SU659524A1 - Способ получени двуокиси кремни - Google Patents
Способ получени двуокиси кремниInfo
- Publication number
- SU659524A1 SU659524A1 SU752111498A SU2111498A SU659524A1 SU 659524 A1 SU659524 A1 SU 659524A1 SU 752111498 A SU752111498 A SU 752111498A SU 2111498 A SU2111498 A SU 2111498A SU 659524 A1 SU659524 A1 SU 659524A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formic acid
- tetrachloride
- mixed
- silicon tetrachloride
- production method
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологии неорганических продуктов, в. частности к способа .м получени двуокиси кремни , примен емой Б качестве сырь дл оптической промышленности, производства сорбентов и катализаторов.
Известен способ получени двуокиси кремни из тетрахлорида кремни SiCl методом жидкофазного гидролиза 1. По этому способу SiCU гидролизуют водой при охлаждении в среде тетрахлорида до получени осадка кремниевых кислот с последующей прокалкой до двуокиси кремни при температуре до 500°С.
Недостатки такого способа заключаютс в низкой степени преврапдени исходных продуктов, не превышающей 75%, и в трудност х проведени фильтрации осадка кремниевых кислот вследствие гелеобразного характера осадка.
Известен также способ получени двуокиси кремни из тетрахлорида кремни путем смешени последнего с органическим соединением - уксусным ангидридом с последующим нагреванием смеси выше 150°С и прокаливанием 2.
К недостаткам данного способа следует отнести сложность технологической схемы получени двуокиси кремни , включающей операции синтеза тетраацетата кремни , очистки последнего от хлорангидрида уксусной кислоты, испарени его после очистки и пиролиза в паровой фазе.
Кроме того, невысока чистота получаемой по этому способу двуокиси кремни , котора содержит в виде примеси до нескольких процентов продуктов деструкции органических соединений.
Цель изобретени - повышение чистоты целевого продукта и упрощение процесса его получени .
Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени двуокиси кремни путем смещени тетрахлорида кремни с безводной муравьиной кислотой в мольном соотношении 1:4,0-4,25с последующим нагреванием смеси при 30-60°С и прокаливанием .
Отличие предлагаемого способа заключаетс в том, что тетрахлорид кремни смешивают с безводной муравьиной кислотой и нагревание ведут при 30-бО°С.
При этом тетрахлорид кремни и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотношении 1:4,0 - 4,25. -Технологическа схема по предложенному способу упрощаетс , поскольку из нее исключаютс операции очистки промежуточного продукта и его испарени , и целевой продукт получаетс более высокого качества , чем при известном способе. Содержание примеси углерода в продукте находитс на уровне 10 %.
Пример. Безводные тетрахлорид кремни и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотношении 1:4 при охлаждении лед ной водой, полученную гетерогенную смесь нагревают при 50°С в течение 2 ч до получени однородной твердой массы белого цвета, которую затем прокаливают на воздухе при 500°С. Получают продукт дисперсностью не меньше 60 мкм с содержанием углеродсодержаших примесей не более 10 масс. %.
Преимущественно удаление хлористого водорода на первой стадии снижает агрессивность газов на стадии прокалки и обеспечивает таким образом дополнительную чистоту продукта.
Claims (2)
1.Способ получени двуокиси кремни путем смещени тетрахлорида кремни с органическим соединением с последующим нагреванием смеси и прокаливанием, отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты целевого продукта и упрощени процесса , тетрахлорид смешивают с безводной муравьиной кислотой и нагревание ведут при 30 - 60°С.
2.Способ по .П.1, отличающийс тем, что тетрахлорид кремни и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотнощении 1:4,0 - 4,25.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Авторское свидетельство СССР № 207221, кл. С 01 В 33/12, 1966.
2.Электронна техника. Сер. 2. Полупроводниковые приборы, вып. 1970, с 168174 .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752111498A SU659524A1 (ru) | 1975-03-10 | 1975-03-10 | Способ получени двуокиси кремни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752111498A SU659524A1 (ru) | 1975-03-10 | 1975-03-10 | Способ получени двуокиси кремни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU659524A1 true SU659524A1 (ru) | 1979-04-30 |
Family
ID=20612122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752111498A SU659524A1 (ru) | 1975-03-10 | 1975-03-10 | Способ получени двуокиси кремни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU659524A1 (ru) |
-
1975
- 1975-03-10 SU SU752111498A patent/SU659524A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU659524A1 (ru) | Способ получени двуокиси кремни | |
US3000703A (en) | Manufacture of zirconium oxide | |
JP3563495B2 (ja) | 水酸化マグネシウムの精製法 | |
JPH10158238A (ja) | N−メチル−2− ピロリドンの製造方法 | |
JPS585897B2 (ja) | 芳香族カルボン酸クロライドの製造方法 | |
CN85100218A (zh) | 低碳烷氧基铝水解制备氧化铝方法 | |
JPH04134084A (ja) | ケイ酸エステルおよびその製造方法 | |
CN111454223A (zh) | 一种2,3-二羟基-6-氯喹喔啉的合成方法 | |
JPS6034558B2 (ja) | N,n′‐ビス‐トリメチルシリル尿素の製造法 | |
US1948342A (en) | Manufacture of benzoic anhydride | |
SU1669860A1 (ru) | Способ получени силиката магни | |
CN1270158A (zh) | 二元醇锑的制备方法 | |
RU2026814C1 (ru) | Способ получения высокочистого кремния | |
SU935476A1 (ru) | Способ получени фосфористой кислоты | |
SU407869A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА | |
JPS61275125A (ja) | ヘキサクロロジシランの安定化法 | |
JPH08225749A (ja) | アゾ顔料に必要な高純度で3−ヒドロキシ−n− ベンズイミダゾロン−5− イル−2− ナフトアミドを製造する方法 | |
US1239080A (en) | Manufacture of ultramarine. | |
SU1662937A1 (ru) | Способ получени хлористого цинка | |
SU971795A1 (ru) | Способ получени окиси алюмини | |
SU941289A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
RU2104928C1 (ru) | Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца | |
SU565913A1 (ru) | Способ получени хлорнитроимидазолов | |
US2525773A (en) | Chlorine addition product of thiophene | |
JPH049790B2 (ru) |