SU730313A3 - Вискоза - Google Patents

Вискоза Download PDF

Info

Publication number
SU730313A3
SU730313A3 SU752177198A SU2177198A SU730313A3 SU 730313 A3 SU730313 A3 SU 730313A3 SU 752177198 A SU752177198 A SU 752177198A SU 2177198 A SU2177198 A SU 2177198A SU 730313 A3 SU730313 A3 SU 730313A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon atoms
viscose
diol
compound
adduct
Prior art date
Application number
SU752177198A
Other languages
English (en)
Inventor
Людвиг Вохлен Сванте
Original Assignee
Берол Кеми Аб (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Берол Кеми Аб (Фирма) filed Critical Берол Кеми Аб (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU730313A3 publication Critical patent/SU730313A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/22Cellulose xanthate
    • C08L1/24Viscose

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

В ВИСКОЗНОМ производстве .пипидные вещества древеснорастительного проис хождени  ЯВЛЯЮТСЯ причиной серьезных трудностей. Они вызывают ухудшение прозрачности вискозы, осаждение cMoj В трубопроводах, насосав, филльерах ножах ДЛЯ РОВНИЦЫ и оборудовании. Известно, что введение в вискозу поверхностно-активных веществ способствует пептизсщии СМОЛ и предотвращает их осаждение 1. В качестве пептизирующих агентов используют, например, продукты оксиэтилировани  аминов жирного р да, но при этом трудно осуществить полн удаление их из регенерированной цел ЛЮЛОЗЫ. Используют также сульфированные масла, но они плохо совместимы с ка тионоактивными целевыми добавками. Малоэффективным  вл етс  введение В вискозу неионогенных продуктов оксиэтилировани . Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к изобретению  вл етс  вискоза, содержаща  2-30 г на 1 кг целлюлозы неионногенного не содержащего азота поверхностноактивного вещества.  вл ющегос  адцуктом 17 молей окиси этилена и лаурилового спирта 2. Однако, В этом случае пептизирующа  способность вискозы также  вл етс  не высокой и наблюдаетс  осаждение смол. Понижение степени дисперсности коллоидной систеьы,  вл ющеес  причиной осаждени  смол, может быть косвенно охарактеризовано изменением во времени величины светопроницаемости ВИСКОЗЫ, вьфаженной В процентах. По истечении 4, 24 и 48 час после приготовлени  известной вискозы величина светопроницаемости составл ет, соответственно, 47, 23 и 17 и свидетельствует о низкой пептизирующей способности ВИСКОЗЫ. Изобретение устран ет указанный недостаток. Цель изобретени  - уменьшение осаждени  смол за счет повышени  пептизирующей способности ВИСКОЗЫ. Это достигаетс  за счет того,что В качестве поверхностноактивного ве щества вискоза содержит 0,2-10 г на 1 кг целлюлозы аддукта 8-35 молей
окиси алкилена, содержащей 2-3 атома углерода и соединени  общей формулы: -R-(AlR-X-K-OH,
Y(1}
где R - .алкил, содержаа1Ий 9-20 ато мов углерода;
А - оксиалкиленова  группа, со-. держаща  2-3 атома углерода котора  может быть замещена на гидроксильную группу к - 0-2;
R - алкильный остаток, содержащий 2-3 атома углерода; X - S, SO,a, CHgHHH 0; У - гидроксильна  группа или, в случае, если А содержит гидроксильную группу - водород ,
причем количество оксиэтиленовых групп в адукте составл ет не менее 70% от общего количества оксиалкиленовых групп.
Преимущественно, в качестве поверхностно-активного вещества вискоза содержит соединение общей формулы R-(.X)f-СН2-CH CH2- OC. on
(ОСгН - тОН(11)гд
R имеет указанные выше значени , X - О или S, С - 0-1, а m + п - 8-3
Наличие, определенных групп в поверхностно-активных веществах и в .продуктах их взаимодействи  с компонентами вискозы обеспечивает хорошую пептизацию смол. Понижение содержани  оксиэтиленовых групп ниже 70% от общего количества оксиалкиленовых групп резко снижает растворимость соединений в вискозе. Поверхностноактивные вещества могут быть введены непосредственно в вискозу или также в разбавл ющий щелок, ксантогенат, щелочную целлюлозу, мерсеризующий щелок или в растворенную целлюлозную массу до, во врем  или после ее сушки , т.е. в исходный или промежуточный продукт дл  приготовлени  виско ЗЫ.
Поверхностно-активное вещество должно быть хорошо распределено по .объему вискозы.
Помимо указанного эффекта пептизации смол наблюдаетс  также улучшение фильтруемости вискозы. С этой целью поверхностноактивное вещество должно присутствовать в процессе ксантЬгенировани  в достаточном код|ичестве, стобы повысить равномер .ность - ксантогенировани  щелочной це шюлозы.
Используемые поверхностно-актив ,ные вещества получают оксиалкилированием алкан-1,2-диолов. Аддукты длинноцепных спиртов и их алкиленовых окисей подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином или глицидолом с образованием 1,2-дигидрооксипропиловых эфиров, которые подвергают оксиалкилированию .
Длинноцепные Л -олефины ввод т в реакцию с тиоглицерином с образованием 1,2-дигидрооксипропилсульфид которые после окислени  в сульфоксиды или сульфоны и оксиалкилировани  могут быть использованы в качестве поверхностно-активных веществ.
Длинноцепные альдегиды при реакции с формальдегидом образуют триметилольные- соединени , продукты оксиалкилировани  которых также могут быть использованы в качестве поверхностно-активных веществ.
Наличие гидроксильных групп в поверхностно-активных веществах определ ют возможность их ксантогенировни .
Пример. Из сульфитной раствримой целлюлозы с содержанием смолы 0,3%.при использовании 30 вес.% от веса целлюлозы сероуглерода готов т вискозу. При перемешивании в вискоз ввод т 2 г на 1 кг целлюлозы поверхностно-активных веществ.После деаэрции под вакуумом в течение 4 час измер ют светопроницаемость вискозы. По истечении 24 и 48 час хранени  при вновьизмер ют светопроницаемость . В табл.1 приведена светопроницаемость вискозы в зависимости от обработки и времени деаэрации.
При введении ,в- вискозу 9,9 г соединени  С Н2з СН2-СН(ОН) CHgOH на 1 кг целлюлозы светопроницаемость вискозы.через после введени  ,поверхностйо-активного вещества составл ла 93%.
Показано, что,предлагаемые поверхностно-активные вещества имеют значительно лучшую пептизирующую способность, чем не содержащие азот неионногенные вещества, а, в р де случае,в, даже лучшую, чем у известных пептизирующих агентов на основе азотсодержащих продуктов оксиэтилировани , недостатком которых  вл етс  трудность полного удалени  их из регенерированной целлюлозы.
Таким образом, изобретение позвол ет уменьшить осаждение смол в вискозном производстве, а также при изготовлении и переработке вискозны изделий.
Примечание: В скобках указано число молей окиси проФормула изобретени ностно-активное вещество - аддукт
1. Вискоза, содержаща  неионно-  с   тем, что, с целью уменьшени 
генное, не содержащее азота поверх- 65 осаждени  смол за счет повышени  пилена, если оксиалкилирование провод т смесью окиси этилена и окиси пропилена. В остальных случа х используют только окись этилена.
окиси алкилена, отли ч.аюшапептизирующей способности, она содер жит в качестве поверхностноактивного вещества 0,2-10 г на 1 кг целлюлозы аддукта 8-35 молей окиси алкилена , содержащей 2-3 атома углерода и соединени  общей формулы:
R-(A)K-X-TI-OH, Y f i)
20 атосодержащий 9де R - алкил,
мов углерода;
А - оксиалкиленова  группа, содержаща  2-3 атома углерода котора  может быть замещена на., 1т дроксильную группу; к
R - алкильный остаток, содержаний 2-3 атома углерода; S, SOj, СНJ или 0;
X
Y гидроксильна  группа или, в случае, если А содержит гидроксильную группу - водород , причем количество оксиэтиленовых групп в гщдукте составл ет не менее 70% от
общего количества оксиалкиленовых групп.
2. Вискоза по П.1, отличающа с  тем, что она содержит в качестве поверхностно-активного вещества соединение общей формулы
B-(X)i-CH2-CH-Cn2-(OC2H;)ftOH
(оСгН;)д,он (п
где R имеет указанные выше значени , X - О или S, в - 0-1, а m + п - 8-35.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.. Dr. Nikoftaus Schonfe dt, 15 Oberf achenaktiva Anl agerungsptodukte des Athy enaxyds, ihre HersteCCung, ftlgen - sehaften und Anrwendung, Stuttgart, Wissenschaftliche Ver agsgeseeeschaft-MBN, 1959, 2Q c. 240, 243.
2. Патент Великобритации ( 994613, кл. B5B, опублик. 10.06.65 (прототип ).

