SU592347A3 - Способ получени алюмофосфатных св зующих - Google Patents

Способ получени алюмофосфатных св зующих

Info

Publication number
SU592347A3
SU592347A3 SU721838751A SU1838751A SU592347A3 SU 592347 A3 SU592347 A3 SU 592347A3 SU 721838751 A SU721838751 A SU 721838751A SU 1838751 A SU1838751 A SU 1838751A SU 592347 A3 SU592347 A3 SU 592347A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
solution
water
following composition
ratio
Prior art date
Application number
SU721838751A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдвард Кассиди Джон
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма) filed Critical Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU592347A3 publication Critical patent/SU592347A3/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

(54) СПОСХЭБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКМОФрСФАТНЫХ СВЯЗУЮЩИХ lUHH температу ры на .18 С образовапс  .прозрачный расгвор. Этот раствор дегидрагирутот в пр моточной расглвппительнаи. су шилке, оборудованной распылителем типа радикального диска и камерой с атмосферным . давлением. Температура, воздуха на входе равна 190°С и на выходе 80-85 С. Получают порошок белого цвета, более 95 которогораствор етс  в воде. Порошок имеет следующий состав,; Бес.%: AClO,9; Ct 10,7; РОц 38,7; 39,4. Соотношение Ct : POi, TLOi,OOi ,00:5,4. . fl р н м ер 2. 133,5 г безводного хлористого алюмини  медленно раствор ют в 300 мл воды. К поо гченному раствору добавл ют 110 г 89%-нсй ортофосфорной кислоты. Полученна  желта  жидкость имеет следующий состав, &ес.%: АЕ6,35 се 20,4; POz, 21,8; 48,9. Раствор сушат распыле 1ием при атмрсферном давлении, температура воздуха на входе 140° и на выходе - 70 G. Получают желтый водорастворимый порошок, имеюший следующий состав, вес.%: АЕ 11,4; се i7f4; РОц 39,3; Н2,0 30,0. Соотношение АЕ : Ct 1,0:1,10:1,12:4,0 , П .р и м е р 3,,.72О г гидросжиси алюм . ни  раствор ют в смеси 1712 мл 36%-най сол ной кислоты и 50О ил 89%-ноа ортофосфорнсй кислоты. Полученный I раствор су шат, как описано в примере 1, примен   | температуру воздуха на входе 23О С и на выходе 106°С.Полученное, твердое вещес во раствор етс  в воде и имеет следующий состав, вес.%: At 13,0; Gt 13,2; РОу 44,2; НоО 28,6. . Соотношение А i С1: РО ,96:3.3. П р и м е р 4. 312 г дев тиводного нитрата алюмини  и 93 г 88%-ной орто фрсфорнсй кислоты раствор ют, в 94 мл дис тиллированной воды. Раствор сушат, как оп сано в примере 1, при температуре воздуха на входе 170 С и на выходе 80 С. Полученный твердый продукт очень хорошо раствор етс  в воде и имеет следующий состав, вес.%: Ае 10,8; Шз23,5} РО,, 39,6; 26,1. Соотношение А : РОц : li 1,00; 1,04:0,94:3,6. Пример 5. 176 г трехводного фосфата алюмини  медленно раствор ют в смеси 20 г концентрированной сол ной кислоты и 200 мл в езды. Полученный раствор имеет светло-желтый цвет и следующий состав, вес.% АИ 4,6; С 13,ОО; РО,, 16,О Н,,0 62,0.. Раствор сушат при распылении, как .описано в примере 1, но при температуре возду ха на входе 139 Си на выходе 69 С. |1олуч ают растворимый в воде белый порошок следующего состава, вес.%: At 11,6; ае 16,5; ,4; Hj,0 31.2. Соотношение АИ : се : 1,07 : 0,99: 4,0. . Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и-« 1. Способ получени  алюмофосфатных св зующих путем взаимодействи  соли алю мини  с фосфат-ионами в растворе с последующей сушкой продукта, о т л и ч а ющ и и с   тем, (что, с цельто получени  растворимого в воде продукта, исходные реагенты берут в |К{зличёстве, обеспечивающем соотношение алюмини  к фосфору От 0,9 :1,0 до 1,1 :1,0, а сушку ведут распы лением при .140-300 С. 2д Способ по п. 1, о т л и а ю щ и и с  тем, ЧТО 1 процесс взаимодействи  ведут в присутствии минеральной, преимущест венно сол ной, aзoтнoй, серной или карбоновой кислоты.. Источники: информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1.Гопынко-Вольфсон С. Л. и др. Химй- ческиё основы технологии и применени  |)осфа:тных св зок и покрытий. Л., Хими  , 1968, с. 58-65. 2.Патент Англии №1595768, 16.12.47.
SU721838751A 1971-10-19 1972-10-19 Способ получени алюмофосфатных св зующих SU592347A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4857471 1971-10-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU592347A3 true SU592347A3 (ru) 1978-02-05

Family

ID=10449096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721838751A SU592347A3 (ru) 1971-10-19 1972-10-19 Способ получени алюмофосфатных св зующих

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS4849700A (ru)
BR (1) BR7207294D0 (ru)
SU (1) SU592347A3 (ru)
ZA (1) ZA727165B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2522836B2 (ja) * 1989-09-08 1996-08-07 積水化成品工業株式会社 炭酸ガス検出素子
WO2005087660A1 (en) * 2004-03-15 2005-09-22 Eidgenössische Technische Hochschule Zürich Flame synthesis of metal salt nanoparticles, in particular calcium and phosphate comprising nanoparticles
US20070102672A1 (en) * 2004-12-06 2007-05-10 Hamilton Judd D Ceramic radiation shielding material and method of preparation

Also Published As

Publication number Publication date
BR7207294D0 (pt) 1973-10-09
ZA727165B (en) 1973-06-27
JPS4849700A (ru) 1973-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU592347A3 (ru) Способ получени алюмофосфатных св зующих
ES442868A1 (es) Procedimiento de obtencion de un catalizador de xerogel de acido silicicontrioxido cromico.
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
ATE50751T1 (de) Verfahren zur herstellung von natriummonohydrogenphosphat.
US3907869A (en) Method of producing calcium pangamate
SU854876A1 (ru) Способ получени безводного фосфата иттри
SU505656A1 (ru) Способ получени эфиров -замещенных винилфосфоновых кислот
SU390090A1 (ru)
SU513981A1 (ru) Способ получени сульфонилалкиламино- -бисметилфосфоновых кислот
SU421687A1 (ru) Способ получения 1-адамантанкарбоновойкислоты
SU473675A1 (ru) Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом
SU383711A1 (ru) Способ получения ароматических n-монсалкил- замещенных аминов, аминокислот или сульфокислот
SU426464A1 (ru) Способ получени фосфата метилметионинсульфони
SU595331A1 (ru) Способ получени амино(диметилфосфоновой)кислоты
SU571473A1 (ru) Способ получени акрилата лити
SU482445A1 (ru) Способ получени глицирризината метилметионинсульфони
SU436060A1 (ru)
SU472130A1 (ru) Способ получени меркаптоалкильных производных кислот фосфора
SU374281A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ
SU487893A1 (ru) Способ получени 0,0,0,0-тетраалкил- -изопропилен-бис-дитиофосфатов
SU999535A1 (ru) Способ получени фосфоновокислотных полиэлектролитов
SU363695A1 (ru) Способ получения моно- или дисульфокислот
SU1482913A1 (ru) Способ получени метантиолата натри
SU1263621A1 (ru) Способ получени фосфата алюмини
SU715590A1 (ru) Способ получени монохлорэтоксифосфазенов