SU1662937A1 - Способ получени хлористого цинка - Google Patents
Способ получени хлористого цинка Download PDFInfo
- Publication number
- SU1662937A1 SU1662937A1 SU894726443A SU4726443A SU1662937A1 SU 1662937 A1 SU1662937 A1 SU 1662937A1 SU 894726443 A SU894726443 A SU 894726443A SU 4726443 A SU4726443 A SU 4726443A SU 1662937 A1 SU1662937 A1 SU 1662937A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- acetic acid
- waste
- zinc chloride
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени хлористого цинка и создает возможность переработки отходов производства перметрина, содержащих цинк, на товарный продукт при одновременном упрощении процесса. Отходы производства перметрина, содержащие уксусную кислоту, этанол, пиридин и соединени цинка, обрабатывают окисью цинка до мол рного соотношени свободна уксусна кислота или ее соль с амином: окись цинка 1,0:(0,5-1,0). Из полученной массы отгон ют летучие органические примеси постепенным повышением температуры до 300°С. Остаток выдерживают при 300-350°С, охлаждают, обрабатывают сол ной кислотой. После очистной фильтрации из раствора отгон ют уксусную кислоту. Разбавлением водой получают товарный раствор хлористого цинка. Способ значительно упрощает процесс, исключа вспенивание реакционной массы по достижении 300°С. Полученный продукт бесцветен, не содержит органических примесей и удовлетвор ет требовани м ГОСТ 7345-78.
Description
Изобретение относитс к способу получени хлористого цинка из отходов, содержащих цинк, и может быть использовано в химической технологии переработки цинк- содержащих отходов органических производств , в частности перметрина.
Цель изобретени - создание возможности переработки отходов производства перметрина в товарный продукт при одновременном упрощении процесса.
Примеров реактор, снабженный мешалкой и термопарой, загружают 100 см3 цинксодержащих отходов производства перметрина состава, %: уксуснокислый цинк 15,9, хлористый цинк 8,9, метанол 10,3, свободна уксусна кислота и в виде соли амина 0,9, пиридин -1,3, органические примеси 12,8, вода 49,9% и 0,6 г окиси цинка (соотношение 1,0 : 0,5).
Постепенно повышают температуру до 300°С, отгон ют легколетучие органические примеси. При 300°С массу выдерживают в течение 1,5 ч, затем охлаждают до 50°С, добавл ют 22 см сол ной кислоты, размешивают в течение 1 ч и провод т очистное фильтрование. Из массы отгон ют уксусную кислоту до достижени температуры в парах 118°С и добавл ют 19 см3 воды. Размеши- вют в течение 30 мин. Полученный раствор хлористого цинка бесцветен, содержит 50%
о о to
SQ
ICO Xj
15
хлористого цинка и соответствует ГОСТ 7345-78.
П р и м е р 2. Обработку осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что к 100см3цинксодержащих отходов добавл - 5 ют 0,9 г окиси цинка (соотношение 1,0 : 0,7) и после термообработки и охлаждени до 50°С добавл ют 22,8 см3 сол ной кислоты. Полученный раствор содержит 51% хлористого цинка, бесцветен и соответствует ГОСТ 7345-78.
ПримерЗ. Обработку осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что к 100мл цинксодержащих отходов добавл ют 1,2 г окиси цинка (соотношение 1 : 1) и после термообработки и охлаждени до 50°С добавл ют 23,5 см3 сол ной кислоты. Полученный раствор бесцветен, содержит 50% хлористого цинка и соответствует ГОСТ 7345-78.
П р и м е р 4 (сравнительный). В реактор, снабженный мешалкой и термопарой, загружают 100 см3 цинксодержащих отлодов производства перметрина состава, указанного в примере 1.
Постепенно повышаюттемперагурудоЗОО°С отгон ют легколетучие органические примеси . При достижении температуры 300°С происходит вспенивание массы (увеличение объема в 10 раз). Массу охлаждают до 50°С, добавл ют 20,3 см3 сол ной кислоты, размешивают в течение 1 ч и провод т очистное фильтрование. Из массы отгон ют уксусную кислоту до достижени температуры в парах 118°С и добавл ют 19 см воды. Размешивают в течение 30 мин, Полученный раствор хлористого цинка имеет желтый оттенок, содержит 1,9% органических примесей и не удовлетвор ет требовани м ГОСТ 7345-78.
