SU1504217A1 - Способ получени ортофосфата марганца (Ш) - Google Patents
Способ получени ортофосфата марганца (Ш) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1504217A1 SU1504217A1 SU874334537A SU4334537A SU1504217A1 SU 1504217 A1 SU1504217 A1 SU 1504217A1 SU 874334537 A SU874334537 A SU 874334537A SU 4334537 A SU4334537 A SU 4334537A SU 1504217 A1 SU1504217 A1 SU 1504217A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- target product
- manganese
- molar ratio
- orthophosphate
- iii
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии, а именно к способу получени ортофосфата марганца (Ш) состава MNPO4 . 1,5H2O, который находит применение в качестве антикоррозионного пигмента, в производстве катализаторов, люминофоров и пр. Целью данного изобретени вл етс сокращение времени синтеза и повышение выхода целевого продукта. Способ получени предлагаемого соединени заключаетс во взаимодействии смеси нитрата и хлорида MN (П), вз тых в мольном соотношении MN(NO3)2: MNCL2 = 1:(0,1-1) с фосфорной кислотой в мольном соотношении MN : H3PO4 = 1:(2-4) с последующим отделением, промывкой и сушкой целевого продукта. Способ позвол ет получать целевой продукт с выходом 99,2% от теоретически возможного с содержанием основного вещества 100%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химической технологии, а HMStttio к способам получени ортофосфата марганца (III) состава МпР04-1,5 ,который находит свое применение в качестве катализаторов , люминофоров, антикоррозионного пигмента и пр.
Целью изобретени вл етс сокращение времени синтеза и повышение выхода целевого продукта.
Пример 1.2,71 г нитрата и 1,90 г хлорида Марганца (мол рное соотношение Mn(NO):MnClj - 1:1) перемешивают и- прибавл ют 5 мл фосфорной кислоты с d 1,713 г/см (мол рное соотношение .
1:4). Смесь нагревают до , вьюерживают при этой температуре 30 мин. После охлаждени полученный продукт отмывают водс от избытка кислоты и сушат при , Получено 3,13 г вещества, что составл ет 98,2Z от теоретически возможного.
Методст тонкослойной хроматографии установлено, что полученное вещество ортофосфат.
Найдено, мас.Х: Мп 30,1 Р 17,0, + 0,1 - 19,86.
МпР04 1,5
Вычислено, мас.Х: Мп 29,55 Р 16,66; + GI - 19,80.
01
N9
315
Данные рентгенофазового анализа подтверждают наличие МпРО 1 ,5 Hj,0. Примесей других соединений и марганца в других степен х окислени не обнаружено.
Пример 2. Смесь из 3,62 г нитрата и 1,27 г хлорида Мп (II) (мол рное соотношение Mn(NO),:МпС1 1:0,5) с 2,5 мл фосфорной кислоты (мол рное соотношение ) нагревают до и выдерживают при этой температуре АО мин. После отделени целевого продукта получено 3,31 г Н,0, что составл - ет 97,6% от теоретически возможного. Пример 3, 3,62 г нитрата и 1,27 г хлорида марганца (И) (соотношение Iln(NO j), :ИпС1 1:0,5) пере4
мешивают с .8 мл HjPO (соотношение Мп:НзР04 1 ::, нагревают до и вьще живают 30 мин. В результате синтеза получено 3,36 г МпРО ,5 , что составл ет 99,1% от теоретически возможного.
При р 4. Смесь из 4,93 г нитрата и 0,35 г хлорида марганца (II) (мол рное соотношение Мп(ЫО) : ,1) смешивают с 3,8 мл фосфорной кислоты (мол рное соотношение Mn:HjP04 1:3), нагревают до 120 С и выдерживают при этой температуре в течение 20 мин. После охлаждени и отделени целевого продукта получено 3,32 г ортофосфата марганца (III) или 97,9% от теоретически возможного.
В таблице приведены данные вли ни соотношени нитрата и хлорида марганца (II) на выход целевого продукта (Т , С 40 мин, 10 мл
Н,, Мп
Н,РО,
1:4).
Осуществление взаимодействи при Т 90 С не позвол ет достичь желаемого выхода НпР04-1,5 . При температуре тПО С образуетс мелкодисперсный продукт, что затрудн ет его промывку. Увеличение вькода целевого продукта до 97,6-99,2% наблюдаетс при соотношении Ип(ЫОз) :MnClj 1:(0,1-1). Выход за рамки этого соотношени ведет к снижению выхода целевого продукта.
Таким образом, предлагаемый способ получени ортофосфата марганца (III) позвол ет сократить врем синтеза с 3-4 ч до 20-40 мин, повысить выход целевого продукта до 97,6-99,2%, упростить процесс за счет проведени его в одну стадию без приготовлени и введени в реакционную массу смеси сол ной и азотной кислот, что, кроме того, повышает безопасность работ по синтезу 11пР04-1,5 и улучшает санитарные услови труда.
Claims (1)
- Формула изобретен И Способ получени ортофосфата марганца (III) путем взаимодействи соединений марганца (II) с фосфорной кислотой в мол рном соотношении 1:(2-4) пни провьш1ен- ной температуре с последующим отделением продукта, его промывкой и сушкой, отличающийс тем, что, с целью сокращени времени синтеза и повьш1ени выхода целевого продукта, в качестве соединений марганца (II) используют смесь нитрата и хлорида марганца в мол рном соотношении IlnCNGj) : : UnClj 1:(О,1-1,0).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874334537A SU1504217A1 (ru) | 1987-11-26 | 1987-11-26 | Способ получени ортофосфата марганца (Ш) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874334537A SU1504217A1 (ru) | 1987-11-26 | 1987-11-26 | Способ получени ортофосфата марганца (Ш) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1504217A1 true SU1504217A1 (ru) | 1989-08-30 |
Family
ID=21338724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874334537A SU1504217A1 (ru) | 1987-11-26 | 1987-11-26 | Способ получени ортофосфата марганца (Ш) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1504217A1 (ru) |
-
1987
- 1987-11-26 SU SU874334537A patent/SU1504217A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 1158495, кл. С 01 В 25/32, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4874558A (en) | Polymer catalyzed synthesis of acid anhydrides | |
US4056567A (en) | Chemical processes for preparing citric acid | |
CN113788766A (zh) | 一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法 | |
SU1504217A1 (ru) | Способ получени ортофосфата марганца (Ш) | |
JPS6034954B2 (ja) | 3,4−メチレンジオキシマンデル酸の製造法 | |
SU617004A3 (ru) | Способ получени флороглюцина | |
US5126487A (en) | Process for the preparation of 2-alkyl-4-acyl-6-tert-butylphenol compounds | |
SU1402580A1 (ru) | Способ получени дигидроортофосфата ванадила | |
SU493496A1 (ru) | Способ получени органических люминофоров | |
SU1664741A1 (ru) | Способ получени среднего пирофосфата марганца (Ш) | |
SU1293183A1 (ru) | Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина | |
US4026954A (en) | Method for preparing hexyn-3-ol-1 | |
US4146543A (en) | Reaction of maleic anhydride with active methylene or methine containing compounds | |
SU1439082A1 (ru) | Способ получени гидроарсената марганца (П) | |
JPH072690B2 (ja) | 3−メチル−4−ニトロフエノ−ルの製造方法 | |
SU1142470A1 (ru) | Способ получени арилгидразидов @ , @ -дизамещенных акриловых кислот | |
SU455116A1 (ru) | Способ получени винильных производных фосфора | |
SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
US2541939A (en) | Para nitro or acetylamino salicylic acid chlorides | |
SU416352A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ | |
SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
RU1825357C (ru) | Способ получени нитромезитилена | |
SU1643523A1 (ru) | Способ получени акриловой кислоты | |
RU2087472C1 (ru) | Способ получения пиперазин-адипината | |
SU1203089A1 (ru) | Способ получени @ -алкил-2-ацетонилиден-1,2-дигидрохинолинов |