SU482445A1 - Способ получени глицирризината метилметионинсульфони - Google Patents

Description

По предлагаемому способу оспование метилметионинсульфони  при комнатной температуре ввод т в солеобразование с глицирризнновой кислотой. Способ осуществл етс  взаимодействием одной г моль глицирризииовой кислоты с двум  или трем  г моль основани  метилметионинсульфони , в зависимости от этого получаетс  ди- или триглицирризннат последнего.

Пример 1. Трис- (метилметионинсульфоиий ) -глицирризинат.

Раствор 20 г хлоридметнлметиоиинсульфоин  в 400 мл дистиллированной воды элюируют через колонку с ионообменной смолой IRA - 401 в ОН-форме, затем дистиллированной водой. Элюаты объедин ют, добавл ют 27,4 г глнцирризиновой кислоты и перемешивают до полного растворени  при комнатной температуре. Воду упаривают в вакууме при 40°С, остаток сушат.

Выход целевого продукта

®

R S(CH,V4CH,),-CH-COOH i N11,

43,5 г; т. пл. 125-128°С (с разложением). VMUKC спирт 250 им; Igs (4,00).

ИК-спектр, V см : 3200-3600 (ОН); 1668 (С О); 1520 (-ЫНг).

Найдено, %: N 2,85; S 7,11.

СбоН 101 з0225з.

Вычислено, %: N 3,20; S 7,30. Пример 2. Бис- (метилметионинсульфоиий ) -глицирризинат.

По примеру 1 из 10 г глицирризиновой кислоты и 5 г хлорндметилметионинсульфопи  получают целевой продукт (R H).

Выход количественный, т. пл. 145-150°С (с разложением).

Найдено, %: N 2,3; S 5,0.

C54H88N2O2oS2.

Вычислено, %: N 2,52; S 5,57. Предмет изобретени 

Снособ нолучени  глицирризината метнлметионннсульфони , отличающийс  тем, что глицирризиновую кислоту ввод т во взаимодействие с основанием метилметионинсульфонн  в мол рном соотношении 1 : 2 или 1 : 3, после чего целевой продукт выдел ют известными приемами.