SU716977A1 - Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони - Google Patents

Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони Download PDF

Info

Publication number
SU716977A1
SU716977A1 SU782592954A SU2592954A SU716977A1 SU 716977 A1 SU716977 A1 SU 716977A1 SU 782592954 A SU782592954 A SU 782592954A SU 2592954 A SU2592954 A SU 2592954A SU 716977 A1 SU716977 A1 SU 716977A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloride
copper
ammonium chlorides
interaction
ratio
Prior art date
Application number
SU782592954A
Other languages
English (en)
Inventor
Павел Павлович Ким
Вячеслав Дмитриевич Овчинников
Елена Николаевна Корнишина
Игорь Семенович Никандров
Анатолий Анатольевич Перетрутов
Original Assignee
Горьковский Политехнический Институт Им. А.А.Жданова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Горьковский Политехнический Институт Им. А.А.Жданова filed Critical Горьковский Политехнический Институт Им. А.А.Жданова
Priority to SU782592954A priority Critical patent/SU716977A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU716977A1 publication Critical patent/SU716977A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к техноло ,гии получени  двойной соли хлоридов меди и аммони , используемой в процессах производства пестицидов и катализаторов органического синтеза .
Известен способ получени  двойной соли хлоридов меди и аммони  общей формулы CuCEj 6H,jO путем взаимодействи  хлорида аммони  с соединением Cucei-2NH4се 2Н2О. . Процесс ведут при рН равном 2,1, температуре 40°С и перемешивании в течение 4-5 ч 1 .
Однако дл  известного способа характерны больша  продолжительность процесса, а также невысокий выход продукта, составл ющий 74,8%.
Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса и повышение выхода продукта.
Предлагаемый способ получени  двойной соли хлоридов меди и a гмoнч  общей формулы CuCEj 3NH4.ceSH jO путем взаимодействи  хлорида аммони  с соединением меди в водном растворе при нагревании и перемешивании отличаетс  тем, что в качестве соединени  меди на взаимодействие подают хлорид меди (и, ) и процесс ведут в присутствии хлорида k железа ( () при 70-75°С, При этом хлорид железа ( (Л ) ввод т во взаимодействие в количестве, обеспечивающим отношение хлорид железа i хлорид меди, равное 4-7.
Указанные отличи  позвол ют повы-.
o сить выход до 81,3% и сократить врем  процесса до 0,5-1,5 ч.
При температуре выше снижаетс  выход продукта, а при температуре ниже 70°С начинает частично
5 образовыватьс  соль состава CUCCj- 2Н2О. При уменьшении отношени  хлорид желез а; хлорид меди до менее 4 снижаетс  выход продукта , а при увеличении отношени  до
0 более 7 снижаетс  содержание основного вещества в продукте.
Пример 1.К 194 г водного раствора, содержащего 21 г 5 СиСв (100 т/л С) с соотношением хлорид железа : хлорид меди равном 7, добавл ют 40 г NH4.. Смесь hepeмешивеиот в течение 1,5 ч при 75с.
Осадок отдел ют фильтрацией и суша воздухом при . Выход рродукта
30
54,3 г (85,6%), содаржанке основксго вещества 88,5%,
Пример 2. К 142 г водного раствора, содержащего 8,4 г (0 / С) с соотксшением хлорид железа s хлорид меди равном 7, добавл ют 27 г NH|C . Смесь перемешивают в течение 0,5 ч при , Осадок отдел ют фильтрацией и сушат воздухом при , Выход продукта 20,1.г (79,3%), содержание основного вещества 89,7%,
Пример 3, К1бОг водного расгвора, содержащего,21 г СцСЕ {100 г/л С ) с cooicношением х.по рид железа s хлорид меди равном 4, добавл ют 60 r. , Смесь церемешивают в течение 1,5 ч при . Осадок отдел ют фильтрацией и суизат воздухом при . Выход продукта 51 г (80,3%) содержание основного вещества ,
П р и., м е р 4, К Х79 г водкогО раствора, содержащего 21 г г/л ) с соотношением хлррид железа s хлорид ме.ци разном 5,: добавл ют 50 г V.Ct Смесь П|рейешивают ,в течение 1,5 ч: при 75 С Осадок отдел ют фильтрацией и с т:йат БОЭДУКОМ при , Выход продукта 50;,б г (79,8%) содержание основного вещества 92,5%.
П р м. м е р 5. К 160 г водного раствора, содержащего 21 г СиС&а(100 г/л ) с соотнсе.екием хлорид железа : хлорид мед-л равном 4, добавл ют 60 г 14%се . Смесь перёМЕйШвают н течение 1,5 ч при 75с Ооадок отдел ют фильтрацией и сушат воздухом при . Выкод npomKTa
49р6 г {78,1%), Содержание основн( го вещества 99,0%,
Пример 6, К 145 г водного раствора, содержащего 10,5 г Си /- Ct)) с соотношением хлорид железа s хлорид меди равном 7, добавл ют 30 г . Смесь перемешившот в течение 1 ч при 75 С. Осадок отдел ют фильтрацией и сушат воздухом при . Выход продукта 25,8 г (81,3%), содержание осжовного вещества 90,2%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    I , Способ получени  двойной соли хлоридов меди и аммони  общей формулы CuCLjj. 6Н2.0 путем взаимодейстйи  х.лорида аммони  с соедине .нием меди в водном растворе при нагревании и перемешивании,, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  выхода прогсукта и интенсификации процесса, в качестве соединени  меди на взаимодействие подают хлорид меда (fl. ) и процесс ведут в прксутстаии хлорида железа {ж) при ,
    2, Способ по п. 15 о т л и ч а ющ н и с   тем, что хлорид железа ( 1 ) подают ка взаимодействие в количчвстве , обеспечивающем отношение хлорид железа s хлорид меди равное л-7,
    Источники информации, прин тые зо внимание при экспертизе
    1, Авторское -свидетельство СССР 420566, кл, С 01 С 1/16,28.02.72 (прототип),
SU782592954A 1978-03-21 1978-03-21 Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони SU716977A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782592954A SU716977A1 (ru) 1978-03-21 1978-03-21 Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782592954A SU716977A1 (ru) 1978-03-21 1978-03-21 Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU716977A1 true SU716977A1 (ru) 1980-02-25

