SU1444299A1 - Способ получени фторида алюмини - Google Patents
Способ получени фторида алюмини Download PDFInfo
- Publication number
- SU1444299A1 SU1444299A1 SU874241353A SU4241353A SU1444299A1 SU 1444299 A1 SU1444299 A1 SU 1444299A1 SU 874241353 A SU874241353 A SU 874241353A SU 4241353 A SU4241353 A SU 4241353A SU 1444299 A1 SU1444299 A1 SU 1444299A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluoride
- ammonium
- aluminum
- product yield
- fluorine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к ческой промышленности и может быть использовано в производстве фторида алюмини на основе отход щих фтор- содержащих газов. Цель изобретени повьпиение выхода продукта. Дл этого плав фторид-бифторида аммони при температуре 135-140 С, наход щийс в кубе вьтарного аппарата, заливают в реактор с внешним обогревом. При перемешивании добавл ют гидроксчд алюмини до мол рного соотношени Al:HF 1:(2-2,5), после чего взаимодействие реагентов продолжают в течение 5-10 мин. Образовавшуюс двойную соль фторалюмината аммони двухвалковым смесителем подают на прокалку при 400- 450 С. В результате разложени двойной соли образуетс фторид алюмини и фторсодержащие газы. Последние поступают в систему абсорбции, после чего ( образун цийс раствор фторида аммони возвращают на упарку. Данный способ позвол ет повысить выход продукта на 15-30%. СП
Description
Изобретение относитс к химической промьшшенности и может быть использовано в производстве фторида алюмини на основе отход щих фтор- содержащих газов.
Цель изобретени - повышение выхода продукта.
Пример 1.К 100 мае.ч. плава фторид-бифторида.аммони при , содержащего 25,8% NH4F, 69,45% дадР- НГ, 0,8% SiOj, остальное , вз того из куба выпарного аппарата, добавл ют 43,3 мае.ч. гидроксида алюмини , содержащего 99% А1(ОН). Мольное соотношение A1:HF составл ет 1:2,2. Реакционную массу переме- 1иивают в течение 8 мин при 126 С. Образовавшуюс двойную соль фтор- алюмината аммони прокаливают в течение 1,0 ч при 420 С. Получают 46,7 мае.ч. фторида алюмини , жащего 0,5% 0,3% SiO. . Выход продукта по фтору составл ет 54,8%,
Пои м.е р 2. К 100-мае.ч. плава фторид-бифторида, содержащего 27,4% , 67,7% , 0,7% SiO, вода остальное, добавл ют 47,2 мае.ч гидроксида алюмини , содержащего 98-% Al(OH)j , что соответствует отношению А1:НЕ 1:2. Реакционную массу перемешивают в течение 5 мин при температуре плава. Полученную соль фторалюмината аммони прокаливают в течение 1,0 ч при 490°С. Получают 49,7 мае.ч. фторида алюмини , еодер- жащего 0,45% MHj, 0,28% SiO.. Выход продукта по фтору еоставл ет 56,9%.
0
5
0
5
0
5
Пример 3. К 100 мае.ч. плава фторид-бифторида аммони , ео- держащего 27,4% Ш, 67,7% NH F-nF; 0,7% SiOj и вода оетальное, добавл -: ют 37,8 мае.ч. гидрокеида алюмини , что еоответетвует мольному отношению А1 : HF 1:2,5. Реакционную маееу перемешивают в течение 10 мин при 126°С. Полученную маееу прокаливают в течение 1,0 ч при 450 С. Получают 40,5 мае.ч. фторида алюмини , содержащего 0,55% Ш, 0,25% SiO.
Выход продукта по фтору 46,4%.
При мольном соотношении A1:HF ниже, чем 1:2,5 .происходит снижение выхода фторида алюмини и увеличение количества фторида аммони , образующегос на стадии абсорбции. При соотношении A1:HF выше 1:2, напротив, снижаетс степень использовани алюмини на стадии образовани двойной соли фтор- алюмината аммони .
Данный способ позвол ет повысить выход продукта на 15-30%.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени фторида алюмини , включающий обработку гидроксида алюмини фторид-бифторидом аммони , сушку и термическое разложение двойной соли алюминий-аммоний фторида, о т - л. и чающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта,фто- рид-бифторид аммони берут в виде плава при мол рном соотношении A1:HF 1:2-2,5.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874241353A SU1444299A1 (ru) | 1987-05-05 | 1987-05-05 | Способ получени фторида алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874241353A SU1444299A1 (ru) | 1987-05-05 | 1987-05-05 | Способ получени фторида алюмини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1444299A1 true SU1444299A1 (ru) | 1988-12-15 |
Family
ID=21302837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874241353A SU1444299A1 (ru) | 1987-05-05 | 1987-05-05 | Способ получени фторида алюмини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1444299A1 (ru) |
-
1987
- 1987-05-05 SU SU874241353A patent/SU1444299A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент Швейцарии 525840,- кл. С 01 F 7/50, опублик. 1972. Przemysl chemiczny, 1961, май, № 5, т. 40, с. 255-259. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5458864A (en) | Process for producing high-purity silica by reacting crude silica with ammonium fluoride | |
Tapp et al. | Synthesis of AIPO4-11 | |
IE39115L (en) | Basic aluminium salt solutions | |
KR940011358A (ko) | 칼륨 테트라플루오로알루미네이트 또는 칼륨 헥사플루오로알루미네이트의 제조방법 | |
JP2000154009A (ja) | 六フッ化リン酸リチウムの精製法 | |
GB963089A (en) | Process for the production of fluorine compounds from fluosilicic acid | |
SU1444299A1 (ru) | Способ получени фторида алюмини | |
IE38090L (en) | Hydrogen fluoride | |
SU1313340A3 (ru) | Способ получени ультрастабильного цеолита типа @ | |
US3684435A (en) | Method of preparing calcium fluoride and soluble phosphate from fluorine containing phosphate rock | |
US3492086A (en) | Method of producing supersaturated solutions of aluminum fluoride | |
GB763250A (en) | Preparation of inorganic fluorine compounds | |
JPH0678270B2 (ja) | フルオルカーボン化合物の精製方法 | |
CA1169229A (en) | Method for curtailing phosphorous impurity in the production of smelter grade alf.sub.3 | |
Woolf | Chloryl fluoride and its derivatives | |
JP3004291B2 (ja) | 結晶性層状リン酸化合物の製造方法 | |
US3119654A (en) | Production of alkali metal fluoborate | |
GB782423A (en) | Production of aluminium fluoride | |
JP4508333B2 (ja) | フッ酸の製造方法 | |
US4034069A (en) | Method of preparing arsenic trifluoride | |
US3249396A (en) | Production of phosphonitrilic fluorides | |
Grobelny | The reaction of alf3 solution with aluminium hydroxide and some reactions of the aluminium hydroxyfluoride obtained | |
US3458555A (en) | Production of amino-organofluorosilicates | |
RU2063380C1 (ru) | Способ получения пентабората калия | |
SU1446111A1 (ru) | Способ получени октафторцирконата бари |