SU634672A3 - Способ получени производных 1,2бензотиазин-3-карбоксамида - Google Patents

Способ получени производных 1,2бензотиазин-3-карбоксамида

Info

Publication number
SU634672A3
SU634672A3 SU762435654A SU2435654A SU634672A3 SU 634672 A3 SU634672 A3 SU 634672A3 SU 762435654 A SU762435654 A SU 762435654A SU 2435654 A SU2435654 A SU 2435654A SU 634672 A3 SU634672 A3 SU 634672A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxide
benzothiazine
carboxamide
hydroxy
methyl
Prior art date
Application number
SU762435654A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Джордж Ломбардино Джозеф
Original Assignee
Пфайзер Инк (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк (Фирма) filed Critical Пфайзер Инк (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU634672A3 publication Critical patent/SU634672A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/021,2-Thiazines; Hydrogenated 1,2-thiazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
SU762435654A 1976-01-12 1976-12-29 Способ получени производных 1,2бензотиазин-3-карбоксамида SU634672A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64850776A 1976-01-12 1976-01-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU634672A3 true SU634672A3 (ru) 1978-11-25

Family

ID=24601065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762435654A SU634672A3 (ru) 1976-01-12 1976-12-29 Способ получени производных 1,2бензотиазин-3-карбоксамида

Country Status (15)

Country Link
JP (1) JPS5293777A (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
AR (1) AR210628A1 (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
AT (1) AT349483B (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
CA (1) CA1069894A (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
CH (1) CH594650A5 (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
DD (1) DD130145A5 (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
DK (1) DK579876A (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
ES (1) ES454502A1 (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
FI (1) FI63231B (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
HU (1) HU173509B (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
LU (1) LU76466A1 (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
NL (1) NL7614135A (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
PL (1) PL102554B1 (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
SE (1) SE421792B (US20030220297A1-20031127-C00009.png)
SU (1) SU634672A3 (US20030220297A1-20031127-C00009.png)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN160683B (US20030220297A1-20031127-C00009.png) * 1981-06-01 1987-07-25 Pfizer
US4474955A (en) * 1981-06-17 1984-10-02 Vincenzo Iannella Process for preparing 4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-[N-(2-pyridinyl)carboxamide]-1,1-dioxide, and its phosphoric ester
IN159273B (US20030220297A1-20031127-C00009.png) * 1981-10-05 1987-04-25 Pfizer
DE3217315C2 (de) * 1982-05-08 1986-05-22 Gödecke AG, 1000 Berlin Arzneimittelzubereitungen mit einem Gehalt an Oxicam-Derivaten
IT1216686B (it) * 1988-04-01 1990-03-08 Chiesi Farma Spa Formulazioni farmaceutiche acquose di piroxicam e procedimento per laloro preparazione.

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3591584A (en) * 1968-08-27 1971-07-06 Pfizer Benzothiazine dioxides

Also Published As

Publication number Publication date
HU173509B (hu) 1979-05-28
FI763680A (US20030220297A1-20031127-C00009.png) 1977-07-13
SE7613691L (sv) 1977-07-13
ATA915876A (de) 1978-09-15
SE421792B (sv) 1982-02-01
PL102554B1 (pl) 1979-04-30
LU76466A1 (US20030220297A1-20031127-C00009.png) 1977-07-05
NL7614135A (nl) 1977-07-14
JPS5293777A (en) 1977-08-06
FI63231B (fi) 1983-01-31
ES454502A1 (es) 1977-12-01
CH594650A5 (en) 1978-01-13
DK579876A (da) 1977-07-13
CA1069894A (en) 1980-01-15
AT349483B (de) 1979-04-10
DD130145A5 (de) 1978-03-08
AR210628A1 (es) 1977-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0730018B2 (ja) 新規化合物の3−アミノ−2−オキソアゼチジン誘導体及びそれらの製造法
SU634672A3 (ru) Способ получени производных 1,2бензотиазин-3-карбоксамида
SU433681A3 (ru) Способ получения 1,2.4^триазин-5-онов
US3960856A (en) Process for the preparation of 4-hydroxy-3-(5-methyl-3-isoxazolylcarbamoyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
US3139455A (en) Phenoxyacetamidoximes
SU1277899A3 (ru) Способ получени производных пирроло (1,2- @ )тиазола
RU1814643C (ru) Усовершенствованный способ получени производных карбамата или мочевины
NO137008B (no) Bornitridslipekorn og fremgangsm}te ved fremstilling derav.
CA1146171A (en) 2-hydroxymethyl-pyrazine derivatives and process for their preparation
US3798229A (en) Process for preparing 1,3,4-thiadiazole-2-thiol compounds
SU481153A3 (ru) Способ получени цианфеноксиацетонитрилов
KR100324040B1 (ko) 합성적 용도로 사용하기 위한 신규한 중간체 및아미노피페라진유도체를제조하는방법
PL108030B1 (pl) Sposob wytwarzania pochodnych 2,2-dwutlenku 2,1,3-tiadiazynonu-4
US5037982A (en) Method of purifying 2-methyl-4-amino-5-aminomethylpyrimidine
US4024136A (en) Process for the preparation of 4-hydroxy-3-(5-methyl-3-isoxazolylcarbamoyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
US2714110A (en) Substituted triazoles and method of preparing same
SU513626A3 (ru) Способ получени производных 4-(2-имидазолинил-2-амино)-2,1,3бензотиадиазола
GB1571742A (en) Process for the preparation of isoindolinone derivatives
SU429062A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДО[2,3-Ь] [1,5]ТИАЗЕПИНОНОВПредлагаетс способ получени пиридо [2,3-й] [!1,5]тиазепиионов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.В литературе нет сведений о получении производных указанной гетероциклической сисге- мы. Известны лишь производные пиримидо [i2,5-&] ['1,5]тиазепинона, способ получени которых основан на реакции 5-амино-6-меркапто- пиримидинов с хлорангидридом р-бромпропио- новой кислоты с последующей циклизацией образующихс при этом 5-(р-бромпропионил) амино-6-меркаптопиримидинов и пиримидоти- азепины.Оказалось, что этим методом нельз получить пиридотиазепиноны, так как реакци 2-меркапто-З-аминопиридинов с хлорангидридом р-бромн|ропионовой кислоты протекает одновременно по амино- и меркаптогруппе, в результате чего образуютс соединени , от которых не удаетс перейти к пиридотиазепино- нам.Предлагаетс способ получени ииридо [2,3-6] [1,5]тиазепинонов общей формулы 1Ri , , I ^',N—<где R — водород, алкоксил или галоид;RI — водород или алкил. Способ заключаетс в том, что 2-меркапто- 3-аминопиридин общей формулы 2IN'H,SH1015где R имеет указанные значени , нодвер- гают взаимодействию с р-галогеналкановой кислотой в среде растворител , например спирта, в присутствии гидроокисей щелочных металлов, полученный при этом 2-(|р-карбо- кснэтил)тио-3-аминопиридин общей формулы 320иf^^^^-I II г- СООНV-s-^2530где R имеет указанные значени , цикли- зуют под действием дициклогексилкарбоди- имида в среде растворител и образовавшиес целевые соединени формулы 1, где Ri — водород, или выдел ют обычными нриемами или, если это необходимо, далее перевод т в целевые соединени общей формулы 1, где Ri •— алкил, действием галоидалкилов, например
US3187002A (en) Hs-chxcook
US4033975A (en) Process for the production of 2-amino-3-hydroxypyridine derivatives
JP2858941B2 (ja) ピリジン誘導体・塩酸塩
JPH0730037B2 (ja) ピリミジニルプロピオン酸誘導体
HU190449B (en) Process for production of derivatives of acetid acid substituated by phosphorus
SU503517A3 (ru) Способ получени производных индолилуксусной кислоты или их солей