Family

ID=20754599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782592954A SU716977A1 (ru) 1978-03-21 1978-03-21 Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU716977A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1223879A (en) Process for the production of amino-dicarboxylic acid-bivalent metal-halogen complexes and novel such complexes
SU1480773A3 (ru) Способ получени моно-, ди- или трисульфированных фенилфосфинов или их смесей
DE3784378T2 (de) (hexakis(pentennitrilo)nickel-ii)bis-(mu-(cyano)bis(triphenylboran)-i), verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung.
SU716977A1 (ru) Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони
US4116991A (en) Hydroxy-containing agents for chelating metal ions and a process for preparing same
JPS6256859B2 (ru)
JPS6272692A (ja) ビス−ジチオカルバミン酸亜鉛のアンモニア錯体の製法
US3347863A (en) Process for basic aluminum salt of pyridinethione
SU325837A1 (ru) Способ получени алифатических моноациламинокислот
SU393282A1 (ru) ?иая
JP2773920B2 (ja) テトラアンミンパラジウム(▲ii▼)クロライドの製造方法
SU539831A1 (ru) Способ получени тригидрата ортофосфата марганца
SU1171420A1 (ru) Двойной фосфат цинка-марганца-кристаллогидрат,используемый в качестве микроудобрени , и способ его получени
SU431160A1 (ru) Способ получения кальциевой соли 1-аурумтиопропанол-2-сульфоновой кислоты
SU1293183A1 (ru) Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина
SU779298A1 (ru) Способ получени тиосульфата аммони
SU386968A1 (ru) Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм»
SU798037A1 (ru) Способ получени гидратированныхдВОйНыХ ТРипОлифОСфАТОВ
SU348063A1 (ru) Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
SU395362A1 (ru) Способ получения 0-хлорбензонитрила
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
US3661983A (en) Dithiocarbonylhydrazidic acid and derivatives and the method of making same
SU947042A1 (ru) Способ получени конденсированных смешанных фосфатов щелочных металлов и металла, выбранного из р да: кобальт, кадмий, марганец
SU569563A1 (ru) Способ получени триметилентетрамочевины
SU1168562A1 (ru) Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана