SU657009A1 - Способ производства хлоропроизводных пропана - Google Patents
Способ производства хлоропроизводных пропанаInfo
- Publication number
- SU657009A1 SU657009A1 SU772478617A SU2478617A SU657009A1 SU 657009 A1 SU657009 A1 SU 657009A1 SU 772478617 A SU772478617 A SU 772478617A SU 2478617 A SU2478617 A SU 2478617A SU 657009 A1 SU657009 A1 SU 657009A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propane
- dichloropropane
- copper
- derivatives
- chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (2)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ } ПОРПРОИЗВОДНЫХ ПРОПАНА 3 о процесса при 8О-90 С. По вл юща с в результате восстановлени меци ( II медь (1) легко окисл етс кислородом возоуха (при 25 С), раствор .Си СВ неб-- HkO указанного состава восстанавливает свои окислительные свойства . Предлагаемый способ позвол ет проводить хлорирование пропана в м гки услови х (80-90 С). Пример. Во встр хиваемый реакционный сосуд объемом 80 мм пом щают раствор, содержащий, вес.%: нее ЗО HgO до 1ОО Реакционную массу нагревают до 80 С и термостатируют, после чего реакционный сосуд соедин ют с газовой бюретко заполненной пропаном. О скорости взаимодействи пропана с раствором суд т по поглощению пропана волюметрически. Потенциометрически оперепел юг количество прореагировавщей двухвалентной меди. За 3ч конверси меди ( IT ) составл ет 43 %. При этом поглощено 15 мл пропана. С помощью дейтеро-обмена в Системе С Н Д - - Си С 2. - Д2О обнаружен Н-Д обмен в СН группе пропана. Анализ продукта прев вращени пропана провод т по полосе колебани С-Д - св зи в спектре комй1национного рассе ни . Масс-спектрометрический анализ раствора показывает , что реакционна смесь представл ет сумму 1, 2 -дихлорпропана (17 5 %) i 1,3-днхлорпропана (14,3%) и 2,2-дихлорпропана (11,2%). П р и м е р 2. Хлорирование пропа провод т по методике примера 1. Дл 09 опыта используют раствор, содержащий, вес. %: CuCCg 5; HCg 50 Hg О ао 1Об. Процесс при 9О С; За 3 ч конверси меди ( ji ) составл ет 52%, пропана поглощено 1В мл. Анализ показывает , что получают смесь хлорпроизвоцных следующего состава, %:1, 2-ди- хлорпропан 27,4-; 1, 3-дихлорпрапан 15,3 и 2,2-дихлорпропан 9,3%. Формула изобретени Способ, получени хлорпроизводных пропана путем окислительного хлорировани пропана хлоридом металла при повышенной температуре в кислой среде, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии -процесса, в качестве хлорида металла используют хлорид меди и процесс ведут в водном растворе хлористого водорода.при cooi нощении компонентов, вес. %: нееЗО-50 QДо 100 при 80-90 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Методы элементоорганической химии. Под ред. Несме нова А. Н. М., Наука, 1973, с. 255.
- 2.Го ьцшлегер Н. Ф., Еськова В. В., Шилов А. Е., Щтейнман А. А. Реакции алканов в растворах хлоридных комплек- сов платаны. ЖФХ,т.46, № 5, 1972, с. 1353.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772478617A SU657009A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Способ производства хлоропроизводных пропана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772478617A SU657009A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Способ производства хлоропроизводных пропана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU657009A1 true SU657009A1 (ru) | 1979-04-15 |
Family
ID=20705989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772478617A SU657009A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Способ производства хлоропроизводных пропана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU657009A1 (ru) |
-
1977
- 1977-04-25 SU SU772478617A patent/SU657009A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES8203819A1 (es) | Procedimiento de sintesis de cloroformiatos alfa-clorados | |
DK212981A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af trimethylsilylcyanid | |
SU657009A1 (ru) | Способ производства хлоропроизводных пропана | |
US3993704A (en) | Para-nitrobenzotribromide process | |
JPS5692253A (en) | Novel method of preparation of (3-carbmethoxypropyl)- trimethyl ammonium chloride monohydrate | |
SU1281518A1 (ru) | Способ получени фторкупрата(II) цези | |
SU569292A3 (ru) | Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов | |
SU882988A1 (ru) | Способ получени 1,3-дегидроадамантана | |
SU857123A1 (ru) | Способ получени дифенилсульфоксида | |
RU1297411C (ru) | Способ получени дифтордибромметана | |
SU482460A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов | |
SU740770A1 (ru) | Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина | |
SU632646A1 (ru) | Способ получени фторсульфоновой кислоты | |
JPS5756453A (en) | Preparation of dialkali salt of dimercaptomaleonitrile | |
MX152671A (es) | Procedimiento para la preparacion de 2,2-dicloroacetoacetil cloruro | |
SU432144A1 (ru) | Способ получения n-пиразолилбутенинов | |
SU763332A1 (ru) | Способ получени смеси 4,4 -дихлордифенилсульфона и -хлорбензолсульфохлорида | |
SU514802A1 (ru) | Способ получени дихлор-н- или изо-алкана | |
SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
JPH0446272B2 (ru) | ||
Ceipidor et al. | Thermal analysis of cis-and trans-potassium bis-malonate and bis-monomethylmalonate chromate (III) complexes | |
JPS57150653A (en) | Preparation of alpha-bromoisovalerylurea | |
SU1181998A1 (ru) | Способ получени аминотиоцианата или аминохлорида или аминобромида меди ( @ ) | |
IL63850A0 (en) | Preparation of 3-bromo-4-fluorobenzoic acid | |
SU1361140A1 (ru) | Способ получени дивинилового эфира тиодигликол |