Claims (2)

  1. Формула изобретения ностно-активное вещество - аддукт окиси алкилена, отли ч.ающа1. Вискоза, содержащая неионно- я с я тем, что, с целью уменьшения генное,' не содержащее азота поверх- 65 осаждения смол за счет повышения пептизирующей способности, она содержит в качестве поверхностноактивного вещества 0,2-10 г на 1 кг целлюлозы аддукта 8-35 молей окиси алкилена, содержащей 2-3 атома углерода и соединения общей формулы:
    R-IA'Ik-X-M-OH,
    Ϋ ( i) где R — алкил, содержащий 9—20 атомов углерода;
    А* — оксиалкиленовая группа, содержащая 2-3 атома углерода^ которая может быть замещена на..гидроксильную группу; к- 0-2;|
    R - алкильный остаток, содержаний, 2-3 атома углерода;
    X - S, S02, СН2 или 0;
    Y — гидроксильная группа или, в случае, если А' содержит гидроксильную группу - водород, причем количество оксиэтиленовых групп в аддукте составляет не менее 70% от общего количества оксиалкиленовых групп.
  2. 2. Вискоза по п.1, о т л и ч ающаяся тем, что она содержит в to качестве поверхностно-активного вещества соединение общей формулы
    R - (X) I - СН2 - СИ- СИ г - ( ОС £ Н4 )ft ОН г (OCgH^OH (П) где R имеет указанные выше значения, X — 0 или S, в - 0-1, а m + η - 8-35.
SU752177198A 1974-09-23 1975-09-19 Вискоза SU730313A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7411920A SE421530B (sv) 1974-09-23 1974-09-23 Viskoslosning samt sett for framstellning av en viskoslosning

