SU719479A3 - Инсектицидное средство - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химичес КИМ средствам зашиты растений, а шленно к инсектицидньм средствам , на основе фенснксипроизводных. Уже известно, что феноксипроизводные про вл ют инсектицидные сво ства 1 . Также известно, что препарат, действующим началом которого  вл етс  1-(п-фенсжси)-тиофенилаллил, про вл ет инсектицидные свойства Однако известные соединени  недостато но активны. Целью изобретени   вл етс  изыс кание новых инсектицидных средств, Обладающих высс сой инсектицидной активностью. Указанна  цель достигаетс  использованием инсектицидного средства , активным веществом которого  вл 1отс  феноксипроизводные соедин ни  общей формулы - водород, хлор, где Н -алкнл, винил,зтини Rj- водород, хлор, метил , этил; R и Rj. - вместе кольцо циклопентила или циклогексила ; RJ- водород, хлор, метил, этил, метокси; водород, хлор, метил - водород, хлор, Hj Kg вместе - углеродуглеродна  св зь илн кислородный мостик водород, метил; R - циклогексил или груп„ . Rg- водород, хлор, этокси; Y- кислород или груп-г па -СН-Ю, группа -сн св зана с фенильньи  дром, 2- водород, метил; тип- каждый число О или 1. одержание активного вешества в стве от 0,1 до 95 вес.%, осталь- добавка. оединени  формулы I получают по стным методикам: овразОйание простого эфира (о-ал килирование} эпоксидирование; присоединение галогенводорода к олефиновой jttBoflHOft св зи} эпШШдЙ йвШЙ ЙеШсШеШю ч) fa логена к эпоксигалогену с последующ его конденсацией гидрирование двойной ев  зи) селактйвное гидрирование сопр же ной fpoKHOfi св зи к сопр женной двойной св зи; прйГсоединениё спирта или воды к даойной св зи; /алкйлирование спирта. Формы применени  средства обычные - дустн, концентраты эмульсий, гранул ты, дисперсии. Их Приготйвливают методами - овшимй при изготовлении препаративных форм пвстици дов.: П р и ,м е р. А. Топикальное действие на личин ки Dysdercus fasciatus. 10 личинок Dysdercus fasciatus за .8-10 дней адультной линьки обрабатывают топикально адётонЫвыми растворами действующего начала в ко центрации 4 ч/млн, ни одну личинку Затеи личинки выдерживают при 28с и при 80-90%-ной относительной влаж ности воздуха. НадёксзЙБЙ: (Й: шро тШ11ГЭ предварительно зьмоченных хлопчатниковых сем н. Приблизительн через 10 дней, т.е. как только за1 Гвнчйтсй адультна  линька контрольных насекомых, опред1ал ют число нор мальных адультных насекомых. Б. Контактное действие на личинки Dysdercus fasciatus. Определенное количество 0,1%-ног ацетонового раствора действуююего начала (10 мг активного вещества на. 1 м) равнсйлерно распредел ют в Мйскё при пипетки. После испаре гйй ацетбна в миску в которой нахсщй ей питание и увлаж ненна  вата, помещают 10 личинок в п той Ьтадни.

Соединени 

Таблица

Число нормальных адультных, выраженное в процентах,по сравнению с контрольньйи в тесте Затем миску накрывают крышкой с решетсм. Приблизительно через 10 дней, когда заканчиваетс  адультна  линька контрольных насекомых, определ ют число нормальных адультных насекомых. В. Топикальное действие на куколки Dermestes ardarius. 10 свежих куколок Dermestes 6ardariUs подвергают топикальному действию ацетонов раствора действующего начала в концентрации 5 ч/млн на куколку. Затем куколок выдерживают при и 80-90%-ной относительной влажности воздуха. Приблизительно через 10 дней, т.е. как только куколки остав т свою оболочку в стадии адультных; определ ют число нормал ьных адультных. Г. Контактное действие на куколок Tenebrio raoBitor. Определенное количество 1%-ного ацетоньвбго раствора действующего начала (Ю мг активного вещества на 1 м) равномерно распредел ют в миске при помощи пипетки. Пбсле испарени  ацетона на обрабатывающую поверхность пометают 10 евежеелин вших куколок и миску накрывают крышкой с решете. Когда контрольные насекс ые покидают свс о оболочку в качестве адультных , подсчитывают число нормальных адультных.. Д . Контактное действие на личинки Aedes aegypti. В сосуд, содержащий раствор активного вещества (в концентрации 5 ч/млн.) псмешают приблизительно 20 двухдневных личинок , вызывающих желтую лихорадку (Aedes aegypti). Затем сосуд закрывают крышкой с решетс л.. Как только заканчиваетс  адультна  линька контрольных, подсчитывают число нормальных адультных и сравнивают с контрольными.Получают ,следующие результаты, представленные в табл.1.

