SU568365A3 - Способ получени производных пиримидина - Google Patents

Способ получени производных пиримидина

Info

Publication number
SU568365A3
SU568365A3 SU7401993701A SU1993701A SU568365A3 SU 568365 A3 SU568365 A3 SU 568365A3 SU 7401993701 A SU7401993701 A SU 7401993701A SU 1993701 A SU1993701 A SU 1993701A SU 568365 A3 SU568365 A3 SU 568365A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
paragraphs
mixture
concentrated
water
Prior art date
Application number
SU7401993701A
Other languages
English (en)
Inventor
Риз Пэрри Дэвид
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма) filed Critical Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Priority to SU7401993701A priority Critical patent/SU568365A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU568365A3 publication Critical patent/SU568365A3/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (6)

  1. 32,8 г N,N днэтилгуанидинсульфата, перемешивают 1час нри комнатной температуре (22-24° С) и 2 час при 90° С, разбавл ют 1050 мл деионизированной воды, добавл ют концентрированный Водный рйтввр аммиака (удлес. 0,880) до рН 4, смесь охлаждают до 0° С в течение 1 час, отдел ют осадок фильтрованием, промывают 20 мп смеси воды со Ььдом, 100 мл ацетона и 1СЮ мл серного э | 1ра и попучают белый порошок, т.1ш. 156-157°С (разЯ.). П р и м е р 2. Получение 4 - окси - 2 - этиламинооиримидин б и лу ксу сной кислоты. lOiK в примере 1, из 21,0 г моногидрата лимон, ной кислоты и 13,6 г моноэтнлгуанидинсульфата в 60 МП концентрированной серной кислоты после разбавлени  смеси и добавлени  концекгрнрова1(нс -о водного раствора аммиака (уд. вес. 0,880) до рН 3,5 получают целевой продукт т.пл. 169-170 С (разл). Формула изобретени  1. Способ получени  производных пиримидина общей формулы НО -W, Т где В.- аминогруппа, котора  может бытьзамещена одаим или двум . - алкилами, отличающийс  тем, что производное гуанидина общей формулы :ЫН где R имеет вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с лимонной кислотой в сильно кислой среде щ)и60-100 С.
  2. 2.Способ по П.1, о т л.и ч а ю щ и и с   тем, что сильно кисла  феда представл ет собой концентрированную кислоту.
  3. 3.Способ по ш. 1и2,отличающ ийс тем, что в качестве сильно кислой среды используют олеум..
  4. 4.Способ по П.З, отличающийс  тем, что использун г159&-ньшолеум.
  5. 5.Способ по пп. 1-4, отличающийс  тем, что олеум исполь ют в количестве 300-500 мл на 1 г-моЯГлЯ1ио1й1ой :иа1От с
  6. 6.Способ по пп. 1-5,0 тличающийс  тем, что лимонную кислоту используют в избытке, который составл ет до 20% от мол рного количества используемого гуанидина. i. Способ по пп. 1-6, отличающийс  тем, что процесс ведут при 65-80 С. Источшки и}{формации, прин тые во внимание при экспертизе:. 1. Р, Элвдерфтвпдг тероциклические соединени , М., 1960, т.6,. с. 196.
SU7401993701A 1974-01-24 1974-01-24 Способ получени производных пиримидина SU568365A3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7401993701A SU568365A3 (ru) 1974-01-24 1974-01-24 Способ получени производных пиримидина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7401993701A SU568365A3 (ru) 1974-01-24 1974-01-24 Способ получени производных пиримидина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU568365A3 true SU568365A3 (ru) 1977-08-05

Family

ID=20574977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7401993701A SU568365A3 (ru) 1974-01-24 1974-01-24 Способ получени производных пиримидина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU568365A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522578C2 (ru) * 2008-12-10 2014-07-20 Топхарман Шанхай Ко., Лтд. Производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522578C2 (ru) * 2008-12-10 2014-07-20 Топхарман Шанхай Ко., Лтд. Производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5940829B2 (ja) メルカプトエチル置換グアニジンの製法
SU648103A3 (ru) Способ получени тетразол - (1,5-а) хинолинов или их солей
SU502606A3 (ru) Способ получени бензимидазолов
SU568365A3 (ru) Способ получени производных пиримидина
DE506282C (de) Verfahren zur Darstellung hochalkylierter Guanidine
SU1450743A3 (ru) Способ получени N-сульфамил-3-(2-гуанидинотиазол-4-илметилтио)-пропионамидина
US2473802A (en) Preparation of
US2744932A (en) Anhydrotetracycline
Denko et al. The synthesis of some organic compounds of gold
SU502862A1 (ru) Способ получени пропиленхлоргидрина
SU393282A1 (ru) ?иая
SU334788A1 (ru) Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди
SU400186A1 (ru) Способ получени -аминовинилкетонов
SU516354A3 (ru) Способ получени пиридиламидов фуранкарбоновой кислоты или их солей
US2559061A (en) Phenylcyanamides and methods for obtaining the same
US2741604A (en) Penicillin salts
US2466665A (en) Process for purifying pteroylglutamic acid
SU473675A1 (ru) Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом
RO81174B (ro) PROCEDEU DE PREPARARE A COMPLEXULUI FORMAT îNTRE BETA-DIETILAMINOETILAMIDA ACIDULUI P-CLORFENOXIACETIC CU 4-N-BUTIL-3, 5-DICETI-1, 2-DIFENOLPIREZOLIDINA
SU60273A1 (ru) Способ получени 3,3'-диамино-4,4'-диоксиарсенобензола
SU441705A1 (ru) Способ получени -(4-) (2-метокси-5-хлорбензамидо-этил) бензолсульфонил -циклопентилмочевины
Dodson et al. The Reaction of Ethyl α-and γ-Bromoacetoacetates with S-Alkylisothioureas
SU126971A1 (ru) Способ получени селенида кадми
SU145243A1 (ru) Способ получени 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов
SU68065A1 (ru) Способ получени d,l-бета-фенилизопропиламмониевой соли сульфанилилацетамида