SE511094C2 - Användning av en alkoxilerad polyamintensid som spinnbadsadditiv i viskosprocessen - Google Patents

Användning av en alkoxilerad polyamintensid som spinnbadsadditiv i viskosprocessen

Info

Publication number
SE511094C2
SE511094C2 SE9704535A SE9704535A SE511094C2 SE 511094 C2 SE511094 C2 SE 511094C2 SE 9704535 A SE9704535 A SE 9704535A SE 9704535 A SE9704535 A SE 9704535A SE 511094 C2 SE511094 C2 SE 511094C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
alkoxylated polyamine
polyamine surfactant
spinning bath
compound
carbon atoms
Prior art date
Application number
SE9704535A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9704535D0 (sv
SE9704535L (sv
Inventor
Kent Bjur
Anders Cassel
Margreth Strandberg
Ingemar Uneback
Original Assignee
Akzo Nobel Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel Nv filed Critical Akzo Nobel Nv
Priority to SE9704535A priority Critical patent/SE511094C2/sv
Publication of SE9704535D0 publication Critical patent/SE9704535D0/sv
Priority to AU97691/98A priority patent/AU9769198A/en
Priority to AT98951850T priority patent/ATE236281T1/de
Priority to EP98951850A priority patent/EP1036224B1/en
Priority to BR9815426-5A priority patent/BR9815426A/pt
Priority to DE69813013T priority patent/DE69813013T2/de
Priority to JP2000524502A priority patent/JP2001526327A/ja
Priority to EA200000613A priority patent/EA002691B1/ru
Priority to TR2000/01352T priority patent/TR200001352T2/xx
Priority to CN98811790A priority patent/CN1089817C/zh
Priority to PCT/SE1998/001895 priority patent/WO1999029938A1/en
Priority to IDW20001000A priority patent/ID26927A/id
Priority to TW087117938A priority patent/TW440614B/zh
Publication of SE9704535L publication Critical patent/SE9704535L/sv
Publication of SE511094C2 publication Critical patent/SE511094C2/sv
Priority to US09/585,114 priority patent/US6316582B1/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • D01F2/06Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
    • D01F2/08Composition of the spinning solution or the bath
    • D01F2/10Addition to the spinning solution or spinning bath of substances which exert their effect equally well in either

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description

15 20 25 511 094 4 formen av fibrer eller filmer eller någon annan konventionell form.
Uppfinningen illustreras ytterligare av följande exempel.
Exempel 1 Nedbrytningshastigheten av två spinnbadsadditiv utvärderades i ett spinnbad med kompositionen 9.5% H2SO4, 23% Na2S04, 0.4% ZnSO4.och 67.1% H20 vid olika temperaturer som framgår av nedanstående tabeller.
Ett av additiven var ett amidkondensat av tetraetylen- pentaamin och en tallfettsyra, vilket kondensat etoxilerats med 10 mol etylenoxid per mol amid, nedan kallad för Föreningen B. Föreningen B är en typisk representant för ett additiv enligt den japanska patentansökan nummer 54101916.
Det andra additivet var en N,N',N"'-polyoxietylen-N-(tal1- alkyl)tetramin med 7.5 mol oxyetylen per mol tetraamin. Detta additiv som nedan betecknas för Förening 1, är en typisk representant för alkoxilerade polyamintensider enligt uppfinningen. Halten av Föreningen B och Föreningen 1 i spinnbadlösningarna analyserades genom användning av färg- ämnet Orange II. Detta färgämne och katjoniska tensider bringades att reagera och det bildade komplexet extraherades i kloroform. Mängden av komplexet i kloroformfasen bestämdes därefter spektrofotometriskt vid en våglängd av 488 nm.
Erhållna data framgår av Tabellerna 1 och 2 nedan. Siffrorna visar att den återstående, icke nedbrutna mängden av Föreningen B och Föreningen 1 i %. 10 15 20 25 30 35 511 094 3 färgningen reduceras och fibrernas eller filmernas styrka förbättras. Även underhållet av spinnbadet förenklas. Efter- som den alkoxilerade polyamintensiden har en hög stabilitet i vanliga upparbetningsprocesser av spinnbadet kan spinnbads- lösningen recirkuleras efter avlägsnandet av ett överskott av biprodukter, vari inkluderas natriumsulfat som bildas i spinnbadet. Mängden alkoxilerad polyamintensid i spinnbadet kan varieras inom vida gränser men tillsättes normalt i mängden av 0.5-5000 ppm, företrädesvis från 2 till 1000 ppm, till ett spinnbad innehållande 5-15 viktsprocent H2SO4, 15- 30 viktsprocent Na2S04 och 0-7 viktsprocent ZnS04.
Den alkoxílerade polyamintensiden med formeln (1) innehåller företrädesvis en eller två alifatiska grupper, R och A, med totalt 8-40 kolatomer, företrädesvis mellan 10 och 36 kolatomer. Företrädesvis är R en kolvätegrupp med 8-24 kolatomer allra helst en kolvätegrupp med 10-22 kolatomer, medan m är 2 och det totala antalet OCZH4-erflueter är från 4- 30.
De mest föredragna polyalkoxilerade polyamintensiderna med formeln (I) är de som har formeln RNA +C3H5NA+x_1A (II) där R har den betydelsen som anges i formeln I, x är 4-6 och A är väte eller gruppen (C2H40)yH, där y har den betydelse som anges i formeln I och totala antalet C2H43-enheter är från 4-15. Dessa additiv är lätta att producera och har utmärkt dispergerande förmåga.
Föreliggande uppfinning hänför sig även till ett förfarande för regenerering av cellulosa från en viskoslös- ning, i vilket förfarande viskoslösningen tvingas i kontakt med ett spinnbad innehållande från 0.5-5000 ppm av en alkoxilerad polyamintensid enligt formeln I. Företrädesvis har den alkoxilerade polyamintensiden formeln II. Spinnbadet har normalt en temperatur från 40°C - 60°C och innehåller förutom den alkoxilerade polyamintensiden från 5-15 vikts- procent H2SO4, från 15-30 viktsprocent Na2SO4 och från 0-7 viktsprocent ZnSO4. Den regenererade cellulosan kan ha 10 15 20 25 511 094 6 propeller av platina. Efter tillsats mättes badets transmission vid förutbestämda tider i en spektrofotometer vid en våglängd av 450 nm i en glaskuvett. Under hela testet hölls omröringen konstant vid 300 varv per minut. Efter 270 min avbröts testet och omrörarens vikt mättes för att bestämma den mängd material som utfällts på omröraren.
Följande dispergeringsmedel användes Förening A (EO)xH C18-alkyl-N-C3H5N (Bo), H (EO)z H där E0 är etylenoxi och summan av x, y och z är 10, i enlighet med de aminföreningar, som beskrives i det japanska patentet nummer 48006409.
