RU2104928C1 - Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца - Google Patents

Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца Download PDF

Info

Publication number
RU2104928C1
RU2104928C1 RU96124238A RU96124238A RU2104928C1 RU 2104928 C1 RU2104928 C1 RU 2104928C1 RU 96124238 A RU96124238 A RU 96124238A RU 96124238 A RU96124238 A RU 96124238A RU 2104928 C1 RU2104928 C1 RU 2104928C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkaline
metasilicates
metal
solution
magnesium
Prior art date
Application number
RU96124238A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96124238A (ru
Inventor
А.А. Факеев
Е.А. Рябенко
Л.Г. Гайсин
В.М. Бусыгин
Original Assignee
Факеев Александр Андреевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Факеев Александр Андреевич filed Critical Факеев Александр Андреевич
Priority to RU96124238A priority Critical patent/RU2104928C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2104928C1 publication Critical patent/RU2104928C1/ru
Publication of RU96124238A publication Critical patent/RU96124238A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения метасиликатов металлов, применяемых в оптическом стекловарении. Сущность изобретения заключается в способе получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца, заключающимся в осаждении их из водной реакционной среды, содержащей соединение металла и щелочно-кремнеземистого раствора, в качестве которого используют фильтрат, полученный при частичном осаждении силиката из жидкого стекла предварительно очищенным соединением металла, одноименного получаемому метасиликату, с последующим отделением и термообработкой целевого продукта. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения силикатов металлов, в частности щелочно-земельных металлов, магния, свинца, применяемых в оптическом стекловарении, при производстве керамики и др.
Известны способы получения метасиликатов металлов осаждением их из реакционной смеси, содержащей органические или неорганические соединения кремния, например кремневые кислоты, диоксид кремния и его модификации, алкоксисиланы, растворимые силикаты щелочных металлов. Так, в известном способе [1] для получения метастабильного гидросиликата кальция в качестве исходного кремнийсодержащего соединения используется насыщенный раствор кремнекислоты, предварительно полученный взаимодействием 1 - 3%-ной соляной кислоты с натриевым жидким стеклом, разбавленным водой до 50 - 75%-ной концентрации. Жидкое стекло по данному4 способу обрабатывают раствором извести, в результате чего получают кристаллический гидросиликат кальция с размерами кристаллов 10-7-10-8 см. Сведения о чистоте получаемого продукта в описании данного способа отсутствуют. Однако на основании дополнительных исследований выявлено, что продукт, получаемый вышеуказанным способом, содержит значительные количества сопутствующих элементов, например железа, хрома, меди, никеля и т.д., что делает его непригодным для оптического стекловарения. Кремнийорганические соединения, в частности тетраэтоксилан, также применяются для получения метасиликатов металлов, например метасиликата магния [2], метасиликата свинца [3]. Данные известные способы, кроме стадии осаждения, включают стадии фильтрации и термообработки. Использование кремнийорганических исходных продуктов обеспечивает получение более чистых метасиликатов по сравнению с использованием неорганических кремнийсодержащих соединений. Однако процессы, в которых применяются кремнийорганические исходные продукты не экономичны из-за высокой стоимости исходных соединений, а также пожаро- и взрывоопасны. Последнее объясняется тем, что, например, у тетраэтоксилана температура вспышки равна +25oC, температура воспламенения +2oC, температура самовоспламенения +130oC, что вызывает необходимость использования отвечающего специальным требованиям производственного помещения и электрооборудования во взрывобезопасном исполнении, что приводит к значительному удорожанию производства.
Более дешевым сырьем для получения метасиликатов металлов является щелочно-кремнеземистый раствор, который при составе: Na2O общ. 80 - 90 г/л., NaOH:КОН = 0,745, SiO2 - 44 - 46 г/л. был применен для получения метасиликата кальция [4], а при составе: Na2O общ. 62,5 г/л., Na2O карб. 7,5 г/л., SiO2-60 г/л, для получения различных метасиликатов щелочно-земельных металлов [5]. Последний способ, как наиболее близкий по технической сущности к новому способу был принят в качестве прототипа. В известном способе [5] гидросиликатные продукты получают взаимодействием щелочно-кремнеземистого раствора с карбонатом металла при повышенной температуре, например при 95oC при получении метасиликата кальция, с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой. Исходные продукты при получении метасиликатов металлов по способу [5] берутся из расчета молярного соотношения MeCo3:SiO2 = 0,2 - 0,6. При взаимодействии щелочно-кремнеземистого раствора с карбонатом металла по данному способу осаждается 20 - 50% от общего количества SiO2, а остальные 50 - 80% остаются в растворе. Это щелочно-кремнеземистый раствор после фильтрации суспензии значительно очищается. Содержание примесей железа и алюминия в таком растворе по сравнению с исходным продуктом снижается в 10 - 15 раз (Fe2O3 от 0,1 - 3,0 г/л. до 0,01 г/л., Al2O3 - от 0,4 до 0,02 - 0,03 г/л.). Однако данный способ обеспечивает довольно низкий выход целевого продукта (50 - 60% от теории), что объясняется большими потерями при предварительной очистке щелочно-кремнеземистого раствора. Кроме того, получаемый известным способом [5] продукт не удовлетворят требованиям по чистоте для оптического стекловарения.
Новый способ получения метасиликатов щелочно-земельных металлов, магния и свинца включает стадию осаждения целевого продукта из водной реакционной смеси, содержащей соединение металла и фильтрат щелочно-кремнеземистого продукта, получаемого частичным осаждением жидкого стекла соединением одноименного металла, а также стадии фильтрации и термообработки целевого продукта. Новый способ отличается от способа-прототипа исходным продуктом.
В качестве исходного соединения в новом способе используется фильтрат щелочно-кремнеземистого раствора, получаемого частичным осаждением жидкого стекла соединением одноименного металла. Применяемое жидкое стекло имеет следующий состав: 24 - 35% SiO2 и 8 - 14% Na2O. Использование частичного (0,5 - 20%-ного) осаждения SiO2 в виде аморфного силиката получаемого металла обеспечивает высокую степень чистоты фильтрата щелочно-кремнеземистого раствора, а также конечного продукта с содержанием отдельных примесей (мас. %): железа 3•10-4 - 5•10-6, ванадия 5•10-6, марганца 3•10-5 - 5•10-7, меди 1 - 3•10-6, хрома 3•10-6, никеля 3•10-6, кобальта 5•10-7, кальция 1•10-4, магния 1•10-4, алюминия 1•10-3. В качестве исходных металлсодержащих соединений используются растворимые в воде производные металлов, в частности ацетаты и нитраты кальция, стронция, бария, магния, свинца, гидроксид бария и др. Процесс осаждения проводят при температуре ≥20oC.
Ниже изобретение иллюстрируется примером 1 и таблицей. Пример 1. Метасиликат бария особой чистоты получают осаждением из водной реакционной среды, содержащей предварительно очищенный гидроксид бария и щелочно-кремнеземистый раствор, при 90 - 95oC. Для этого в реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 152 г. Ba(OH)2•8H2O технического ГОСТ 4107-78 и 400 мл. дистиллированной воды, нагревают при температуре 70 - 75oC при перемешивании до полного растворения; в полученный раствор добавляют раствор карбоната натрия, содержащий 7,7 г. Na2CO3•10H2O. Содержимое6 перемешивают 30 мин. и отделяют выпавший осадок коллектора на фильтре. В реактор загружают 136 г. жидкого стекла технического, ГОСТ 130078-81, и добавляют очищенный раствор гидроксида бария, содержащий 2,6 г. Ba(OH)2•8H2O что соответствует осаждению 0,5% SiO2 из раствора жидкого стекла, при перемешивании, нагревают содержимое до 50oC и выдерживают 30 мин. Полученную суспензию отфильтровывают, отделяя осадок коллектора (аморфный осадок силиката бария). В щелочно-кремнеземистый раствор при перемешивании загружают предварительно очищенный раствор гидроксида бария, содержимое нагревают до 90 - 95oC при перемешивании и выдерживают 30 мин. Полученный осадок BaSiO3•5H2O отделяют, промывают на воронке 100 мл. дистиллированной воды, сушат при 120-300oC м получают 100 г, BaSiO3 особой чистоты с содержанием основного вещества 99,5%, примесей железа 1•10-4; ванадия 3•10-5, марганца 2•10-5 хрома 1•10-5, меди, никеля - 5•10-6, кобальта 1•10-6 масс.%
Аналогично были получены метасиликаты, свинца, кальция, магния (см. таблицу). Из приведенной таблицы видно, что новый способ обеспечивает получение метасиликатов металлов особой чистоты с содержанием отдельных примесей на уровне 10-4 - 10-6 мас.%. Получаемые по новому способу продукты по чистоте на 2 - 3 порядка выше, чем по способу-прототипу. Этот эффект достигается применением в качестве исходного продукта свежеприготовленного фильтрата щелочно-кремнеземистого раствора, получаемого частичным осаждением (0,5 - 20,0% SiO2, находящегося в растворе жидкого стекла) соединением металла, одноименного синтезируемому метасиликату. Как показали лабораторные исследования, только при частичном (0,5 - 20,0% находящегося в растворе диоксида кремния) осаждении и только при использовании в качестве коллекторообразоватея одноименного металла, образуется фильтрат, который благодаря своим свойствам обеспечивает получение особо чистых метасиликатов металлов, что не достигалось при использовании других исходных продуктов. Кроме того, данный способ является экономичным благодаря использованию дешевого и доступного технического сырья и малой энергоемкости. Продукты, получаемые новым способом, могут быть применены в наиболее перспективных областях техники, в том числе в оптическом стекловарении. Использование метасиликатов металлов особой чистоты в технологии варки оптического стекла позволит снизить трудоемкость, уменьшить летучесть компонентов, повысить однородность и светопропускаемость стекла, упростить процесс и снизить антропогенную нагрузку на окружающую среду.
Источники информации
1. СССР. авт. св. N 234373, C 01 B 33/24, 05.06.69.
2. СССР, авт. св. N 1669860, C 01 B 33/22, 15.08.91.
3. РФ, патент, N 2049058, C 01 B 33/20, 09.08.93.
4. СССР, авт. св. N 281438, C 01 F 7/06,08.12.70.
5. СССР, авт. св. N 903296, C 01 B 33/24, 21.05.82. /прототип/е

