SU1293183A1 - Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина - Google Patents
Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1293183A1 SU1293183A1 SU853972411A SU3972411A SU1293183A1 SU 1293183 A1 SU1293183 A1 SU 1293183A1 SU 853972411 A SU853972411 A SU 853972411A SU 3972411 A SU3972411 A SU 3972411A SU 1293183 A1 SU1293183 A1 SU 1293183A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aniline
- copper
- copper chloride
- coordination compound
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к коорди- национным соединени м металлов, в частности к координационному соединению хлорида меди и анилина (МЛ), которое может быть использовано как регул тор влажности дисперсных алюмо- силикатных систем, Повьппение качества и выхода МА достигаетс использованием исходных реагентов в определенном соотношении. Получение МА ведут из хлорида меди и анилина в виде 1-3,4%-ного водного раствора при их мол рном соотношении 1,3-1,5:1,7- 2,0 в среде растворител . МА представл ет собой мелкокристаллический черньй продукт, не растворимый в- воде и органических растворител х, устойчивый на воздухе. Взвесь в воде имеет рН 7. МА представл ет собой CuClj- 2 моль анилина, его выход в указанном способе достигает 89% при хорошем качестве. Изменение соотношени CuClj и анилина ведет к получению загр зненного целевого продукта. 1 табл. с (Л 00 00 СО
Description
Изобретение относитс к способу получени координационного соединени хлорида меди и анилина, которое может быть использовано как регул тор влажности дисперсных алюмосили- катных систем,
Цель изобретени - повышение качества и выхода целевого продукта.
Пример. Смешивают 0,759 кг CuCl-;. ZHjO, 0,618 кг анилина (АН) или 20,60 кг 3%-ного водного раствор анилина (отходы производства). В результате реакции образуютс мелкие кристаллы коричневого цвета. Полученный продукт отдел ют от фильтрата на пористом фильтре (типа воронки Бюх- нера), промьшают водой и высушивают на воздухе. Получают 1 кг анилинового комплекса хлорида меди с практическим выходом 89%.
Анилиновый комплекс хлорида меди представл ет собой мелкокристаллический продукт коричневого цвета, практически нерастворим в воде и органических растворител х (эфире, толуоле, ацетоне, четыреххлористом углероде, хлороформе, гексане). Взвесь CuCl 2Ан в воде имеет рН около 7. Устойчив на воздухе, при хранении не слеживаетс , может содержатьс без специальных мер предосторожности .
Элементный анализ продукта.
Найдено, %: С 44,88; Ш 8,69; Н 4,36; Си 19,77; С1 22,03.
Вычислено, %: С 44,99; К 8,73; Н 4,40; Си 19,81; С1 22,12,
Получено из готовых продажных препаратов, %: С 44,90; N 8,68; Н 4,35; Си 19,73; С1 22,02,
При определении мол рного соотношени исходных реагентов, концентрации водного раствора анилина и температуры смешивани исходных реагентов в предлагаемом способе получени CuCl; 2Ан опробовано 50 вариантов улучшенного способа получени , Результаты эксперимента приведены в таблице. Из таблицы видно, что мол рное соотношение х.по- рида меди и анилина должно составить 1,3-1,5:1,7-2,0 (примеры 10-13, 16-19, 22-25, 31-40, 46-50), т.е. синтез осуш;ествл етс в избытке соли CuC l2 2H20 с целью полного взаимодействи анилина, а избыток соли легко отмываетс водой. При мол рном количестве соли, меньшем 1,3 (примеры
1832
1-8) комплекс не образуетс , так как образующийс продукт загр знен анилином. Дл отмывки подобного про- цукта от избытка свободного анилина 5 требуетс большое количество спирта, так как при избытке свободного анилина получаемый продукт осмол етс (чернеет) при высыхании на воздухе и хранении. При мол рном количестве соли, большем, чем 1,5 (примеры 27-30), уменьшаетс практический выход , успешному синтезу мешает излишний избыток соли.
