SU530627A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур . Известно применение в качестве гербицидов производных ацетанилидов и произво ных фенилмочевины. Однако эти гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательным действием. С целью усилени  гербицидной активности и избирательности действи  предлагаетс  примен ть смесь гербицидноактивных ве ществ, состо щую из хлорацетанилидов общей формулы Cl-CHrC-N где R - изопропил или метоксиметил; Rj и водород или этил; и производного мочевины общей формулы - NH-C-N4 з / где R - метил или метоксигруппа; Rj - метил, галоидалкильна  или галоидалкоксильна  группа с числом атомов углерода от 1 до 3; R , - водород, этокси- или галоидалкоксигруппа; причем весовое соотношение хлорацетанилидов и производных мочевины находитс  в пределах 1-64:1-4 соответственно. В качестве замещенных ацетанилидов примен ют следующие соединени : 1) N -изопропилхлорацетан (пропахлор); 2)2 ,в-диэтил- N -метоксиметилхлорцетанилид (алахлор); 3) 2 ,6-диметил- Ы -изобутоксиметилхлорацетанилид;

4)2-метил-6-т р е тгбутйл- N -метоксиметил-хлорацетанилид;

5)2-метил-6-т р е т -бутил- N -метоксиметил-бромацетанилид;

6)2,6-диэтил- N-бутоксиметил-хлорацетанилид;

7)2,6-диметил- N-изoпpoпoкcимeтил-xлopaцeтaнилид .

В качестве второго компонента состава используют следующие производные фенилмочевины:

8)N -3-дифторхлорметилфенил- N -метил-

-метоксимочевина;

9)N -3-пентафторэтилфенил- N -метил- М -метоксимочевина;

10)N-3-(l , 1, 2-трифтор-2-хлорэтокси )-фенил- N -метил- N -метоксимочевина;

ll)N-3-(l, l, 2, 2 ,-тетрафто этокси )-фенил- N , N -диметилмочевина;

12 ) N -3- (l , 1 , 2 , -тетра4гго1 этокси)-фенил- N -метил- N -метоксимочевину;

13)N-3-(l , l, З, З -гексафторпропокси )-фенил- N М-мочевина;

14)Н-3-метил-4-(1 , 1-дифтор-2 ,2 дихлорэтокси )-фенил- N-метил- N-метоксимочевина;

15)М-3-хлор-4-(2 -хлорэтокси)-фенилN , N -диметилмочевина;

16)1 -3-трифторметил-4-этоксифенил- N , N -диметилмочевина;

17)М-3-метил-4-(1, l, 2, 2-тетраторэтоксифенил- N , N-диметилмочевина;

18)N-3-дифторхлорметилфенил- N , N метилэтоксимочевина;

19)N-3-(2 , 2 , 2-трифтор-1 , l ихлорэтил )-фенил- N, N -диметилмочевина;

20) N-3-(2 , 2, 2-трифтор-1 , l ихлорэтил)-фенил- N -метил- N -метоксимочевина;

21)N-3-(l , l -дифтор-2, 2-дихлорэтокси )-фенил- N -диметилмочевина;

22)N-3-(l , l -дифтор|-2 , 2 -дихлорэтокси )-фенил- N-метил- N -метоксимочевина;

23)N-3-(l , l , 2 -трифтор-2-хлор этокси)-фенил- N, М-диметилмочевина;

24)N-3-(l , l , 2 , 2-тетрафторэтокси )-фенил- N-метилмочевина;

25)N-3-(l , l , 2-трифтор-2-бромэтокси )-фенил- N-метил- N -метоксимочевина;

26)N-3-(l , l , 2-трифторэтокси)фенил- N, М-диметилмочевина;

27)N-3-(2 2 , 2-трифторэтокси)фенил- N, N -диметилмочевина;

28) N-4-(l , 2-дихлорвилокси)-фенил-N , N -диметилмочевина;

2 9) N -З-трифторметил-4-метоксифенил-N , N -диметилмочевина;

30) N -3-метил- 4- 2-хлорэтокси)-фенил- N , N -диметилмочевина.

Гербицидный состав можно примен ть дл  защиты различных культурных растений - таких, как хлопчатник, кукуруза, подсолнечник , соевые бобы или сорго.

