SU717089A1 - Способ получени порошкообразного полиэтилентерефталата - Google Patents

Способ получени порошкообразного полиэтилентерефталата Download PDF

Info

Publication number
SU717089A1
SU717089A1 SU762387303A SU2387303A SU717089A1 SU 717089 A1 SU717089 A1 SU 717089A1 SU 762387303 A SU762387303 A SU 762387303A SU 2387303 A SU2387303 A SU 2387303A SU 717089 A1 SU717089 A1 SU 717089A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pet
polyethylene terephthalate
waste
solvents
temperature
Prior art date
Application number
SU762387303A
Other languages
English (en)
Inventor
Шрайбер Ханс
Вагнер Уве
Original Assignee
Форшунгсинститут Фюр Текстильтехнологи (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DD18800375A external-priority patent/DD124654A1/xx
Priority claimed from DD19221676A external-priority patent/DD136620A2/xx
Application filed by Форшунгсинститут Фюр Текстильтехнологи (Инопредприятие) filed Critical Форшунгсинститут Фюр Текстильтехнологи (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU717089A1 publication Critical patent/SU717089A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/06Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
    • C08J11/08Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions using selective solvents for polymer components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/88Post-polymerisation treatment
    • C08G63/90Purification; Drying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12Powdering or granulating
    • C08J3/14Powdering or granulating by precipitation from solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Description

(54)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОР01ЖООБРАЗНОГО ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА
Изобретение относйтсй к способам получе-ни  порошкообразного полизти ентерефталата . (ПЭТ) из чистого полизпшентерефталата н отходов , HainpHMep отходов текстильных производств , используемого дл  получени  волокон и опенок. .
Известен способ лопучени  порошкообразного полиэтилентерефталата путем растворени  полиэтилентерефталата в органических растворител х при TeMtiepaiype выше температуры кипв ни  растворителей и пр  давлегога пара, соответствующем зтой температуре, с последуюпдам осаждением порошка при охлаждении .В качестве органичесюпс р1 творителей используют ajraфатические спирты 1.
Однако этот способ может быть осуществлен при использовании в качестве исходного сырь  отходов, содержащих аморфный полиэтилеитерефташт . Дл  растворени  частично или полностью кристаллизированного ПЭТ требуютс  температурь около , при которых в значительной степени происходит нежелательный щ оцесс деконденсации ПЭТ, что обусловлено присутствием спИрта. Этот способ не может быть использован дл  обработки отходов текстильных производств, которые кроме волокВЯг ПЭТ содержат тазсже другие волокиа, которые при повышенных температурах поврежданУтс . Кроме того, содержащийс  в этих отходах полиамид в указанных услови х также способен раствор тьс  и при охлаждешш выпадать в виде порошка.
Целью изобретени   вл ютс  использование в качестве исходного сырь  чистого полиэтилентерефталата и отходов текстильных производства, а также повышение выхода порошкообразного полиэтилентерефталата.
Эта цель достигаетс  тем, что в способе . получени  порошкообразного полютилентервфталата путем растворений полиэтилетерефталата в органических растворител х при температуре вьппе температуры кипени  растворителей и при давлении тара, соответствующем этой температуре, с последующим осаждением порошка при охлаждении в качестве органических растворителей используют галоидуглеводороды с температурой кипени  ниже 10Ь°С при атмосферном давлении и молекул рной массой менее 200 или смесь органических растворите лей, содержащих галоидуглеводород.
При использовании в качестве исходного сырь  отходЬв, например отходов, текстильных производств, нерастворенные полимеры перед осаждением отфильтровьшагот.
Растворение предпочтительно проводить при перемешивании в инертной атмосфере. Растворение может длитьс  0,25-4 ч, включа  врем  нагревани  ..
При испоЛьзовашш предлагаемого способа К1ожйо раствор ть чистый ПЭТ, который обычно считаетс  труднорастворимым, соединением.
Пример 1.20г гранул та ПЭТ обрабатьшают 200 мл дихлорметана и нагревают в автоклаве до ISOC. Через 0,5 ч раствор охлаждают и получают около 19,1 г ПЭТ,,выпавшего в виде порршка.
Пример 2. 20 г пленки ПЭТ обрабатьюают 200 мл смеси растворителей, состо щей из 90 об.% дихлорметана и 10 об.% ацетона, и Мгревают в автоклаве до 165С. Через 0,5 ч раствор охлаждают и получают ПЭТ, выпавший 6 виде порошка, с выходом не менее 96% от несходного количества ПЭТ.
Пример 3. 20 г отходов, содержащих ПЭТ, обрабатьшают 200 мл дихлорметана и нагревают в автоклаве до 150°С. Через 0,5 ч раствор охлаждают. При этом получают ПЭТ в виде порошка с выходом не менее 95% or количества ПЭТ.
Пример 4. 30 г отходов,  вл ющихс смесью ПЭТ, полиуретана и полиамида, обрабатьшают 20 мл Дихлорметана и нагревают в автоклаве до . Через 0,5 ч раствор под давлением отфильтровывают от нерастворившегос  остатка. Затем фильтрат охлаждают. Не менее 95% содержащегос  в исходной смеси П получают в виде порошка. Полиуретан и полиамид при этом не раствор ютс .
Пример 5. Процесс ведут так же, как описано в примере 4, но в качестве исходного вещества используют 30 г отходов - смесей ПЭТ , (хлопчатобумажна  ткань и ПЭТ) вискоза. Более 95% ПЭТ, наход щегос  в исходньсс смес х, выдел етс  в виде порошка. Хлопчатобумажна  ткань и вискоза при этом не раствор ютс .
Пример 6. 30 г смеси, состо щей из 55% ПЭТ и 45% шерсти, подвергают обработке как описано в примере 4. Получают 16 г порошкообразного ПЭТ, что соответствует выхоЯу 97%. Шерсть при этом не раствор етс .
Пример 7. 30 г гетерогенной смеси, состо щей из ПЭТ, шелка и специального латекса , обрабатьшают согласно примеру 4. Более 95% от исходного количества ПЭТ получают в виде порошка. Другие составные части исходной смеси при этом не раствор ютс .
Пример 8. 20 г отходов ПЭТ обрабатъшают 200 мл трихлорметана и нагревают
автоклаве до 70 С. Через 0,5 ч раствор охлаждают и получают не менее 85% от исходного количества ПЭТ в виде порошка.
Пример 9. 10 г отходов ПЭТ смешивают с 200 мл 1,2,2-трифтортрихлорэтана и нагревают в сосуде под давлением до примерно ,180°С. После выдерживани  в течение 1 ч при зтой температуре раствор охлаждают и примерно 98% от количества исходного ПЭТ получают в виде порошкообразного осадка.
Пример 10. 10 г отходов ПЭТ смешивают с 200 мл смеси из 85 об.% дихлорметана и 15 об.% диоксана и нагревают в сосуде под давлением до примерно 180° С. После 0,5 ч выдерживани  при этой температуре раствор охлаждают и примерно 96% от исходного коли честна ПЭТ получают в ввде порошкообразного осадка.
Пример И (дл  сравнени ).
А. 4 г отходов ПЭТ обрабатьшают 200 мл метанола (по способу прин тому за прототип), нагревают до .185° С при 40 атм и выдерживают при этой температуре 30 мин. Получают 2,1 г порошка ПЭТ (выход 52,5%).
Б. 4 г отходов ПЭТ обрабатывают 200 мл дихлорметана в услови х, описанных в примере 1. Получают 3,8 г порошка ПЭТ (выход 95
Таким образом, при осуществлении предлагаемого способа можно использовать в качестве исходного сырь  чистый полиэтилентерефталат и отходы текстильных производств. При этом содержащиес  в этих отходах другие полимеры (полиамид, полиуретан, полиакрилоюггрил ), а также вискоза, хлопчатобумажна  ткань, шерсть, шелк или специальные латексы в ходе процесса не раствор ютс  и не повреждаютс  и могут быть использованы повторно.
Кроме того, при осуществлении данного способа увеличиваетс  выход конечного продукта по сравнению со способом, прин тым за прототип.

Claims (2)

1. Способ получени  пррршк;ообразного ; полиэтилентерефталата путем растворени  . полиэтилентерефтапата в органических растворител х щж температуре вьппе температуры кипени  растворителей и при давлении пара, соответствующем этой температуре, с последующим осаждением порошка при охлаждении, отличающийс  тем, что, с целью использовани  в ка:честве исходного сырь  чистого полиэтилентерефталата и отходов текстильных производств, а также повышени  выхода конечного продукта, в качестве органических растворителей используют галокдуглеводороды с температурой кипени  ниже
5..7170896
100°С при атмосферном давлении н молеку- .Приоритеты по пунктам и признакам:
л рной массой менее 200 или смесь органи-06.04.76 относитс  к использованию в каческих растворителей, содержащих галоидуг-честве исходного сьфь  чистого полизтилеНлеводород .терефталата;.
2. Способ по П.1, о т л и ч а ю щ и и с-   1П5 Изнакам первого пункта формулы изобрететем , что при использовании в качестве исхсшо ни  и ко второму йункту формулы изобретени , rti сырь  отходов, например отходов текстиль-. Источники информации,
юи производств, нерастворенныё поли прин тые во вгамание при экспертизе меры перед осаждением отфильтровм- 10 . Патент США № 3701741, кл. 260-23, . вают. :опублик. 1972 (гфототип).
5 25.08.75 относитс  ко всем остальным
SU762387303A 1975-08-25 1976-08-10 Способ получени порошкообразного полиэтилентерефталата SU717089A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD18800375A DD124654A1 (ru) 1975-08-25 1975-08-25
DD19221676A DD136620A2 (de) 1976-04-06 1976-04-06 Verfahren zum loesen von poly1ethylenterephthalat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU717089A1 true SU717089A1 (ru) 1980-02-25

Family

ID=25747553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762387303A SU717089A1 (ru) 1975-08-25 1976-08-10 Способ получени порошкообразного полиэтилентерефталата

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS5829207B2 (ru)
CS (1) CS192103B1 (ru)
DE (1) DE2632031A1 (ru)
GB (1) GB1548043A (ru)
NL (1) NL7608104A (ru)
PL (1) PL100623B1 (ru)
SU (1) SU717089A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673886C1 (ru) * 2015-06-30 2018-12-03 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ очистки загрязненных полимеров
RU2687975C1 (ru) * 2015-06-30 2019-05-17 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ очистки загрязненных полимеров

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2940072A1 (de) * 1979-10-03 1981-04-16 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren zur herstellung von dispersionen aus hochmolekularen, kristallisierbaren polyestern
JPS59169403A (ja) * 1983-03-17 1984-09-25 三菱農機株式会社 湛水施肥直播機
JPS6087506U (ja) * 1983-11-19 1985-06-15 三菱農機株式会社 薬剤撒布装置付湛水播種機
JPS60106412U (ja) * 1983-12-26 1985-07-19 三菱農機株式会社 湛水土中播種機における施肥ノズル装置
JPS6466021A (en) * 1987-09-03 1989-03-13 Wako Sangyo Kk Reciprocating folding machine
DE4037523A1 (de) * 1990-11-26 1992-05-27 Johannes Prof Dr Gartzen Verfahren und vorrichtung zur isolierung von polymeren werkstoffen und metallen aus verbundwerkstoffen
US6623564B2 (en) 2000-02-22 2003-09-23 Panac Industries, Inc. Method of recovering synthetic substrates
US8324561B2 (en) 2007-03-01 2012-12-04 Hamamatsu Photonics K.K. Photodetector and jig for sample holder
FR2998572B1 (fr) * 2012-11-26 2015-12-11 Valagro Carbone Renouvelable Poitou Charentes Procede de recyclage et de valorisation des constituants des produits textiles
JP7346858B2 (ja) 2019-03-14 2023-09-20 株式会社リコー 生体情報計測装置、生体情報計測システム、生体情報計測方法及び生体情報計測プログラム

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE530708A (ru) * 1953-07-27
US3701741A (en) * 1971-02-01 1972-10-31 Eastman Kodak Co Purification of impure scrap poly(ethylene terephthalate)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673886C1 (ru) * 2015-06-30 2018-12-03 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ очистки загрязненных полимеров
RU2687975C1 (ru) * 2015-06-30 2019-05-17 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ очистки загрязненных полимеров

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5237986A (en) 1977-03-24
PL100623B1 (pl) 1978-10-31
DE2632031A1 (de) 1977-03-10
GB1548043A (en) 1979-07-04
CS192103B1 (en) 1979-08-31
JPS5829207B2 (ja) 1983-06-21
DE2632031C2 (ru) 1987-01-08
NL7608104A (nl) 1977-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU717089A1 (ru) Способ получени порошкообразного полиэтилентерефталата
Carothers et al. Studies on polymerization and ring formation. III. Glycol esters of carbonic acid
JP5030585B2 (ja) 残留環状エステルの少ない脂肪族ポリエステルの製造方法
CN103781833B (zh) 从聚丙交酯回收丙交酯或从聚乙交酯回收乙交酯的方法和装置
CN107868075A (zh) 乙交酯的精制方法
US3015652A (en) Process for the production of polyamides
US2801244A (en) Trifunctional isocyanate trimers
US3435008A (en) Method for preparation of isomerically pure beta-glycolide and polymerization method for glycolide compositions employing partial hydrolyzate of said beta-glycolide
JP2001522387A (ja) 汚染ポリエステル廃棄物からのポリエステルの回収
JPH04316541A (ja) 熱可塑性ポリエステルスクラツプからの芳香族酸のメチルエステル及びグリコールの回収
CN105504235A (zh) 一种利用纤维素生产纤维素接枝聚乳酸共聚物的方法
JP2566786B2 (ja) 乳酸とεーカプロラクトンとの共重合体からなる医療用成形物の製造方法
JPH09124778A (ja) ポリ乳酸の製造法
CN109970702A (zh) 一种高纯度医用乙交酯的工业化生产方法
CN113773480B (zh) 一种用于制备聚乙交酯的催化剂组合物及聚乙交酯的制备方法
JP3248597B2 (ja) 脂肪族ポリエステルの製造方法
CN218962010U (zh) 一种乙交酯连续精制的生产系统
US3125569A (en) J-amino-z
JPS5813624A (ja) ポリグリコ−ル酸の製造方法
JP3139565B2 (ja) 脂肪族ポリエステルの製造方法
US2958686A (en) Purifying organometal-catalyzed isotactic polystyrene by chlorination
US3880795A (en) Process for the manufacture of polycarbonate solutions
RU2816655C1 (ru) Способ очистки лактида от инициирующих примесей
US2958687A (en) Purifying organometal-catalyzed isotactic poly-alpha-olefins by heat treatment
CN114230772B (zh) 一种用于环酯开环聚合的非金属催化剂及其应用