SU1293183A1 - Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина - Google Patents

Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина Download PDF

Info

Publication number
SU1293183A1
SU1293183A1 SU853972411A SU3972411A SU1293183A1 SU 1293183 A1 SU1293183 A1 SU 1293183A1 SU 853972411 A SU853972411 A SU 853972411A SU 3972411 A SU3972411 A SU 3972411A SU 1293183 A1 SU1293183 A1 SU 1293183A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aniline
copper
copper chloride
coordination compound
water
Prior art date
Application number
SU853972411A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Сергеевна Масленникова
Original Assignee
Ленинградский Инженерно-Экономический Институт Им.Пальмиро Тольятти
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Инженерно-Экономический Институт Им.Пальмиро Тольятти filed Critical Ленинградский Инженерно-Экономический Институт Им.Пальмиро Тольятти
Priority to SU853972411A priority Critical patent/SU1293183A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1293183A1 publication Critical patent/SU1293183A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к коорди- национным соединени м металлов, в частности к координационному соединению хлорида меди и анилина (МЛ), которое может быть использовано как регул тор влажности дисперсных алюмо- силикатных систем, Повьппение качества и выхода МА достигаетс  использованием исходных реагентов в определенном соотношении. Получение МА ведут из хлорида меди и анилина в виде 1-3,4%-ного водного раствора при их мол рном соотношении 1,3-1,5:1,7- 2,0 в среде растворител . МА представл ет собой мелкокристаллический черньй продукт, не растворимый в- воде и органических растворител х, устойчивый на воздухе. Взвесь в воде имеет рН 7. МА представл ет собой CuClj- 2 моль анилина, его выход в указанном способе достигает 89% при хорошем качестве. Изменение соотношени  CuClj и анилина ведет к получению загр зненного целевого продукта. 1 табл. с (Л 00 00 СО

Description

Изобретение относитс  к способу получени  координационного соединени  хлорида меди и анилина, которое может быть использовано как регул тор влажности дисперсных алюмосили- катных систем,
Цель изобретени  - повышение качества и выхода целевого продукта.
Пример. Смешивают 0,759 кг CuCl-;. ZHjO, 0,618 кг анилина (АН) или 20,60 кг 3%-ного водного раствор анилина (отходы производства). В результате реакции образуютс  мелкие кристаллы коричневого цвета. Полученный продукт отдел ют от фильтрата на пористом фильтре (типа воронки Бюх- нера), промьшают водой и высушивают на воздухе. Получают 1 кг анилинового комплекса хлорида меди с практическим выходом 89%.
Анилиновый комплекс хлорида меди представл ет собой мелкокристаллический продукт коричневого цвета, практически нерастворим в воде и органических растворител х (эфире, толуоле, ацетоне, четыреххлористом углероде, хлороформе, гексане). Взвесь CuCl 2Ан в воде имеет рН около 7. Устойчив на воздухе, при хранении не слеживаетс , может содержатьс  без специальных мер предосторожности .
Элементный анализ продукта.
Найдено, %: С 44,88; Ш 8,69; Н 4,36; Си 19,77; С1 22,03.
Вычислено, %: С 44,99; К 8,73; Н 4,40; Си 19,81; С1 22,12,
Получено из готовых продажных препаратов, %: С 44,90; N 8,68; Н 4,35; Си 19,73; С1 22,02,
При определении мол рного соотношени  исходных реагентов, концентрации водного раствора анилина и температуры смешивани  исходных реагентов в предлагаемом способе получени  CuCl; 2Ан опробовано 50 вариантов улучшенного способа получени  , Результаты эксперимента приведены в таблице. Из таблицы видно, что мол рное соотношение х.по- рида меди и анилина должно составить 1,3-1,5:1,7-2,0 (примеры 10-13, 16-19, 22-25, 31-40, 46-50), т.е. синтез осуш;ествл етс  в избытке соли CuC l2 2H20 с целью полного взаимодействи  анилина, а избыток соли легко отмываетс  водой. При мол рном количестве соли, меньшем 1,3 (примеры
1832
1-8) комплекс не образуетс , так как образующийс  продукт загр знен анилином. Дл  отмывки подобного про- цукта от избытка свободного анилина 5 требуетс  большое количество спирта, так как при избытке свободного анилина получаемый продукт осмол етс  (чернеет) при высыхании на воздухе и хранении. При мол рном количестве соли, большем, чем 1,5 (примеры 27-30), уменьшаетс  практический выход , успешному синтезу мешает излишний избыток соли.
W
5
0
5
0
5
0
5
0
5
При мол рном количестве анилина, меньшим , 7 (примеры 8,14,20,26), уменьшаетс  практический выход. При мол рном количестве анилина, большем 2 (примеры 9,15,21), уменьшаетс  практический выход. Концентраци  водного раствора анилина в синтезе 3,4-1,0% (примеры 10-13, 16-19, 22-. 25, 31-40, 46-50), т.е. от максимально возможной растворимости анилина в воде (3,4 г на 100 г воды при 18-20 с) до 1%-ного раствора.
При концентрации водного раствора анилина, меньшей 1% примеры 41-45 практический выход комплекса уменьшаетс ; Данные таблицы свидетельствуют , что синтез осуществл етс  при комнатной температуре, т.е. исключаетс  нагревание,
Оценка экономической эффективности предлагаемого способа получени  СиС12-2Ан показала, что ориентировочна  цена 1 кг 2Ан, полученного по предлагаемому способу, в 1,5 раза меньше ориентировочной цены 1 кг СиС12 2Ан, пол ученного по известному способу. Получаемый по предлагаемому способу целевой продукт можно без вс кой очистки примен ть, как отвер- дитель карбамидной смолы.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  координационного соединени  хлорида меди и анилина взаимодействием хлорида меди и анилина в среде растворител , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества и выхода целевого продукта, анилин используют в виде 1-3,4%-ного водного раствора при мол рном соотношении- хлорида меди и анилина, равном (1j3:1,5):(1,7-2,0),
    ВНИИПИ Заказ 344/26 Тираж 348 Подхшсноё Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
SU853972411A 1985-10-01 1985-10-01 Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина SU1293183A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853972411A SU1293183A1 (ru) 1985-10-01 1985-10-01 Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853972411A SU1293183A1 (ru) 1985-10-01 1985-10-01 Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1293183A1 true SU1293183A1 (ru) 1987-02-28

