SU648077A3 - Способ получени бензола или его алкилпроизводных - Google Patents
Способ получени бензола или его алкилпроизводныхInfo
- Publication number
- SU648077A3 SU648077A3 SU762395608A SU2395608A SU648077A3 SU 648077 A3 SU648077 A3 SU 648077A3 SU 762395608 A SU762395608 A SU 762395608A SU 2395608 A SU2395608 A SU 2395608A SU 648077 A3 SU648077 A3 SU 648077A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrogen
- zeolite
- platinum
- potassium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
- C07C5/373—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen with simultaneous isomerisation
- C07C5/393—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen with simultaneous isomerisation with cyclisation to an aromatic six-membered ring, e.g. dehydrogenation of n-hexane to benzene
- C07C5/41—Catalytic processes
- C07C5/415—Catalytic processes with metals
- C07C5/417—Catalytic processes with metals of the platinum group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/60—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L, as exemplified by patent document US3216789
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/30—Aromatics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу дегидроцикпизации алифатических углеводородов с получением соответствующих ароматических углеводородов.
Обычные методы осуществлени реакций дегидроцикпизации основаны на применении катализаторов, состо щих из благородного металла на носителе. Среди последних известны катализаторы на основе окиси алюмини , содержащие платину и уран или, платину и торий l.
Известно применение других носителей , кроме окиси алюмини , например, цеолита X и У, которые пригодаы при условии, что реагенты и продукты достаточно малого размера дл того,чтобы циркупиров;ать в порах цеолита.
Наиболее близок к изобретению кэвестный способ получени бензола или его алкилпроизводных дагидроциклиэаци- ей алифатических углеводородов в присутствии водорода при температуре 425-650 С, лучше 510-595С, давлении 0,15-1О5 ат, объемной скорости жидкого сырь 0,1-3,0 , мольном отношении Н к сырью не более 1,0, лучше 0,75. В качестве катализатора используют металлы VIII группы периодической таблицы, например платину или палладий, на окиси алюмини .
Суммарный выход ароматических углеводородов в расчете на превращенный, например, изобутан составл ет 24,2вес.%
2.
Целью изобретени вл етс повьпиение селективности процесса. - Поставленна це71Ь достигаетс предлагаемым способом получени бензола
или его алкилпроизводных дегидроциклизацией алифатических углеводородов в присутствии водорода при повышенной температуре с использованием в качестве катализатора синтетического це-
олита L типа шабазита в калиевой форме со степенью замещени 0-80% обменных катионов на щелочные металлы, выбранные из группы натри , лити , рубиди и цези , содержащий 0,1-1,5 вес.% метап ов Vlll группы периодической сйотемы или смеси послеоних с рейием или опоЕюм, и ли германием. Отличие предложенного спЬсЬба состоит в использовании описанного катализатора . Предпочтительно процесс проводить при температуре 480-520 С, объемной скорости жидких а ифатичесжих углеводородов 1-4 час и давлений 0-24 атв Процесс предпочтительно гфоъойить при мольном соотношении вЬдородгуг еводород 3-lO:i. Дегищ оц0кшэацвю ирсшод в Орвб5гтствии водорода Яри умеренном давпеНИИ с тем, чтобы соде1Йстбс &аТь термрдинамЪчески реакции дегн роцикйизацйи и ограничить ite.ienaTe гшнУб рёвИцш ги| рокрекинг. -, , В области температур ре аэкций йегйДрощЙЕйизааии проходит с приемйемымн еко| эетью и иабирате ьностью ., ; Бела температура «йже 430 С, скорость реакции юййстато а , и, следоватепьйо , ее йродуйтйьность сшииком низка дй ромЫшйенного применени . Есш температура около 550 С и cteoрость реакции teГищJoaикaизattйk повышенна , протекай} втеричааые побочные 1 ёакцйи,такие как гидрокрекинг и коксование , значительно йонй)1Ш Кйайе йро ул тивность способа. -- -. Слёдоватёпьйо, не следует йрев4лшать температуру 550 С, Цео иты Типа L йредстайлают собой синтетичес&йе цеолиты ТйПа шабаз та и кристйлййзуютс 6 гексагойа ьН(й системе . Их теоретическа формула соответс. вует М,„ Ссдеорд .L 1 которой М-катион вапентносйГп. Их действительна формула мсйсетот клон тьс от теоретической без перемены их кристаллической структуры, так .что отношение крёмйи к алюминию коиебатьс от 2,5 до 3,5. - Иеопиты представл ютс в виде цилиндрйческих кристаллов в несколько сотен ангстрем диаметра и обладают порами в виде каналов. Поры сорбции углеводородов представ л ют собой каналй, пйраллелькые оси цилинщ а, и йХрдиаметр заключаетс между 7 и 8 А. Шолиты обычно сийтезирснваны в виде кали , т.е. в указанной теоретической .формуле йонь} кали составл ют богЬшую асть катионов М, Эти катионы М обенные , и поэтбму можно получать из данного цеолита , , например, в капивой форме цеолиты U с другими катигонами , подверга цеолит обработке водным раствором соответствукидих солей. Цеолит U этого типа можно иопучать из цеолита L в калиевой форме, подверга его ионному обмену, который состоит в обработке водаым раствором. содержа1аим сЬнь рзгбиди или цези ,с последующей пр 1ьгокой цеолита дпа удалени из ишних иойов. Степень обмена можшэ повышать, про войн на цеолите несколько обработок ионного обмена. Однако, как трудйо в конечном итоге более 8О% обмена на- чального катиона, получают тшсйм офлзом аеошт Ь | S котр| ом до край мере 9О% обменных шгашов «чюдстй л ют собой ионы кали ййй иовм рубиШй ИЛИ аезй . Сог асйо обычюо прин той тефйй в дегищ)оцш(ш{заш1и парафин( & пр нйма1от участие кеюлг облайт , на котчфьй фоходит цйклизаай о ефшюв, образован- йых дегидрированием нарафинсф. Пи йао&ретению угтотребшйот цейтраг ьв1л деолиты b , которые не быда обмейены ш водородом. Ни иенам аммони , пригодными дЯ генерации шмюв , Ш