SU1444299A1 - Способ получени фторида алюмини - Google Patents

Способ получени фторида алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU1444299A1
SU1444299A1 SU874241353A SU4241353A SU1444299A1 SU 1444299 A1 SU1444299 A1 SU 1444299A1 SU 874241353 A SU874241353 A SU 874241353A SU 4241353 A SU4241353 A SU 4241353A SU 1444299 A1 SU1444299 A1 SU 1444299A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fluoride
ammonium
aluminum
product yield
fluorine
Prior art date
Application number
SU874241353A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Иванович Голяков
Валентина Ивановна Герфанова
Адольф Макарович Загудаев
Анатолий Семенович Коробицын
Константин Васильевич Ткачев
Виктор Александрович Скоробогатов
Владимир Петрович Федоров
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU874241353A priority Critical patent/SU1444299A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1444299A1 publication Critical patent/SU1444299A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к ческой промышленности и может быть использовано в производстве фторида алюмини  на основе отход щих фтор- содержащих газов. Цель изобретени  повьпиение выхода продукта. Дл  этого плав фторид-бифторида аммони  при температуре 135-140 С, наход щийс  в кубе вьтарного аппарата, заливают в реактор с внешним обогревом. При перемешивании добавл ют гидроксчд алюмини  до мол рного соотношени  Al:HF 1:(2-2,5), после чего взаимодействие реагентов продолжают в течение 5-10 мин. Образовавшуюс  двойную соль фторалюмината аммони  двухвалковым смесителем подают на прокалку при 400- 450 С. В результате разложени  двойной соли образуетс  фторид алюмини  и фторсодержащие газы. Последние поступают в систему абсорбции, после чего ( образун цийс  раствор фторида аммони  возвращают на упарку. Данный способ позвол ет повысить выход продукта на 15-30%. СП

Description

Изобретение относитс  к химической промьшшенности и может быть использовано в производстве фторида алюмини  на основе отход щих фтор- содержащих газов.
Цель изобретени  - повышение выхода продукта.
Пример 1.К 100 мае.ч. плава фторид-бифторида.аммони  при , содержащего 25,8% NH4F, 69,45% дадР- НГ, 0,8% SiOj, остальное , вз того из куба выпарного аппарата, добавл ют 43,3 мае.ч. гидроксида алюмини , содержащего 99% А1(ОН). Мольное соотношение A1:HF составл ет 1:2,2. Реакционную массу переме- 1иивают в течение 8 мин при 126 С. Образовавшуюс  двойную соль фтор- алюмината аммони  прокаливают в течение 1,0 ч при 420 С. Получают 46,7 мае.ч. фторида алюмини , жащего 0,5% 0,3% SiO. . Выход продукта по фтору составл ет 54,8%,
Пои м.е р 2. К 100-мае.ч. плава фторид-бифторида, содержащего 27,4% , 67,7% , 0,7% SiO, вода остальное, добавл ют 47,2 мае.ч гидроксида алюмини , содержащего 98-% Al(OH)j , что соответствует отношению А1:НЕ 1:2. Реакционную массу перемешивают в течение 5 мин при температуре плава. Полученную соль фторалюмината аммони  прокаливают в течение 1,0 ч при 490°С. Получают 49,7 мае.ч. фторида алюмини , еодер- жащего 0,45% MHj, 0,28% SiO.. Выход продукта по фтору еоставл ет 56,9%.
0
5
0
5
0
5
Пример 3. К 100 мае.ч. плава фторид-бифторида аммони , ео- держащего 27,4% Ш, 67,7% NH F-nF; 0,7% SiOj и вода оетальное, добавл -: ют 37,8 мае.ч. гидрокеида алюмини , что еоответетвует мольному отношению А1 : HF 1:2,5. Реакционную маееу перемешивают в течение 10 мин при 126°С. Полученную маееу прокаливают в течение 1,0 ч при 450 С. Получают 40,5 мае.ч. фторида алюмини , содержащего 0,55% Ш, 0,25% SiO.
Выход продукта по фтору 46,4%.
При мольном соотношении A1:HF ниже, чем 1:2,5 .происходит снижение выхода фторида алюмини  и увеличение количества фторида аммони , образующегос  на стадии абсорбции. При соотношении A1:HF выше 1:2, напротив, снижаетс  степень использовани  алюмини  на стадии образовани  двойной соли фтор- алюмината аммони .
Данный способ позвол ет повысить выход продукта на 15-30%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  фторида алюмини , включающий обработку гидроксида алюмини  фторид-бифторидом аммони , сушку и термическое разложение двойной соли алюминий-аммоний фторида, о т - л. и чающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта,фто- рид-бифторид аммони  берут в виде плава при мол рном соотношении A1:HF 1:2-2,5.
SU874241353A 1987-05-05 1987-05-05 Способ получени фторида алюмини SU1444299A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874241353A SU1444299A1 (ru) 1987-05-05 1987-05-05 Способ получени фторида алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874241353A SU1444299A1 (ru) 1987-05-05 1987-05-05 Способ получени фторида алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1444299A1 true SU1444299A1 (ru) 1988-12-15

Family

ID=21302837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874241353A SU1444299A1 (ru) 1987-05-05 1987-05-05 Способ получени фторида алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1444299A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Швейцарии 525840,- кл. С 01 F 7/50, опублик. 1972. Przemysl chemiczny, 1961, май, № 5, т. 40, с. 255-259. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5458864A (en) Process for producing high-purity silica by reacting crude silica with ammonium fluoride
Tapp et al. Synthesis of AIPO4-11
IE39115L (en) Basic aluminium salt solutions
KR940011358A (ko) 칼륨 테트라플루오로알루미네이트 또는 칼륨 헥사플루오로알루미네이트의 제조방법
JP2000154009A (ja) 六フッ化リン酸リチウムの精製法
GB963089A (en) Process for the production of fluorine compounds from fluosilicic acid
SU1444299A1 (ru) Способ получени фторида алюмини
IE38090L (en) Hydrogen fluoride
SU1313340A3 (ru) Способ получени ультрастабильного цеолита типа @
US3684435A (en) Method of preparing calcium fluoride and soluble phosphate from fluorine containing phosphate rock
US3492086A (en) Method of producing supersaturated solutions of aluminum fluoride
GB763250A (en) Preparation of inorganic fluorine compounds
JPH0678270B2 (ja) フルオルカーボン化合物の精製方法
CA1169229A (en) Method for curtailing phosphorous impurity in the production of smelter grade alf.sub.3
Woolf Chloryl fluoride and its derivatives
JP3004291B2 (ja) 結晶性層状リン酸化合物の製造方法
US3119654A (en) Production of alkali metal fluoborate
GB782423A (en) Production of aluminium fluoride
JP4508333B2 (ja) フッ酸の製造方法
US4034069A (en) Method of preparing arsenic trifluoride
US3249396A (en) Production of phosphonitrilic fluorides
Grobelny The reaction of alf3 solution with aluminium hydroxide and some reactions of the aluminium hydroxyfluoride obtained
US3458555A (en) Production of amino-organofluorosilicates
RU2063380C1 (ru) Способ получения пентабората калия
SU1446111A1 (ru) Способ получени октафторцирконата бари