Förening B Samma förening som i Exempel 1.
Förening C En förening med formeln (EO)xH (EO)wH C18-alkyl-N-c3H6N-c3H6N (Eo)Y H (BO), H där EO är etylenoxi och summan av x, y, z och w är 10.
Förening 1 Samma förening som i Exempel 1.
Förening 2 Samma förening som Förening 1 men antalet oxietylen- enheter var 6 per mol tetraamin.
De utförda testerna och de erhållna resultaten visas i Tabell 3 nedan. 10 15 511 094 5 Tabell 1. Innehåll av Förening B, % Tid, h Temperatur 22°c so°c 7o°c Åtefflöde O 100 100 100 100 6 90 80 70 35 24 90 75 60 20 48 90 65 50 15 Tabell 2. Innehåll av Förening 1, % Tid, h Temperatur 22°c 5o°c 75°c Återflöde 0 100 100 100 100 6 100 100 100 100 24 100 100 100 100 48 100 100 100 100 Av resultaten framgår att stabiliteten i den varma spinn- badlösningen är mycket lägre för spinnbadsadditivet av amidtyp (Förening B) än för additivet i uppfinningen (Förening 1).
Exempel 2-4 Några spinnbadsadditivs förmåga att dispergera och förhindra utfällning bestämdes enligt följande metod. 21 ml 0.15 M Na2cs3 och 0.25 M Na2S tillsattes droppvis under omrörning till ett av en lösning, som innehöll 0.25 M Na2S2O3, polypropylenkärl, som innehöll en liter av ett spinnbad, bestående av 10 viktsprocent H2S04, 20 viktsprocent Na2SO4, 1 viktsprocent ZnS04, 69 viktsprocent H20 och ett dispergeringsmedel i en mängd av 0-25 ppm. Spinnbadets temperatur var 50°C. Omröraren var tillverkad av glas med en 10 15 20 25 30 35 511 094 8 K R A V 1. Användning av en alkoxilerad polyamintensid med den Å allmänna formeln RNA +CnH2nNÅ+x-1A (I) där R betecknar vätet eller en alifatisk grupp med 1-24 kolatomer, varje A betecknar väte, en alifatisk grupp med 1- 24 kolatomer, eller gruppen H(OCmH2m)Y, där m är ett tal från 2-3 och y är ett tal från 1-5, n är ett tal från 2-3, x är 4-8, med förbehållet att antalet H(OCmH2m)y-grupper är från 1 till x+1, och totala antalet kolatomer i de alifatiska grupperna är från 8-45 som spinnbadsadditiv i viskos- processen. 2. Användning enligt krav 1, kännetecknad därav, att spinnbadet innehåller från 5-15 viktsprocent H2S04, från 15- 30 viktsprocent Na2SO4 och från 0-7 viktsprocent ZnSO4. 3. Användning enligt krav 1 eller 2, kännetecknad därav, att den alkoxilerade polyamintensiden är närvarande i en mängd av 0.5-5000 ppm i spinnbadet. 4. Användning enligt krav 1, 2 eller 3, kännetecknad därav, att den alkoxilerade polyamintensiden har formeln RNA +C3H5NA+x_1A (II) där R och X har den betydelsen som anges i formeln I, A är väte eller gruppen (C2H4O)yH, där y är ett tal från 1-5 och det totala antalet C2H4O-enheter är från 4-15. 5. Användning enligt krav 1, 2, 3 eller 4, kännetecknad därav, att den alkoxilerade polyamintensiden tillsättes som dispergeringsmedel och utfällningsreducerande medel. 6. Användning enligt krav 5, kännetecknad därav, att den alkoxilerade polyamintensiden nyttjas för att reducera igen- sättningar av munstycken och slitsar vid framställning av fiberliknande och filmliknande viskosmaterial. 7. Ett förfarande för regenerering av cellulosa från en viskoslösning i ett spinnbad, kännetecknat därav, att viskos- lösningen bringas i kontakt med ett spinnbad, som innehåller från 0.5-5000 ppm av en alkoxilerad polyamintensid med formeln I som den är definierad i krav 1. 511 094 7 Tabell 3 Tid, Transmission, % min För- - A A B C 1 1 1 2 ening Summa - 5 25 5 5 5 10 25 5 PPN PPm PPW PPm PPm Ppm PPm PPm O 100 100 100 100 100 100 91 100 100 30 57 71 67 39 59 84 33 95 80 60 52 41 48 25 42 36 21 36 49 120 47 38 42 32 35 30 19 15 35 270 45 41 30 36 35 26 8 5 29 Pt-omrörarens torrvikt efter 270 minuter, mg 270 182 80 40 21 23.2 0.0 0.0 0.0 3.5 Det är uppenbart att spínnbadadditiven i enlighet med föreliggande uppfinning har en förbättrad förmåga att dispergera fasta och kolloidala partiklar och förhindra utfällning därav i jämförelse med spinnbadadditiven, som beskrives i det japanska patentet nummer 48006409 och den japanska patentansökan nummer 54101916.

