SU635087A1 - 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам - Google Patents

2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам

Info

Publication number
SU635087A1
SU635087A1 SU772482518A SU2482518A SU635087A1 SU 635087 A1 SU635087 A1 SU 635087A1 SU 772482518 A SU772482518 A SU 772482518A SU 2482518 A SU2482518 A SU 2482518A SU 635087 A1 SU635087 A1 SU 635087A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cresol
stabilizer
oils
dimethyl
para
Prior art date
Application number
SU772482518A
Other languages
English (en)
Inventor
Сахиб Мусеиб Оглы Алиев
Вагиф Мелик оглы Ахмедов
Сабир Ислам Оглы Велиев
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимических Процессов Ан Азербайджанской Сср Имени Академика Ю.Г.Мамедалиева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимических Процессов Ан Азербайджанской Сср Имени Академика Ю.Г.Мамедалиева filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимических Процессов Ан Азербайджанской Сср Имени Академика Ю.Г.Мамедалиева
Priority to SU772482518A priority Critical patent/SU635087A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU635087A1 publication Critical patent/SU635087A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Это достигаетс  .новым соединением- 2-(1,5-дИ:Метил-4 - циклооктенил) -п - креэоЛОм форМулы
ок сн.
ад.
ш.
Указанные соединени  получают Известным способом - алкилированием л-крезола 1,5-диметил-1,5 1ШКлоО:Ктади;енов .в лрисутствии катализатора А1 (л-СНз-СбН40)з при 130-230° С в атмосфере инертного газа.
Структура соединени  доказана ;метода ми ЯМР- и ИК-спектроскопии.
Нал,ич1ие 2-мет.ильных групп как по отношению бензольного  дра, та;к и по отношению этиленовой ав зи цикла ловыш ает экранируюшую способность циКлооктенильного заместител   , следовательно, стабилизирующие и антиокпслительные свойства. С другой стороны, этиленова  св зь цикла активируетс  непосредственно св занной мепильной группой   повышаетс  ее реакцйон а  способность по отношению НС1. Кроме того, увеличение ч.И€ла углеродных атомов в за1месТ|Ителе понижает .летучесть и улучшает растворимость предлагаемого соедине1Н1И .
Пример 1. В продутый сухим азотом автокла1в  з нержавеюш,ей стали объемом 0,25 л с магнитной 1мешал кой загружают
0,05 г свежей алю1ми«иевой Стружки и 50 г свежеперегналного л-крезола. Автоклав нагревают до 215° С 1 ч.
Затем автоклав о.хлажд.ают до 30° С, вывод т Образовавш йс  водород и в атмосфере азота добавл ют 26,4 г 1,5-диметил1 ,5-ц1Иклооктадиена. Реакцию провод т при 160° С в течение 1 ч.
Выход 2- (1,5-ди;мети:Л-4-циклооктенил) /г-крезола 43,2%; т. кип. 151 -152° С/0,5 лш.
Мол.-масса 244; 1,1050; 1,5561.
Бьмислепо, %: С 83,62; Н 9,83; О 6,55.
Найдено, %: С 83,60; Н 9,84; О 6,56.
При.мер 2. В продутый сухим азото.м автоклав из нержавеюш,ей стали объемом 0,25 л с магнитной .мешалкой загружают 0,65 г свежей алю1м 1Н1иевой стружки и 50 г свелченриготовленного л-крезола. Автоклав нагревают до 215° С 1 ч. Затем автоклав охлаждают до 30° С, вывод т образовавшийс  водород и в атмосфере азота добавл ют 26,4 г 1,5-д мет,ил-1,5-ци1Клооктадиена. Реакцию провод т при 230° С, в течение 1 ч.
Выход 2- (1,5-д метил-4-циклооктенил)  -крезола 58,6%.
Предлагаемое соединение  спыта(НО в качестве стабилизатора к поливинилхлориду и антиокислительной присадки к масла м.
Даиные испытани  2-(1,5-дНМетил-4-циклооктенил )-л-крезола в сравнении с известными соединени ми: промышленным стабилизаторов - стеаратам кальци  ,и промышленным аитиоксидаитом - ионолом, привод тс  в табл. 1.
Таблица 1
Примечание: Во всех композици х берут 100 вес. ч. ПВХ С-65 и 40 вес. ч. диоктилфталата.
Как ВИДНО ИЗ та.бл. 1, оптимальное КОЛИ- 35 ные свойства пластификатора резко пачество опытного стабилизатора составл етдают.
0,5% по весу ПВХ. При дальнейшем увели-Преимущества .нового соединени  заклюудлинение лластификато.ра Сохран ютс  в течение 150 ч светостарени . Физлко-механические Свойства ПВХ пластификатора с опытными продуктами как в исходном состо нии , так и после 150 ч светостаренл 
Относительна  эффективность по поглощенлю кислорода полученного продукта составл ет 85% и намного превышает эффективность как промышленного антиоксиданта-ионола , так и прототипа - 2-циклооктенил-п-крезода .
Тажи.м образо.м, новое соединение 2-(1,5диМет1ИЛ-4-:Ц|И .клооктен1ИЛ) - пара-крезол может примен тьс  в составе ПВХ-композици  в качестве стабилизатора, а также как антиоксидащт к маслам и топливам.
намного превышают физико-механические показатели контрольного образца.
Данные по относительной эффективности поглощени  асислорода оредставлены в табл. 2.
Таблица 2

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    10
    2-(1,5-Диметил-4-циклооктен;ил) - л-крезол формулы
    ок снз
    15
    стаоилпзатор поливи нилхлорида и анти20 аксндант,к маслам.
SU772482518A 1977-05-04 1977-05-04 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам SU635087A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772482518A SU635087A1 (ru) 1977-05-04 1977-05-04 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772482518A SU635087A1 (ru) 1977-05-04 1977-05-04 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU635087A1 true SU635087A1 (ru) 1978-11-30

Family

ID=20707551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772482518A SU635087A1 (ru) 1977-05-04 1977-05-04 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU635087A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4590301A (en) * 1984-10-24 1986-05-20 Barnes-Hind, Inc. Polymerization inhibitors

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4590301A (en) * 1984-10-24 1986-05-20 Barnes-Hind, Inc. Polymerization inhibitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20180088451A (ko) 크실렌 유도체의 제조
US3349100A (en) Production of alkylene mono-thiolcarbonate and alkylene sulfide
SU635087A1 (ru) 2-(1,5-Диметил/-4-циклооктенил)пара-крезол- стабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам
KR102065710B1 (ko) 많은 가교 작용기를 가지는 아지드 유형의 가교제
RU2005104419A (ru) Способ получения нитрооксипроизводных напроксена
EP0031296B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Benzazolylverbindungen
US2905690A (en) Vinylation of oxazolidinones
US2712545A (en) Salts of epoxy dicarboxylic amino acids
US3997612A (en) Polythiaformal compositions
ES443829A1 (es) Un procedimiento para preparar sulfoxidos de 3-metilencefam.
SU426362A3 (ru) Способ получения дихлорбензилтиоэтиламинов
US2504084A (en) Hexachlorothiolene
US2511961A (en) Beta-nitroalkyi
SU1397442A1 (ru) Способ получени цинковой соли 2-меркаптобензтиазола
JP2015040176A (ja) ビス−ボロンジピロメテン系色素
CH608785A5 (en) Process for producing new N-acylglutamines
SU789518A1 (ru) -Метилксантогенаты морфолина или пиперидина, вл ющиес ускорител ми вулканизации кабельных резин
CN115403519B (zh) 一种可见光驱动的n-取代异烟酰胺类化合物的合成方法
US2851489A (en) Aminohydroxyimino aliphatic carboxylic acids and the preparation thereof
SU950716A1 (ru) @ , @ -Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) как модификатор каучуков
JP7234145B2 (ja) トリメチルベンゼン誘導体の製造
RU2213091C1 (ru) Способ получения транс-3,4-тетрагидротиофенов
JP4683194B2 (ja) 安定ラジカルを持つ高分子化合物の製造方法
SU1129201A1 (ru) Бис(пропаргилоксималеоилокси)этилен в качестве противоизносной присадки к веретенному или трансформаторному маслу
Shimoharada et al. Synthetic approach to a new heterocycle, isoindolo [2, 1-c] thiazole