Соотнощени  при смешении могут колебатьс  в весьма широком интервале: наиболее применимы смеси, состо щие из 264 частей ацетанилида и 1 части фенилмочевины .

Пример. Семена KocTiioi Scopofda высевают в горшочки, в тот же день поверхность почвы опрыскивают различными дозами препаратов № 2 и № 11 - как по отдельности, так и в смес х. Результаты опыта, выраженные в процентах погибших растений, по прошествии 3 недель после обработки представлены в табл. 1 и 2.

Таблица 1

в

Таблица 2

Методы при помощи которых определ ют процентдое уничтожение растений при пользовании комбинации двух активных ве ществ, описаны в книге Методы испытани  химикалиев на насекомых. Издательство Х.Х. Шепарда, Миннеаполис, 1958, том 1, с. 319-320, и могут быть по  сн ны следующим графиком. X 857,, найдено 50и, obitJucji&HO Доза препарата № 2, г/м О,5О, О,25 О. Доза препарата №11, г/м : О, О,О04 0,008.

Сорн ки

БОЬига biroiDo-niUTn Kochia Scoparia ClienopodiuTn aKbium ATTiaranttius reipofEe Linopsis arvensis SteBEaria tnedia

Гибель растений (%) при обработке

32,5

55 70 7O 95 80 lOO 40,0 4O,O 75,0 52,5 80,0 На двух вертикальных лини х нанос т степени уничтожени , характерные дл  отдельных активных веществ, в данном случае дл  0,5 г/м соединени  № 2 8О% (слева) и дл  0,008 г/м соединени  № 11 20% уничтожени  (справа), и обе точки соедин ют пр мой. При использовании комбинации обоих соединений, в которой половину дозы одного продукта замен ют половиной дозы другого, теоретически достигаема  степень уничтожени  должна находитьс  в середине между степен ми уничтожени , достигаемыми при употреблении компонентов смеси по отдельности, т.е. должна составл ть 5О%. В том случае, если результат, полученный при применении смеси, существенно превышает это значение , наблюдаетс  синергетический эффект, который иллюстрируют нижеследующие примеры . Пример 2. Пользу сь методом обработки до по влени  всходов, препара л № 1 и № 8 испытывают на различных coi н ках и культурных растени х как в отдельности , так и в смеси. Результаты опытов представлены в табл. 3. Таблица 3

Данные, приведенные в табл. 3, показывают , что комбинаци  активных веществ № 1 и № 8 при соотношении,например, 16 частей ацетанилида + 1 часть фенилмочевины , оказывает синергическое воздействие на указанные сорн ки. Культурные растени  остаютс  практически не поврежденными.

Сорн ки

И в этом случае синергический эффект наблюдаетс  отчетливо.

Пример 4. Аналогично примеру 3 провод т испытани  препарата 2 в смес х

8

Продолжение таблицы 3,

Другие соотношени  смешени  привод т к таким же результатам.

Пример 3. Препараты № 1 и № iQ как по отдельности, так и в виде смеси испытывают, как это бьшо описано выше. Соотношение при смешении 8:1. Результаты-представлены в табл. 4.

Таблица 4

Гибель растений (%) при обработке

с препаратами № 11 или № 12. Соотношение при смешении составл ет соответственно 8 : 1 или 4:1. Результаты представлены в табл. 5.

9

Сорн ки

Пример 5. Аналогично испытывают препарат № 2 в комбинаци х с различными производными фенилмочевины. ИспььJ .O

Таблица

31

тани  провод т на растении Kochia Scoparia. Результаты представлены в табл. 5 и .

Таблица б

Claims (1)

1. Таблица 7 11 Формула изобретени  Гербицидный состав на основе хлорацетанилидоБ общей формулы Cl-CHg-C-N II I . где R - изопропил или метоксиметил; R - Rj - водород или этил; и производных мочевины, отличающийс  тем, что, с целью усилени  ге бицидной активности, в качестве производного мочевины вз то соединение общей форнмулы Кз-/ Уин-С- / 11 (Я, где I J - метил или метоксигруппа; Rj - метил, галоидалкильна  или галоидалкоксильна  группа с числом атомов углерода от 1 до 3; R - водород, этокси- или галоидалкоксигруопа; причем весовое соотношение хлорацетанилидов к производным мочевины находитс  в пределах 1-64 : 1-4 соответственно.