SU704956A1 - Ароматические бис-(цианамиды) дл синтеза тепло- и термостойких сшитых полимеров - Google Patents
Ароматические бис-(цианамиды) дл синтеза тепло- и термостойких сшитых полимеровInfo
- Publication number
- SU704956A1 SU704956A1 SU772480619A SU2480619A SU704956A1 SU 704956 A1 SU704956 A1 SU 704956A1 SU 772480619 A SU772480619 A SU 772480619A SU 2480619 A SU2480619 A SU 2480619A SU 704956 A1 SU704956 A1 SU 704956A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- bis
- synthesis
- dissolved
- oligoimido
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к новым химическим соединени м, конкретно, олигоимидог-бис-(цианамидам) на основе ароматических олигоимидов, содержащих концевые КНд-группы, общей формулы:
Известны бис-г(цианамиды) формулы; ЫвС-ИН- В.-ИНСО-в -СОИН ЛН-СаТ« f
где rv 1-30
цеЕ жащие концевые NH -группы общей формулы
H,,N-R H R4N-R .
n 3-lfi,
Эти соединени подвергают вэаимодействию с галогенци.аном в среде амидного растворител при температуре 15-35°С, ,. :
-j,, П12ПМАА
н :к-к-{к Е -а-|- ш,2Хстг.- 53Ш:р-к.
C-HN-Br| lf Il N-E}MH-с STS
где Хвс или вг ; n 3-10 )-CH -{oyuH- 1
ila -(оУ (оУ Из реакционной среды олигоймидо-бис- (цианамиды) выдел ют следующим способом. Реакционную массу выливают при Г1ёрёмешиваниив лед нук) вод/, в которой раствор етс галогенводородна соль амидного растворител , а олигоимидо-бис-(цианамид) выпадает в виде порошка, который отдел ют фильтрованием.
Строение олигоимидо-бис-(цианамидов ) доказано с помощью ИК-спектроскопии и определени их молекул рног веса,
В ИК-спектрах полученных олигоимидо-бис- (цианамидов) , наблюдаютс полосы поглощени при 2230 , характерные дйй валентных колебаний -NH -CN групп.
Полученныеолигоимидо-бис-(цианамиды ) растворимы в амидных растворител х ,
Олигоимидо-бис-(цианамиды) могут быть переработаны в различные издели обычными методами переработки термоактивных олигомеров и полимеров (пресованием , поливом из раствора и Др,) Полученные имидо-бис-(цианамиды)
имеют более низкие температур (230290 0 разм гчейи и,что особенно важно,более низкие индексы расплава. Эти Положительные свойства особенно важны при их переработке прессованием ,
Благодар наличию концевых цианамидных групп, вступающих в реакцию циклотримеризации, олигоимидо-бис- (цианамиды) при повышенных температурах без катализаторов или под действием ионных катализаторов превращаютс в сшитые полимеры, узлами сетки которых вл ютс термически устойчивые Б-триазиновые циклы. Полимеры на. основе олигоимидо-бис- (цианамидов) обладают высокой термостойкостью .
Пример 1, Синтез олигоимидо-бис- (цианамида) формулы: чМзС-ИН-/О
в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой , загружают 1,06 г (0,01 мол ) бромциана растворенного в 10 мл диметилацетамида (ДМАА) и медленно прикапывают при температуре раствор, содержащий 10,70 г ; (0,005 мол ) олигоимида с концевыми МН2-груг/пами в 120 мл ДМАА, .так чтобы температура не превышала IS
По окончании прикапывани температуру постепенно в течение 3 ч, поднимают до .
IV Затеи реакционную выливают в дистиллированную;лед ную воду. Выпавший осадок .отфильтровывают, С-Т 1Нмывают водой Доисчезновени следов галоида и сушатпри.комнатной температуре в вакууме (1 тор,) Выход олигоимидо-бис-(цианамида) количесч-венный .
Найдено,%; С 73,12, Н 3,02, N 6,37,
Вьгшслено,%: .дл С, 73, 48; Н 3,13; N 6,45,Мол,вес, 2000 (здесь и далее молекул рный вес рассчитан по концентрации концевыхNH2 .-rpynn, определенных УФ-спектроскопически на: Приборе .SPECORDU -.. UY-vi$, Тразм, 220 из данных термомеханических исследований, Олигомер растворим в амидных растворител х,
П р и м е р 2, Синтез олигоимидо7бис- (циан.змида) формулы: 4NH-C-N NH-Cs r
Claims (1)
- Аналогично описанному в примере 1, провод т реакцию 0,21 г (0,002 мол ) бромциана в растворе 2 мл ДО1АА с 4,20 г (0,001 мол )олигоимида , растворенного в 25 мл Д4АА при температуре не выше . Выход олигоимидр-бис-(цианамида) количестОлигомер растворим в амидных раствоNH C-NH Аналогично описанному в примере № 1, провод т реакцию 0,21 г 5 (0,002 мол ) бромциана, растворенного в 2 мл ДМАА с 6,336 г (0,001 мол ) олигоимида, растворенного в 30 мл ДМАА при температуре не выше , Выход олигоимидо-бис-(цианамцда) ко- ,., личественный. Мол.вес. 6000, Траэм, ,н.( Аналогично описаннс |у в примере №1, провод т реакцию 0,42 г (0,004 мол ) бромциана, растворенного в 6 мл ДМАА с 7,852 г (0,002 мол ) олигоимида, растворенного в 30 мл ДМАА при температуре не выше 15с. Выход олигоимидо-бис- (цианамида) количественный. Мол,ве 4000. Травм, 260 , Олигомер растворим в амидных растворител х, Найдено,%: с 72,66; Н 2,51, N 8,05. Вычислено,%: дл C21sH44a N24040 С 72,99;-Н 2,78, N8,34. Полученные соединени могут,быть использованы дл синтеза на их осно ва тепло- и термостойких сшитых полимеров , которые могут найти применение в качестве покрытий с высокими термическими и др. показател . Формула изобретени Ароматические бис-(цианамиды) общей формулы; NHC-NM--R N::RiN-Uiy,NH-C5H где и 3-10венный. Мол.вес, 4000. Тразм. 290. рител х. Найдено,%: С 79,21; н 3,39 N 5,13. Вычислено,%: дл27 И«0 N,b Озо С 79,68; Н 3,57; и э,JO,Пример 3, Синтез олигоимидо-бис- (цианамида) формулы:220. Олигомер растворим в с1мидных растворител х. Найдено,%: С 73,18; Н 2,96; N 5,13. Вычислено,%:Сэм Н,4 С 73,53; Н 3,04; N 5,42.Пример 4. Синтез олигоимидо-бис- (цианамида) формулы JJH- -(о ос-Осо дл синтеза тепло- и термосто ких с аитых полимеров. . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР ло за вке 2456104., КЛ, С 08 G 73/00, 10.02.77 (прото- гип) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772480619A SU704956A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Ароматические бис-(цианамиды) дл синтеза тепло- и термостойких сшитых полимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772480619A SU704956A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Ароматические бис-(цианамиды) дл синтеза тепло- и термостойких сшитых полимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU704956A1 true SU704956A1 (ru) | 1979-12-25 |
Family
ID=20706801
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772480619A SU704956A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Ароматические бис-(цианамиды) дл синтеза тепло- и термостойких сшитых полимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU704956A1 (ru) |
-
1977
- 1977-04-25 SU SU772480619A patent/SU704956A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU704956A1 (ru) | Ароматические бис-(цианамиды) дл синтеза тепло- и термостойких сшитых полимеров | |
EP0411304B1 (en) | Acetylene bis-phthalic compounds and polyimides made therefrom | |
DK150981B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af diesterdiamider | |
CA3144717A1 (en) | Polymeric anion-conducting membrane | |
Hart | Carbonic acid azides | |
Oishi et al. | Synthesis and characterization of N‐phenylated aromatic polyamides from N‐silylated dianilino compounds and aromatic diacid chlorides | |
JPH04227627A (ja) | ポリ(アゾメチン−エステル)及びその製造方法 | |
JPH01318040A (ja) | 芳香族ポリエーテルスルホン | |
SU630877A1 (ru) | Бис-(цианамиды) дл синтеза тепло- и термостойких сшитых полимеров и способ их получени | |
Patel et al. | Synthesis & Characterization of Terpolymers of Salicylic Acid & Thiourea with Trioxane | |
SU532609A1 (ru) | Способ получени полиариленсульфидов | |
RU2713951C1 (ru) | Способ получения полидифенилен-n-арилфталимидинов | |
SU627141A1 (ru) | Способ получени полиариленсульфидов | |
SU608817A1 (ru) | Полифениленсульфиды с повышенной механической прочностью дл конструкционных материалов и способ их получени | |
SU785295A1 (ru) | Бензилоксиаценафтенхиноны в качестве мономеров дл полихиноксалинов, обладающих повышенной термостойкостью и растворимостью | |
WO2000017171A1 (fr) | Procede de preparation d'alkylenebismelamines | |
RU2697529C1 (ru) | Способ получения ациклических полиимидов | |
PT86931B (pt) | Processo para a preparacao de policlorofosfazeno | |
US3376235A (en) | Sulfonated p-polyphenyl | |
SU583141A1 (ru) | Способ получени полиариленсульфидов | |
Podkoscielny et al. | Linear polythioesters. VIII. Products of interfacial polycondensation of 1, 4‐di (mercaptomethyl)‐tetramethylbenzene with isomeric phthaloyl chlorides | |
SU860483A1 (ru) | Полигетероарилены дл изготовлени термостойких материалов и способ их получени | |
JPS6042389A (ja) | メチルシクロポリシロキサン | |
JP2664711B2 (ja) | 芳香族ポリアミドの製造方法 | |
SU477177A1 (ru) | Способ получени полибензоксазолов |