Family

ID=21203735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853972411A SU1293183A1 (ru) 1985-10-01 1985-10-01 Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1293183A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bull.See.Chem. v.30, p.482,1878. J.Inorp; Nucl. Chem. V. 27, 1965, p.1105. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH085811B2 (ja) アミド化合物の改良された製造方法
SU1293183A1 (ru) Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина
US5498711A (en) Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane
US3979382A (en) Dichlorocyanurate silver complexes
US4831171A (en) Process for synthesizing an ammonia complex of zinc bisdithiocarbamate
US4076745A (en) Process for calcium salts α-ketocarboxylic acids
JPH0610158B2 (ja) 3−フルオロ安息香酸類の製造方法
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри
SU1293185A1 (ru) Способ получени координационного соединени хлорида цинка с анилином
EP0600714A1 (en) Process for producing O,O'-diacyltartaric anhydride and process for producing O,O'-diacyltartaric acid
JP2773920B2 (ja) テトラアンミンパラジウム(▲ii▼)クロライドの製造方法
SU1100228A1 (ru) Способ получени комплексов триоксида серы
US4438276A (en) Process for synthesizing N-isopropyl-N'-o-carbomethoxyphenylsulphamide
US5648490A (en) Process for the preparation of 5-formylaminopyrimidines
SU1293179A1 (ru) Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов
EP0271161B1 (en) Process for purifying oxalic acid diamide
US4272454A (en) Process for the chlorination of α-aminoacids
US4176129A (en) Process for the preparation of tris(hydroxymethyl)-aminomethan-lactate-dihydroxyaluminate
JP3848714B2 (ja) エチレンジアミン−n,n’−ジコハク酸およびその第二鉄錯塩の製法
JPS601193A (ja) ホスホリルコリンモルホリデ−ト塩化アルミニウム錯体およびその製造法
SU716977A1 (ru) Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони
EP0163506B1 (en) Process for the preparation of a pyridil-propanoic acid
SU1572993A1 (ru) Способ получени триполифосфата аммони
SU1504217A1 (ru) Способ получени ортофосфата марганца (Ш)
Ariyoshi et al. Studies of Hydroxy Amino Acids. II. The Separation of Diastereoisomers of Hydroxy Amino Acids