многовалентными катй€вшй , к&торыв йрйдают некотфую касйотвость аео итам. Носйте й ката иэйторйэ соРтсао йзсй5ретению зарйже ы ода м ийи иескоиькйМИ дегйфогенорйрующймй |ЕомПойбвтами, такими как метайлыУ1Йг}Ьз®йк, йвриодической системы эпемейт(Ж, ийЁель , рутенйй род1й, пал адиЙ арншй и платана. ПрейпочТйТёш но у отреб вть паппа дий и осоёенЪб паати у, 1которые более избирательны в дегигз шйпйзацйи и, кроме того, о§йадают лучшей стабийьйостыо в услови х обработки, проводамой дл дегйдрошклйзааии. Предаочтительное процентное содар аниё платины в катализаторе ОД i,5%, причем нижний предел cooraeTci вует мийимапьной каТйЛйТаческоЙ активности , а берхнйй предел максимальной активности, принима во внимание высокую стоимость платины, котора не оиравдьгеает употребление большого количества этого металла дл незаачвтельйого улучшени каталитической активности. С цепью улучшени устойчивости катализатора предпочтитепьно ввод т одновременно с платиной и/ипи паппадием рругой метапп как рений, иридий, опово и германий, в таком копичестве, что об щее процентное содержание метап ов, содержащихс в цеолите 0,1-1,5 вес,%, что позвол ет также уменьшить процент ное содержание платины и паллади , без изменени каталитической активности. МетапШ) в цеолит L ввод т путем обмена или пропитыванием цеолита водным раствором соответствующих сопей. Когда ввод т два металла в цеолит,эту операцию провод т одновременно, испопь зу раствор солей этих двух металпов. Платину можно вводить пропитьтанием Неолита водным раствором платинохлорнстоводородной кислоты, кислотой содержащей хлор-двухвалентную платину . динитррдиаминоплатину или хлористую тетраамйноплатину. Дл ввода способом ионного обмена можно употребл ть катионные комплексы плагины, например хлористую тетраамйноплатину. Дл ириди можно примен ть аналогй ые соединени и йй рени {зениевую кйСиЫу. - .. . После ввода одйого или нескольких Металйов KataljHSiaTcp с бжигают в воайухе , noTow -восстанабливают водородом. На этом этапе катализатор готов дл испол1 зо 1ани при дегидроциклнзации. О нако в вёкотЬр.х сйуча х, в частности когда один или HeeKojpsKo металлов ъъод т способом ионного обмена, предпочти тельно устранить любую остаточную киопотйос .ть неолита, обрабатьша катализатор водйбш раствором щелочного ооновани , такого как карбонат натри , фш нейтрализации ионов водорода, иао1. да образованных во врем восстановлени металлических ионов водородом. В сдэугих случа х можно также сульфировать катализатор дл уменьшени реакций гифокрекинга, всегда более зна чительных в начале дегихфоциклизации. Дл приготовлени , например катализатора на основе цеолита L в вице кали , содержащего 0,9% платины, работают следующим образом. Обжигают при 480 С 3 час 5 г даодата L в виде кали . 31атем пропитывают полученное твердое тело раствс юм 0,09 г хлористой диаминоплатины в 5 мл воды. Остав л ют пропитанное твердое тело при.комнатной температуре на 30 мин, затем 7,6 сушат в сушильном шкафу при 10О С, Полученный катализатор затем обжигают в течение 3 час при 480 С сухим потоком воздуха. Анализ показьгоает, что он содержит 0,99ь плйтины. Затем его помещают в динамический каталитический реактор и восстанавливают потоком водорода при . Если хот т нейтрализовать остаточную кислотность цеолита , обрабатывают пре аварительно восстановленный катализатор 50 мл карбоната натри 0,1 н. 24 час при 50 С, Катализатор, содержащий платину и рубидий или цезий в качестве обменного катиона цеолита, Готов т следующим образом . 10 г цеолита L в виде кали ввод т в контакт со ЮО мл 2 М расрвора хлористого рубиди . Смесь переме- шивают и довод т до кипени в течение 3 час; фильтруют и промывают до исчезновени хлористых ионов. Операцию повтор ют второй раз. Дл получени цеолита L , содержащего цезий, достаточно заменить в пре- flbinyiuefi обработке хлористый цезий рубидием . В спучае рубиди носитель содержит 21 вес.% этого металла; в случае цезИ он содержит 23 вес.% этого щелочного металла. Степени обмена представл ют собой соо гветстванно 70% к 49%, остаток катиона состоит из исходного кали . Полученные таким образом носители пропитьтают водным раствором хлорис- той тетрааминоплатины дл отложени О,6 вес.% платины. Дают созреть смеси в течение ЗО мИн при комнатной температуре , затем катализатор сушат в сушИльном шкафу при 110 С и наконец обжИгают 3 час при 48О°С в потоке сухого воздуха. Катализаторы, описанные выше, употребл ютс дл дегидрОцнклизации любого сырь , содержащего парафины , в частности нормальные парафины и изопарафины , заключающие э себе линейную цепь, по крайней, мере из шести атомов углерода. Реакцию дагидроциклизации провод т инжекцией одного из видов сьфь , в присутствии водорода в динамическом реактОре , в который ввели предварительно выбранный катализатор. Примеры 1-6. Осуществл ют, в динамическом реакторе, работающем при атмосферном давлении. Во всех примерах пе 1ещают внутрь реактора 0,6 г Катализатора, который восстанавливают при 51О С потоком водорода. Затем поoator смесь нормального тексана и водорбда .в моп рном отношении водорода к н-гексану, равном 6, Обша часова пространственна скорость составл ет 1500 час .Поспе 1 час работы катаййЗатора провод т анализ yг eвoдopo ныхэффшоентов путем хроматографа с ионизацией пламени, УспсйШ1Г|)ё «бтаты примерс а 1-6 приведены-в табл. 1, в которс последние четыре колонки представл ют весовьге проценты присутс вующнх уг еводородов в анализированных э фиоентах. В этих колонках йвэгкие вещества представл ют собой углеводороды, содержащие меньще шести atoMOB углерода, и разветвленные гексана} гею:еиы редстаел ют собой не только опефины CQ, но также мети иикйопейтан; ароматические соединени сссюат главным образом нз бензола . Катавизатс np;iMepa 6 представл ет собой цеолит I. в вида кали с. обменным натрием (содержащим 2,2вес.