7194794

Продолжение табл.1

О

о - о - -00

о о о

о о

-00

- о -. о

7194798

Соединени 

Продолжение табл.1

Число нормальных адультных, выраженное в процентгис,по сргшиению с контрольными в тесте

. I f р I В I Г I Д

-00

О О

О О

Соединени 

)1„Х

не подвергались тесту

Сравнительные испытани . Дл  проведени  сравнительных исытаний следующие соединени  () римен ют в качестве действующего начала.;

О

HI

IV

OCHj-CHi-CHa O-CH.-CHi-CH

.0. JL сн,

VI

x-CHj 0-СНг-СН.д

Продолжение табл.1

|Число нормальных

адультных,выраженное в процентах,по сравнению с контрольными в тесте

-00

00

-00

L«

О

О

Метод.

А. Контактное действие на личинки Dysdercus Fasciatus.

Определенное количество 0,1%-ного раствора действующего начала в ацетоне (iO мг активного вещества на 1 м) распредел ют равномерно при помощи пипетки в алюминиевой миске. После испарени  ацетона 10 личинок Dysdercus fasclatus в стадии 5 помещают в опытную миску, в которой находитс  питание и увлажненна  вата. Затем миску накрывают крышкой с решетом . Через 10 дней, т.е. когда контрольные личинки после линьки переход т в адультную стадию, определ ют число нормальных адультных.

Б. Контактное действие на куколки Tenebrio mo2itor.

Определенное количество ацетонового раствора действую1гего начала (10 мг активного вещества на 1 м ) равномерно распредел ют в алюминиевой миске при помощи пипетки. После испарени  ацетона 10 свежих после линьки куколок помещают на обрабатываемую поверхность. Сосуд накрывают крышкой с решетом.

Claims (1)

1. Формула изобретения Инсектицидное средство, содержа щеё феноксипроизводные как активное вещество й добавку, выбранную из группы ί ритель, о т л μ с целью ности, оно содержит в качестве феноксипроизводного соединение обтвердый носитель, раствоповерхностно-активный агент ч а ю щ е е с я тем, что, усиления инсектицидной актив- /

   Сд—С4~алкил, винил, этинил?

   ЦНИИПИ Заказ 10062/6

   -..... . -------------- - . -----* -- ' —

   Филиал ППП ¹’Патентг. Ужгород, ул. Проектная,4 ^R1

   R*

   R«. r₅

   R₆ r₇

   Re γ m и.

   R-i и R,,

   - водород, хлор, метил,¹ \ этил;

   - вместе кольцо циклопентила или. Циклогексила ;

   - водород, хлор, метил, этил, метокси;

   - водород, хлор,метил;

   - водород, хлор, Rj и R_s вместе - углеродуглеродная связь или кислородный мостик;

   - водород, метил;

   —щиклогексил или группе .

   ' па ’

   ’. водород, хлор, этокси; - кислород или груп2

   I па -сн-о, причем группа -?н- связана с фенильным ядром; Z — водород, метил; η — каждай число 0 или. 1, причем содержание активного вещества в среде от 0,1—95 вес.%, остальное — добавка.

   Приоритет по признакам. ' 04.02.72.

   При R-f

   C-f — С 4этиметил ,хлор,метил;

   хлор, R₃ и

   - водород, хлор, -алкил, вицил, нил;

   - водород, хлор, этил;

   - вместе кольцо циклопентила или циклогек сила ;

   - водород, этил;

   - водород,

   - водород, R$ - вместе углерод-, углербдная связь йлй кислородный мостик;

   - водород, метил;

   - цйклогексил или груп- * *8. ’

   Г хлор, метил,· . па

   - водород, хлор, этокси;

   - кислород, СН_а-О;

   — водород, метил;, — каждый числа 0 или 1.

   . При R₃ - мётоксй Г ' R0

   У

   Z m й 16.02.72. При R₃ - метокси и этокси. 2

   03.01.73. У - СП-b, ’группа -СНсвязана с фенильным ядром, a Z означает метил.