SU659524A1 - Способ получени двуокиси кремни - Google Patents

Способ получени двуокиси кремни

Info

Publication number
SU659524A1
SU659524A1 SU752111498A SU2111498A SU659524A1 SU 659524 A1 SU659524 A1 SU 659524A1 SU 752111498 A SU752111498 A SU 752111498A SU 2111498 A SU2111498 A SU 2111498A SU 659524 A1 SU659524 A1 SU 659524A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formic acid
tetrachloride
mixed
silicon tetrachloride
production method
Prior art date
Application number
SU752111498A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Мефодиевич Нирша
Руфина Вадимовна Кузнецова
Зоя Ивановна Анисимова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU752111498A priority Critical patent/SU659524A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU659524A1 publication Critical patent/SU659524A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии неорганических продуктов, в. частности к способа .м получени  двуокиси кремни , примен емой Б качестве сырь  дл  оптической промышленности, производства сорбентов и катализаторов.
Известен способ получени  двуокиси кремни  из тетрахлорида кремни  SiCl методом жидкофазного гидролиза 1. По этому способу SiCU гидролизуют водой при охлаждении в среде тетрахлорида до получени  осадка кремниевых кислот с последующей прокалкой до двуокиси кремни  при температуре до 500°С.
Недостатки такого способа заключаютс  в низкой степени преврапдени  исходных продуктов, не превышающей 75%, и в трудност х проведени  фильтрации осадка кремниевых кислот вследствие гелеобразного характера осадка.
Известен также способ получени  двуокиси кремни  из тетрахлорида кремни  путем смешени  последнего с органическим соединением - уксусным ангидридом с последующим нагреванием смеси выше 150°С и прокаливанием 2.
К недостаткам данного способа следует отнести сложность технологической схемы получени  двуокиси кремни , включающей операции синтеза тетраацетата кремни , очистки последнего от хлорангидрида уксусной кислоты, испарени  его после очистки и пиролиза в паровой фазе.
Кроме того, невысока чистота получаемой по этому способу двуокиси кремни , котора  содержит в виде примеси до нескольких процентов продуктов деструкции органических соединений.
Цель изобретени  - повышение чистоты целевого продукта и упрощение процесса его получени .
Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  двуокиси кремни  путем смещени  тетрахлорида кремни  с безводной муравьиной кислотой в мольном соотношении 1:4,0-4,25с последующим нагреванием смеси при 30-60°С и прокаливанием .
Отличие предлагаемого способа заключаетс  в том, что тетрахлорид кремни  смешивают с безводной муравьиной кислотой и нагревание ведут при 30-бО°С.
При этом тетрахлорид кремни  и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотношении 1:4,0 - 4,25. -Технологическа  схема по предложенному способу упрощаетс , поскольку из нее исключаютс  операции очистки промежуточного продукта и его испарени , и целевой продукт получаетс  более высокого качества , чем при известном способе. Содержание примеси углерода в продукте находитс  на уровне 10 %.
Пример. Безводные тетрахлорид кремни  и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотношении 1:4 при охлаждении лед ной водой, полученную гетерогенную смесь нагревают при 50°С в течение 2 ч до получени  однородной твердой массы белого цвета, которую затем прокаливают на воздухе при 500°С. Получают продукт дисперсностью не меньше 60 мкм с содержанием углеродсодержаших примесей не более 10 масс. %.
Преимущественно удаление хлористого водорода на первой стадии снижает агрессивность газов на стадии прокалки и обеспечивает таким образом дополнительную чистоту продукта.

Claims (2)

1.Способ получени  двуокиси кремни  путем смещени  тетрахлорида кремни  с органическим соединением с последующим нагреванием смеси и прокаливанием, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты целевого продукта и упрощени  процесса , тетрахлорид смешивают с безводной муравьиной кислотой и нагревание ведут при 30 - 60°С.
2.Способ по .П.1, отличающийс  тем, что тетрахлорид кремни  и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотнощении 1:4,0 - 4,25.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Авторское свидетельство СССР № 207221, кл. С 01 В 33/12, 1966.
2.Электронна  техника. Сер. 2. Полупроводниковые приборы, вып. 1970, с 168174 .
SU752111498A 1975-03-10 1975-03-10 Способ получени двуокиси кремни SU659524A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752111498A SU659524A1 (ru) 1975-03-10 1975-03-10 Способ получени двуокиси кремни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752111498A SU659524A1 (ru) 1975-03-10 1975-03-10 Способ получени двуокиси кремни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU659524A1 true SU659524A1 (ru) 1979-04-30

Family

ID=20612122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752111498A SU659524A1 (ru) 1975-03-10 1975-03-10 Способ получени двуокиси кремни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU659524A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU659524A1 (ru) Способ получени двуокиси кремни
US3000703A (en) Manufacture of zirconium oxide
JP3563495B2 (ja) 水酸化マグネシウムの精製法
JPH10158238A (ja) N−メチル−2− ピロリドンの製造方法
JPS585897B2 (ja) 芳香族カルボン酸クロライドの製造方法
CN85100218A (zh) 低碳烷氧基铝水解制备氧化铝方法
JPH04134084A (ja) ケイ酸エステルおよびその製造方法
CN111454223A (zh) 一种2,3-二羟基-6-氯喹喔啉的合成方法
JPS6034558B2 (ja) N,n′‐ビス‐トリメチルシリル尿素の製造法
US1948342A (en) Manufacture of benzoic anhydride
SU1669860A1 (ru) Способ получени силиката магни
CN1270158A (zh) 二元醇锑的制备方法
RU2026814C1 (ru) Способ получения высокочистого кремния
SU935476A1 (ru) Способ получени фосфористой кислоты
SU407869A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА
JPS61275125A (ja) ヘキサクロロジシランの安定化法
JPH08225749A (ja) アゾ顔料に必要な高純度で3−ヒドロキシ−n− ベンズイミダゾロン−5− イル−2− ナフトアミドを製造する方法
US1239080A (en) Manufacture of ultramarine.
SU1662937A1 (ru) Способ получени хлористого цинка
SU971795A1 (ru) Способ получени окиси алюмини
SU941289A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
RU2104928C1 (ru) Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца
SU565913A1 (ru) Способ получени хлорнитроимидазолов
US2525773A (en) Chlorine addition product of thiophene
JPH049790B2 (ru)