П р м м е р 5. Обработку осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что к 100 см3 цинксодержэщих отходов добавл ют 0,36 г окиси цинка (соотношение 1,0:0,3} и после термообработки и охлаждени до
50°С добавл ют 21,0 см сол ной Ktfc/iofbi. Полученный раствор содержит 50% хлористого цинка, имеет желтый оттенок, содержит 1,0% органических примесей и не соответствует ГОСТ 7345-78.
П р и м е р 6. Обработку осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что к 100 см3 цинксодержащих отходов добавл ют 1,32 г окиси цинка (соотношение 1,0 : 1,1)
10 и после термообработки и охлаждени до 50°С добавл ют 24,0 см сол ной кислоты, Полученный раствор содержит50,5% хлористого цинка, бесцветен и соответствует ГОСТ 7345-78. Однако примен ть такие добавки окиси цинка нецелесообразно из-за увеличени расхода окиси цинка, при этом дальнейшего повышени качества раствора хлористого цмнка не происходит.
Из представленных примеров видно,
20 что предложенный способ значительно упрощает процесс, исключа вспенивание реакционной массы по достижении 300°С, а полученный продукт бесцветен, не содержит органических примесей и удовлетвор 25 ет требовани м ГОСТ 7345-78.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени хлористого цинка из цинксодержащих отходов химического производства, включающий их прокалива30 ние при 300-350°С, смешение с концентрированной сол ной кислотой и фильтрование с образованием очищенного раствора хлористого цинка, отличающийс тем, что, с целью создани возможности перера35 ботки отходов производства перметрина в товарный продукт при одновременном упрощении процесса, отход производства .перед прокаливанием смешивают с окисью цинка до мол рного соотношени свободна уксусна кислота или ее соль с амином в отходе: окись цинка 1,0 : (0,5-1,0) с последующей отгонкой из полученной массы легколетучих органических примесей, а после фильтровани из полученного раствора от45 гон ют уксусную кислоту.40
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894726443A SU1662937A1 (ru) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | Способ получени хлористого цинка |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894726443A SU1662937A1 (ru) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | Способ получени хлористого цинка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1662937A1 true SU1662937A1 (ru) | 1991-07-15 |
Family
ID=21464543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894726443A SU1662937A1 (ru) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | Способ получени хлористого цинка |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1662937A1 (ru) |
-
1989
- 1989-07-31 SU SU894726443A patent/SU1662937A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Позин М.Е.Технологи минеральныхсо- лей. М.: Хими , 1974, ч.1, с.728-729. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68915570T2 (de) | Verfahren zur Herstellung und Rückgewinnung von Oxydiphthalsäureanhydriden. | |
SK8997A3 (en) | Process for the preparation of 5-amino-2,4,6-triiodine-1,3- -benzenedicarboxylic acid | |
US4647689A (en) | Preparation of alkyl trifluoroacetoacetate | |
SU1662937A1 (ru) | Способ получени хлористого цинка | |
JPH0892149A (ja) | 1,3−ジケトンの製造方法,該ケトンを含有する液体安定剤、プラスチック材料およびプラスチック | |
CN114044747A (zh) | 一种邻甲硫基苯甲腈的合成方法 | |
EP0563986B1 (en) | Process for selective hydrodefluorination | |
US6278014B1 (en) | Synthetic procedure for the manufacture of aspirin | |
CA1117128A (en) | 2-cyano-3-azabicyclo(3.1.0)hexane | |
KR920008517B1 (ko) | 수용성 스트론튬염으로부터 바륨의 분리방법 | |
US4022830A (en) | Process for preparing polychlorobenzamide derivatives | |
US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
US2602091A (en) | Process for purifying the polychlorophenoxy-aliphatic-monocarboxylic acids | |
US2547505A (en) | Purification of chlorophthalic anhydrides | |
US3248421A (en) | Method of preparing 4, 4-bis (4-hydroxyaryl) pentanoic acids | |
JPS62142141A (ja) | ソルビタンオレエ−トの製造法 | |
EP0985658B1 (en) | Process for producing l-valine benzyl ester p-toluenesulfonate | |
US3221052A (en) | Salicylanilide process | |
JPH05194313A (ja) | 2,6−ジヒドロキシ安息香酸の製造方法 | |
EP0169602A1 (en) | Preparation of n-substituted azetidine 3-carboxylic acid derivatives | |
CA1284153C (en) | Preparation of alkyl trifluroacetoacetate | |
RU2085556C1 (ru) | Способ получения 1,2,4-триазолона-5 | |
NZ332959A (en) | Preparation of cetyl myristate and cetyl palmitate | |
SU1567565A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-4-метилпентан-2-ола | |
CN116924936A (zh) | 一种达比加群中间体化合物对氨基苯腈的制备方法 |