун-6 с ацетатом лантана. 0,1 мол  дибензо-1 В-краун-6 и 0,01 мол  уксуснокислого лантана раствор ют при перемешивании в 25 мл
диметилформг1мида при 120 С. После сЛтона растворител  остаетс  твердый остаток комплекса. Т.пл. 158-16О С.
Вычислено, %: С 46,15; Н 4,88.
С,. La
Найдено, %: С 46,07; Н 4,77.
В табл.2 представлены параметры характеризующие синтез и свойства полиэтилентергфталата, полученного в присутствии комплексов дибензо-18-краун-6 ШБЮ и их амидов с сол ми металлов.
Соединени  общей формулы (Г) обладают улучшенными каташитическими свойствами в сравнении с известными, поскольку ускор ют как стадию переэтерификации , так и стадию поликонденсации при синтезе полиэтилентерефталата .
I о

Claims (1)

  1. s 7 Формула изобретени  Комплексгг либензо-18-краун-6 с сол ми металлов общей формулы (Г) .-. С) 70 0I Я, -N4C.R(R -СН /Срои -CFjCFiH,- , К7 Zn, Со, РЬ, La, Мп - валентность металла; 5 An - , N0, как катализаторы реакции переэтерификацми и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата. Источники информации, 0 -прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании №1338091, кл. С 97 F 9/28, 1973.
SU772504704A 1977-07-07 1977-07-07 Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата SU732270A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772504704A SU732270A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772504704A SU732270A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU732270A1 true SU732270A1 (ru) 1980-05-05

Family

ID=20716814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772504704A SU732270A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU732270A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4777270A (en) * 1985-01-25 1988-10-11 Pfizer Inc. Macrocyclic polyether carboxylic acids
US4876367A (en) * 1985-01-25 1989-10-24 Pfizer Inc. Macrocyclic polyether carboxylic acids

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4777270A (en) * 1985-01-25 1988-10-11 Pfizer Inc. Macrocyclic polyether carboxylic acids
US4876367A (en) * 1985-01-25 1989-10-24 Pfizer Inc. Macrocyclic polyether carboxylic acids
WO1993013089A1 (en) * 1985-01-25 1993-07-08 Urban Frank J Macrocyclic polyether carboxylic acids

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Menger et al. A polymer-bound 4-aminopyridine: synthesis and reactivity
Horino et al. Ortho vinylation of anilines via cyclopalladation: a new route to nitrogen heterocycles
JP2560360B2 (ja) (+)−ビオチンの製造方法
SU732270A1 (ru) Комплексные соединени дибензо-18- краун-6 с сол ми металлов как катализаторы реакции переэтерификации и поликонденсации в синтезе полиэтилентерефталата
US3539622A (en) Process for producing diaryl compounds
Sasaki et al. An effective route to polysubstituted symmetric terpyridines
Yamato et al. Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 3
Ichimoto et al. Studies on Kojic Acid and its Related γ-Pyrone Compounds Part IX. Synthesis of Maltol from Kojic Acid (Synthesis of Maltol (3))
SU1728218A1 (ru) Способ получени соли кроконовой кислоты и диэтиламина или пиперидина
Yamamoto et al. Syntheses and electronic spectra of 2, 2'-isopropylidenedi-8-quinolinol, its nickel (II), and copper (II) chelates.
CN110683927A (zh) 一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法
JPS60237039A (ja) ベンザルアセトフエノン及びその誘導体の製造方法
SU1084267A1 (ru) 2-Хлорметилфлуорен или 2,7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов дл синтеза альдегидов флуорена
SU1004365A1 (ru) Способ получени нафталинтиолов
SU956482A1 (ru) Способ получени аминокарбонатов переходных металлов
KR820001844B1 (ko) 벤즈 알데히드의 제조방법
SU825494A1 (ru) СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени
SU899551A1 (ru) Способ получени 1,3,5-трифенилпиразолина-2
SU833965A1 (ru) Способ получени 5-метил-2(5н)- фуРАНОНА
SU1004401A1 (ru) Способ получени координационных соединений металла с ароматическим диазолом
DK0378127T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af en blanding af saccharoseoxidationsprodukter, samt deres anvendelse.
SU670569A1 (ru) Способ получени 4-пиридинакролеина
SU717042A1 (ru) Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона
SU639880A1 (ru) Способ получени производных фенотиазина
SU567287A1 (ru) Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3-карбоновой кислоты как промежуточные продукты дл синтеза соединений,обладающих антидластическим действием, и способ их получени