SU621301A3 - Фунгицидна композици - Google Patents

Description

n - 0,1,2, в количестве 0,5 - 95 вес. %.

Формы применени  соединений указанной общей формулы обычные: смачивающие порошки, дусты, гранул ты, растворы , эмульгируемые концентраты, эмульсии суспендируемые концентраты и аэрозоли. Их готов т обычными cпocoбaмиJ общими при изготовлении препаративных форм пестициаов. Производные 3-пиридилиз6ксазолидина можно получить взаимодействием нитрона обшей формулы If , о с олефином обшей формулы кз -RI RH z где n,X, Т,2 Э 4 привеоенные значенвли Реакцию провод т при температуре де фпегмации реагентов в среде инертного растворител , напримербензола. ; Далее приводитс  подробное описание попучевй  2-фенил-3-(3-пиридил)-5-этоксинзоксазолидинр , остальные соеди|{еви  получают аналогично. Смесь 59,4 г (О,3 моль) З-пиридил-- N -4|е{1Ш1Витрона и 5ОО мл винилэтило вого эфира перемешивают при нагревании

при температуре дефлегмации в течение 3 дней. Избыточный винилэтиловый эфир отгон ют в роторном испарителе, остаток подвергают фракционной перегонке и получают 2-фенил 3-(3-пиридил)-5этоксиизоксазолидин в виде желтой жидкости , т. кип. 165 С/0,7 мм рт.ст. Найдено, % : С 70,6; Н 6,6; N 10,4. Вычислено, %: С 71,0; Н 6,7; N 10,4. Пример 1. Действие на мучнИ ,стую росу  чмен . Дл  каждого (испытуемого) соединени  40 ростков,  чмен ,выращивают до стадии одного листа в пластмассовом горшке стерильном компосте. Инокул цию осуществл ют, опыл   листь  кониди ми , Er-isip he g-roim-tn-is . Через 24 час после инокул ции се нцы опрыскивают , раствор ом (испытуемого) соединени  в смеси ацетона (5О%), поверхностно-активного вещества (О,054%) и воды, использу  (след щий) распылитель. Концентраци  нанесени : 1 кг действую .щего начала на гектар. Первую оценку заболевани  производ т через 5 дней после обработки, сравнива  общий уровень спорул ции на обработанных горшках с контрольными. Результаты приведен. в табл. 1, в которой прин ты следующие обозначени : О - менее 50% воздействи  : на аабопевание , 1 - 50 - 80%, 2 - свыше 8О%. Таблица 1

2 2 2 2

2«5

ососн

3 .

сг

25

R водород, Х-м-С,,

V5

2

2

2 2

5 П р и м е р 2. Действие прочих соеаинений оценивают аналогично описанному

.

Н Н

Н Н

Н aucoo

сн.

О

2)

Н

Н

(

Н ( СН2)9СНз

Н

Н

Н СН,

Н

Нд

С(СНз)з

Н

CN

(СН)

Н

(

Н

о

Н

Н

ОС Н

Н

2 5

2 2 2 2

h-OCH

О

h-CH.

Н

Н.

2

Н

Н

2

Н

2

Н

2

Н

О

Н

О

Н

2

Н

2

Н

2

2 2 2

Н

h-ce

м-се

п-се

2 2 2

п- F

п -F

3,4- дихлор в аримере 1, результаты препставлены в табл.2, шкала оценок та же. Таблица2 НН CHg НН НН CH,.OCONHCH Н «6 3 НН НН О НН НН ОС Н 23 НН При указанных услови х опыта проводали сравнение с известным торговым

-f

Claims (2)

1. 2-(П-Хлорфенвл)-гЗ-(3 -пиПро должение табл. 2 Н3,5 НПНМНhНnНас Н4 - дихлор F С F Bh у 4-.F N препаратом - трифорином. Результаты приведены в табл.3, ТаблицаЗ Таким образом, преолагаемые соединени  обладают высокой фунгицииной активностью и при низких цозах расхода. Формула изобретени  Фунгицидна  композици , содержаща  производные изоксазолидина как активное вещество, а также добавку, выбранную и группы наполнитель, диспергатор, эмульгатор , отличающа с  тем, что, с целью усилени  фунгицидной актив ности, она содержит в качестве производ ного изоксазолидина соедин.ение обшей формулы V где i - водород, метил; - водород, алкил Су- апкоксил С 2, Си,метоксикарбонил, цианогруппа, метил, замещенный хлором, бромом, циакогруппой, гидроксилом, тиоэтилом , фенил, бензил, фенилтиогруппа, метоксибензил, N -метилметокснамид; Hg - водород; А- водород, метил, метоксикарбонил , цианогруппа, фенил, фенилсульфонил , или Т и Т1 , вз тые вместе, образуют циклогексил; X - Водород, метил, метоксил, галоген, цианогруппа; П - 0,1,2, & количестве 0,5-95 вес. %. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; I. Патент США № 3696106,кл. 260268 , 1972.
2. 2. Патент СССР № 421158, кл. А 01 N 9/22, 1968.