SU639848A1 - Способ получени изобутилата кали - Google Patents
Способ получени изобутилата калиInfo
- Publication number
- SU639848A1 SU639848A1 SU772478619A SU2478619A SU639848A1 SU 639848 A1 SU639848 A1 SU 639848A1 SU 772478619 A SU772478619 A SU 772478619A SU 2478619 A SU2478619 A SU 2478619A SU 639848 A1 SU639848 A1 SU 639848A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- toluene
- water
- obtaining potassium
- isobutylate
- potassium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
нести процесс в гомогенной среде, за счет чего врем пребывани целевого продукта в зоне реакции уменьшаетс в 30 раз, н:.давл ютс побочные реакции, исключаетс стади абсолютнровани толуола и изоб танола , прощаетс и интенсифицируетс процесс получени целевого продукта. Увсл; чиваетс чистота изобутилата кали .
П р и м ер. В аппарат из мерника загрул а от 390 . смеси пзобутанол-толуол-вода, )редварлтельно ириготовленный из 200 л толуола и 160 л изобутаиола и 10 л воды. Туда же при включенной мешалке через дозатор .а1-ружают 20 кг едкого кали. Массу пе1-емешивают до полного растворени едкого кали, отстаивают и декантируют верхний смой в сборник дл хранени раствора едкого . Нижний слой (шлам) размывают водой, водный слой сливают в канализацию , а верхний - смесь толуола и кзобутанола присоедин ют к следующей партии.
Полученный раствор едкого кали подают в прогретую парами толуола ректификационную колонну. Подачу ведут дозирующим насосом со скоростью 20-50 л/ч. В колоине при температуре 100-115°С образ}етс пзобутилат кали , который в толуольного раствора отвод т через колонны в специальиый сборник, а азестройную смесь - толуол-изобутанол-вода пз верхней части колонны подают через холодильник в водоотделитель. В водоотделителе отдел ют воду от азеотропа, который направл ют далее в делитель флегмы. Часть азеотропа возврашают в колонну в
виде флегмы (флег.мовое число 1-2), остальной азеотрои собирают в сборник и по мере необходимости его виовь исиользуют дл приготовлени .раствора едкого кали.
Изобретение позвол ет упростить техиологический ироцесс и интенсифицировать его в -2 раза, сиизить потери целевого продукта на 2-4%, а содержание иримессй на 2-3%.
Ф о р -м у л а изобретени
Способ получени изобутилата кали взаи.модействием изобутанола и едкого кали в присутствии толуола с азеотропной отгонкой толуола и образующейс во врем реакции воды, отличающийс те.чг, что, с целью интеисификации и упрощени процесса, повышени выхода и качества целевого продукта, едкое кали пспользуют в виде раствора в смеси изобутанол-толуолвода и ироцесс ведут путем неирерывной подачи исходных реагентов в зону реакции ректификациоииой колонны непрерывного действи с одновременным отводом из реакипониой зоны воды и изобутилата кали .
Источиики информации, прин тые во вмпмаипе при экспертизе:
1.Усиехи химии, том XXXIV, вып. 3, 1965, с. 390.
2.Авторское свидетельство СССР, кл. С 07 С „NO 198316, оиублик. 1966 г.
3.Авторское свидетельство СССР кл. С. 07 С АО 202102, опублик. 1967 г.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772478619A SU639848A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Способ получени изобутилата кали |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772478619A SU639848A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Способ получени изобутилата кали |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU639848A1 true SU639848A1 (ru) | 1978-12-30 |
Family
ID=20705991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772478619A SU639848A1 (ru) | 1977-04-25 | 1977-04-25 | Способ получени изобутилата кали |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU639848A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4577045A (en) * | 1984-04-07 | 1986-03-18 | Dynamit Nobel Ag | Method for the production of anhydrous potassium tert.butoxide |
-
1977
- 1977-04-25 SU SU772478619A patent/SU639848A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4577045A (en) * | 1984-04-07 | 1986-03-18 | Dynamit Nobel Ag | Method for the production of anhydrous potassium tert.butoxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4012439A (en) | Continuous production of n-butylacrylate free from dibutylether | |
RU2232744C2 (ru) | Способ обезвоживания | |
US3878057A (en) | Plural stage distillation of a crude 3-methylmercaptopropionaldehyde feed in solution with a volatile weak acid and a less volatile strong acid | |
SU639848A1 (ru) | Способ получени изобутилата кали | |
JPS6078928A (ja) | 1,2−アルカンジオ−ルの連続的製造方法 | |
US5637761A (en) | Process for the continuous preparation of esters of lower aliphatic carboxylic acids with lower alcohols | |
GB786547A (en) | Stabilizing levulinic acid during heating | |
RU2021253C1 (ru) | Способ регенерации акриловой кислоты и/или этилакрилата из сернокислотного остатка | |
AU775028B2 (en) | Method of producing dimethyl sulfite | |
GB2096133A (en) | Production of tetraacetylethylene diamine | |
SU516669A1 (ru) | Способ очистки технического резорцина | |
SU654601A1 (ru) | Способ получени 1,2-дибромпропана | |
SU574447A1 (ru) | Способ получени 1,4-диоксана | |
SU660595A3 (ru) | Способ получени 2,5-диоксо-1-окса-2фосфоланов | |
SU891630A1 (ru) | Способ получени глутаровой кислоты | |
SU729186A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов ароматических кислот | |
US2108011A (en) | Preparation of ethylene bromide | |
SU371212A1 (ru) | Всесоюзная | |
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
SU1237660A1 (ru) | Способ выделени муравьиной кислоты из водного раствора | |
SU956443A1 (ru) | Способ получени монохлортолуолов | |
SU483396A1 (ru) | Способ получени диметилформамида | |
SU707904A2 (ru) | Способ получени хлористого бутила | |
SU1122642A1 (ru) | Способ получени 1,1,1-трихлорэтана | |
SU1213987A3 (ru) | Способ получени гидрата окиси трициклогексилолова (его варианты) |