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU730313A3 true SU730313A3 (ru) 1980-04-25

Family

ID=20322199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752177198A SU730313A3 (ru) 1974-09-23 1975-09-19 Вискоза

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4025353A (ru)
JP (1) JPS5157758A (ru)
AU (1) AU475845B2 (ru)
BE (1) BE833603A (ru)
CA (1) CA1032304A (ru)
CS (1) CS210654B2 (ru)
DE (1) DE2541961C3 (ru)
ES (1) ES441331A1 (ru)
FR (1) FR2285425A1 (ru)
GB (1) GB1525627A (ru)
NL (1) NL162408C (ru)
SE (1) SE421530B (ru)
SU (1) SU730313A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE455505B (sv) * 1983-05-05 1988-07-18 Berol Kemi Ab Sett att forbettra en viskoslosnings filtrerbarhet
SE511842C2 (sv) * 1997-04-18 1999-12-06 Akzo Nobel Surface Chem Sätt att framställa en viskoslösning
SE511094C2 (sv) * 1997-12-05 1999-08-02 Akzo Nobel Nv Användning av en alkoxilerad polyamintensid som spinnbadsadditiv i viskosprocessen
JP6417502B2 (ja) * 2015-04-23 2018-11-07 サンノプコ株式会社 マーセル化促進剤及びビスコースレーヨン製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2519227A (en) * 1941-04-19 1950-08-15 American Viscose Corp Manufacture of yarns and the like
US3423499A (en) * 1965-02-18 1969-01-21 Fmc Corp Process for spinning modified xanthated polymers
US3708364A (en) * 1970-07-06 1973-01-02 Oreal Non-ionic surface-active agents derived from fatty chain diols and method of preparing same

Also Published As

Publication number Publication date
FR2285425B1 (ru) 1978-12-08
DE2541961C3 (de) 1980-02-14
JPS5157758A (en) 1976-05-20
US4025353A (en) 1977-05-24
NL162408C (nl) 1980-05-16
NL7511215A (nl) 1976-03-25
SE421530B (sv) 1982-01-04
BE833603A (fr) 1976-01-16
CA1032304A (en) 1978-06-06
FR2285425A1 (fr) 1976-04-16
AU475845B2 (en) 1976-09-02
GB1525627A (en) 1978-09-20
CS210654B2 (en) 1982-01-29
DE2541961B2 (de) 1979-06-21
ES441331A1 (es) 1977-08-01
DE2541961A1 (de) 1976-04-01
AU8503475A (en) 1976-09-02
SE7411920L (sv) 1976-03-24
JPS535060B2 (ru) 1978-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4476037A (en) Free flow, readily dilutable aqueous concentrates of a tenside of the sulfate and sulfonate type
EP2588437B1 (en) Branched secondary alcohol alkoxylate surfactants and process to make them
EP3020749A1 (de) Verfahren zur herstellung von platin enthaltenden zusammensetzungen
CN103669108B (zh) 一种造纸工业用有机硅消泡剂及其制备方法
SU730313A3 (ru) Вискоза
WO1998044022A1 (en) Polyoxyalkylene monoethers with reduced water affinity
US4606837A (en) Water-glycol fluids made from polyoxyalkylene thickeners
WO2009000852A1 (en) An alkoxylate composition and a process for preparing the same
EP0126967A1 (de) Verwendung von Polyglykolethern als schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln
PT1663928E (pt) Preparação de uma composição de alcoxilato
DE1745514A1 (de) Sulfatoorganooxyalkylsiloxanverbindungen
EP2571923B1 (de) Derivate von tris(2-hydroxyphenyl)methan, deren herstellung und verwendung
CN102781534A (zh) 用于对液体脱气的方法
EP0346736A2 (de) Polyether
DE10307172A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyglycerinethern durch direkte Umsetzung von Polyglycerinen und Alkoholen
KR920012266A (ko) 수-유화성 에폭시수지 조성물
US2692877A (en) Acetylation of wood pulp
TWI688606B (zh) 溶解漿組成物及黏液嫘縈製造方法
DE1745523B2 (de) Verfahren zur veraetherung von ungesaettigten polymeren hydroxy(oxyalkylen) verbindungen
US5045230A (en) Thickening agents for aqueous systems
DE2246598B2 (de) Schmieröl
US5124074A (en) Anti-foaming agent
DE1745355A1 (de) Neue Siloxan-Polyoxyalkylen-Copolymere
JP2999789B2 (ja) ポリエーテル類の製造方法
GB1592203A (en) Non-ionic surfactants