% на-при и 13,1 вес.% ка и ), содержащий 0,8% платины, фиксированной пропитььeaHfieM . Полученные результаты псжааывают эффективность ката изатора, который , дает хорошие степени превращейи н-гек сана при температуре ниже 500 С со Э«ачи7ельн( избирательностью ДЛй реак ( шн оегиоршиклизации. Пример 7. Помещают в метал- п чесжий динамический реактсф 30 г ката изатора по примеру 1, который восстаиавпивайэт при 510 С водородом, По дают нормальный гексан и водород в мол рном соотношении -гексана к водо роду, равном 6, при давлении около 10 ати и объемист часовой сксфоотн по жид кости 2,5. Когда активность катализато ра устойчива, превращение н-1: ксана пр 5ОО С составл ет 8О% и получают в продуктах реакции 21% легких веществ, 29% изомеров н -гексана и 50% ароматических соединений. Примеры 8-10. Осуществл ют в динамическом реакторе, работающем при атмосферном давлений. Во всех примерах помещают рнутрь реактора 0,6 г катализатора, который восстанавливают при 51О С потоком водорода. Подают смесь нормального гексана и водорода с мол рным отношением водорода к гексану , равнык 6. Обща часова скорост газов 15ОО час температура 46О°С После 1 час работы катализатора анализируют углеводородный эффлюент путем хроматографа с ионизацией пламени. Результаты примеров 8-10 приведены в табл. 2. В табл. 2 превращение определ етс весовым процентом углеводородов, полученных в превращенных продуктах. Легкие вещества определ ютс как насыщенные углеводороды олефины С,- Изогексаны представл ют собой метилпентаны . В этой фракции наход т также олефины Cg. Промежуточные продукты заключают в себе, олефины Cg и метилциклопентан. Ароматические соединени содержат гла&ным образом бензол, но наход т также следы толуола и ксилола. Сравнение результатов сравнени ,полученных в примерах 8-10, показьгеает, что катализаторы на осисфе цеолита U, содержащие у бидий или цезий, более активны и более избирательны, чем катализаторы на основе цеолита L в виде кали . . Предлагаемый способ не позвол ет получать чистое ароматическое соединение , так как, во-первых, использованный катализатор не шпйетс полностью селективным и, во-вторых, согласно услоВИЯМ , вьтбираемым дл реакции, существуют термодинамические ограничени в превращении парафине® в ароматические углеводороды. Таким образом, полученный продукт представ ет смесь, насыщенную ароматическими угпеводсфодами, но содержит также непре&рашенные парафины, нвфтены , олефины. Когда продукт предназначен д использовани в составе топ лива , KOTOpcrtviy ароматические углеводороды придают высокое октановое число, нет необходамости выдел ть из смеси ароматические утпеводфоды, так как другие компсдаенты смеси также хорошо воспламен ютс . Когда полученный продукт предназначен дл нефтехимии, необходамо выдел ть из смеси ароматические углеводороды. Ниже приведены примеры О д , иллюстрирующие дегидроЦиклизацию н-гептана , 3-метилгексана, 2,2,4-триметигьпентана и парафинов О- на указанных катализаторах. Пример а). Приготовл ют катализатор с 0,6 вес.% платины, пропитыва 1ОО г цеолита L в форме кали 85 мл водного раствора, содержащего 1,О8 г хлористой тетрааминоппатины, . Полученный кат4пизатор сушат при НОС затем прокаливают на воздухе при 48ОС 3 часч Затем помещают 0,2 г катализатора в динамический реактор и восстанавливают водородом при 510 С. Потом ввод т в смесь н-гептана и водорода и осуществл ют дегидроаикпи зацию н-гептана в бензол при следующих рабочих услови х: общий расход 6 л/час, моЛ5фное отношение водородгугпеводород 18, температура 460 С, давление атмосферное. По прошествии 1 час реакции конверси н-гептана 55% и выход толуола 35,6 вес.%. Пример б). Используют катали затор примера а дл деги/ зоциклизации 3-метилгексана при таких же рабочих ус ЛОВИ5ГХ. Конверси 3-метилгексана 49% и вьь ход толуола 40 вес.%. Пример в). Используют катализатор примера а дл обработки трех раз личных видов сьфь при температуре 5ОО С, давлении около 14 ати и мол р iHOM отношении водород:углевойород 6. В табл. 3 приведены полученные ре ,зультаты. Этот пример показ1ьгеает, что реакци дегидроцихпизааии может осуществл тьэс в углеводородах С-, Су и С, хот используемый октан по причине своей очень разветвпенис структуры очень труден дл 1 |7егфашвнв . Пример г). Катализатор приме ра а испош ауют дл получени ароматических соещшений tia нефт ной фракции с пределами перегонки 81-175 С. Эта фракци , в основном о{ азованна смесью парафинов , содержит (%) 0,34
Таблица 1 бензола, 1,97 толуола, 4,41 аромати-- ческих соединений Сд, 3, 4О ароматических соединений С и 1,О4 ароматических соединений . Дегидроциклизаци реализуетс в услови х примера в. при 500С. Получают смесь углеводородов, содержащую (%) 6,31 бензола, 19,3 толуола, 19,3 ароматических соединений Cg,5,8 - - , - --v... , , ароматических соединений С и 2,1 ароматИческих соединений С . Ароматические соединени получаютс , во-первых, от егидроциклизации насыщенных циклов и, во-вторых, от конверсии парафинов С -С общее содержание которых уменьшаетс с 66,4 в за- груЗке до 23% в эффлюенте, тогда как выход легких парафинов С -С низкий и равен 11,096. Таким образом, этот пример показывает , что дегйдроциклизаци парафинов с ., осуществл етс на описанных катализаторах. Пример д). Приготовл ют катализаторы , содержащие различные метап- Vlil группы, способом, описанным дл катализатора с платиной примера а. Все катализаторы содержат 0,6 вес.% рассматриваемого металла. Они испытывались при дегидроциклизации н-гексана при следукмцих услови х: давление атмосферное , температура 46О°С, мол рное отношение водород:углеводород 6, врем контакта 2,5 сек. Получены результаты ,приведанные в табл. 4. В табл. 5 приведены результаты дегищэоциклизации н-гексана при использовании катализатора, содеркащего 0,6% Pi на цеолите KL с различной степенью замены К на .