Claims (1)

  1. Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца осаждением из водной реакционной среды, содержащей соединение металла и щелочно-кремнеземистый раствор, с последующим отделением и термообработкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве щелочно-кремнеземистого раствора используют фильтрат, полученный при частичном осаждении силиката из жидкого стекла предварительно очищенным соединением металла, одноименного получаемому метасиликату.
RU96124238A 1996-12-25 1996-12-25 Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца RU2104928C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96124238A RU2104928C1 (ru) 1996-12-25 1996-12-25 Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96124238A RU2104928C1 (ru) 1996-12-25 1996-12-25 Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2104928C1 true RU2104928C1 (ru) 1998-02-20
RU96124238A RU96124238A (ru) 1998-05-27

Family

ID=20188497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96124238A RU2104928C1 (ru) 1996-12-25 1996-12-25 Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2104928C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3310373A (en) Method for producing crystalline aluminosilicates
US5417951A (en) Process for the hydrothermal production of crystalline sodium disilicate
CN102320615B (zh) 一种以微硅粉为原料碳化制备沉淀白炭黑的方法
CA1095877A (en) Process for producing silicon-dioxide-containing waste fines to crystalline zeolitic type-a molecular sieves
KR20080016836A (ko) 황산 나트륨을 사용한 실리카, 아황산 나트륨 및 아황산수소 나트륨의 제조 방법
US4226837A (en) Process for converting silicon dioxide containing waste flue dust to crystalline zeolitic molecular sieves of type Y with a Faujasite structure
US5002749A (en) Process for the manufacture of zirconium oxide hydrate from granular crystallized zirconium oxide
US4029736A (en) Processing pearlite to obtain metal silicates
NZ203890A (en) A process for recovery of ai and fe salts from acidic waste waters and the production of aluminosilicate crystalline zeolites from the recovered ai salts
KR102448510B1 (ko) 아날심 제올라이트 제조방법, 이에 의해 제조되는 아날심 제올라이트 및 이를 포함하는 흡착제
RU2104928C1 (ru) Способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца
US3000703A (en) Manufacture of zirconium oxide
US3898319A (en) Process for preparing zeolite Y
RU2424187C1 (ru) Способ получения высокочистого фторида бария
RU2424188C1 (ru) Способ получения высокочистого фторида кальция
US4693878A (en) Process for the production of soluble alkali silicates
CN1116609A (zh) 用高岭土生产氟化铝和冰晶石的方法
JPS6321212A (ja) 高純度シリカの製造方法
JPS6335414A (ja) 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法
KR100274118B1 (ko) 석탄비산재로부터 에이형 제올라이트를 제조하는 방법
JPH05507054A (ja) 膨潤性の層状シリケートの簡単な製造方法
JPH09227116A (ja) 層状ケイ酸塩の製造方法
EP1323722A1 (en) Process for producing alkoxysilanes
JPH0251846B2 (ru)
KR20060013227A (ko) 제올라이트의 제조방법