SU1504217A1 - Способ получени ортофосфата марганца (Ш) - Google Patents

Способ получени ортофосфата марганца (Ш) Download PDF

Info

Publication number
SU1504217A1
SU1504217A1 SU874334537A SU4334537A SU1504217A1 SU 1504217 A1 SU1504217 A1 SU 1504217A1 SU 874334537 A SU874334537 A SU 874334537A SU 4334537 A SU4334537 A SU 4334537A SU 1504217 A1 SU1504217 A1 SU 1504217A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
target product
manganese
molar ratio
orthophosphate
iii
Prior art date
Application number
SU874334537A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Феликсович Селевич
Владимир Арсентьевич Люцко
Евгений Петрович Данильченко
Галина Борисовна Нежвицкая
Original Assignee
Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Минский Филиал Научно-Производственного Объединения "Техэнергохимпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина, Минский Филиал Научно-Производственного Объединения "Техэнергохимпром" filed Critical Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority to SU874334537A priority Critical patent/SU1504217A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1504217A1 publication Critical patent/SU1504217A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии, а именно к способу получени  ортофосфата марганца (Ш) состава MNPO4 . 1,5H2O, который находит применение в качестве антикоррозионного пигмента, в производстве катализаторов, люминофоров и пр. Целью данного изобретени   вл етс  сокращение времени синтеза и повышение выхода целевого продукта. Способ получени  предлагаемого соединени  заключаетс  во взаимодействии смеси нитрата и хлорида MN (П), вз тых в мольном соотношении MN(NO3)2: MNCL2 = 1:(0,1-1) с фосфорной кислотой в мольном соотношении MN : H3PO4 = 1:(2-4) с последующим отделением, промывкой и сушкой целевого продукта. Способ позвол ет получать целевой продукт с выходом 99,2% от теоретически возможного с содержанием основного вещества 100%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, а HMStttio к способам получени  ортофосфата марганца (III) состава МпР04-1,5 ,который находит свое применение в качестве катализаторов , люминофоров, антикоррозионного пигмента и пр.
Целью изобретени   вл етс  сокращение времени синтеза и повышение выхода целевого продукта.
Пример 1.2,71 г нитрата и 1,90 г хлорида Марганца (мол рное соотношение Mn(NO):MnClj - 1:1) перемешивают и- прибавл ют 5 мл фосфорной кислоты с d 1,713 г/см (мол рное соотношение .
1:4). Смесь нагревают до , вьюерживают при этой температуре 30 мин. После охлаждени  полученный продукт отмывают водс от избытка кислоты и сушат при , Получено 3,13 г вещества, что составл ет 98,2Z от теоретически возможного.
Методст тонкослойной хроматографии установлено, что полученное вещество ортофосфат.
Найдено, мас.Х: Мп 30,1 Р 17,0, + 0,1 - 19,86.
МпР04 1,5
Вычислено, мас.Х: Мп 29,55 Р 16,66; + GI - 19,80.
01
N9
315
Данные рентгенофазового анализа подтверждают наличие МпРО 1 ,5 Hj,0. Примесей других соединений и марганца в других степен х окислени  не обнаружено.
Пример 2. Смесь из 3,62 г нитрата и 1,27 г хлорида Мп (II) (мол рное соотношение Mn(NO),:МпС1 1:0,5) с 2,5 мл фосфорной кислоты (мол рное соотношение ) нагревают до и выдерживают при этой температуре АО мин. После отделени  целевого продукта получено 3,31 г Н,0, что составл - ет 97,6% от теоретически возможного. Пример 3, 3,62 г нитрата и 1,27 г хлорида марганца (И) (соотношение Iln(NO j), :ИпС1 1:0,5) пере4
мешивают с .8 мл HjPO (соотношение Мп:НзР04 1 ::, нагревают до и вьще живают 30 мин. В результате синтеза получено 3,36 г МпРО ,5 , что составл ет 99,1% от теоретически возможного.
При р 4. Смесь из 4,93 г нитрата и 0,35 г хлорида марганца (II) (мол рное соотношение Мп(ЫО) : ,1) смешивают с 3,8 мл фосфорной кислоты (мол рное соотношение Mn:HjP04 1:3), нагревают до 120 С и выдерживают при этой температуре в течение 20 мин. После охлаждени  и отделени  целевого продукта получено 3,32 г ортофосфата марганца (III) или 97,9% от теоретически возможного.
В таблице приведены данные вли ни  соотношени  нитрата и хлорида марганца (II) на выход целевого продукта (Т , С 40 мин, 10 мл
Н,, Мп
Н,РО,
1:4).
Осуществление взаимодействи  при Т 90 С не позвол ет достичь желаемого выхода НпР04-1,5 . При температуре тПО С образуетс  мелкодисперсный продукт, что затрудн ет его промывку. Увеличение вькода целевого продукта до 97,6-99,2% наблюдаетс  при соотношении Ип(ЫОз) :MnClj 1:(0,1-1). Выход за рамки этого соотношени  ведет к снижению выхода целевого продукта.
Таким образом, предлагаемый способ получени  ортофосфата марганца (III) позвол ет сократить врем  синтеза с 3-4 ч до 20-40 мин, повысить выход целевого продукта до 97,6-99,2%, упростить процесс за счет проведени  его в одну стадию без приготовлени  и введени  в реакционную массу смеси сол ной и азотной кислот, что, кроме того, повышает безопасность работ по синтезу 11пР04-1,5 и улучшает санитарные услови  труда.

Claims (1)

  1. Формула изобретен И   Способ получени  ортофосфата марганца (III) путем взаимодействи  соединений марганца (II) с фосфорной кислотой в мол рном соотношении 1:(2-4) пни провьш1ен- ной температуре с последующим отделением продукта, его промывкой и сушкой, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  времени синтеза и повьш1ени  выхода целевого продукта, в качестве соединений марганца (II) используют смесь нитрата и хлорида марганца в мол рном соотношении IlnCNGj) : : UnClj 1:(О,1-1,0).
SU874334537A 1987-11-26 1987-11-26 Способ получени ортофосфата марганца (Ш) SU1504217A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874334537A SU1504217A1 (ru) 1987-11-26 1987-11-26 Способ получени ортофосфата марганца (Ш)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874334537A SU1504217A1 (ru) 1987-11-26 1987-11-26 Способ получени ортофосфата марганца (Ш)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1504217A1 true SU1504217A1 (ru) 1989-08-30

Family

ID=21338724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874334537A SU1504217A1 (ru) 1987-11-26 1987-11-26 Способ получени ортофосфата марганца (Ш)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1504217A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 1158495, кл. С 01 В 25/32, 1985. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4874558A (en) Polymer catalyzed synthesis of acid anhydrides
US4056567A (en) Chemical processes for preparing citric acid
CN113788766A (zh) 一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
SU1504217A1 (ru) Способ получени ортофосфата марганца (Ш)
JPS6034954B2 (ja) 3,4−メチレンジオキシマンデル酸の製造法
SU617004A3 (ru) Способ получени флороглюцина
US5126487A (en) Process for the preparation of 2-alkyl-4-acyl-6-tert-butylphenol compounds
SU1402580A1 (ru) Способ получени дигидроортофосфата ванадила
SU493496A1 (ru) Способ получени органических люминофоров
SU1664741A1 (ru) Способ получени среднего пирофосфата марганца (Ш)
SU1293183A1 (ru) Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина
US4026954A (en) Method for preparing hexyn-3-ol-1
US4146543A (en) Reaction of maleic anhydride with active methylene or methine containing compounds
SU1439082A1 (ru) Способ получени гидроарсената марганца (П)
JPH072690B2 (ja) 3−メチル−4−ニトロフエノ−ルの製造方法
SU1142470A1 (ru) Способ получени арилгидразидов @ , @ -дизамещенных акриловых кислот
SU455116A1 (ru) Способ получени винильных производных фосфора
SU608799A1 (ru) Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты
US2541939A (en) Para nitro or acetylamino salicylic acid chlorides
SU416352A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ
SU386968A1 (ru) Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм»
RU1825357C (ru) Способ получени нитромезитилена
SU1643523A1 (ru) Способ получени акриловой кислоты
RU2087472C1 (ru) Способ получения пиперазин-адипината
SU1203089A1 (ru) Способ получени @ -алкил-2-ацетонилиден-1,2-дигидрохинолинов