SU657009A1 - Способ производства хлоропроизводных пропана - Google Patents

Способ производства хлоропроизводных пропана

Info

Publication number
SU657009A1
SU657009A1 SU772478617A SU2478617A SU657009A1 SU 657009 A1 SU657009 A1 SU 657009A1 SU 772478617 A SU772478617 A SU 772478617A SU 2478617 A SU2478617 A SU 2478617A SU 657009 A1 SU657009 A1 SU 657009A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
propane
dichloropropane
copper
derivatives
chloride
Prior art date
Application number
SU772478617A
Other languages
English (en)
Inventor
Яков Аврамович Дорфман
Александр Евгеньевич Шилов
Валентина Степановна Емельянова
Альберт Александрович Штейнман
Татьяна Николаевна Кисанова
Людмила Алексеевна Шокорова
Валентина Вениаминовна Лаврушко
Сергей Николаевич Барвенко
Original Assignee
Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср filed Critical Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср
Priority to SU772478617A priority Critical patent/SU657009A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU657009A1 publication Critical patent/SU657009A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (2)

  1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ } ПОРПРОИЗВОДНЫХ ПРОПАНА 3 о процесса при 8О-90 С. По вл юща с  в результате восстановлени  меци ( II медь (1) легко окисл етс  кислородом возоуха (при 25 С), раствор .Си СВ неб-- HkO указанного состава восстанавливает свои окислительные свойства . Предлагаемый способ позвол ет проводить хлорирование пропана в м гки услови х (80-90 С). Пример. Во встр хиваемый реакционный сосуд объемом 80 мм пом щают раствор, содержащий, вес.%: нее ЗО HgO до 1ОО Реакционную массу нагревают до 80 С и термостатируют, после чего реакционный сосуд соедин ют с газовой бюретко заполненной пропаном. О скорости взаимодействи  пропана с раствором суд т по поглощению пропана волюметрически. Потенциометрически оперепел юг количество прореагировавщей двухвалентной меди. За 3ч конверси  меди ( IT ) составл ет 43 %. При этом поглощено 15 мл пропана. С помощью дейтеро-обмена в Системе С Н Д - - Си С 2. - Д2О обнаружен Н-Д обмен в СН группе пропана. Анализ продукта прев вращени  пропана провод т по полосе колебани  С-Д - св зи в спектре комй1национного рассе ни . Масс-спектрометрический анализ раствора показывает , что реакционна  смесь представл ет сумму 1, 2 -дихлорпропана (17 5 %) i 1,3-днхлорпропана (14,3%) и 2,2-дихлорпропана (11,2%). П р и м е р 2. Хлорирование пропа провод т по методике примера 1. Дл  09 опыта используют раствор, содержащий, вес. %: CuCCg 5; HCg 50 Hg О ао 1Об. Процесс при 9О С; За 3 ч конверси  меди ( ji ) составл ет 52%, пропана поглощено 1В мл. Анализ показывает , что получают смесь хлорпроизвоцных следующего состава, %:1, 2-ди- хлорпропан 27,4-; 1, 3-дихлорпрапан 15,3 и 2,2-дихлорпропан 9,3%. Формула изобретени  Способ, получени  хлорпроизводных пропана путем окислительного хлорировани  пропана хлоридом металла при повышенной температуре в кислой среде, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии -процесса, в качестве хлорида металла используют хлорид меди и процесс ведут в водном растворе хлористого водорода.при cooi нощении компонентов, вес. %: нееЗО-50 QДо 100 при 80-90 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Методы элементоорганической химии. Под ред. Несме нова А. Н. М., Наука, 1973, с. 255.
  2. 2.Го ьцшлегер Н. Ф., Еськова В. В., Шилов А. Е., Щтейнман А. А. Реакции алканов в растворах хлоридных комплек- сов платаны. ЖФХ,т.46, № 5, 1972, с. 1353.
SU772478617A 1977-04-25 1977-04-25 Способ производства хлоропроизводных пропана SU657009A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772478617A SU657009A1 (ru) 1977-04-25 1977-04-25 Способ производства хлоропроизводных пропана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772478617A SU657009A1 (ru) 1977-04-25 1977-04-25 Способ производства хлоропроизводных пропана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU657009A1 true SU657009A1 (ru) 1979-04-15

Family

ID=20705989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772478617A SU657009A1 (ru) 1977-04-25 1977-04-25 Способ производства хлоропроизводных пропана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU657009A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8203819A1 (es) Procedimiento de sintesis de cloroformiatos alfa-clorados
DK212981A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af trimethylsilylcyanid
SU657009A1 (ru) Способ производства хлоропроизводных пропана
US3993704A (en) Para-nitrobenzotribromide process
JPS5692253A (en) Novel method of preparation of (3-carbmethoxypropyl)- trimethyl ammonium chloride monohydrate
SU1281518A1 (ru) Способ получени фторкупрата(II) цези
SU569292A3 (ru) Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов
SU882988A1 (ru) Способ получени 1,3-дегидроадамантана
SU857123A1 (ru) Способ получени дифенилсульфоксида
RU1297411C (ru) Способ получени дифтордибромметана
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU740770A1 (ru) Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина
SU632646A1 (ru) Способ получени фторсульфоновой кислоты
JPS5756453A (en) Preparation of dialkali salt of dimercaptomaleonitrile
MX152671A (es) Procedimiento para la preparacion de 2,2-dicloroacetoacetil cloruro
SU432144A1 (ru) Способ получения n-пиразолилбутенинов
SU763332A1 (ru) Способ получени смеси 4,4 -дихлордифенилсульфона и -хлорбензолсульфохлорида
SU514802A1 (ru) Способ получени дихлор-н- или изо-алкана
SU386968A1 (ru) Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм»
JPH0446272B2 (ru)
Ceipidor et al. Thermal analysis of cis-and trans-potassium bis-malonate and bis-monomethylmalonate chromate (III) complexes
JPS57150653A (en) Preparation of alpha-bromoisovalerylurea
SU1181998A1 (ru) Способ получени аминотиоцианата или аминохлорида или аминобромида меди ( @ )
IL63850A0 (en) Preparation of 3-bromo-4-fluorobenzoic acid
SU1361140A1 (ru) Способ получени дивинилового эфира тиодигликол