SU592347A3 - Способ получени алюмофосфатных св зующих - Google Patents
Способ получени алюмофосфатных св зующихInfo
- Publication number
- SU592347A3 SU592347A3 SU721838751A SU1838751A SU592347A3 SU 592347 A3 SU592347 A3 SU 592347A3 SU 721838751 A SU721838751 A SU 721838751A SU 1838751 A SU1838751 A SU 1838751A SU 592347 A3 SU592347 A3 SU 592347A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- solution
- water
- following composition
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
(54) СПОСХЭБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКМОФрСФАТНЫХ СВЯЗУЮЩИХ lUHH температу ры на .18 С образовапс .прозрачный расгвор. Этот раствор дегидрагирутот в пр моточной расглвппительнаи. су шилке, оборудованной распылителем типа радикального диска и камерой с атмосферным . давлением. Температура, воздуха на входе равна 190°С и на выходе 80-85 С. Получают порошок белого цвета, более 95 которогораствор етс в воде. Порошок имеет следующий состав,; Бес.%: AClO,9; Ct 10,7; РОц 38,7; 39,4. Соотношение Ct : POi, TLOi,OOi ,00:5,4. . fl р н м ер 2. 133,5 г безводного хлористого алюмини медленно раствор ют в 300 мл воды. К поо гченному раствору добавл ют 110 г 89%-нсй ортофосфорной кислоты. Полученна желта жидкость имеет следующий состав, &ес.%: АЕ6,35 се 20,4; POz, 21,8; 48,9. Раствор сушат распыле 1ием при атмрсферном давлении, температура воздуха на входе 140° и на выходе - 70 G. Получают желтый водорастворимый порошок, имеюший следующий состав, вес.%: АЕ 11,4; се i7f4; РОц 39,3; Н2,0 30,0. Соотношение АЕ : Ct 1,0:1,10:1,12:4,0 , П .р и м е р 3,,.72О г гидросжиси алюм . ни раствор ют в смеси 1712 мл 36%-най сол ной кислоты и 50О ил 89%-ноа ортофосфорнсй кислоты. Полученный I раствор су шат, как описано в примере 1, примен | температуру воздуха на входе 23О С и на выходе 106°С.Полученное, твердое вещес во раствор етс в воде и имеет следующий состав, вес.%: At 13,0; Gt 13,2; РОу 44,2; НоО 28,6. . Соотношение А i С1: РО ,96:3.3. П р и м е р 4. 312 г дев тиводного нитрата алюмини и 93 г 88%-ной орто фрсфорнсй кислоты раствор ют, в 94 мл дис тиллированной воды. Раствор сушат, как оп сано в примере 1, при температуре воздуха на входе 170 С и на выходе 80 С. Полученный твердый продукт очень хорошо раствор етс в воде и имеет следующий состав, вес.%: Ае 10,8; Шз23,5} РО,, 39,6; 26,1. Соотношение А : РОц : li 1,00; 1,04:0,94:3,6. Пример 5. 176 г трехводного фосфата алюмини медленно раствор ют в смеси 20 г концентрированной сол ной кислоты и 200 мл в езды. Полученный раствор имеет светло-желтый цвет и следующий состав, вес.% АИ 4,6; С 13,ОО; РО,, 16,О Н,,0 62,0.. Раствор сушат при распылении, как .описано в примере 1, но при температуре возду ха на входе 139 Си на выходе 69 С. |1олуч ают растворимый в воде белый порошок следующего состава, вес.%: At 11,6; ае 16,5; ,4; Hj,0 31.2. Соотношение АИ : се : 1,07 : 0,99: 4,0. . Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и-« 1. Способ получени алюмофосфатных св зующих путем взаимодействи соли алю мини с фосфат-ионами в растворе с последующей сушкой продукта, о т л и ч а ющ и и с тем, (что, с цельто получени растворимого в воде продукта, исходные реагенты берут в |К{зличёстве, обеспечивающем соотношение алюмини к фосфору От 0,9 :1,0 до 1,1 :1,0, а сушку ведут распы лением при .140-300 С. 2д Способ по п. 1, о т л и а ю щ и и с тем, ЧТО 1 процесс взаимодействи ведут в присутствии минеральной, преимущест венно сол ной, aзoтнoй, серной или карбоновой кислоты.. Источники: информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1.Гопынко-Вольфсон С. Л. и др. Химй- ческиё основы технологии и применени |)осфа:тных св зок и покрытий. Л., Хими , 1968, с. 58-65. 2.Патент Англии №1595768, 16.12.47.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4857471 | 1971-10-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU592347A3 true SU592347A3 (ru) | 1978-02-05 |
Family
ID=10449096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721838751A SU592347A3 (ru) | 1971-10-19 | 1972-10-19 | Способ получени алюмофосфатных св зующих |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS4849700A (ru) |
BR (1) | BR7207294D0 (ru) |
SU (1) | SU592347A3 (ru) |
ZA (1) | ZA727165B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2522836B2 (ja) * | 1989-09-08 | 1996-08-07 | 積水化成品工業株式会社 | 炭酸ガス検出素子 |
EP1761459B1 (en) * | 2004-03-15 | 2017-02-01 | Eidgenössische Technische Hochschule Zürich | Flame synthesis of metal salt nanoparticles, in particular calcium and phosphate comprising nanoparticles |
US20070102672A1 (en) * | 2004-12-06 | 2007-05-10 | Hamilton Judd D | Ceramic radiation shielding material and method of preparation |
-
1972
- 1972-10-06 ZA ZA727165A patent/ZA727165B/xx unknown
- 1972-10-18 BR BR729472A patent/BR7207294D0/pt unknown
- 1972-10-19 SU SU721838751A patent/SU592347A3/ru active
- 1972-10-19 JP JP10408572A patent/JPS4849700A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR7207294D0 (pt) | 1973-10-09 |
ZA727165B (en) | 1973-06-27 |
JPS4849700A (ru) | 1973-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU592347A3 (ru) | Способ получени алюмофосфатных св зующих | |
ES442868A1 (es) | Procedimiento de obtencion de un catalizador de xerogel de acido silicicontrioxido cromico. | |
ATE50751T1 (de) | Verfahren zur herstellung von natriummonohydrogenphosphat. | |
SU854876A1 (ru) | Способ получени безводного фосфата иттри | |
SU505656A1 (ru) | Способ получени эфиров -замещенных винилфосфоновых кислот | |
SU390090A1 (ru) | ||
SU513981A1 (ru) | Способ получени сульфонилалкиламино- -бисметилфосфоновых кислот | |
SU473675A1 (ru) | Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом | |
SU383711A1 (ru) | Способ получения ароматических n-монсалкил- замещенных аминов, аминокислот или сульфокислот | |
SU595331A1 (ru) | Способ получени амино(диметилфосфоновой)кислоты | |
SU398551A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ 5-р-(этилсульФонил)-этилмонотиоФОСФОРной кислоты | |
US1149712A (en) | Method for the manufacture of salts of formaldehyde-sulfurous acid with aluminium oxid. | |
SU482445A1 (ru) | Способ получени глицирризината метилметионинсульфони | |
SU436060A1 (ru) | ||
SU472130A1 (ru) | Способ получени меркаптоалкильных производных кислот фосфора | |
SU374281A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ | |
SU487893A1 (ru) | Способ получени 0,0,0,0-тетраалкил- -изопропилен-бис-дитиофосфатов | |
SU999535A1 (ru) | Способ получени фосфоновокислотных полиэлектролитов | |
SU404827A1 (ru) | Способ получения солей кремнийорганических эфиров сульфокислот | |
SU363695A1 (ru) | Способ получения моно- или дисульфокислот | |
SU1482913A1 (ru) | Способ получени метантиолата натри | |
SU1263621A1 (ru) | Способ получени фосфата алюмини | |
SU715590A1 (ru) | Способ получени монохлорэтоксифосфазенов | |
SU436823A1 (ru) | Способ получени диалкил-или диарил -/1-ацилокси-1-метил-2,2,2-трихлорэтил/фосфонатов | |
SU465403A1 (ru) | Способ получени ди( -хлорэтил) -(триалкилсилилалкилтио) этилтиофосфонатов |