SU1662937A1 - Способ получени хлористого цинка - Google Patents

Способ получени хлористого цинка Download PDF

Info

Publication number
SU1662937A1
SU1662937A1 SU894726443A SU4726443A SU1662937A1 SU 1662937 A1 SU1662937 A1 SU 1662937A1 SU 894726443 A SU894726443 A SU 894726443A SU 4726443 A SU4726443 A SU 4726443A SU 1662937 A1 SU1662937 A1 SU 1662937A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
acetic acid
waste
zinc chloride
production
Prior art date
Application number
SU894726443A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Михайлович Филиппов
Петр Николаевич Эндюськин
Ирина Александровна Охтерова
Original Assignee
Чебоксарское производственное объединение "Химпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чебоксарское производственное объединение "Химпром" filed Critical Чебоксарское производственное объединение "Химпром"
Priority to SU894726443A priority Critical patent/SU1662937A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1662937A1 publication Critical patent/SU1662937A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  хлористого цинка и создает возможность переработки отходов производства перметрина, содержащих цинк, на товарный продукт при одновременном упрощении процесса. Отходы производства перметрина, содержащие уксусную кислоту, этанол, пиридин и соединени  цинка, обрабатывают окисью цинка до мол рного соотношени  свободна  уксусна  кислота или ее соль с амином: окись цинка 1,0:(0,5-1,0). Из полученной массы отгон ют летучие органические примеси постепенным повышением температуры до 300°С. Остаток выдерживают при 300-350°С, охлаждают, обрабатывают сол ной кислотой. После очистной фильтрации из раствора отгон ют уксусную кислоту. Разбавлением водой получают товарный раствор хлористого цинка. Способ значительно упрощает процесс, исключа  вспенивание реакционной массы по достижении 300°С. Полученный продукт бесцветен, не содержит органических примесей и удовлетвор ет требовани м ГОСТ 7345-78.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  хлористого цинка из отходов, содержащих цинк, и может быть использовано в химической технологии переработки цинк- содержащих отходов органических производств , в частности перметрина.
Цель изобретени  - создание возможности переработки отходов производства перметрина в товарный продукт при одновременном упрощении процесса.
Примеров реактор, снабженный мешалкой и термопарой, загружают 100 см3 цинксодержащих отходов производства перметрина состава, %: уксуснокислый цинк 15,9, хлористый цинк 8,9, метанол 10,3, свободна  уксусна  кислота и в виде соли амина 0,9, пиридин -1,3, органические примеси 12,8, вода 49,9% и 0,6 г окиси цинка (соотношение 1,0 : 0,5).
Постепенно повышают температуру до 300°С, отгон ют легколетучие органические примеси. При 300°С массу выдерживают в течение 1,5 ч, затем охлаждают до 50°С, добавл ют 22 см сол ной кислоты, размешивают в течение 1 ч и провод т очистное фильтрование. Из массы отгон ют уксусную кислоту до достижени  температуры в парах 118°С и добавл ют 19 см3 воды. Размеши- вют в течение 30 мин. Полученный раствор хлористого цинка бесцветен, содержит 50%
о о to
SQ
ICO Xj
15
хлористого цинка и соответствует ГОСТ 7345-78.
П р и м е р 2. Обработку осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что к 100см3цинксодержащих отходов добавл - 5 ют 0,9 г окиси цинка (соотношение 1,0 : 0,7) и после термообработки и охлаждени  до 50°С добавл ют 22,8 см3 сол ной кислоты. Полученный раствор содержит 51% хлористого цинка, бесцветен и соответствует ГОСТ 7345-78.
ПримерЗ. Обработку осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что к 100мл цинксодержащих отходов добавл ют 1,2 г окиси цинка (соотношение 1 : 1) и после термообработки и охлаждени  до 50°С добавл ют 23,5 см3 сол ной кислоты. Полученный раствор бесцветен, содержит 50% хлористого цинка и соответствует ГОСТ 7345-78.
П р и м е р 4 (сравнительный). В реактор, снабженный мешалкой и термопарой, загружают 100 см3 цинксодержащих отлодов производства перметрина состава, указанного в примере 1.
Постепенно повышаюттемперагурудоЗОО°С отгон ют легколетучие органические примеси . При достижении температуры 300°С происходит вспенивание массы (увеличение объема в 10 раз). Массу охлаждают до 50°С, добавл ют 20,3 см3 сол ной кислоты, размешивают в течение 1 ч и провод т очистное фильтрование. Из массы отгон ют уксусную кислоту до достижени  температуры в парах 118°С и добавл ют 19 см воды. Размешивают в течение 30 мин, Полученный раствор хлористого цинка имеет желтый оттенок, содержит 1,9% органических примесей и не удовлетвор ет требовани м ГОСТ 7345-78.
П р м м е р 5. Обработку осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что к 100 см3 цинксодержэщих отходов добавл ют 0,36 г окиси цинка (соотношение 1,0:0,3} и после термообработки и охлаждени  до
50°С добавл ют 21,0 см сол ной Ktfc/iofbi. Полученный раствор содержит 50% хлористого цинка, имеет желтый оттенок, содержит 1,0% органических примесей и не соответствует ГОСТ 7345-78.
П р и м е р 6. Обработку осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием, что к 100 см3 цинксодержащих отходов добавл ют 1,32 г окиси цинка (соотношение 1,0 : 1,1)
10 и после термообработки и охлаждени  до 50°С добавл ют 24,0 см сол ной кислоты, Полученный раствор содержит50,5% хлористого цинка, бесцветен и соответствует ГОСТ 7345-78. Однако примен ть такие добавки окиси цинка нецелесообразно из-за увеличени  расхода окиси цинка, при этом дальнейшего повышени  качества раствора хлористого цмнка не происходит.
Из представленных примеров видно,
20 что предложенный способ значительно упрощает процесс, исключа  вспенивание реакционной массы по достижении 300°С, а полученный продукт бесцветен, не содержит органических примесей и удовлетвор 25 ет требовани м ГОСТ 7345-78.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  хлористого цинка из цинксодержащих отходов химического производства, включающий их прокалива30 ние при 300-350°С, смешение с концентрированной сол ной кислотой и фильтрование с образованием очищенного раствора хлористого цинка, отличающийс  тем, что, с целью создани  возможности перера35 ботки отходов производства перметрина в товарный продукт при одновременном упрощении процесса, отход производства .перед прокаливанием смешивают с окисью цинка до мол рного соотношени  свободна  уксусна  кислота или ее соль с амином в отходе: окись цинка 1,0 : (0,5-1,0) с последующей отгонкой из полученной массы легколетучих органических примесей, а после фильтровани  из полученного раствора от45 гон ют уксусную кислоту.
    40
SU894726443A 1989-07-31 1989-07-31 Способ получени хлористого цинка SU1662937A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894726443A SU1662937A1 (ru) 1989-07-31 1989-07-31 Способ получени хлористого цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894726443A SU1662937A1 (ru) 1989-07-31 1989-07-31 Способ получени хлористого цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1662937A1 true SU1662937A1 (ru) 1991-07-15

Family

ID=21464543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894726443A SU1662937A1 (ru) 1989-07-31 1989-07-31 Способ получени хлористого цинка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1662937A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Позин М.Е.Технологи минеральныхсо- лей. М.: Хими , 1974, ч.1, с.728-729. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68915570T2 (de) Verfahren zur Herstellung und Rückgewinnung von Oxydiphthalsäureanhydriden.
SK8997A3 (en) Process for the preparation of 5-amino-2,4,6-triiodine-1,3- -benzenedicarboxylic acid
US4647689A (en) Preparation of alkyl trifluoroacetoacetate
SU1662937A1 (ru) Способ получени хлористого цинка
JPH0892149A (ja) 1,3−ジケトンの製造方法,該ケトンを含有する液体安定剤、プラスチック材料およびプラスチック
CN114044747A (zh) 一种邻甲硫基苯甲腈的合成方法
EP0563986B1 (en) Process for selective hydrodefluorination
US6278014B1 (en) Synthetic procedure for the manufacture of aspirin
CA1117128A (en) 2-cyano-3-azabicyclo(3.1.0)hexane
KR920008517B1 (ko) 수용성 스트론튬염으로부터 바륨의 분리방법
US4022830A (en) Process for preparing polychlorobenzamide derivatives
US2615916A (en) Production of isopropyl n-phenyl carbamate
US2602091A (en) Process for purifying the polychlorophenoxy-aliphatic-monocarboxylic acids
US2547505A (en) Purification of chlorophthalic anhydrides
US3248421A (en) Method of preparing 4, 4-bis (4-hydroxyaryl) pentanoic acids
JPS62142141A (ja) ソルビタンオレエ−トの製造法
EP0985658B1 (en) Process for producing l-valine benzyl ester p-toluenesulfonate
US3221052A (en) Salicylanilide process
JPH05194313A (ja) 2,6−ジヒドロキシ安息香酸の製造方法
EP0169602A1 (en) Preparation of n-substituted azetidine 3-carboxylic acid derivatives
CA1284153C (en) Preparation of alkyl trifluroacetoacetate
RU2085556C1 (ru) Способ получения 1,2,4-триазолона-5
NZ332959A (en) Preparation of cetyl myristate and cetyl palmitate
SU1567565A1 (ru) Способ получени 1-хлор-4-метилпентан-2-ола
CN116924936A (zh) 一种达比加群中间体化合物对氨基苯腈的制备方法