SU632646A1 - Способ получени фторсульфоновой кислоты - Google Patents

Способ получени фторсульфоновой кислоты

Info

Publication number
SU632646A1
SU632646A1 SU762420021A SU2420021A SU632646A1 SU 632646 A1 SU632646 A1 SU 632646A1 SU 762420021 A SU762420021 A SU 762420021A SU 2420021 A SU2420021 A SU 2420021A SU 632646 A1 SU632646 A1 SU 632646A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
fluosulfonic acid
acid
fluosulfonic
yield
Prior art date
Application number
SU762420021A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Александровна Еремина
Евгений Васильевич Осипов
Владимир Кузьмич Фомин
Владимир Алексеевич Буслаев
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4904
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4904 filed Critical Предприятие П/Я Г-4904
Priority to SU762420021A priority Critical patent/SU632646A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU632646A1 publication Critical patent/SU632646A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ
кмслоты
по прекращению выделени  НС1, после чего делают анализ готового продукта на содержание фторсульфоновой кислоты и хлористого водорода. Получают 587кг готового продукта с содержанием фторсульфоновой кислоты 98, 1% и хлористо -О водорода 1,5%.
Выход фторсульфоновой кислоты по HSOjCE составл ет 97,5%.
П р и м е р 2, Получают фгорсульфо .новую кислоту по примеру 1.
Дл  синтеза-берут 620 кг хлорсульфоновой кислоты и 360 кг фтористого водфода . Получают 536 кг продукта с содержанием фторсульфоновой кислоты
96,7%, хпористого водорода 1,2%. Температуру поддерживают ЗО±2 С. Выход фторсупьфоновой киспоты 98%.
Ф. о р м у л а н 3 о б f) е т е н и  
Способ получени  фторсугшфоновойкислоты путем взаимодействи  хлорсульфоновой кислоты и фтористого водорода, о т личаюшийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, хлорсульфоновую кислоту подвергают взаимодействию с газообразным фтористым водородом при 1О-30С.
Источники информапии, прин тые во внимание при экспертизе:
1,Позин М. Е. Технологи  минеральных солей. 1961, с. 719.
2.Рысс И. Г. Хими  фтора и его сое динени . 1956,с. 174.
SU762420021A 1976-11-15 1976-11-15 Способ получени фторсульфоновой кислоты SU632646A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762420021A SU632646A1 (ru) 1976-11-15 1976-11-15 Способ получени фторсульфоновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762420021A SU632646A1 (ru) 1976-11-15 1976-11-15 Способ получени фторсульфоновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU632646A1 true SU632646A1 (ru) 1978-11-15

Family

ID=20682802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762420021A SU632646A1 (ru) 1976-11-15 1976-11-15 Способ получени фторсульфоновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU632646A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6673329B2 (en) 2000-06-30 2004-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparing fluorosulfonic acid having low contents of low-boiling compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6673329B2 (en) 2000-06-30 2004-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparing fluorosulfonic acid having low contents of low-boiling compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69132718D1 (de) Herstellung von Phosphorsäure
DK99291D0 (da) 5-carbamoyl-10-nitro-5h-dibenzoeb,faaazepin samt fremgangsmaade til fremstilling deraf
SU632646A1 (ru) Способ получени фторсульфоновой кислоты
GB1325274A (en) Difluoromethyl 1,2,2,3,3,-pentafluoropropyl ether and precursors thereof
Price et al. The Reaction of Methyl Radicals with Isobutyryl and α-Deuteroisobutyryl Chlorides
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
BR8204158A (pt) Processo para a preparacao de cloretos de acido
Brand et al. 776. Aromatic sulphonation. Part V. Kinetic isotope effects and mechanism
GB1435681A (en) Preparation of methane sulphonyl fluoride
SE8501615D0 (sv) Process for preparing chlorine dioxide
BR7503510A (pt) Processo para a fabricacao de sulfato de calcio estabilizado e com capacidade de pega,por meio de reacao de fosfato bruto com acido sulfurico
ES532506A0 (es) Procedimiento para desensibilizar acidos peroxicarboxilicos alifaticos o aromaticos, insolubles en agua
GB2005667A (en) Process for the preparation of benzoyl halide and halosulfonylbenzoyl halide
AR216766A1 (es) Procedimiento para recuperar epsilon-caprolactama a partir de una mezcla de reaccion de epsilon-caprolactama/acido sulfurico
SU642302A1 (ru) Способ получени 2-фтор-2,2-динитроэтилсерной кислоты
SU571473A1 (ru) Способ получени акрилата лити
SU539893A1 (ru) Способ получени 9-бромбифениленарсина
SU361980A1 (ru) ВОГООЮ'^'Млр<|.^ТЕ;!Т^Ю-]1ХШ1?р
SU710941A1 (ru) Способ получени бифторида натри
BR8105974A (pt) Processo para a preparacao de acido 3-bromo-4-fluor-benzoico
SU1444299A1 (ru) Способ получени фторида алюмини
SU910576A1 (ru) Способ совместного получени трифенилкарбинола и бензойной кислоты
SU564259A1 (ru) Способ получени хлорсульфоновой кислоты
SU910575A1 (ru) Способ совместного получени трифенилкарбинола и бензойной кислоты
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена