SU548209A3 - Способ получени производных дитиино (1,4) (2,3-с) пиррола или их солей - Google Patents

Способ получени производных дитиино (1,4) (2,3-с) пиррола или их солей

Info

Publication number
SU548209A3
SU548209A3 SU2112820A SU2112820A SU548209A3 SU 548209 A3 SU548209 A3 SU 548209A3 SU 2112820 A SU2112820 A SU 2112820A SU 2112820 A SU2112820 A SU 2112820A SU 548209 A3 SU548209 A3 SU 548209A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxo
pyrrole
methyl
chloro
dithiino
Prior art date
Application number
SU2112820A
Other languages
English (en)
Inventor
Жанмар Клод
Леже Андре
Наум Мессер Майер
Original Assignee
Рон-Пуленк С.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7243054A external-priority patent/FR2208651A1/fr
Priority claimed from FR7337402A external-priority patent/FR2258182A2/fr
Application filed by Рон-Пуленк С.А. (Фирма) filed Critical Рон-Пуленк С.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU548209A3 publication Critical patent/SU548209A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/08Bridged systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

подвергают взаимодействию со смеш ным карбонатом общей формулы Щ VN-A где А имеет указанные значени ; АР представл ет собой радикал фени который может быть замешен алкильны дикалом, содержащим 1-4 атома углеро и целевой продукт выдел ют в виде ни  или соли. Реакцию обычно провод т в органиче растворителе, например в пцетонитриле, 0-50°С. Смешанный карбо7шт обшей формулы можно получить действием хлорформиат шей формулы IV СЕ-СО-О-АИ имесут указанное значение, на производное дитиино 1,4 2,3-сJ п ла общей V sJl П; N-A s-V он где А имеет указанные значени . Обычно реакцию провод т в органиче растворителе, например в тетрагидрофур в присутствии щелочного конденсирующе средства или в основном органическом воритепе, таком как пиридин. Производное дитиино 1,, обшей формулы V можно получить части восстановлением имида общей формулы V где А имеет указанные значени . Обычно восстановление ведут боргидр щелочного металла в водноорганическом органическом растворе. И МИД обшей формулы VI можно получ действием им.вда обшей формулы 11
гпе А имеет указанные аначени 5
.а ангидрид 5.6-дигидро-1,4-дитиинвор соды. Выдел юшоес  масло эк:сграгируют два раза (по 120 мл) хлористым метиленом. Экстракт промывают три раза (по 80 мл дистиллированной водой,сулат безводным сульфатом натри , обсрабтывают 0,2 г ак- 2,3-дикарбснувоч кислоты при нагрсьа;:ии в оргачичес;:ом растг.ог-ителе, нзлппмер эта- ноле или дифенилоксице. Ангидрид 5,6- диг идро-1,4 дитиин-2,3,-дикарбоно .о КИСЛОТЫ поауче-эт ИЗРВСТНЬГ: i способом. Проиозодшле оСичей ф(зрму,1;.ы л xo;;:iio очис. тить о5ычз1ымк . например пер ;--он КС , кристаллизацией, xpON- aToiрафией,а гак- же переведением ;;-: с- соли, христаши.- йцкей ПС- Т-дшх и разложо шем з иелочиои су.зде. В этих онерапи х природа аниона безразлична , eniHCTBeiTibiM услови.м йвлиетс , чтобы СС)ЛЬ легко крис-ка: чизовалась. Солг соегчнер.гй обш-эй формул - I обычро .олучаадт чзаи.,1одейст.;ем нолучс mix octio- ваний с KriCuiOами в раствори1ел5гх, TiarvpBмер спир-тах, эфирал, кетснах млг-г хлот.иро.вантых раствотктелгк, обра овавщуюг  сол1 чсаждают упариванием оаствора л отдел пот фильтрованием или декантад -ей. Особый представл ют продуктл общей формулы I , г котсг:.г/. rV ;пл етс  фе НИЛОМ j2-птриднлом, 2-;тиpaгэзинилo, 2-)сч- нслшом, 2-пафтиридчнйлом р.,3,возмож|;о замещ чным ато.-vtoM галогена или алхи/ ом, содержащим 1- 4 лтома углерода, алкилокси-. лом, алкильна  часть которого содержит 1-4 атома углерода, диано- или итр групггой. R представл ет собой метил. Дл  получени  солей можно использовать минеральные кислоты, например сол ную,серную , азотную, фосфорнуЮ; или орг анические кислоты, например уксусную, пропионовую,  нтарную, бензойную, фумароьую, малелновую, винную, теофиллинуксусную, саг;идиловую, фенолфталеиновую , метиле ис-р -оксинафтойную или замегиенныэ эти:: кислот. Пример 1. Смесь 1О,0 г смещанного карбоната фенола и 6-(5-хлор-2-пиридил )-7-oкco-2,,7-тeтparидpoдитни- нo 1,,3-с пирроли а-5 и 6,1 г 1-изопропилпиперазина з безводного ацетони- трила перемешивают в ТЕЧЕ1Л1е20часпри25С. Реакционную смесь фильтруют и упаривают в вакууме (20 к;м рт, ст.). Остаток растворэют в 250 мл хлористого метилена. Органическийраствор промывают два раза но 80 мл раствором соды, один раз 80 мл дистиллированной воды, затем упаривают. Остаток раствор ют в 200 мл водного раствора 0,5 н. метансульфоклслоты, кислый раствор про штвают лва раза (100 мл/ эфира и подщелачнваетг. добав 75:  н. расттиБированного угл  и тсаривают. Полученные кристаллы (10,3 г, т. пп. 13О-135°С) растьор ют в 2R мл кип щего ацетонитрила, фильтруют и затем псюле 2 час охлаждени  ло выпавшие кристаллы отфильтровываю -.тромывакл- два раза но 7,5 мл ацетонитрила и сушат в в,акууме (20 мм рт. от). Получают 6,9 г 6-(5-хлэр-2-пиридил,-5(4-изопропкл-1-пиперазикй карбонилокси -7-оксо- -2,3,6,7-тетрагидродитиЕно 1.4} 2,3-е пиррола , т. пл. 156 С. Исходный смешанный карбонат фенола и 6- (5-хлор-2 пирид:.1л}-7-оксо-2,3,6,7-тетргГ11дролитнино 1 ,4 2,3-с пирролила-5 получаю дэйстпиек 3,4 г гидрида натри  и 20,4 мл фечилхлс;тформиата на 34,8 г 6- (Б хлог-,2..ириди-:,.)5. гидрокси-.7-оксо-2, 3,6,7-тетрагч,;. одктикно fl ,4 2,3-ч; пиррола Г- 560 мл азЕогного тетоагидрофурана в те чьни€ 4 час пли 5 С, После упаривани  растБорИ-е.;л, ;j. .творени  остатка в хлористом MPTHjveHe,  -елоччо промывки раствора, упаривани  растворител  и перекристаллизации .топгушнн ore Бещэст:;а (41,5 г из 1S5 мл тслуаш получают 34.2 г смешанHOI-O карбонета фенола:: 6( 5.хлор-2-пиридил}-У-оксо- 2.0,6,7 - тетрагидродитиино l ,,3-cl ш ррсчила-5, т.пл. 178°С. л р и м е р 2. Аналогично примэру 1, Ио 10,0 г смешанного карбоната фенола и 6-(5-.хлор-2-пириднл)-7-оксо-2,3,6,7-тетра ги/фодктиино 1,,3-с пирролила-5 и 6,0 г Х-аллклпиперазчне в 10О мл безвсдного аце гонитрила 1зрем  реакции 48 час, температура получр.кт 7,9 г Б-(4 аллил-1 -пиперазинил)карбоБЩ1Охси1--6--(5-хлор-2-пи рп дил) -7-окс 0-2,3,6,7 -тетраги дродитиичо .,3-е пиррола, т. пп. 130°С после пер кристаллизации из этанола. П р 1 м е р 3. Аналогично примеру 1,. из 13,7 г смешанного карбоната и 6- (5-хл ор-2-цири дил) -7 -око о-2,3,6,7-т отра гидродитиино l, 4j (2,3-cj пнрролила-5 и 8,5 г (2.-ov;cH9THjij-1-пипераз1-ша в 140 мл безводного ацетонитрила (врем  реакции 24 час, температура 25 С получают 8,2 г 6- (5-хлор-2-пиригц1л)-5-Ш- (2-оксиэтил/-1 -пиперази1гал карботдлокси -7-оксо 2,3,6,7 1: 4J 2,3-Cj пиррола, Тетра1 идродитиинс т. пл. после пере ;ристаллггзап1:л из ацетонитрила И р и м е D 4. К суспензки 2,0 г -1хлорг:прага 1--мет:ш;типероз1;н...1 оксЕла а 10 -.тЛЕодного Mttrationa добавл ют 6,7 мл 3,16 н, мотанольного раствора меткла -а натри . После 1 ин иерелешкБа- НИИ при 25°С суспемаию обрлбаты ают ОД активированного угл  и фильтруют. Метанол упаривают в вакууме (20 мм рт. ст,) при температуре не выше 40 С. Масл нистый остаток: (20,0 г) раствор ют в 20 мл безводного ацетонитрила и добавл ют 2,1 г смешанного карбоната фенола и 6-(5-хлор-2-пирид ил )-7-оксо-2,3,6,7-тетрасидродитиино l, 4 2,3-cj пирролила-5. Реакционную 4S час при смесь перемешивают в течение 25 С, фильтруют и упаривают в вакууме ( 20 мм рт. от). Масл гнистый остаток (4,2 г; раствор ют в 20 мл сухого этанола и добавл ют 3,34 мл эфирного раствора 4,5н. хлористого водорода. После 2 час охлаждени  до 2 С выпавшие кристаллы отфильтровывают , промывают 3 мл абсолютного этанола , затем 10 мл дистиллированной воды и два раза (по 10 мл) эфиром и сушат в вакууме (20 мм рт. ст). Получают 1,0 г хлоргидрнта (5-хлор-2-пириднл)-7-ок- 0-2,3,6,7- тетрагидродитиино l,,3-с пирролил-5 оксикарбонил -1-мети пиперазин-1 -оксида, т.пл. 231°С. Дихлоргидрат 1-метилпиперазин-1-оксида можно синтезировать следуюишм образом. Получают 15,0г (4-метил-1-пилеразиннл)-трет -бути.л-карбоксилата вс гимодействием 12,9 г трат-бутилазидоформиата ; 9,5 г 1-метилп1гаеразина в 30 мл воды н 15 мл тетрагидрофурана; получают 8,7 г хлоргидрата 4-трет -бу- токсикарбонил -1-метилпиперазин-1-оксида (т. пл. 233°С) взаимодействием 34,0 г 4-нитронадбензойной кислоты с 24,2 г 4-ме-тил-1-пиперазинил-трет -бутилкарбоксклатл в 40 мл безводного хлороформа при температуре , не превышаюшей 40 С. получают 5,5 i- дихлоргидрата 1-метп.; пиперазин-1-оксида (т. пл. 2 j взапмо - действием 2,35 г беззодного хлористого водорода с 8,1 г хлоргидрата 4-трет -бутоксика;м бонил-1-м2тилп;шеразин-1-оксидом в GO мл сухого этанола при кип чении в течение 30 Мхин. Пример 5. К суспензии 2,0 г смешанного карбоната фенола и 6-(2-метокси-4-метилнафтиридин l, 8j ил-7) - 7- око 2,3,6,7-тетрагидродитиино l,,3-с пирролила-5 в 30 мл безводного ацетонитрпла добашг ют 1,25 г 1-метилггигтераз1ша. Реакционную масиеремешивают 21 час при 20 С, ввод т 5 т- 1-метилптшеразина и нагревают pea;iтшонную ctvsecfc в течение 4 чае при 45 С. После оХТаждени  реакцишную обрабатывают 0,2 г активнрозанчого угл , фильтруют и упаривают растворитель. Остаток раствор ют в .50 мл хлористого метилена. Органический раствор промывают два раза (по 50 мл) 1 н. едк1тм натром, два раза (по 5 О мл/ дистиллированной водой, обрабатывают 0,1 г активированного угл  и тгарйвают . Остаток обрабатывают 40 мл водно- го раствора 0,5 н. метансульфокислоты, после фильтровани  кислый водный раствор подщелачивают 5 н. едким натром, экстраги руют хлористым метиленом. Органичес7сий раствор промывают два раза (по 40 мл) дистиллированной водой, сушат безводным суль фатом натри  и упаривают. Остаток (1,85 г раствор ют в 12 мл кнп шего этанола, ох лаждают до 2 С, выпавшие кристаллы отфил тровывают, промывают два раза (по 2 мл} абсолютным этанолом и сушат в вакууме (20 мм рт, ст). Получают 0,9 г 6-(й-ме- токси-4-метилнафтиридин l,8 ил-7 )5 -(4- -метилпиперазинил-1 jкapбoнилoкcиJ-7 oкco- -1,2,3,6,7- тетрагидродитикко {l,4j|2, оола. т. пл. 232 234°С. Исходный смешанный карбонат фенола к 6 - (2-метокси-4 Метилнафтиридин 1 sSliiri- 7 7 оксо -2,3,6s 7-гетр агидродитиино fl, ,3пирролила 5 можно подучить спеауютиы обр зом; прлз-чают 78,0 г 7-амино-2 МетоксИ 4 -метилнафтиридина p-,8j (т. пл. действием 81,0 г метилата натри  на 117,5 7 ацетнламино-2-xлop 4-.мeтиrIкaфтиpEдинaГl ,8Jв 600 мл сухого этанола при кип чении в течение 8 час; получают 2 О, О г 6-(2-метокси-4 метн1;- нафтиридин 1,)5,7-диоксо-2,3,6,7-тет рагидродитиино 1,,3 с пиррола (т. пл. около 380°С} взаимодействием 13,3 г 7-aviHHo-2-метокси-4-метнлнафтиридина р. ,8 с 26,6 г ангидрида 5,6-дигидро l,4l дитиин -2,3-дихарбоновой кислоты в 105 мл дифенилоксида при 230-240 С в течение 3 час в присутствии 0,5 мл ледшгой уксусной кис ты; получаюпг 12,0 г 5-окск-6-(2-.мeтoкcи. -4--мeтилнa(J)тиpидин l,).7-oкcc--2.-35в -тетрагидродитиино l, 4j 2,3-сj пиррола (т. пл. около 390°С) взаимодействием 4,8 боргидрида натри  с 22,7 г 6(2 метокси-4-мотилнафтиридин fl ,81 J-5,7- -диоксо« -2,3,6:7-тетрагидродитиинф-, ,3--CJ ггкррола в 250 мл безводного тетраа- идрофурана , добавл емых постепе гло к 100 мл безводного метанола, при температуре, не превышающей ЗО С; получают 2,1 г смешанного карбоната фенола и 6-(2-метокси-4-метилнафгиридин 1,8 ил- 7 )-7-оксо-2,3,6,7--тетрагидродиткино- 1 ,,3-с пирролила-5 (т. пл. 250 С; Бза имодействием 2,35 г фенилхлорформиата с 1,8 г 5-окси-6-(2-метокси- 4-метилнафти- ридин 1,8 ил-7) -7-ОКСО-2,3,6,7-.т етрагидро дитиино 1,4 2,3-е пиррола в 2 О мл бе; зводного пиридина при температуре, не превышающей 40 С. Аналогично примеру 1 получают следующие соединени : 6- (5 хлор-2-пиридил)-5- (4 метил--1--пиперазинил j оксикарбонил } 7-оксо 2,3,6,7-тетрагидро l, 4 f2, дйт инопкр-оол, т. пл. 18ООС; 5-(4-метил-1--пиперазинил; оксшсарбонил -7-ОКСО-6-} {2-пириди,п.)-2г3,6г7-тетрагидро 1 ,,3-с1 дитиинопиррол, т. пл. 6-(6 метокси-3-пиридазкнил)5-- Г(4-метил- -пипэразинил ) оксмкарбо1тел --7 оксо -2 ,3,6,7-тетрагидро 1, , дитнинопиррол , т. пл. 200°С; 5 {,(4-метил 1 П1шеь)азкн:1л j оксикарбо- нил -7-оксо-б-фенил-2 ,3,6,7 тетрагидроl ,, дитшгаопиррол, т. ил. 140-142 С; 5- (4-- метил--1-пиг1е-разкнЕЛ,;оксккарбокил „6-(5 меткл..2:-. 11рЕ5 л)7-оксо-2 i - -тетрагидро 1, -Cj шггийнопиррол, т. пл. 169™170°С(0та LUL:ij. (5-нитр{ -2.пкридил)-7-оксо-2,3,6,7 о l , 111тиикоптфрол, т, пл. о / 24ос |,диметилформамид/этакол, 1:1 по объему/; 6(5--циако-2-прфидил)--5 |(4-метил-1-пип еразинил) оке т ;арбочи л О-2,3,6,7 -тетрагидро Г1,41р1,3 с дитиинопиррса15, т. ndi. гч -, . Z 2 и (ацетонит рил); 5-(4-метил 1-пиперазкнил) оксикарбони. .-6- (3-нитрофенил -7-оксо 2,3,6.7 тетрагидро l,4(2,3.cl дит 1 ноп;1ррол5 т. пл. 180°С (эти ацетат/; 6.-(3-хлорфенил)-5-... Г(4 метил -1 п аерази нил ,/ оксикарбопи лД-7-оксЭ«2,3,6.7- тетрагид- ро l,4JJ2.3-c дитиинопиррол, т. пп. (этилацетат/дикзопропкловый эфир, 1:1 по объему}; 6-(4-хлорфенил)5- (4..метил-1.-п}птерази. НИЛ,) оксикарбонкл -7-оксо-2. ,3,6.7-тетрагид- ро 1,,3-с дитииногшррол, т. пл. 178°С (апетонитр л} ; 6- (7 хлор-.2-ХИНОЛИЛ/-.5- (4-метил-1-пиперазини 1} окс1-гкарбонил1 7-оксо-2,3,6,7- тетрагидро ri,, дит/шноииррол, т. пл. 192°С; 6.- (5-хлор-2--пириднл)-5- (4 эткл-1-пи перазинип) оксккарбокил --.7-окс-э-2,3,6 /7-тетагидро 1., дитиинопиррол, т. лл. . /-oK:co i , 7 -тетрагидро 1.4(2,3-cJ датикнопиррат, т. гп. 6 {7-хлор i. 8 Рлафтиридин-2-ил} -5- {(4метил 1- п теразии ,:)оксикарбонил|-7 оь:со.
SU2112820A 1972-12-04 1975-03-17 Способ получени производных дитиино (1,4) (2,3-с) пиррола или их солей SU548209A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7243054A FR2208651A1 (en) 1972-12-04 1972-12-04 Piperazinyl carbonyloxy-dithiino pyrrols as tranquillisers - anticonvulsants and spasmolytics from aryloxycarbonates of dithiinopyrrols and piperazines
FR7337402A FR2258182A2 (en) 1973-10-19 1973-10-19 Piperazinyl carbonyloxy-dithiino pyrrols as tranquillisers - anticonvulsants and spasmolytics from aryloxycarbonates of dithiinopyrrols and piperazines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU548209A3 true SU548209A3 (ru) 1977-02-25

Family

ID=26217438

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7301974547A SU576942A3 (ru) 1972-12-04 1973-12-03 Способ получени производных дитиино (1,4) (2,3-с) пиррола или их солей
SU2112820A SU548209A3 (ru) 1972-12-04 1975-03-17 Способ получени производных дитиино (1,4) (2,3-с) пиррола или их солей

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7301974547A SU576942A3 (ru) 1972-12-04 1973-12-03 Способ получени производных дитиино (1,4) (2,3-с) пиррола или их солей

Country Status (26)

Country Link
US (1) US3948917A (ru)
JP (1) JPS52959B2 (ru)
AR (2) AR207555A1 (ru)
AT (1) AT330789B (ru)
CA (1) CA989841A (ru)
CH (2) CH590867A5 (ru)
CS (1) CS209410B2 (ru)
CY (1) CY959A (ru)
DD (1) DD108301A5 (ru)
DK (1) DK145781C (ru)
ES (2) ES421130A1 (ru)
FI (1) FI54712C (ru)
GB (1) GB1397060A (ru)
HK (1) HK50278A (ru)
HU (1) HU166918B (ru)
IE (1) IE38561B1 (ru)
IL (1) IL43734A (ru)
KE (1) KE2864A (ru)
LU (1) LU68924A1 (ru)
NL (1) NL164037C (ru)
NO (1) NO138850C (ru)
OA (1) OA04515A (ru)
PH (1) PH10402A (ru)
SE (1) SE398351B (ru)
SU (2) SU576942A3 (ru)
YU (2) YU40969B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR208414A1 (es) * 1974-11-07 1976-12-27 Rhone Poulenc Ind Procedimiento para obtener nuevos derivados de la((acil-4piperazinil-1)carboniloxi-5 pirrolinona-2)
CA1072557A (fr) * 1976-02-20 1980-02-26 Rhone-Poulenc Industries Derives du dithiepinno (1,4)(2,3-c) pyrrole, leur preparation et les compositions qui les contiennent
FR2525605A1 (fr) * 1982-04-22 1983-10-28 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives du dithiinno (1,4) (2,3-c) pyrrole, leur preparation et les medicaments qui les contiennent
FR2607504B1 (fr) * 1986-12-02 1989-01-27 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives de l'isoindolinone, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
ES2667049T3 (es) * 2010-02-05 2018-05-09 Merck Patent Gmbh Derivados de heteroaril-[1,8]naftiridina

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2101081B1 (ru) * 1970-08-19 1974-01-11 Rhone Poulenc Sa
FR2117740B1 (ru) * 1970-12-14 1974-04-12 Rhone Poulenc Sa