W
5
0
5
0
5
0
5
0
5
При мол рном количестве анилина, меньшим , 7 (примеры 8,14,20,26), уменьшаетс практический выход. При мол рном количестве анилина, большем 2 (примеры 9,15,21), уменьшаетс практический выход. Концентраци водного раствора анилина в синтезе 3,4-1,0% (примеры 10-13, 16-19, 22-. 25, 31-40, 46-50), т.е. от максимально возможной растворимости анилина в воде (3,4 г на 100 г воды при 18-20 с) до 1%-ного раствора.
При концентрации водного раствора анилина, меньшей 1% примеры 41-45 практический выход комплекса уменьшаетс ; Данные таблицы свидетельствуют , что синтез осуществл етс при комнатной температуре, т.е. исключаетс нагревание,
Оценка экономической эффективности предлагаемого способа получени СиС12-2Ан показала, что ориентировочна цена 1 кг 2Ан, полученного по предлагаемому способу, в 1,5 раза меньше ориентировочной цены 1 кг СиС12 2Ан, пол ученного по известному способу. Получаемый по предлагаемому способу целевой продукт можно без вс кой очистки примен ть, как отвер- дитель карбамидной смолы.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени координационного соединени хлорида меди и анилина взаимодействием хлорида меди и анилина в среде растворител , отличающийс тем, что, с целью повышени качества и выхода целевого продукта, анилин используют в виде 1-3,4%-ного водного раствора при мол рном соотношении- хлорида меди и анилина, равном (1j3:1,5):(1,7-2,0),ВНИИПИ Заказ 344/26 Тираж 348 Подхшсноё Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853972411A SU1293183A1 (ru) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853972411A SU1293183A1 (ru) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1293183A1 true SU1293183A1 (ru) | 1987-02-28 |
Family
ID=21203735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853972411A SU1293183A1 (ru) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1293183A1 (ru) |
-
1985
- 1985-10-01 SU SU853972411A patent/SU1293183A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Bull.See.Chem. v.30, p.482,1878. J.Inorp; Nucl. Chem. V. 27, 1965, p.1105. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH085811B2 (ja) | アミド化合物の改良された製造方法 | |
SU1293183A1 (ru) | Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина | |
US3979382A (en) | Dichlorocyanurate silver complexes | |
US4076745A (en) | Process for calcium salts α-ketocarboxylic acids | |
JPH0610158B2 (ja) | 3−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
SU1293185A1 (ru) | Способ получени координационного соединени хлорида цинка с анилином | |
US5300274A (en) | Method for making molybdenum and sulfur containing compounds | |
EP0600714A1 (en) | Process for producing O,O'-diacyltartaric anhydride and process for producing O,O'-diacyltartaric acid | |
JP2773920B2 (ja) | テトラアンミンパラジウム(▲ii▼)クロライドの製造方法 | |
SU1100228A1 (ru) | Способ получени комплексов триоксида серы | |
US4176129A (en) | Process for the preparation of tris(hydroxymethyl)-aminomethan-lactate-dihydroxyaluminate | |
US4438276A (en) | Process for synthesizing N-isopropyl-N'-o-carbomethoxyphenylsulphamide | |
US5648490A (en) | Process for the preparation of 5-formylaminopyrimidines | |
SU1293179A1 (ru) | Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов | |
EP0271161B1 (en) | Process for purifying oxalic acid diamide | |
US4272454A (en) | Process for the chlorination of α-aminoacids | |
JP3848714B2 (ja) | エチレンジアミン−n,n’−ジコハク酸およびその第二鉄錯塩の製法 | |
JPS601193A (ja) | ホスホリルコリンモルホリデ−ト塩化アルミニウム錯体およびその製造法 | |
SU716977A1 (ru) | Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони | |
EP0163506B1 (en) | Process for the preparation of a pyridil-propanoic acid | |
SU1572993A1 (ru) | Способ получени триполифосфата аммони | |
SU1504217A1 (ru) | Способ получени ортофосфата марганца (Ш) | |
Ariyoshi et al. | Studies of Hydroxy Amino Acids. II. The Separation of Diastereoisomers of Hydroxy Amino Acids | |
SU1710546A1 (ru) | Способ получени смеси 3- и 4-нитро-о-ксилолов с преимущественным содержанием 4-нитро-о-ксилола |