SU719479A3 - Инсектицидное средство - Google Patents
Инсектицидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- SU719479A3 SU719479A3 SU731880508A SU1880508A SU719479A3 SU 719479 A3 SU719479 A3 SU 719479A3 SU 731880508 A SU731880508 A SU 731880508A SU 1880508 A SU1880508 A SU 1880508A SU 719479 A3 SU719479 A3 SU 719479A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- methyl
- chlorine
- group
- ethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/12—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
- C07D303/18—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by etherified hydroxyl radicals
- C07D303/20—Ethers with hydroxy compounds containing no oxirane rings
- C07D303/24—Ethers with hydroxy compounds containing no oxirane rings with polyhydroxy compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/257—Ethers having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings
- C07C43/263—Ethers having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings the aromatic rings being non-condensed
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к химичес КИМ средствам зашиты растений, а шленно к инсектицидньм средствам , на основе фенснксипроизводных. Уже известно, что феноксипроизводные про вл ют инсектицидные сво ства 1 . Также известно, что препарат, действующим началом которого вл етс 1-(п-фенсжси)-тиофенилаллил, про вл ет инсектицидные свойства Однако известные соединени недостато но активны. Целью изобретени вл етс изыс кание новых инсектицидных средств, Обладающих высс сой инсектицидной активностью. Указанна цель достигаетс использованием инсектицидного средства , активным веществом которого вл 1отс феноксипроизводные соедин ни общей формулы - водород, хлор, где Н -алкнл, винил,зтини Rj- водород, хлор, метил , этил; R и Rj. - вместе кольцо циклопентила или циклогексила ; RJ- водород, хлор, метил, этил, метокси; водород, хлор, метил - водород, хлор, Hj Kg вместе - углеродуглеродна св зь илн кислородный мостик водород, метил; R - циклогексил или груп„ . Rg- водород, хлор, этокси; Y- кислород или груп-г па -СН-Ю, группа -сн св зана с фенильньи дром, 2- водород, метил; тип- каждый число О или 1. одержание активного вешества в стве от 0,1 до 95 вес.%, осталь- добавка. оединени формулы I получают по стным методикам: овразОйание простого эфира (о-ал килирование} эпоксидирование; присоединение галогенводорода к олефиновой jttBoflHOft св зи} эпШШдЙ йвШЙ ЙеШсШеШю ч) fa логена к эпоксигалогену с последующ его конденсацией гидрирование двойной ев зи) селактйвное гидрирование сопр же ной fpoKHOfi св зи к сопр женной двойной св зи; прйГсоединениё спирта или воды к даойной св зи; /алкйлирование спирта. Формы применени средства обычные - дустн, концентраты эмульсий, гранул ты, дисперсии. Их Приготйвливают методами - овшимй при изготовлении препаративных форм пвстици дов.: П р и ,м е р. А. Топикальное действие на личин ки Dysdercus fasciatus. 10 личинок Dysdercus fasciatus за .8-10 дней адультной линьки обрабатывают топикально адётонЫвыми растворами действующего начала в ко центрации 4 ч/млн, ни одну личинку Затеи личинки выдерживают при 28с и при 80-90%-ной относительной влаж ности воздуха. НадёксзЙБЙ: (Й: шро тШ11ГЭ предварительно зьмоченных хлопчатниковых сем н. Приблизительн через 10 дней, т.е. как только за1 Гвнчйтсй адультна линька контрольных насекомых, опред1ал ют число нор мальных адультных насекомых. Б. Контактное действие на личинки Dysdercus fasciatus. Определенное количество 0,1%-ног ацетонового раствора действуююего начала (10 мг активного вещества на. 1 м) равнсйлерно распредел ют в Мйскё при пипетки. После испаре гйй ацетбна в миску в которой нахсщй ей питание и увлаж ненна вата, помещают 10 личинок в п той Ьтадни.
Соединени
Таблица
Число нормальных адультных, выраженное в процентах,по сравнению с контрольньйи в тесте Затем миску накрывают крышкой с решетсм. Приблизительно через 10 дней, когда заканчиваетс адультна линька контрольных насекомых, определ ют число нормальных адультных насекомых. В. Топикальное действие на куколки Dermestes ardarius. 10 свежих куколок Dermestes 6ardariUs подвергают топикальному действию ацетонов раствора действующего начала в концентрации 5 ч/млн на куколку. Затем куколок выдерживают при и 80-90%-ной относительной влажности воздуха. Приблизительно через 10 дней, т.е. как только куколки остав т свою оболочку в стадии адультных; определ ют число нормал ьных адультных. Г. Контактное действие на куколок Tenebrio raoBitor. Определенное количество 1%-ного ацетоньвбго раствора действующего начала (Ю мг активного вещества на 1 м) равномерно распредел ют в миске при помощи пипетки. Пбсле испарени ацетона на обрабатывающую поверхность пометают 10 евежеелин вших куколок и миску накрывают крышкой с решете. Когда контрольные насекс ые покидают свс о оболочку в качестве адультных , подсчитывают число нормальных адультных.. Д . Контактное действие на личинки Aedes aegypti. В сосуд, содержащий раствор активного вещества (в концентрации 5 ч/млн.) псмешают приблизительно 20 двухдневных личинок , вызывающих желтую лихорадку (Aedes aegypti). Затем сосуд закрывают крышкой с решетс л.. Как только заканчиваетс адультна линька контрольных, подсчитывают число нормальных адультных и сравнивают с контрольными.Получают ,следующие результаты, представленные в табл.1.
7194794
Продолжение табл.1
О
о - о - -00
о о о
о о
-00
- о -. о
7194798
Соединени
Продолжение табл.1
Число нормальных адультных, выраженное в процентгис,по сргшиению с контрольными в тесте
. I f р I В I Г I Д
-00
О О
О О
Соединени
)1„Х
не подвергались тесту
Сравнительные испытани . Дл проведени сравнительных исытаний следующие соединени () римен ют в качестве действующего начала.;
О
HI
IV
OCHj-CHi-CHa O-CH.-CHi-CH
.0. JL сн,
VI
x-CHj 0-СНг-СН.д
Продолжение табл.1
|Число нормальных
адультных,выраженное в процентах,по сравнению с контрольными в тесте
-00
00
-00
L«
О
О
Метод.
А. Контактное действие на личинки Dysdercus Fasciatus.
Определенное количество 0,1%-ного раствора действующего начала в ацетоне (iO мг активного вещества на 1 м) распредел ют равномерно при помощи пипетки в алюминиевой миске. После испарени ацетона 10 личинок Dysdercus fasclatus в стадии 5 помещают в опытную миску, в которой находитс питание и увлажненна вата. Затем миску накрывают крышкой с решетом . Через 10 дней, т.е. когда контрольные личинки после линьки переход т в адультную стадию, определ ют число нормальных адультных.
Б. Контактное действие на куколки Tenebrio mo2itor.
Определенное количество ацетонового раствора действую1гего начала (10 мг активного вещества на 1 м ) равномерно распредел ют в алюминиевой миске при помощи пипетки. После испарени ацетона 10 свежих после линьки куколок помещают на обрабатываемую поверхность. Сосуд накрывают крышкой с решетом.
Claims (1)
- Формула изобретения Инсектицидное средство, содержа щеё феноксипроизводные как активное вещество й добавку, выбранную из группы ί ритель, о т л μ с целью ности, оно содержит в качестве феноксипроизводного соединение обтвердый носитель, раствоповерхностно-активный агент ч а ю щ е е с я тем, что, усиления инсектицидной актив- /Сд—С4~алкил, винил, этинил?ЦНИИПИ Заказ 10062/6-..... . -------------- - . -----* -- ' —Филиал ППП 1’Патентг. Ужгород, ул. Проектная,4 R1R*R«. r5R6 r7Re γ m и.R-i и R,,- водород, хлор, метил,1 \ этил;- вместе кольцо циклопентила или. Циклогексила ;- водород, хлор, метил, этил, метокси;- водород, хлор,метил;- водород, хлор, Rj и Rs вместе - углеродуглеродная связь или кислородный мостик;- водород, метил;—щиклогексил или группе .' па ’’. водород, хлор, этокси; - кислород или груп2I па -сн-о, причем группа -?н- связана с фенильным ядром; Z — водород, метил; η — каждай число 0 или. 1, причем содержание активного вещества в среде от 0,1—95 вес.%, остальное — добавка.Приоритет по признакам. ' 04.02.72.При R-fC-f — С 4этиметил ,хлор,метил;хлор, R3 и- водород, хлор, -алкил, вицил, нил;- водород, хлор, этил;- вместе кольцо циклопентила или циклогек сила ;- водород, этил;- водород,- водород, R$ - вместе углерод-, углербдная связь йлй кислородный мостик;- водород, метил;- цйклогексил или груп- * *8. ’Г хлор, метил,· . па- водород, хлор, этокси;- кислород, СНа-О;— водород, метил;, — каждый числа 0 или 1.. При R3 - мётоксй Г ' R0УZ m й 16.02.72. При R3 - метокси и этокси. 203.01.73. У - СП-b, ’группа -СНсвязана с фенильным ядром, a Z означает метил.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH169572A CH568714A5 (en) | 1972-02-04 | 1972-02-04 | Pesticidal subst hydrocarbyl ethers - with effects on insects and acarina |
CH224072A CH582473A5 (en) | 1972-02-16 | 1972-02-16 | Pesticidal subst hydrocarbyl ethers - with effects on insects and acarina |
CH4873A CH584511A5 (en) | 1973-01-03 | 1973-01-03 | Pesticidal subst hydrocarbyl ethers - with effects on insects and acarina |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU719479A3 true SU719479A3 (ru) | 1980-02-29 |
Family
ID=27171733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731880508A SU719479A3 (ru) | 1972-02-04 | 1973-01-31 | Инсектицидное средство |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5844649B2 (ru) |
AT (1) | AT322279B (ru) |
BE (1) | BE794894A (ru) |
CA (1) | CA1045144A (ru) |
DD (1) | DD107383A5 (ru) |
DE (1) | DE2304962C2 (ru) |
EG (1) | EG10996A (ru) |
FI (1) | FI59389C (ru) |
FR (1) | FR2168115B1 (ru) |
GB (1) | GB1424211A (ru) |
HU (1) | HU165797B (ru) |
IL (1) | IL41419A (ru) |
IT (1) | IT986958B (ru) |
NL (1) | NL7301400A (ru) |
SE (2) | SE410184B (ru) |
SU (1) | SU719479A3 (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3998972A (en) * | 1974-10-14 | 1976-12-21 | Ciba-Geigy Corporation | Diphenyl derivatives |
GB1570982A (en) * | 1976-03-05 | 1980-07-09 | Shell Int Research | Substituted benzyl ethers and thioethers |
CH624087A5 (en) * | 1976-08-25 | 1981-07-15 | Hoechst Ag | Process for the preparation of phenoxyphenoxypropionic acid derivatives |
GB2023591B (en) * | 1978-06-21 | 1982-10-06 | Montedison Spa | Hydroquinone diethers having a juvenile hormonic and acaricide activity |
FR2434133B1 (fr) * | 1978-06-21 | 1988-04-29 | Montedison Spa | Nouveaux diethers hydroquinoniques dotes d'une activite hormonale juvenile et acaricide |
US4408076A (en) * | 1981-06-05 | 1983-10-04 | Zoecon Corporation | Phenoxy unsaturated carboxylic acid esters and derivatives |
US4525205A (en) * | 1982-01-22 | 1985-06-25 | Zoecon Corporation | Herbicidal compositions comprising compounds containing a phenylaminophenoxy moiety |
US4429167A (en) | 1981-09-04 | 1984-01-31 | Zoecon Corporation | 3-Alkoxy-4-substituted-phenoxy-2,3-unsaturated acids, esters and derivatives |
US4529438A (en) * | 1982-03-23 | 1985-07-16 | Zoecon Corp. | Pyridyloxy-phenoxy-alkanoic acid esters and derivatives |
DK181683A (da) * | 1983-04-25 | 1984-10-26 | Cheminova As | Arylcycloalkylether-derivater, deres anvendelse og fremstilling |
JPH0348700Y2 (ru) * | 1984-11-09 | 1991-10-17 | ||
DE58907763D1 (de) * | 1988-09-15 | 1994-07-07 | Ciba Geigy | Neue Aether. |
TW306864B (ru) * | 1993-10-19 | 1997-06-01 | Sumitomo Chemical Co | |
US5398115A (en) * | 1994-02-24 | 1995-03-14 | Lin; Iyh-Han | Facsimile communication for locating and transmitting information from a document to selective call receivers |
AU692894B2 (en) * | 1994-08-04 | 1998-06-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same, and intermediates for their production |
TW307746B (ru) * | 1994-10-14 | 1997-06-11 | Sumitomo Chemical Co | |
AU3856795A (en) * | 1994-11-14 | 1996-06-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Dihalopropene compounds, use thereof, and intermediates for production thereof |
EP0824514B1 (en) * | 1995-04-18 | 2000-09-06 | Sumitomo Chemical Company Limited | Dihalopropene compounds, insecticides containing them as active ingredients, and intermediates for their production |
DK0787710T3 (da) * | 1996-01-31 | 2000-02-07 | Sumitomo Chemical Co | Fluorpropenforbindelse, et insekticid indeholdende samme og et mellemprodukt til fremstilling deraf |
JP4982950B2 (ja) * | 2004-02-05 | 2012-07-25 | 住友化学株式会社 | ピラゾール化合物とその製造中間体、ならびにその有害節足動物防除用途 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3155733A (en) * | 1962-06-27 | 1964-11-03 | Dow Chemical Co | Aryloxyarylthioalkenyl ethers |
CH526258A (de) * | 1970-03-25 | 1972-08-15 | Hoffmann La Roche | Schädlingsbekämpfungsmittel |
ZA712229B (en) * | 1970-04-17 | 1971-12-29 | Hoffmann La Roche | Phenyloxy derivatives |
-
0
- BE BE794894D patent/BE794894A/xx unknown
-
1973
- 1973-01-23 FI FI173/73A patent/FI59389C/fi active
- 1973-01-25 SE SE7301031A patent/SE410184B/sv unknown
- 1973-01-29 IL IL41419A patent/IL41419A/xx unknown
- 1973-01-31 SU SU731880508A patent/SU719479A3/ru active
- 1973-01-31 NL NL7301400A patent/NL7301400A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-01-31 CA CA162,523A patent/CA1045144A/en not_active Expired
- 1973-02-01 DE DE2304962A patent/DE2304962C2/de not_active Expired
- 1973-02-02 AT AT94573A patent/AT322279B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-02-02 DD DD168632A patent/DD107383A5/xx unknown
- 1973-02-02 FR FR7303688A patent/FR2168115B1/fr not_active Expired
- 1973-02-02 GB GB538573A patent/GB1424211A/en not_active Expired
- 1973-02-02 IT IT19996/73A patent/IT986958B/it active
- 1973-02-02 HU HUCI1335A patent/HU165797B/hu not_active IP Right Cessation
- 1973-02-03 JP JP48014204A patent/JPS5844649B2/ja not_active Expired
- 1973-02-03 EG EG43/73A patent/EG10996A/xx active
-
1978
- 1978-02-02 SE SE7801241A patent/SE7801241L/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT322279B (de) | 1975-05-12 |
GB1424211A (en) | 1976-02-11 |
CA1045144A (en) | 1978-12-26 |
SE410184B (sv) | 1979-10-01 |
JPS4886835A (ru) | 1973-11-15 |
DD107383A5 (ru) | 1974-08-05 |
NL7301400A (ru) | 1973-08-07 |
FR2168115A1 (ru) | 1973-08-24 |
EG10996A (en) | 1976-09-30 |
FI59389B (fi) | 1981-04-30 |
IL41419A0 (en) | 1973-03-30 |
BE794894A (fr) | 1973-08-02 |
DE2304962C2 (de) | 1984-12-13 |
FR2168115B1 (ru) | 1978-04-21 |
DE2304962A1 (de) | 1973-08-09 |
SE7801241L (sv) | 1978-02-02 |
IT986958B (it) | 1975-01-30 |
JPS5844649B2 (ja) | 1983-10-04 |
HU165797B (ru) | 1974-11-28 |
FI59389C (fi) | 1981-08-10 |
IL41419A (en) | 1978-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU719479A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US4524068A (en) | Cyclodextrin inclusion complex of piperonyl butoxide | |
KR102282322B1 (ko) | 바퀴벌레 집합 유인 물질, 바퀴벌레 집합 유인제 및 바퀴벌레 구제제 | |
SU671701A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
HU196352B (en) | Insecticide compositions containing substituted benzyl-ether derivatives as active ingredients and process for preparing the active substances | |
Elliott et al. | Insecticidal amides with selective potency against a resistant (super-kdr) strain of houseflies (Musca domestica L.) | |
EP0018406A1 (en) | Insect control methods using abscisic acid | |
US4334104A (en) | Hydroquinone diether having juvenile hormone and acaricide activity | |
US4162326A (en) | Insect control agents | |
EP0266822A1 (en) | Use of farnesene in agriculture or horticulture or in the protection of stocks, or for the preparation of products, and also method for controlling insects and acarids by using farnesene | |
CS219296B2 (en) | Insecticide means and method of making the active substance | |
JPH0352442B2 (ru) | ||
Schwarz et al. | Compounds related to juvenile hormone. Exceptional activity of arylterpenoid compounds in four species of flies | |
US3873724A (en) | Method for disrupting normal insect maturation | |
GB2097393A (en) | New antiparasitic and pesticidal derivatives of cyclopropane carboxylic acids | |
EP0044718A2 (en) | Pesticidal pentafluorobenzyl esters of cycloalkyl carboxylic acids | |
US3070607A (en) | The process for preparing mixed piperonyl acetals of acetaldehyde | |
US4412997A (en) | Insect repellent compounds | |
FI76238B (fi) | Insektattraheringsmedel, deras anvaendning och attraheringsfoerfarande. | |
Longhurst et al. | A comparative analysis of mandibular gland secretions in the ant tribe Tetramoriini | |
US3934033A (en) | Method for distrupting normal insect maturation | |
US2349572A (en) | Insecticide | |
SU609454A3 (ru) | Средство дл борьбы с насекомыми | |
US4054667A (en) | Certain 4-cyclopropylphenyl geranyl ethers and their use in controlling insects | |
US2919227A (en) | Synergist-containing polycyclic aldehydes and alcohols as insect repellents |