Also Published As

Publication number Publication date
GB1397060A (en) 1975-06-11
HK50278A (en) 1978-09-15
YU238281A (en) 1983-10-31
SU576942A3 (ru) 1977-10-15
CA989841A (fr) 1976-05-25
PH10402A (en) 1977-03-07
IL43734A (en) 1976-09-30
YU312473A (en) 1983-01-21
IE38561B1 (en) 1978-04-12
AT330789B (de) 1976-07-26
OA04515A (fr) 1980-03-30
DE2360362B2 (de) 1976-04-08
AR207555A1 (es) 1976-10-15
LU68924A1 (ru) 1974-07-05
YU40969B (en) 1986-10-31
DD108301A5 (ru) 1974-09-12
CS209410B2 (en) 1981-12-31
CH589092A5 (ru) 1977-06-30
NL7316162A (ru) 1974-06-06
NO138850B (no) 1978-08-14
FI54712C (fi) 1979-02-12
SE398351B (sv) 1977-12-19
DK145781C (da) 1983-08-22
CY959A (en) 1978-12-22
JPS4993392A (ru) 1974-09-05
HU166918B (ru) 1975-06-28
ATA1015273A (de) 1975-10-15
NO138850C (no) 1978-11-22
JPS52959B2 (ru) 1977-01-11
DK145781B (da) 1983-02-28
US3948917A (en) 1976-04-06
FI54712B (fi) 1978-10-31
KE2864A (en) 1978-08-18
CH590867A5 (ru) 1977-08-31
ES421130A1 (es) 1976-06-16
IL43734A0 (en) 1974-03-14
IE38561L (en) 1974-06-04
AR205094A1 (es) 1976-04-05
NL164037B (nl) 1980-06-16
NL164037C (nl) 1980-11-17
ES423586A1 (es) 1976-11-01
DE2360362A1 (de) 1974-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103889962B (zh) 作为受体酪氨酸激酶btk抑制剂的取代的n‑(3‑(嘧啶‑4‑基)苯基)丙烯酰胺类似物
SU691091A3 (ru) Способ получени 8-алкил-5-оксо-5,8дигидропиридо/2,3- /пиримидин-6-карбоновых кислот
DK171967B1 (da) Quinolincarboxylsyrederivater, fremgangsmåde til fremstiling deraf, samt et farmaceutisk middel indeholdende disse
SK285155B6 (sk) Enantiomérne čisté deriváty kyseliny chinolónkarboxylovej a naftyridónkarboxylovej, spôsob ich výroby, liečivá tieto látky obsahujúce a ich použitie
PT1562946E (pt) Novos derivados de xantina, sua preparação e sua utilização como produtos farmacêuticos
US12049470B2 (en) MK2 inhibitors, the synthesis thereof, and intermediates thereto
US3300499A (en) 4-alkyl (or alkenyl)-1, 4-dihydro-1-oxobenzo [f] [1, 7] naphthyridine 2-carboxylic acid derivatives
IE850432L (en) Pyrido benzothiazines
SU548209A3 (ru) Способ получени производных дитиино (1,4) (2,3-с) пиррола или их солей
US3200123A (en) Imidazoquinolines
US20170239237A1 (en) Pyrroloquinoline derivatives as 5-ht6 antagonists, preparation method and use thereof
DE2362553A1 (de) Neue piperazinderivate
CA1066701A (en) Method for the preparation of piperazine derivatives
IE61455B1 (en) New 2-(piperazinyl)-2-oxoethylene substituted flanovoid derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
DE3780015T2 (de) Kondensierte heterocyclische tetrahydroaminochinolinole und verwandte verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel.
US3320257A (en) Pyrido[2, 3-d]pyrimidines, pyrido[3, 2-d]pyrimidines, and intermediates and process therefor
US3225055A (en) 1,5 and -1,6-napthyridine-3-carboxylic acid-1,4-dihydro 4-oxo and esters thereof
JPH0116837B2 (ru)
US3313818A (en) 7, 10-dihydro-3, 10-dioxo-7-(lower-alkyl)-3h-pyrano[3, 2-f]quinoline-3-carboxylic acid derivatives
SU654173A3 (ru) Способ получени 2,5-дигидро-1,2-тиазино (5,6-в) индол-3-карбоксамид-1,1-диоксидов или их солей
US3567716A (en) 1,8-naphthyridine derivatives and intermediates thereof
US3313817A (en) 4-alkyl (and alkenyl)-1-oxo-1, 4-dihydro-4, 7-phenanthroline-2-carboxylic acid derivatives
JPS594436B2 (ja) 複素環化合物の製法
DK165878B (da) 3-substituerede-5-aminoalkyl-beta-carbolinderivater og fremgangsmaade til deres fremstilling
RU2762189C2 (ru) Соли и кристаллические формы диазабензофлуорантреновых соединений