Claims (1)

1. 0 511 094 9 8. Förfarande enligt krav 7, kännetecknat därav, att spinnbadlösningen innehåller från 5-15 viktsprocent H2S04, från 15-30 viktsprocent Na2S04 och från 0-7 viktsprocent znso4. 9. Förfarande enligt krav 7 eller 8, kännetecknat därav, att den alkoxilerade polyamintensiden har formeln RNA -(-C3H5NA-)-X-1A (II) där R och X har den betydelsen som anges i formeln I, A är väte eller gruppen (C2H4O)yH, där y är ett tal från 1-5 och det totala antalet C2H40-enheter är från 4-15.
SE9704535A 1997-12-05 1997-12-05 Användning av en alkoxilerad polyamintensid som spinnbadsadditiv i viskosprocessen SE511094C2 (sv)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9704535A SE511094C2 (sv) 1997-12-05 1997-12-05 Användning av en alkoxilerad polyamintensid som spinnbadsadditiv i viskosprocessen
IDW20001000A ID26927A (id) 1997-12-05 1998-10-21 Penggunaan suatu surfakatan poliamina teralkoksilasi sebagai suatu aditif bath berputar kental
JP2000524502A JP2001526327A (ja) 1997-12-05 1998-10-21 アルコキシル化されたポリアミン界面活性剤のビスコース紡糸浴の添加剤としての使用
TR2000/01352T TR200001352T2 (tr) 1997-12-05 1998-10-21 Alkoksilate poliamin surfaktanın viskoz devir banyosu katkı maddesi olarak kullanımı.
EP98951850A EP1036224B1 (en) 1997-12-05 1998-10-21 Use of an alkoxylated polyamine surfactant as a viscose spin bath additive
BR9815426-5A BR9815426A (pt) 1997-12-05 1998-10-21 Uso de agente tensoativo de poliamina alcoxilada como aditivo de banho de fiação de viscose
DE69813013T DE69813013T2 (de) 1997-12-05 1998-10-21 Verwendung von alkoxylierten polyaminen als additiv in einem spinnbad für viskose
AU97691/98A AU9769198A (en) 1997-12-05 1998-10-21 Use of an alkoxylated polyamine surfactant as a viscose spin bath additive
EA200000613A EA002691B1 (ru) 1997-12-05 1998-10-21 Диспергатор, снижающий осаждение побочных продуктов в коагуляционной ванне в производстве вискозных материалов
AT98951850T ATE236281T1 (de) 1997-12-05 1998-10-21 Verwendung von alkoxylierten polyaminen als additiv in einem spinnbad für viskose
CN98811790A CN1089817C (zh) 1997-12-05 1998-10-21 烷氧基化多胺表面活性剂作为粘胶丝浴添加剂的应用
PCT/SE1998/001895 WO1999029938A1 (en) 1997-12-05 1998-10-21 Use of an alkoxylated polyamine surfactant as a viscose spin bath additive
TW087117938A TW440614B (en) 1997-12-05 1998-10-29 Use of an alkoxylated polyamine surfactant as a viscose spin bath additive
US09/585,114 US6316582B1 (en) 1997-12-05 2000-06-01 Use of an alkoxylated polyamine surfactant as a viscose spin bath additive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9704535A SE511094C2 (sv) 1997-12-05 1997-12-05 Användning av en alkoxilerad polyamintensid som spinnbadsadditiv i viskosprocessen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9704535D0 SE9704535D0 (sv) 1997-12-05
SE9704535L SE9704535L (sv) 1999-06-06
SE511094C2 true SE511094C2 (sv) 1999-08-02

Family

ID=20409274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9704535A SE511094C2 (sv) 1997-12-05 1997-12-05 Användning av en alkoxilerad polyamintensid som spinnbadsadditiv i viskosprocessen

