SU668605A3 - Способ получени тиено-/2,3-с/-или /3,2-с/пиридинов или их солей - Google Patents

Способ получени тиено-/2,3-с/-или /3,2-с/пиридинов или их солей

Info

Publication number
SU668605A3
SU668605A3 SU772501203A SU2501203A SU668605A3 SU 668605 A3 SU668605 A3 SU 668605A3 SU 772501203 A SU772501203 A SU 772501203A SU 2501203 A SU2501203 A SU 2501203A SU 668605 A3 SU668605 A3 SU 668605A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyridine
phenyl
yield
tetrahydrothieno
derivative
Prior art date
Application number
SU772501203A
Other languages
English (en)
Inventor
Ферран Жерар (Фрг)
Френель Даниель (Франция)
Маффран Жан-Пьер (Франция)
Original Assignee
Паркор (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Паркор (Фирма) filed Critical Паркор (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU668605A3 publication Critical patent/SU668605A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)

Claims (2)

  1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЕНО-(2,3-е)- ИЛИ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ ( 3,2-е) -ПИРИДИНОВ а)Получение аминоспирта Ш (R( Rj Н, Kj - СН,,) . При комнатной температуре в течение 5 ч перемешивают смесь 11,9 г {0,106 моль) 2-тиеноальдегида, 20 г (СГ, 106 моль) хлорги рата норэфедрина 10,7 г (0,106 моль) триэтиламина в 250 см безводного этанола. Порци ми добавл ют 4,5 г (0,115 моль) боргидрида натри  и выдерживают в течение ночи при комнатной температуре. Избыток боргидрида натри  разлагают путем добавлени  ацетона и смесь выпаривают досуха. Остаток извлекают водой и экстрагируют хлористым метиленом. Органические экстракты высушивают над сульфатом натри , фильтруют через сло двуокиси кремни  и выпаривают досуха Остаточное масло, образованное аминоспиртом ш (R, ЕЗ, - Н, Rg ) кристаллизуетс  при сто нии (т.пл. ,50°С, 21,9 г, выход 82%). Его хлоргидрат перекристаллизуютиз изопропанола, т.пл, . б)Циклизаци  аминоспирта. В течение 1 ч в атмосфере азота на гревают при механически переме1иивае1у1ую смесь из 23 г (0,093 моль) полученного вьпие аминоспирта в 100 г продажной полифосфорной кислоты. После охлаждени  реакционную среду выливают на лед, подщелачивают концентрированным аммиаком и экстрагируют хло метиленом. Органические экстракты высушивают над сульфатом натри , фильтруют через слой двуокиси кремни  и .выпаривают досуха. Остающеес  масло превращают в полуфумарат, который перекристаллизуют из смеси метанола с водой, (т.пл 202°С, 13,4 г, выход 39%). Хлоргидрат , т.пл. 23бс (изопропанол-зфир). Пример 2. 6-Метил-7-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(3,2-е)-пиридин (производное 2). а)Получение аминоспнрта w(R п, к 2 Аминоспирт получают из 3-тиеноаль дегида и норэфедрина по способу, опи санному в примере 1. Хлоргидрат, т.п 204°С (этанол), выход 57%. б)Циклизащи  аминоспирта. Циклизацию осуществл ют по способу , -описанному в примере 1. Основани т.пл. 78°С (гексан), выход 66%. Ш-р и мер 3. 4-Фенил-4,5,6,7-тетрагидро- (2,3-с)-тиенопиридин(про изводное 3). а)Получение аминоспЙ15таШ(Н4 R, Rj - Н) . Его получают из 2-тиеноальдегида и 2-амино-1-фенилэтанола по описанно му в примере 1 способу. б)Щшлизаци  аминоспирта. Её осуществл ют по способу, описа ному в примере 1. Метансульфонат, т.пл. 200С (этанол-изопропанол), вы ход 57%. Пример 4. 7-Фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено- ( 3, 2-е) -пиридин (производное 4) . а)Получение аминоспирта IV (К, Р.2, RJ - Н) . Аминоспирт пoJ yчaют из 3-тиеноальдегида и 2-амино-1-фенилэтанола по способу, описанному в примере 1. Основание , т.пл. 90°С (циклогексан), выход 84%. б)Циклизаци  аминоспирта. Ее осуществл ют по способу, описанному в примере 1, Метансульфонат т.пл. 230°С, выход 51%. Пример 5. 6-Метил-4-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-е)-пиридин (производное 5). а) Получение аминоспирта (R, R ., R, - Н) . J/ Осуществл ют N-метилирование аминоспирта m (.j - Н), описанного в примере 3, путем реакции Лейкарта (нагревание в присутствии формалина и муравьиной кислоты). Малеат, т.пл. 94°С (этанол), выход 93%. б) Циклизаци  аминоспирта. Ее осуществл ют в услови х, описанных в примере 1. Хлоргидрат, т.пл. 214С (диизопропиловый эфир-этанол) . Выход 53%. Пример 6. 5-Метил-7-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(3,2-е)-пиридин (производное 6). а)Получение аминоспирта IV ( СН , R2 RS - Н; . Осуществл ют N-метилирование аминоспирта IV (К R2 RJ - Н) , описанного в примере 4, путем реакции Лейкарта (нагревание в присутствии формалина и муравьиной кислоты). Основание , т.пл. 68°С (циклогексан), выход 84%. б)Циклизаци  аминоспирта. Ее осуществл ют в услови х, описанных в примере 1. Фумарат, т.пл, (вода), выход 41%. Пример 7. 6-о-Хлорбензйл-4-п-метоксифенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено- (2,3-с)-пиридин(производное 7). а) Получение аминоспирта Ш(R -о-C -Cg ,H4-CH2 Кг - Н; R - п-ОСН) , В колбе, снабженной отделителетл воды (Дина-Старка), наход щегос  на холодильнике, кип т т с обратным холодильником в течение 3 ч смесь 29 г (0,26 моль) 2-тиенальдегида и 36,8 г (0,26 моль) о-хлорбензиламина в 300 см бензола. Раствор выпаривают досуха и остаток раствор ют в 250 см этанола. Порци ми добавл ют 10,. 1 г (Of26 моль) боргидрида натри  и выдерживают реакционную смесь в течение ночи при комнатной температуре. Избыток восстановител  разлагают добавлением ацетона и смесь вьтаривают досуха . Остаток извлекают 1н, сол ной кислотой и экстрагируют эфиром.Водную фазу подщелачивают 2н.раствором едкого натра и экстрагируют эфиром. Эфирные 56 экстракты промывают водой, фильтруют через слой двуокиси кремни  и выпари вают досуха. Таким образом получают 49 г (выход 80%) N-(2-тиенил)-метил-о-хлорбенэиламина (оксалат, т.пл. 220°С) в-виде масла, которое пр мо и пользуют в следующей стадии. Кип т т с обратным холодильником в течение 15 ч смесь 16,5 г (0,069 моль) полученного вьше амина г (0,0345 моль) Ы -бром-п-меи 7,65 токсиацетофенона .в 120 см безводног бензола. После охлаждени  отфильтровывают осадок, образованный бромгидратом исходного амина, и фильтрат вы паривают досуха. Остаток раствор ют в эфире, фильтруют через слой двуоки си кремни  и выпаривают досуха. К раствору полученного остаточного мас ла (10 г, 75%) в 100 см этанола пор ци ми добавл ют 1,3 г (0,0345 моль) боргидрида натри  и оставл ют реакци онную смесь на ночь при комнатной те пературе. Избыток восстановител  раз лагают добавлением ацетона и раствор выпаривают досуха. Остаток извлекают водой -и экстрагируют хлористым метиленом . Органические экстракты промывают водой, фильтруют через слой дву окиси кремни  и выпаривают досуха. Таким образом получают в виде масла 7, (выход 54%) искомого аминоспир та lU . Общий выход всех трех операций 32%. б) Циклизаци  аминоспирта. Ее осуществл ют в услови х работы описанных в примере 1, полученный продукт выдел ют в форме фумарат, т.пл. ИО°С (изопропанолэтанол) , выход 72%. Хлоргидрат, т.пл. 120С. Пример 8. 6-о-Цианобензил-4-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с )-пиридин(производное 8). При в течение 2 ч нагревают смесь 6 г (0,028 моль) 4-фенил-4,5,6 7-тетрагидротиено-(2,3-с) -пиридина (пример 3), 5,9 г (0,03 моль) бромистого о-цианобензила и 5,8 г (0,042 моль) твердого карбоната кали  в 100 см диметилформамида. После охлаждени  осадок отфильтровывают и растворитель выпаривсшт при понижен ном давлении. Остаток извлекают водой и экстрагируют эфиром. Органические экстракты промывают водой, высушивают над сульфатом натри ,фильтруют через слой двуокиси кремни  и выпаривают досуха.Остаток перекристаллизуют ; из циклогексана,т.пл. 124с,выход 67 Пример 9. 6-о-Хлорбёнзил-4-п-хлорфенил-4 ,5,6,7-тeтpaгидpoтиeнo- (2,.3-c) -пиридин(производное 9). а) Получение аминоспирташ (R o-ce-CgH -CHj, R2 - Н. Rj - н-СЕ). Аминоспирт получают путем конденсации N-2-тиенил-(метил-о-хлорбензиламина ) с сЧ.-бром-п-хлорацетофеноном и полученный аминокетон восстанавлива jn у т. СП noun Г - Л. ч . Ь ЮТ боргидридом натри  по епоеобу,опи5 санному в примере 7, Хлоргидрат, т.пл, 178с (изопропанол) . Выход 74%. б) Циклизаци  аминоспирта. Ее осуществл ют в услови х, описанных в примере 1. Хлоргидрат, т.пл. 180С (этанол-изопропанол) , выход 49%. Пример 10. 6-о-Хлорбензил-4-п-толил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с )-пиридин (производное 10) . а)Получение аминоспирта Ш (R i - -CHg R2 - Н, Rj- п-С% . Аминоспирт получают путем конденсации N-(2-тиенил)-метил-о-хлорбензиламина с ot -бром-п-метилацетофеноном и восстановление аминокетона осуществл етс  с помощью боргидрида натри  по способу, описанному в примере 7. Осйование , т.пл. 68°С (циклогексан), выход 64%. б)Циклизаци  аминоспирта. Ее осуществл ют в услови х, описанных в примере 1. Пример 11. 6-о-Хлорбензил-4фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-е)-пиридин (производное 11). Хлористый о-хлорбензил конденсируют с 4-фенил-4,5,6,7-тeтpaгидpoтиeнo- (2,3-с)-пиридином (пример 3) по способу , описанному в примере 8. Фумарат , т. пл. 180°С (изопропанол) . Выход 66%. Пример 12. 6-Бензил-4-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (производное 12). Конденсируют хлористый бензил с 4-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено- (2,3-. -с)-пиридином (пример 3) по способу, описанному в примере 8. Хлоргидрат, т.пл. 185с (изопропанол ) , выход 52%. Пример 13. 6-о-Фторбензол-4-фенилтетрагидро-4 ,5,6 ,7-тиено-(, 3-с )-пиридин(производное 13). Хлористый о-фторбензил конденсируют с 4-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено-{2 ,3-е)-пиридином (пример 3) по способу , описанному в примере 8. Хлоргидрат , т.пл. , выход 24%. Пример 14. 4-Фенил-6-п-толил-триметоксибензил )-4,5,6,7-тетрагидротиено- (2,3-с)-пиридин(производное 14). Хлористый 3,4,5-триметоксибензил конденсируют е 4-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено- (2,3-е)-пиридином (пример 3) по епоеобу примера 8. Хлоргидрат, т.пл. 140°С (изопропанолэтанол), выход 34%. Пример 15. 6-о-Метоксикарбонилбензил-4-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено- ( 2/ 3-е) -пиридин(производное 15). Метил-2-бромметилбензоат конденсируют с 4-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено (2,3-е)-пиридином (пример 3) по епоеобу, описанному в примере 8. Оенование, т.пл. 90С (гекеан-циклогекеан ), выход 68%. Пример 16. 6-о-Карбокеибензил-4-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено - .-. .-w-..- - f f f . - . (2,3-е)-пиридин(производное 16). Это производное получают щелочным гидролизом описанного в предыдущем примере соединени . Хлоргидрат, т.пл. 204°С (этанол-изопропанол), выход 79%. Пример 17, 6-о-Нитробензил-4-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено- (2,3-е)-пиридин(производное 17) . Хлористый п-нитробензил конденсиру ют с 4-фенил-4,5,6,7-тeтpaгидpoтиeнo- (2, 3-е) -пиридином (пример 3) по способу , описанному в примере 8. Хлоргидрат , т.пл. .. Выход 6Д%, Пример 18. 4-Фенил- 6-п-толил -4,5,6 ,7-тетрагидро1иено- (2, 3-е) -пиридин (производное 18). Хлористый п-толил конденсируют с; |4-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено- (2,3-с )-пиридином (пример 3) по способу, описанному в примере 8. Хлоргидрат,. т.пл, (ацетонитрил-диэтиловый эфир), выход 58%. Пример 19. 5-о-Хлорбензил-7-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(3,2-с )-пиридин(производное 19). Конденсируют хлористь й о-клорбензил с 7-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено- (3,2-с)-пириди.ном (пример4) по способу, описанному в примере 8. Хлор гидрат, т.пл. 164°С (изопропанол-диэтиловый эфир), выход 31%. Пример 20. 5-Фенил-7-фенил-4 ,5,6,7-тиено-(3,2-е)-пиридин (производное 20). Бромистый фенетил конденсируют с; 7-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено -(3,2 , -с)-пиридином (пример 4) по способу, огшсанному в примере 8. Фумарат, т.пл 208С (метанол-этанол) , выход 82%. Пример 21. 5-Бутил- 7-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(3,2-е)-пиридин (производное 21). Бромистый бутил конденсируют с 7-фенил-4,5,6,7-тетрагидротйено-(3,2-с )-пиридином (пример 4) по способу, описанному в примере 8, Фумарат,. т.пл 196С (метанол) , выход 57%. Пример 22. 6-Метил-5-п-нитро бензил-7-фенил-4,5 ,6,7-тетрагидротиено- (3,2.-с) -пиридин (производное 22). хлористый п-нз тробензил конденсиру ют с 6-метил-7-феиил-4,5,6, 7-тетрагид зотиено- (3,2-с)-пиридином (пример 2) по способу,описанному в примере 8. Основание,т.пл. 150 С, выход 66%. . Пример 23. 5-о-Хлорбензил-г6-метил-7-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено- (3,2-е)-пиридин(производное 23), .Хпориетый о-хлорбензил конденсируют с 6-метил-7-фенил-4,5,6,7-тиено- (3,2-е)-пиридином (пример 2) по способу , описанному в примере 8. Основание , т.пл. 102С, выход 58%, Пример 24. 5-Бензил-7-фенил -4,5,6,7-тетрагидротиено-(3,2-е)-пиридин (производное 24). Хлористый бензил конденсируют с 7-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено.- (3,2 с)-пиридином (пример 4) по способу, писанному в примере 8. Фумарат, .пл. . Выход 34%. Пример 25. 6-Фенетил-4-фенил4 ,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-е)-пиидин (производное 25). Бромистый фенетил конденсируют с 4-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с )-пиридином (пример 3) по способу, писанному в примере 8. Основание, т.пл. 110°С, выход 59%. Пример 26. 5-о-Цианофенил-7-фенил-4 ,5,6, 7-тетрагидротиено- (3,2-с )-пиридин(производное 26), Бромистый о-цианобензил конденсируют с 7-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиео- (3, 2-е) -пиридином (пример 4) по способу, описанному в пример.е 8. Хлоргидрат , т.пл. 160°С, выход 71%. Пример 27, 5-п-Метоксибензил-7-фенил-4 ,5,6,7-тетрагидротиено- (3,2-е)-пиридин(производное 27), Хлористый п-метоксибензил конденсируют с 7-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено- (3, 2-е) -пиридином (пример 4) по способу, описанному в примере 8, Хлоргидрат , т,пл. , выход 75%. Пример 28,5-о-Метоксикарбонил-, б.ензил-7-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиё-но- (3,2-е)-пиридин(производное 28). Метил-2-бромметилбензоат конденсируют с 7-фенил-4,5,6,7-тетрагидротиено- (3, 2-е) -пиридином (пример 4). по способу, .описанному в примере 8, Основание , т.пл. 114°С, выход 65%. Формула изобретени  Способ получени  тиено-(2,3-с)или (3,2-с)-пиридинов общей формулы L или в которых R , означает атом водорода, низший алкильный радикал, аралкильный радикал, в известных случа х замоценный в ароматическом  дре по крайней мере одним атомом галогена или гидррксильной , нитро-, амине-, циано-, карбокси- ,.алкоксикарбонильной, низшей алкильной, низшей алкокси- или трифторметильной группой; R2 водорода или низший алкильный радикёип R - атом водорода или по крс1йней мере один заместитель, выбираемый среди атома галогена, гидроксильной группы, низшего алкила или низшего алкоксила, или их солей, отличающийс  тем, что. соединение общей формулы Ш или iS соответственно
    1Х.„,
    III
    ,si(j
    подвергактг циклизации путем нагревани  в кислой среде,
  2. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что кисла  среда образована полифосфорной кислотой или 50%5 ной серной кислотой.
SU772501203A 1976-07-13 1977-07-13 Способ получени тиено-/2,3-с/-или /3,2-с/пиридинов или их солей SU668605A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7621440A FR2358150A1 (fr) 1976-07-13 1976-07-13 Nouvelles thieno (2,3-c) et (3,2-c) pyridines, leur procede de preparation et leur application

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU668605A3 true SU668605A3 (ru) 1979-06-15

Family

ID=9175680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772501203A SU668605A3 (ru) 1976-07-13 1977-07-13 Способ получени тиено-/2,3-с/-или /3,2-с/пиридинов или их солей

Country Status (32)

Country Link
US (1) US4104390A (ru)
JP (1) JPS6019757B2 (ru)
AR (1) AR220897A1 (ru)
AT (1) AT357160B (ru)
AU (1) AU511878B2 (ru)
BE (1) BE856732A (ru)
CA (1) CA1106378A (ru)
CH (1) CH624409A5 (ru)
DD (1) DD131559A5 (ru)
DE (1) DE2730832A1 (ru)
DK (1) DK315477A (ru)
ES (1) ES460034A1 (ru)
FI (1) FI772172A (ru)
FR (1) FR2358150A1 (ru)
GB (1) GB1578542A (ru)
GR (1) GR63653B (ru)
HU (1) HU173504B (ru)
IE (1) IE45149B1 (ru)
IL (1) IL52370A (ru)
LU (1) LU77439A1 (ru)
MX (1) MX4547E (ru)
NL (1) NL7706987A (ru)
NO (1) NO772473L (ru)
NZ (1) NZ184605A (ru)
PH (1) PH13101A (ru)
PL (1) PL102917B1 (ru)
PT (1) PT66769B (ru)
RO (1) RO72103A (ru)
SE (1) SE432766B (ru)
SU (1) SU668605A3 (ru)
YU (1) YU40673B (ru)
ZA (1) ZA773808B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2423494A1 (fr) * 1977-06-02 1979-11-16 Parcor Benzo (b) thieno pyridines, leur procede de preparation et leurs applications therapeutiques
AT368504B (de) * 1977-10-15 1982-10-25 Boehringer Sohn Ingelheim Verfahren zur herstellung neuer 4-phenyl-thieno- (2,3-c)-piperidine
US4282227A (en) * 1980-05-22 1981-08-04 Smithkline Corporation Renal vasodilating 3,4-dihydroxyphenyltetrahydrothienopyridines
DE3175410D1 (en) * 1980-07-29 1986-11-06 Sanofi Sa Acid stabilized compositions of thieno-pyridine derived compounds and process for preventing degradation of such compounds
US4321266A (en) * 1980-10-06 1982-03-23 Sanofi 5-o-Cyanobenzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno [3,2-C] pyridine
DD210278A5 (de) * 1982-03-05 1984-06-06 Boehringer Ingelheim Kg Verfahren zur herstellung neuer basisch substituierter 4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno-(2,3-c)pyridine
IL71661A0 (en) * 1983-04-27 1984-07-31 Boehringer Ingelheim Kg 4-phenyl-tetrahydro-furano-pyridines,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4572911A (en) * 1984-08-02 1986-02-25 Mcneilab, Inc. Hexahydroindolinzine compounds, pharmaceutical compositions and methods and intermediates
GB8429087D0 (en) * 1984-11-16 1984-12-27 Scras Thienopyridine derivatives
US4775757A (en) * 1986-09-22 1988-10-04 Ortho Pharmaceutical Corporation Thienopyridines useful as cardiovascular agents
US4876261A (en) * 1987-03-27 1989-10-24 Akihiro Tanaka Substituted tetrahydroisoquinoline compounds and composition containing them
HUP0400644A3 (en) * 2000-12-25 2009-06-29 Ube Industries Pharmaceutical compositions containing aspirin
US9137912B1 (en) * 2013-02-05 2015-09-15 Htc Corporation Casing of electronic device and method of manufacturing the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3632592A (en) * 1969-02-03 1972-01-04 Yoshitomi Pharmaceutical Certain substituted thieno(2 3-c)4 5 6 7-tetrahydro pyridines

Also Published As

Publication number Publication date
IL52370A0 (en) 1977-08-31
AT357160B (de) 1980-06-25
AR220897A1 (es) 1980-12-15
ES460034A1 (es) 1978-11-16
ATA487977A (de) 1979-11-15
HU173504B (hu) 1979-05-28
RO72103A (ro) 1982-02-01
LU77439A1 (ru) 1977-09-12
DE2730832A1 (de) 1978-01-19
AU2699377A (en) 1979-01-18
SE7708029L (sv) 1978-01-14
IE45149B1 (en) 1982-06-30
NO772473L (no) 1978-01-16
JPS6019757B2 (ja) 1985-05-17
IL52370A (en) 1980-09-16
FI772172A (ru) 1978-01-14
CA1106378A (en) 1981-08-04
SE432766B (sv) 1984-04-16
CH624409A5 (ru) 1981-07-31
PT66769B (fr) 1978-12-15
FR2358150A1 (fr) 1978-02-10
MX4547E (es) 1982-06-10
US4104390A (en) 1978-08-01
GR63653B (en) 1979-11-28
PH13101A (en) 1979-11-28
YU145677A (en) 1983-01-21
YU40673B (en) 1986-04-30
GB1578542A (en) 1980-11-05
PL199562A1 (pl) 1978-04-24
IE45149L (en) 1978-01-13
PT66769A (fr) 1977-08-01
AU511878B2 (en) 1980-09-11
JPS539760A (en) 1978-01-28
NZ184605A (en) 1978-07-28
DK315477A (da) 1978-01-14
FR2358150B1 (ru) 1978-12-15
ZA773808B (en) 1978-05-30
DD131559A5 (de) 1978-07-05
BE856732A (fr) 1978-01-12
NL7706987A (nl) 1978-01-17
PL102917B1 (pl) 1979-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU668605A3 (ru) Способ получени тиено-/2,3-с/-или /3,2-с/пиридинов или их солей
JP3055819B2 (ja) 2−チエニルグリシド酸誘導体およびその製造法
US3853915A (en) 9-or 10-halo-4h-benzo{8 4,5{9 cyclo-hepta{8 1,2-b{9 thiophen-4-ones
FI80883C (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara bensotiazol- och bensotiofenderivat.
HU215957B (hu) Új eljárás tetrahidro-tieno[3,2-c]piridin N-fenil-ecetsav-származéka jobbra forgató izomerjének előállítására
SU688127A3 (ru) Способ получени фенилэтиламинов или их солей
JP4279903B2 (ja) 新規中間体及びこれらの調製方法
AU639043B2 (en) Pyridazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
PL119501B1 (en) Process for manufacturing novel,condensed pyrimidine derivatives pirimidina
AU608873B2 (en) Alkylaminoalkoxyphenyl derivatives, process of preparation and compositions containing the same
SU683625A3 (ru) Способ получени 4,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-или-(3,2-с)-пиридинов или их солей
NO178396B (no) Forbedret fremgangsmåte for fremstilling av substituerte indolonderivater og mellomprodukter i fremstillingen derav
Bridges et al. Synthesis of [1] benzothieno [3, 2‐d] pyrimidines substituted with electron donating substituents on the benzene ring
US3502679A (en) 10b-substituted 1,2,3,5,6,10b - hexahydropyrrolo(2,1-a)isoquinolines and process therefor
AU642194B2 (en) Preparation of 2-(2'-thienyl)alkylamines and derivatives thereof and synthesis of 4,5,6,7-thieno(3,2-c)pyridine derivatives therefrom
US6043368A (en) Method of making thieno-pyridine derivatives
SU908248A3 (ru) Способ получени дибензо- [а,D-ЦИКЛООКТЕН-6,12-ИМИНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
Deprets et al. Synthesis of 5‐Methylbenzo [b] thieno [2, 3‐c] isoquinolines and5‐Methylbenzo [b] seleno [2, 3‐c] isoquinolines
US5068360A (en) Preparation of 2-(2'-thienyl)ethylamine derivatives and synthesis of thieno(3,2-C)pyridine derivatives therefrom
US5191090A (en) Preparation of 2-(2'-thienyl)ethylamine derivatives and synthesis of thieno[3,2-c]pyridine derivatives therefrom
Katritzky et al. A novel synthesis of quinolinium salts via benzotriazole methodology
US4997945A (en) Carbamate salts of 2-(2'-thienyl)alkylamines
US3635984A (en) 1 2 3 4 6 7-hexahydro-11bh-benzo(a)quinolizines
US4217454A (en) Process for stereoselectively reducing indole derivatives
US3998842A (en) Diazepino[1,2-α]indoles