SU950716A1 - @ , @ -Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) как модификатор каучуков - Google Patents

@ , @ -Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) как модификатор каучуков Download PDF

Info

Publication number
SU950716A1
SU950716A1 SU803235510A SU3235510A SU950716A1 SU 950716 A1 SU950716 A1 SU 950716A1 SU 803235510 A SU803235510 A SU 803235510A SU 3235510 A SU3235510 A SU 3235510A SU 950716 A1 SU950716 A1 SU 950716A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diethyleneglycolcampharate
dimethacrylate
omega
alpha
rubber modifier
Prior art date
Application number
SU803235510A
Other languages
English (en)
Inventor
Рафаил Шаевич Френкель
Юрий Владимирович Пуховцев
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4913 filed Critical Предприятие П/Я Г-4913
Priority to SU803235510A priority Critical patent/SU950716A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU950716A1 publication Critical patent/SU950716A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к новому соединению - cit tu-димeтaкpил-ди(диэтилeнгликoлькaмфapaтy ). формулы
сн.
CHi
гI
н --С-сооССН4Сн,о)
)
(I)
С11-С001СНгСНгО)ОСС-СН1
Hj
который, может найти применение как модификатор каучуков.
Известно соединение аналогичного строени  - d., U;-диметакрил-ди (диэтиленглйкольфталат ), которое используют как модификатор каучука
Однако оно характеризуетс  недостаточно большой скоростью вулканизации и устойчивостью к полувулканизации .
Цель изобретени  - расширение ассортимента соединений, используелих как модификаторы каучуков и обладающих улучшенными свойствами.
Поставленна  цель достигаетс  сС. и)диметакрил-ди (диэтиленгликолькамфаратом ) формулы (1).
Способ получени  указанного соединени  основан на известном способе получени  олигоэфиркрилатов исход  из гликол , ангидрида двухосновной органической кислоты и метакриловой кислоты .
d. ,ш-Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат ) получают путем взаимодействи  метакриловой кислоты, диэтиленгликол  и ангидрида камфорной кислоты при нагревании до 110-115с в среде толуола в присутствии п-толуолсульфокислоты в качестве катешизатора и гидрохинона в качестве ингибитора полимеризации.
Пример. Реакционную смесь, состо щую из 1 моль ангидрида камфорной кислоты, 1,5 моль диэтиленгликол , 1 моль метакриловой кислоты, 0,9 г гидрохинона, 1,6 г п-толуолсульфокислоты г толуола, нагревают при 110-115 С при энергичном перемешивании 8-9 ч до полного прекращени  выделени  воды. После охлаждени  до 25 реакционную массу промывают 10%-ным водным раствором хлористого натри ; нейтрализуют водным раствором , содержащим 10% хлористого натри  и 5% углекислого натри , а затем промывают раствором хлористого натри . НейтральНИИ толуольный раствор олигоэфира сушат безводным сульфатом натри . Растворитель отгон ют в ваку уме. Выход 75%. Физико-химические показатели полу ченного соединени : молекул рный вес фактический 520; плотность 1090 г/м. фактическое бромное число 70; в зкос при 10- 40 ед. Содержание углерода,%: экспериментальное 23; теоретическое 23,Ij Содержание водорода соответственно 1,5 и 1,53%. В ИК-спектре индентифицирована полоса поглощени  1740-1750 см, ха рактерна  дл  эфиров метакриловой кислоты. Полученное соединение представл ет собой жидкость, сравнительно мало . в зкую, полимеризующуюс  при нагреве (i20-150c) с образованием окрашенногр в темный- цвет пластика. Полученный олигоэфирокрилат хорошо смешиваетс  с каучуками. Его модифицирукнцее действие сравнивают с ctL / ш-метакрил-ди(диэтйлен- гликольфталатом) (промышленное наименование МДФ-1) , Испытание продукта провод т в смеси следующего состава, мае.ч. бутадиен-нитрильный каучук СКН-26 100; стеарин 1,0; оксид цинка 5,0; мел 30; продукт 30; перекись дикумила 0,5. В качестве контрольной используют аналогичную смесь, содержащую с,, Cf -метакрил-ди (диэтиленгликольфталат ). Полученные данные сведены в таблицу .
В зкость по Муни, усл.ед.
Устойчивость к подвулканизации , мин (Т. по Муни при
17
10
20

Claims (1)

  1. Формула изобретения , С0-Диметакрил~ди(диэтиленгликолькамфарат) формулы и С.^с-соо(снгенго)госб=снг ХСН-СОО (,СНгСНгО)гОСС= скг сн3 как модификатор каучуков.
SU803235510A 1980-11-20 1980-11-20 @ , @ -Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) как модификатор каучуков SU950716A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803235510A SU950716A1 (ru) 1980-11-20 1980-11-20 @ , @ -Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) как модификатор каучуков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803235510A SU950716A1 (ru) 1980-11-20 1980-11-20 @ , @ -Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) как модификатор каучуков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU950716A1 true SU950716A1 (ru) 1982-08-15

Family

ID=20938527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803235510A SU950716A1 (ru) 1980-11-20 1980-11-20 @ , @ -Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) как модификатор каучуков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU950716A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hall, Jr et al. Trisubstituted ethylenes containing halo, cyano, and carbomethoxy substituents. New reactive comonomers
US3142698A (en) Cyanoacrylate esters
JP2004026688A (ja) ポリフルオロアルキル基含有重合性化合物およびその重合体
US4218392A (en) Two-step method of making copolymerizable, ultraviolet light absorber _2-cyano-3,3-diphenylacryloxy) alkylene acrylic acid esters
SU950716A1 (ru) @ , @ -Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) как модификатор каучуков
GB682866A (en) New interpolyesters
Van der Eijk et al. A simple and mild method for the removal of the NIm-tosyl protecting group
US3435060A (en) Novel organic peresters and process therefor
JP3130957B2 (ja) 新規なチオアセタール化合物の重合体およびその製造方法
US2641594A (en) Vinylidene bis (hydrocarbon sulfones) and their polymers
JP7410933B2 (ja) 重合体、それを用いた酸素吸収剤、及び硬化性組成物
US4063012A (en) Polymerization of ethylenically unsaturated monomers employing catalyst of aliphatic α-(hydroperoxy)azo compounds and salts thereof
SU1071620A1 (ru) Бис-/2-(метакрилоилокси)-этил/-дисульфид в качестве модификатора бутадиеновых каучуков
GB985737A (en) New organic peroxides and their use in the preparation of copolymers of ethylene and ethylenically unsaturated monomers
SU633468A3 (ru) Спомоб получени тетрабромксилиленбис (мет) акрилата
Delaunay et al. Anodic synthesis of butenolides from β-ethylenic esters double cyclization in the presence of olefins
US4010152A (en) Aliphatic alpha-(hydroperoxy) azo compounds and salts thereof
MXPA04012610A (es) Estabilizadores y plastificadotes tiol organico libres de metal para polimeros que contienen halogeno.
US3407183A (en) Acrylate and methacrylate esters and polymers thereof
CN114085205B (zh) 一种联苯双酯的改进合成方法
SU727625A1 (ru) Бис-(2-метакрилоилокси)этиловый эфир 3,3-диокись-3-тиабицикло(3,2,0)-гептан-6,7-дикарбоновой кислоты в качестве модификатора синтетических каучуков
Zábranský et al. Aldehydes and acetals based on esters of methacrylic acid as potential monomers
US3654315A (en) Organic pseudo peresters
EP0078885A1 (en) Di(acylperoxy)-1,4-cyclohexane dimethanol-bis-carbonates and methods of use
US3553256A (en) Halogen containing maleates and fumarates