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6316582B1 (sv)
EP (1) EP1036224B1 (sv)
JP (1) JP2001526327A (sv)
CN (1) CN1089817C (sv)
AT (1) ATE236281T1 (sv)
AU (1) AU9769198A (sv)
BR (1) BR9815426A (sv)
DE (1) DE69813013T2 (sv)
EA (1) EA002691B1 (sv)
ID (1) ID26927A (sv)
SE (1) SE511094C2 (sv)
TR (1) TR200001352T2 (sv)
TW (1) TW440614B (sv)
WO (1) WO1999029938A1 (sv)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE511920C2 (sv) * 1997-07-14 1999-12-13 Akzo Nobel Nv Användning av en amfotär tensid som spinnbadadditiv i viskosprocessen
KR102209867B1 (ko) * 2012-12-14 2021-01-29 바스프 에스이 50 nm 이하의 선-공간 치수를 갖는 패턴화된 재료를 처리할 때 항 패턴 붕괴를 피하기 위한 계면활성제 및 소수성화제를 포함하는 조성물의 용도
CN109679630B (zh) * 2017-10-18 2021-05-11 中国石油化工股份有限公司 耐高温抗酸型固体泡沫排水剂和制备方法及应用
CN109679608B (zh) * 2017-10-18 2021-02-09 中国石油化工股份有限公司 耐高温抗酸型泡沫排水剂和制备方法及应用
CN109681166B (zh) * 2017-10-18 2021-03-30 中国石油化工股份有限公司 采用耐高温抗酸型泡沫排水剂排水采气的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE421530B (sv) * 1974-09-23 1982-01-04 Modokemi Ab Viskoslosning samt sett for framstellning av en viskoslosning
JPS54101916A (en) * 1978-01-19 1979-08-10 Toho Kagaku Kougiyou Kk Production of regenerated cellulose fiber
ATA249893A (de) * 1993-12-10 1994-12-15 Chemiefaser Lenzing Ag Verfahren zur herstellung cellulosischer formkörper und form- bzw. spinnmasse
SE511842C2 (sv) * 1997-04-18 1999-12-06 Akzo Nobel Surface Chem Sätt att framställa en viskoslösning
SE511920C2 (sv) * 1997-07-14 1999-12-13 Akzo Nobel Nv Användning av en amfotär tensid som spinnbadadditiv i viskosprocessen

Also Published As

Publication number Publication date
SE9704535D0 (sv) 1997-12-05
US6316582B1 (en) 2001-11-13
CN1089817C (zh) 2002-08-28
JP2001526327A (ja) 2001-12-18
EA200000613A1 (ru) 2000-12-25
CN1280636A (zh) 2001-01-17
EP1036224A1 (en) 2000-09-20
EA002691B1 (ru) 2002-08-29
SE9704535L (sv) 1999-06-06
EP1036224B1 (en) 2003-04-02
DE69813013D1 (de) 2003-05-08
ATE236281T1 (de) 2003-04-15
TW440614B (en) 2001-06-16
BR9815426A (pt) 2001-09-25
WO1999029938A1 (en) 1999-06-17
ID26927A (id) 2001-02-22
DE69813013T2 (de) 2003-09-25
TR200001352T2 (tr) 2001-07-23
AU9769198A (en) 1999-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2145527A (en) Manufacture of artificial silk
US10982044B2 (en) Low-shrinkage polyester industrial yarn and preparation method thereof
JPH0321666A (ja) シクロヘキシルアミノ基合有オルガノポリシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法
DE1669511B2 (de) Elastische faeden und fasern aus einem segmentierten polyurethan
DE3234784A1 (de) Verfahren zur herstellung lagerstabiler aufhellerformulierungen
SE511094C2 (sv) Användning av en alkoxilerad polyamintensid som spinnbadsadditiv i viskosprocessen
CN104593900A (zh) 一种抗静电氨纶纤维及其生产方法
KR900008846B1 (ko) 합성섬유처리용 내열성 유제 조성물
US6488876B1 (en) Composition containing fine solid particles
US2310207A (en) Surface-active incrustation inhibitor
CN110644067A (zh) 一种粘胶纤维原液纺丝用阻燃浆料及其制备方法
EP0996777B1 (en) Use of an amphoteric surfactant as a viscose spin bath additive
DE60102980T2 (de) In Waschmitteln stabile auf Silikon basierende Schaumregulierungszusammensetzungen
US2345570A (en) Coagulating bath containing cationactive inhibitors
US2145856A (en) Fibroin spinning solutions
US3419653A (en) Prevention of filament twinning in dry spinning
DE2105681B2 (sv)
CN109135947A (zh) 一种用于书籍清洗的清洗液及其制备方法
DE69906481T2 (de) Cellulosische partikel und verfahren zur herstellung derselben
US2432085A (en) Viscose spinning solutions
JP3824905B2 (ja) 制電性繊維用ポリエステル
US2336778A (en) Treatment of acid setting baths used in the manufacture of cellulose products from viscose
US3666731A (en) Polyamide filaments containing high viscosity antistatic agents
JPH0668045B2 (ja) 染色可能なポリオレフィン組成物
CN105348538A (zh) 一种氰烃基、聚醚共改性聚硅氧烷的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed