SU667128A3 - Способ получени 4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей - Google Patents

Способ получени 4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей

Info

Publication number
SU667128A3
SU667128A3 SU752096344A SU2096344A SU667128A3 SU 667128 A3 SU667128 A3 SU 667128A3 SU 752096344 A SU752096344 A SU 752096344A SU 2096344 A SU2096344 A SU 2096344A SU 667128 A3 SU667128 A3 SU 667128A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclopropylmethylene
methyl
salts
chlorophenylacetic acid
cyclopropylmethylenoxy
Prior art date
Application number
SU752096344A
Other languages
English (en)
Inventor
Пиффери Джорджио
Original Assignee
И.С.Ф. С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.С.Ф. С.П.А. (Фирма) filed Critical И.С.Ф. С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU667128A3 publication Critical patent/SU667128A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/72Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

8 дважды экстрагируют эфиром, промываю водой и сушат над сульфатом магни . После отгонки растворител  остаток пврекристаллизовывают из метиленокси -3-хлорфенилуксусной кислоты, т.пл. ЮЗ-Юб С. Найдено,: С 59,88; Н 5,44; Ct 14,73. с., вычислено, %: С 59,83; Н 5,49; Ct 14,12. П р И м.е р 2. 7,2 г 4-циклопропи метиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты раствор ют в 30 мл раствора бикарбоната натри , по капл м при Ьеремеитвании добавл ют раствор ацетата меди, перемешивают 30 мин, твер дое вещество отфильтровывают, промы , вают теплой водой до нейтральной реакции , сушат дд посто нного веса и получают 4,5 г 4- aйШo ЙУЬпйлШ 1йй%нoкcи-3-xлopфeнилaцeтaтa меди, т.пл. i98-200C. : Найдено, %: С 52,8б; Н 4,21; С1 13,78; Си 11,63. С ьНйчСггСи Ов. вычислено, %.: С 53,17; Н 4,46; С1 13,08; Си 11,72. Примерз. 2,4 г-циклопропил метиленокси-3-хлорфенилуксусной кисл ты раствор1 ют в 20 мл абсолютного сп та, добавл ют 3 г 50%-ного водного

Claims (2)

  1. 4 раствора лизина. Через О ,5 ч образовавшийс  желатинообразйый белый осадок отфильтровывают, сушат в вакууме и получают 3,80 г Ь-лизин-4-циклопропилметиленокси-З-хлорфеНИЛацетата , т.пл. 175-176с (этилойый спирт) . Найдено, %: С 54,71; Н 6,86; С 9,76; N 7,15. C,g Hs7 СЕ Ыг Oj Вычислено, %: с 55,85; Н 7,04; СЕ 9,16; N 7,24. Формула изобретени  Способ получени  4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей, отличающийс  тем, что мётил-З-хлор-4-оксифенилацетат подвергают взаимодействию с циклопропилметиленбромидом в растворителе при нагревании до Кипени  с последующим гидролизом полученного метил-4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилацетата и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Препаративна  органическа  хими , М., ГосхимйзДат, 1959, с.341.
  2. 2.Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М., хими , 1968, с.336.
SU752096344A 1974-01-14 1975-01-13 Способ получени 4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей SU667128A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT1936674 1974-01-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU667128A3 true SU667128A3 (ru) 1979-06-05

Family

ID=11157078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752096344A SU667128A3 (ru) 1974-01-14 1975-01-13 Способ получени 4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей

Country Status (23)

Country Link
US (1) US3976673A (ru)
JP (1) JPS5218697B2 (ru)
AR (1) AR203883A1 (ru)
AT (1) AT338252B (ru)
BE (1) BE824300A (ru)
CA (1) CA1041541A (ru)
CH (1) CH593896A5 (ru)
CS (1) CS181686B2 (ru)
DE (1) DE2500808B2 (ru)
DK (1) DK140590B (ru)
ES (1) ES433748A1 (ru)
FI (1) FI59787C (ru)
FR (1) FR2257284B1 (ru)
GB (1) GB1448547A (ru)
HU (1) HU168049B (ru)
IN (1) IN140121B (ru)
LU (1) LU71616A1 (ru)
NL (1) NL7500387A (ru)
NO (1) NO143402C (ru)
SE (1) SE411447B (ru)
SU (1) SU667128A3 (ru)
YU (1) YU4075A (ru)
ZA (1) ZA75194B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5521171A (en) * 1975-03-31 1996-05-28 Sorenson; John R. J. Anti-inflammatory and anti-ulcer compounds and process
US5216021A (en) * 1986-08-28 1993-06-01 Sorenson John R J Analgesic method
US4999347A (en) * 1986-08-28 1991-03-12 Sorenson John R J Analgesic method
US5605930A (en) * 1991-10-21 1997-02-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Compositions and methods for treating and preventing pathologies including cancer
US6037376A (en) * 1991-10-21 2000-03-14 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods for therapy of cancer
US5635532A (en) * 1991-10-21 1997-06-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Compositions and methods for therapy and prevention of pathologies including cancer, AIDS and anemia
CA2513092C (en) * 2003-02-13 2011-11-01 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE32439B1 (en) * 1967-09-27 1973-08-08 Madan Ag Substituted phenylacetic acids and process of preparation thereof
US3553226A (en) * 1968-04-04 1971-01-05 Smith Kline French Lab 1-(2-benzoylcyclopropylmethyl)-4-phenyl-1,2,5,6- tetrahydropyridines
US3786085A (en) * 1969-09-17 1974-01-15 Ciba Geigy Corp Aryl substituted cycloaliphatic acids
GB1308327A (en) * 1970-04-14 1973-02-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Phenylalkane derivatives and processes for the preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US3976673A (en) 1976-08-24
DK140590C (ru) 1980-03-03
ZA75194B (en) 1976-01-28
FR2257284A1 (ru) 1975-08-08
FI59787C (fi) 1981-10-12
SE7500277L (ru) 1975-07-15
BE824300A (fr) 1975-05-02
DK7575A (ru) 1975-09-15
DE2500808B2 (de) 1976-10-28
NO143402C (no) 1981-02-04
AT338252B (de) 1977-08-10
NL7500387A (nl) 1975-07-16
LU71616A1 (ru) 1975-06-17
NO750086L (ru) 1975-08-11
GB1448547A (en) 1976-09-08
AR203883A1 (es) 1975-10-31
FI750056A (ru) 1975-07-15
JPS5218697B2 (ru) 1977-05-24
JPS50106939A (ru) 1975-08-22
CS181686B2 (en) 1978-03-31
HU168049B (ru) 1976-02-28
ATA12375A (de) 1976-12-15
SE411447B (sv) 1979-12-27
IN140121B (ru) 1976-09-18
CH593896A5 (ru) 1977-12-30
AU7723975A (en) 1976-07-15
DE2500808A1 (de) 1975-07-17
CA1041541A (en) 1978-10-31
NO143402B (no) 1980-10-27
FR2257284B1 (ru) 1979-06-08
FI59787B (fi) 1981-06-30
YU4075A (en) 1982-06-30
ES433748A1 (es) 1976-12-01
DK140590B (da) 1979-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU667128A3 (ru) Способ получени 4-циклопропилметиленокси-3-хлорфенилуксусной кислоты или ее солей
US2734904A (en) Xcxnhxc-nh
US3651106A (en) Preparation of 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid -1-propanol and propanal and intermediates therefor
US2580459A (en) Production of halogenated aryl fatty acids
SU664568A3 (ru) Способ получени ацилпроизводных эритромициноксима
US1967649A (en) Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same
SU645552A3 (ru) Способ получени карбоновых кислот или их солей, или сложных эфиров
Stacey 322. The synthesis of uronic acids
US2834789A (en) Process of preparing lower lakyl 2, 3, 6-trihydroxybenzoate, and intermediates therefor
SU488406A3 (ru) Способ получени 2,2-диметилстероидов
SU577966A3 (ru) Способ расщеплени аллетролона
US4127607A (en) Process for the preparation of an acetamide derivative
SU374320A1 (ru)
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU585808A3 (ru) Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты
SU429052A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕТАЛЕЙ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ а-КЕТОКИСЛОТ
SU679127A3 (ru) Способ получени 2-(3-бензоилфенил)пропионовой кислоты"
SU659082A3 (ru) Способ получени диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата
SU128383A1 (ru) Способ получени (-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты
SU490797A1 (ru) Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот
Barker The Preparation of Acetylated Aldonic Acids
SU469681A1 (ru) Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
SU488816A1 (ru) Способ получени полифтор-(или полифторнитро) алкиловых эфиров 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты
SU535314A1 (ru) Способ получени 17-бензоата 5 андростандиола-3 ,17