готовленный про , 2,2,4-Триметиппентан (иаооктаи)
Т а б л и ц а 2
л I
37 (топуоп)
2,5 (бенэон) 13 (толуоп) 15,4 (ксипоп)
0,6% ппатины
Таблица
Таблица 5
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7527781A FR2323664A1 (fr) | 1975-09-10 | 1975-09-10 | Procede de deshydrocyclisation d'hydrocarbures aliphatiques |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU648077A3 true SU648077A3 (ru) | 1979-02-15 |
Family
ID=9159829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762395608A SU648077A3 (ru) | 1975-09-10 | 1976-09-10 | Способ получени бензола или его алкилпроизводных |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4104320A (ru) |
JP (1) | JPS5857408B2 (ru) |
BE (1) | BE845458A (ru) |
BR (1) | BR7605944A (ru) |
CA (1) | CA1073472A (ru) |
DE (1) | DE2640471C3 (ru) |
ES (1) | ES451403A1 (ru) |
FR (1) | FR2323664A1 (ru) |
GB (1) | GB1509117A (ru) |
IT (1) | IT1068279B (ru) |
NL (1) | NL186508C (ru) |
NO (1) | NO147446C (ru) |
SU (1) | SU648077A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2529680C1 (ru) * | 2013-03-28 | 2014-09-27 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Катализатор циклизации нормальных углеводородов и способ его получения (варианты) |
Families Citing this family (142)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2437391A1 (fr) * | 1978-07-07 | 1980-04-25 | Elf Union | Conversion catalytique de coupes aromatiques en presence de vapeur |
US4315814A (en) * | 1979-12-14 | 1982-02-16 | Mobil Oil Corporation | Hydrocarbon conversion process |
US4284529A (en) * | 1979-12-14 | 1981-08-18 | Mobil Oil Corporation | Hydrocarbon conversion catalyst |
US4269697A (en) * | 1980-02-27 | 1981-05-26 | Mobil Oil Corporation | Low pour point heavy oils |
FR2479707A1 (fr) * | 1980-04-02 | 1981-10-09 | Elf France | Catalyseur de production d'hydrocarbures aromatiques et son procede de preparation |
FR2484401A1 (fr) * | 1980-05-09 | 1981-12-18 | Elf France | Procede de deshydrocyclisation des paraffines a tres basse pression |
US4347394A (en) * | 1980-12-10 | 1982-08-31 | Chevron Research Company | Benzene synthesis |
BE888365A (fr) * | 1981-04-10 | 1981-07-31 | Elf France | Catalyseur de production d'hydrocarbures aromatiques et son procede de preparation |
US4416806A (en) * | 1981-04-10 | 1983-11-22 | Elf France | Catalyst for production of aromatic hydrocarbons and process for preparation |
FR2512356B1 (fr) * | 1981-09-09 | 1986-08-08 | Elf Aquitaine | Procede de regeneration d'un catalyseur d'aromatisation |
US4447316A (en) * | 1982-02-01 | 1984-05-08 | Chevron Research Company | Composition and a method for its use in dehydrocyclization of alkanes |
NZ203006A (en) * | 1982-02-01 | 1985-08-16 | Chevron Res | Catalysts containing type l zeolites:reforming hydrocarbonns |
US4645588A (en) * | 1982-02-01 | 1987-02-24 | Chevron Research Company | Reforming with a platinum-barium-zeolite of L family |
US4435283A (en) | 1982-02-01 | 1984-03-06 | Chevron Research Company | Method of dehydrocyclizing alkanes |
US4634518A (en) * | 1982-02-01 | 1987-01-06 | Chevron Research Company | Platinum-barium-type L zeolite |
US4636298A (en) * | 1982-02-01 | 1987-01-13 | Chevron Research Company | Reforming process |
US4666876A (en) * | 1982-02-01 | 1987-05-19 | Chevron Research Company | Catalyst for dehydrocyclizing alkanes |
US4593133A (en) * | 1982-05-14 | 1986-06-03 | Exxon Research & Engineering Co. | Zeolite L |
US4544539A (en) * | 1982-05-14 | 1985-10-01 | Exxon Research & Engineering Co. | Zeolite L with cylindrical morphology |
US4820402A (en) * | 1982-05-18 | 1989-04-11 | Mobil Oil Corporation | Hydrocracking process with improved distillate selectivity with high silica large pore zeolites |
DE3221936A1 (de) * | 1982-06-11 | 1983-12-22 | Chevron Research Co., 94105 San Francisco, Calif. | Verfahren zur selektiven herstellung eines produktes mit einem erheblichen benzolgehalt aus normalen und leicht verzweigten kohlenwasserstoffen |
US4721695A (en) * | 1982-06-28 | 1988-01-26 | Chevron Research Company | Platinum-barium-zeolite of L family |
US4721694A (en) * | 1982-08-06 | 1988-01-26 | Chevron Research Company | Platinum-barium-type L zeolite |
US4448891A (en) * | 1982-09-28 | 1984-05-15 | Exxon Research & Engineering Co. | Zeolite L catalyst for reforming |
US4478706A (en) * | 1982-09-28 | 1984-10-23 | Exxon Research & Engineering Co. | Zeolite L catalyst for reforming |
US4650565A (en) * | 1982-09-29 | 1987-03-17 | Chevron Research Company | Dehydrocyclization process |
US4648961A (en) * | 1982-09-29 | 1987-03-10 | Chevron Research Company | Method of producing high aromatic yields through aromatics removal and recycle of remaining material |
US4456527A (en) * | 1982-10-20 | 1984-06-26 | Chevron Research Company | Hydrocarbon conversion process |
US4645586A (en) * | 1983-06-03 | 1987-02-24 | Chevron Research Company | Reforming process |
US4627912A (en) * | 1983-06-30 | 1986-12-09 | Chevron Research Company | Reforming process having a high selectivity and activity for dehydrocyclization, isomerization, and dehydroisomerization |
CA1231699A (en) * | 1983-11-10 | 1988-01-19 | Samuel J. Tauster | Zeolite catalyst and process for using said catalyst |
US4595668A (en) * | 1983-11-10 | 1986-06-17 | Exxon Research And Engineering Co. | Bound zeolite catalyst |
US4634517A (en) * | 1983-11-10 | 1987-01-06 | Exxon Research And Engineering Company | Zeolite catalyst and process for using said catalyst (C-1591) |
US4552731A (en) * | 1983-11-10 | 1985-11-12 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for preparing crystalline zeolite composition ERC-2 |
US4552856A (en) * | 1983-11-10 | 1985-11-12 | Exxon Research And Engineering Co. | Zeolite catalyst and preparation thereof |
US4648960A (en) * | 1983-11-10 | 1987-03-10 | Exxon Research And Engineering Company | Bound zeolite catalyst and process for using said catalyst |
US4595670A (en) * | 1983-11-10 | 1986-06-17 | Exxon Research And Engineering Co. | Zeolite catalyst |
US4595669A (en) * | 1983-11-10 | 1986-06-17 | Exxon Research And Engineering Co. | Method of preparing an improved catalyst |
US4925819A (en) * | 1983-11-10 | 1990-05-15 | Exxon Research & Engineering Company | Method of regenerating a deactivated catalyst |
GB2153840B (en) * | 1984-02-07 | 1987-03-18 | Chevron Res | Hydrocarbon conversion process |
AU5201686A (en) * | 1984-11-08 | 1986-06-03 | Chevron Research Company | Rejuvenation of a deactivated catalyst |
US4568656A (en) * | 1984-12-07 | 1986-02-04 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for loading platinum into Zeolite-L |
US4594145A (en) * | 1984-12-07 | 1986-06-10 | Exxon Research & Engineering Co. | Reforming process for enhanced benzene yield |
USRE33323E (en) * | 1984-12-07 | 1990-09-04 | Exxon Research & Engineering Company | Reforming process for enhanced benzene yield |
CA1248931A (en) * | 1984-12-17 | 1989-01-17 | Wicher T. Koetsier | Zeolite l preparation |
US4698322A (en) * | 1985-04-17 | 1987-10-06 | Chevron Research Company | Highly active and highly selective aromatization catalyst |
US4699894A (en) * | 1985-04-17 | 1987-10-13 | Chevron Research Company | Highly active and highly selective aromatization catalyst |
US5242675A (en) * | 1985-10-15 | 1993-09-07 | Exxon Research & Engineering Company | Zeolite L |
US5520796A (en) * | 1986-03-27 | 1996-05-28 | Uop | Reforming/dehydrocyclization catalysts |
US4741820A (en) * | 1986-03-27 | 1988-05-03 | Union Carbide Corporation | Reforming/dehydrocyclization catalysts and processes |
US4717700A (en) * | 1986-06-16 | 1988-01-05 | Exxon Research & Engineering Co. | Catalyst drying and activation methods |
US5486498A (en) * | 1986-10-14 | 1996-01-23 | Exxon Research & Engineering Company | Zeolite L |
US4933161A (en) * | 1987-02-04 | 1990-06-12 | Exxon Research And Engineering Company | Tin substitution into zeolite frameworks |
DE3869642D1 (de) * | 1987-02-25 | 1992-05-07 | Exxon Chemical Patents Inc | Herstellung von zeolith-l. |
US4795846A (en) * | 1987-10-01 | 1989-01-03 | Uop Inc. | Process for the dehydrocyclization of aliphatic hydrocarbons |
US4886926A (en) * | 1988-06-24 | 1989-12-12 | Mobil Oil Corporation | Catalytic dehydrogenation of hydrocarbons over tin-containing crystalline microporous materials |
US4849567A (en) * | 1987-12-28 | 1989-07-18 | Mobil Oil Corporation | Catalytic dehydrogenation of hydrocarbons over indium-containing crystalline microporous materials |
US5013423A (en) * | 1987-11-17 | 1991-05-07 | Mobil Oil Corporation | Reforming and dehydrocyclization |
US4935566A (en) * | 1987-11-17 | 1990-06-19 | Mobil Oil Corporation | Dehydrocyclization and reforming process |
US4830729A (en) * | 1987-12-28 | 1989-05-16 | Mobil Oil Corporation | Dewaxing over crystalline indium silicates containing groups VIII means |
US4990710A (en) * | 1988-06-24 | 1991-02-05 | Mobil Oil Corporation | Tin-containing microporous crystalline materials and their use as dehydrogenation, dehydrocyclization and reforming catalysts |
US4868145A (en) * | 1987-12-28 | 1989-09-19 | Mobil Oil Corporation | Dehydrogenation and dehydrocyclization catalyst |
US4982028A (en) * | 1987-12-28 | 1991-01-01 | Mobil Oil Corporation | Dehydrogenation and dehydrocyclization catalyst |
US4922050A (en) * | 1987-12-28 | 1990-05-01 | Mobil Oil Corporation | Catalytic dehydrogenation of hydrocarbons over indium-containing crystalline microporous materials |
US4822942A (en) * | 1987-12-28 | 1989-04-18 | Mobil Oil Corporation | Styrene production |
US4830732A (en) * | 1988-01-07 | 1989-05-16 | Chevron Research Company | Reforming using a bound zeolite catalyst |
GB8801067D0 (en) * | 1988-01-19 | 1988-02-17 | Exxon Chemical Patents Inc | Zeolite l preparation |
FR2627179B1 (fr) * | 1988-02-12 | 1990-06-08 | Thomson Csf | Procede d'obtention de perylenes polyalkyles, perylenes obtenus par ce procede et materiaux organiques a proprietes rpe en derivant |
US4888105A (en) * | 1988-02-16 | 1989-12-19 | Mobil Oil Corporation | Process for the dehydrocyclization of acyclic hydrocarbons and catalyst composition therefor |
US4897177A (en) * | 1988-03-23 | 1990-01-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for reforming a hydrocarbon fraction with a limited C9 + content |
DE68917627T2 (de) * | 1988-03-31 | 1995-01-26 | Exxon Chemical Patents Inc | Verfahren zum Reformieren einer dimethylbutanfreien Kohlenwasserstofffraktion. |
US4931416A (en) * | 1988-06-24 | 1990-06-05 | Mobil Oil Corporation | Thallium or lead-containing microporous crystalline materials and their use as dehydrogenation dehydrocyclization and reforming catalysts |
US4892645A (en) * | 1988-06-24 | 1990-01-09 | Mobil Oil Corporation | Dewaxing catalyst based on tin containing materials |
US4910357A (en) * | 1988-06-24 | 1990-03-20 | Mobil Oil Corporation | Alkylate upgrading |
US4882040A (en) * | 1988-06-24 | 1989-11-21 | Mobil Oil Corporation | Reforming process |
US4851599A (en) * | 1988-06-24 | 1989-07-25 | Mobil Oil Corporation | Styrene production |
US5192728A (en) * | 1988-06-24 | 1993-03-09 | Mobil Oil Corporation | Tin-colating microporous crystalline materials and their use as dehydrogenation, dehydrocyclization reforming catalysts |
JPH03109489A (ja) * | 1989-06-19 | 1991-05-09 | Res Assoc Util Of Light Oil | 芳香族炭化水素の製造法 |
US5300211A (en) * | 1989-09-18 | 1994-04-05 | Uop | Catalytic reforming process with sulfur preclusion |
US5211837A (en) * | 1989-09-18 | 1993-05-18 | Uop | Catalytic reforming process with sulfur preclusion |
ES2079492T3 (es) * | 1989-09-29 | 1996-01-16 | Exxon Research Engineering Co | Agregados y catalizadores de zeolita. |
US5124497A (en) * | 1989-10-11 | 1992-06-23 | Mobil Oil Corporation | Production of mono-substituted alkylaromatics from C8 +N-paraffins |
US6740228B1 (en) | 1989-10-30 | 2004-05-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for reforming petroleum hydrocarbon stocks |
US5037529A (en) * | 1989-12-29 | 1991-08-06 | Mobil Oil Corp. | Integrated low pressure aromatization process |
US5122489A (en) * | 1990-10-15 | 1992-06-16 | Mobil Oil Corporation | Non-acidic dehydrogenation catalyst of enhanced stability |
US5147837A (en) * | 1990-10-22 | 1992-09-15 | Mobil Oil Corporation | Titania containing dehydrogenation catalysts |
US5103066A (en) * | 1990-12-10 | 1992-04-07 | Mobil Oil Corp. | Dehydrogenation of alcohols over non-acidic metal-zeolite catalysts |
US5354933A (en) * | 1991-02-05 | 1994-10-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Process for producing aromatic hydrocarbons |
US5294579A (en) * | 1991-02-05 | 1994-03-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | L-type zeolite and catalyst for the production of aromatic hydrocarbons |
SA05260056B1 (ar) | 1991-03-08 | 2008-03-26 | شيفرون فيليبس كيميكال كمبني ال بي | جهاز لمعالجة الهيدروكربون hydrocarbon |
JP2606991B2 (ja) * | 1991-10-03 | 1997-05-07 | 出光興産株式会社 | 失活触媒の再生方法 |
CA2099194A1 (en) * | 1992-07-08 | 1994-01-09 | Gustavo Larsen | Sulfur tolerant bimetallic zeolitic reforming catalysts |
AU4779293A (en) * | 1992-07-24 | 1994-02-14 | Chevron Chemical Company | Reforming process for producing high-purity benzene |
US5755956A (en) * | 1992-11-12 | 1998-05-26 | Uop | Stable, high-yield reforming catalyst |
EP0681870B1 (en) * | 1992-11-12 | 1999-07-28 | Uop | Multimetallic and multigradient reforming catalyst for converting paraffins to aromatics |
US5464800A (en) * | 1992-11-12 | 1995-11-07 | Uop | Stable, high-yield reforming catalyst |
US5314854A (en) * | 1992-11-12 | 1994-05-24 | Uop | Stable, high-yield reforming catalyst |
US5300695A (en) * | 1992-12-07 | 1994-04-05 | Amoco Corporation | Process for preparing alcohols |
US5366617A (en) * | 1992-12-28 | 1994-11-22 | Uop | Selective catalytic reforming with high-stability catalyst |
US5461016A (en) * | 1992-12-28 | 1995-10-24 | Uop | High-stability catalyst containing a platinum group metal and nickel on zeolite L and a binder |
US6274113B1 (en) | 1994-01-04 | 2001-08-14 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Increasing production in hydrocarbon conversion processes |
US6258256B1 (en) | 1994-01-04 | 2001-07-10 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Cracking processes |
JP3828572B2 (ja) * | 1994-06-23 | 2006-10-04 | シェブロン ケミカル カンパニー | 硫黄に敏感な触媒で炭化水素供給原料を改質する方法 |
US6051128A (en) * | 1995-06-06 | 2000-04-18 | Chevron Chemical Company | Split-feed two-stage parallel aromatization for maximum para-xylene yield |
US6132595A (en) * | 1996-11-21 | 2000-10-17 | Uop Llc | Reforming with selective multimetallic multigradient catalyst |
US5883032A (en) * | 1996-11-21 | 1999-03-16 | Uop Llc | Selective multimetallic multigradient reforming catalyst |
US6419986B1 (en) | 1997-01-10 | 2002-07-16 | Chevron Phillips Chemical Company Ip | Method for removing reactive metal from a reactor system |
US6004452A (en) * | 1997-11-14 | 1999-12-21 | Chevron Chemical Company Llc | Process for converting hydrocarbon feed to high purity benzene and high purity paraxylene |
US5879538A (en) * | 1997-12-22 | 1999-03-09 | Chevron Chemical Company | Zeolite L catalyst in conventional furnace |
US6063724A (en) * | 1998-04-06 | 2000-05-16 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Sulfur-tolerant aromatization catalysts |
US6143166A (en) * | 1998-08-17 | 2000-11-07 | Chevron Chemical Co. Llc | Process for production of aromatics in parallel reformers with an improved catalyst life and reduced complexity |
US6177601B1 (en) | 1999-05-25 | 2001-01-23 | Uop Llc | Isomer-selective aromatization process and catalyst |
US7432406B1 (en) | 1999-05-25 | 2008-10-07 | Uop Llc | Dehydrogenation process using a noble metal on a tin containing zeolite catalyst |
US6358400B1 (en) | 1999-05-25 | 2002-03-19 | Uop Llc | Selective reforming process for the production of aromatics |
US6392109B1 (en) | 2000-02-29 | 2002-05-21 | Chevron U.S.A. Inc. | Synthesis of alkybenzenes and synlubes from Fischer-Tropsch products |
US6566569B1 (en) | 2000-06-23 | 2003-05-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Conversion of refinery C5 paraffins into C4 and C6 paraffins |
US6441263B1 (en) | 2000-07-07 | 2002-08-27 | Chevrontexaco Corporation | Ethylene manufacture by use of molecular redistribution on feedstock C3-5 components |
US6472441B1 (en) | 2000-07-24 | 2002-10-29 | Chevron U.S.A. Inc. | Methods for optimizing Fischer-Tropsch synthesis of hydrocarbons in the distillate fuel and/or lube base oil ranges |
US6455595B1 (en) | 2000-07-24 | 2002-09-24 | Chevron U.S.A. Inc. | Methods for optimizing fischer-tropsch synthesis |
WO2002014854A1 (en) | 2000-08-14 | 2002-02-21 | Chevron U.S.A. Inc. | Use of microchannel reactors in combinatorial chemistry |
US6653518B2 (en) * | 2001-06-15 | 2003-11-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc | Reforming process for manufacture of para-xylene |
US7153801B2 (en) * | 2003-06-18 | 2006-12-26 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Aromatization catalyst and methods of making and using same |
US20050079972A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-14 | Cheung Tin-Tack Peter | Bisorganic platinum compound/L zeolite catalysts for the aromatization of hydrocarbons |
US20070251861A1 (en) | 2006-04-26 | 2007-11-01 | Fina Technology, Inc. | Petrochemical processes |
US7932425B2 (en) * | 2006-07-28 | 2011-04-26 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Method of enhancing an aromatization catalyst |
US7902413B2 (en) * | 2007-04-12 | 2011-03-08 | Saudi Basic Industries Corporation | Aromatization of alkanes using a germanium-zeolite catalyst |
US8993468B2 (en) | 2007-05-24 | 2015-03-31 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst for conversion of hydrocarbons, process of making and process of using thereof—Ge zeolites |
US9233884B2 (en) | 2007-05-24 | 2016-01-12 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst for conversion of hydrocarbons, process of making and process of using thereof—bimetallic deposition |
US8716161B2 (en) | 2012-03-05 | 2014-05-06 | Chevron Phillips Chemical Company | Methods of regenerating aromatization catalysts |
US8912108B2 (en) | 2012-03-05 | 2014-12-16 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods of regenerating aromatization catalysts |
US9242233B2 (en) | 2012-05-02 | 2016-01-26 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst for light naphtha aromatization |
US9387467B2 (en) | 2012-09-26 | 2016-07-12 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Aromatization catalysts with high surface area and pore volume |
US9782758B2 (en) | 2013-04-23 | 2017-10-10 | Saudi Basic Industries Corporation | Method of preparing hydrocarbon aromatization catalyst, the catalyst, and the use of the catalyst |
EP3071326B1 (en) | 2013-11-22 | 2022-08-24 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst with improved activity/selectivity for light naphtha aromatization |
KR102421931B1 (ko) | 2016-09-08 | 2022-07-15 | 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 | 활성 및 안정성이 향상된 산성 방향족화 촉매 |
US10226761B2 (en) * | 2016-12-20 | 2019-03-12 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Aromatization catalyst preparation with alkali metal present during a washing step |
CN110550640B (zh) * | 2018-06-04 | 2021-06-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含锗的l型分子筛及制备方法 |
SG11202101714TA (en) | 2018-08-21 | 2021-03-30 | Chevron Usa Inc | Catalytic reforming process and system for making aromatic hydrocarbons |
DE112019004296T5 (de) * | 2018-08-30 | 2021-07-22 | Sabic Global Technologies B.V. | Aromatisierungskatalysator mit verbesserter isomerisierung, herstellungsverfahren und verwendung davon |
US11318452B2 (en) | 2019-07-24 | 2022-05-03 | Council Of Scientific & Industrial Research | Single step process for the simultaneous production of aromatics, naphthenics and isoparaffins using transition metal functionalized zeolite based catalyst |
US11529617B2 (en) | 2020-08-12 | 2022-12-20 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Catalyst supports and catalyst systems and methods |
WO2023244417A1 (en) | 2022-06-17 | 2023-12-21 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Use of high fluoride-containing catalyst in front reactors to extend the life and selectivity of reforming catalyst |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT642040A (ru) * | 1959-12-30 | 1900-01-01 | ||
NL238183A (ru) * | 1962-08-03 | |||
US3140253A (en) * | 1964-05-01 | 1964-07-07 | Socony Mobil Oil Co Inc | Catalytic hydrocarbon conversion with a crystalline zeolite composite catalyst |
US3367885A (en) * | 1966-02-21 | 1968-02-06 | Union Carbide Corp | Hydrocarbon conversion catalysts |
US3783123A (en) * | 1970-03-09 | 1974-01-01 | Union Oil Co | Hydrocarbon conversion process |
BE788018A (fr) * | 1971-08-26 | 1973-02-26 | Sun Research Development | Deshydrocyclisation de paraffines |
US3819507A (en) * | 1972-06-15 | 1974-06-25 | Sun Research Development | Dehydrocyclization of paraffins and catalyst therefor |
US3830724A (en) * | 1972-10-19 | 1974-08-20 | Shell Oil Co | Hydrocracking process |
US3864283A (en) * | 1972-10-19 | 1975-02-04 | Shell Oil Co | Hydrocarbon conversion catalyst |
JPS5744466B2 (ru) * | 1973-06-14 | 1982-09-21 | ||
JPS5810408B2 (ja) * | 1973-06-15 | 1983-02-25 | ワコウジユンヤクコウギヨウ カブシキガイシヤ | カイシツセルロ−スノセイゾウホウホウ |
US3904738A (en) * | 1973-06-21 | 1975-09-09 | Exxon Research Engineering Co | Zeolite RHO |
US3890218A (en) * | 1974-03-29 | 1975-06-17 | Mobil Oil Corp | Upgrading aliphatic naphthas to higher octane gasoline |
-
1975
- 1975-09-10 FR FR7527781A patent/FR2323664A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-08-17 NL NLAANVRAGE7609102,A patent/NL186508C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-08-24 BE BE170025A patent/BE845458A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-08-30 US US05/718,584 patent/US4104320A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-08-31 CA CA260,235A patent/CA1073472A/en not_active Expired
- 1976-09-03 NO NO763041A patent/NO147446C/no unknown
- 1976-09-08 DE DE2640471A patent/DE2640471C3/de not_active Expired
- 1976-09-08 GB GB37232/76A patent/GB1509117A/en not_active Expired
- 1976-09-09 JP JP51108391A patent/JPS5857408B2/ja not_active Expired
- 1976-09-09 BR BR7605944A patent/BR7605944A/pt unknown
- 1976-09-10 ES ES451403A patent/ES451403A1/es not_active Expired
- 1976-09-10 IT IT27087/76A patent/IT1068279B/it active
- 1976-09-10 SU SU762395608A patent/SU648077A3/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2529680C1 (ru) * | 2013-03-28 | 2014-09-27 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Катализатор циклизации нормальных углеводородов и способ его получения (варианты) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4104320A (en) | 1978-08-01 |
DE2640471B2 (de) | 1979-02-01 |
BR7605944A (pt) | 1977-08-16 |
FR2323664B1 (ru) | 1979-07-27 |
IT1068279B (it) | 1985-03-21 |
ES451403A1 (es) | 1977-10-01 |
BE845458A (fr) | 1976-12-16 |
DE2640471A1 (de) | 1977-03-17 |
NL7609102A (nl) | 1977-03-14 |
NL186508C (nl) | 1990-12-17 |
JPS5233632A (en) | 1977-03-14 |
NO147446B (no) | 1983-01-03 |
GB1509117A (en) | 1978-04-26 |
NO147446C (no) | 1983-04-13 |
DE2640471C3 (de) | 1979-09-20 |
CA1073472A (en) | 1980-03-11 |
JPS5857408B2 (ja) | 1983-12-20 |
NL186508B (nl) | 1990-07-16 |
NO763041L (ru) | 1977-03-11 |
FR2323664A1 (fr) | 1977-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU648077A3 (ru) | Способ получени бензола или его алкилпроизводных | |
US4835129A (en) | Process for regenerating or activating a n-paraffin isomerization mordenite-containing catalyst | |
US3953537A (en) | Disproportionating C2 -C6 paraffins over zeolites | |
JPH0572954B2 (ru) | ||
US4539304A (en) | Pretreatment method for increasing conversion of reforming catalyst | |
EP0196965B1 (fr) | Nouveau catalyseur d'isomérisation de coupes riches en paraffines normales | |
JPS6349256A (ja) | モルデン沸石をベ−スとするn−パラフィン類の異性化用触媒 | |
EP0273091B1 (en) | Process for isomerizing xylene | |
EP0119027A2 (en) | Improving catalytic activity of aluminosilicate zeolites | |
US3755486A (en) | Dehydrocyclization of hydrocarbons | |
US3247098A (en) | Cracking a naphtha with a cracking conversion catalyst comprising a synthetic mordenite zeolite | |
US3673267A (en) | Isomerization of cyclohexane in the presence of a mordenite catalyst | |
US5157198A (en) | Process for isomerizing normal paraffins in the presence of at least one catalyst based on a particular omega zeolite | |
US3775502A (en) | Dehydrocyclization of paraffins | |
US3314895A (en) | Processes for selective demethylation and for preparation of catalysts for use therein | |
US3925254A (en) | Dehydrocyclization of hydrocarbons | |
US3280212A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
US5137620A (en) | Reforming process using a pretreated catalyst | |
US3285985A (en) | Process for dehydrocyclization of hydrocarbons | |
RU2658018C1 (ru) | Катализатор и способ гидроизомеризации нормальных углеводородов с5-с8 с его использованием | |
US3832414A (en) | Dehydrocyclization of hydrocarbons | |
US3953365A (en) | Catalyst for dehydrocyclization of paraffins | |
JPH0580261B2 (ru) | ||
EP0673406A1 (en) | Pretreatment method for increasing conversion of reforming catalyst | |
US3630966A (en) | Preparation of shaped selective transition metal zeolite catalyst |