SU527432A1 - Способ получени амида липоевой кислоты - Google Patents

Способ получени амида липоевой кислоты

Info

Publication number
SU527432A1
SU527432A1 SU2073513A SU2073513A SU527432A1 SU 527432 A1 SU527432 A1 SU 527432A1 SU 2073513 A SU2073513 A SU 2073513A SU 2073513 A SU2073513 A SU 2073513A SU 527432 A1 SU527432 A1 SU 527432A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lipoic acid
acid amide
dihydrolipoamide
producing
desired product
Prior art date
Application number
SU2073513A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Григорьевна Чеботарева
Владимир Михайлович Турсин
Александр Морисович Юркевич
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Витаминный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Витаминный Институт filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Витаминный Институт
Priority to SU2073513A priority Critical patent/SU527432A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU527432A1 publication Critical patent/SU527432A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (1)

  1. Изобретение относитс  к способу получени  амида липоевой кислоты, используемо го в медицине. Известны способы получени  амида липоевой кислоты амидированием липоевой кислоты, ее эфиров и ангидридов, тионированием амида 6,8-дихлороктановой кислоты окислением дигидролипоамида. Известный способ получени  амида липо евой кислоты окислением дигидролипоамида воздухом в присутствии хлорного железа в среде растворител  очень сложен. Цель изобретени  - упрощение процесса достигаетс  тем, что в качестве растворител  берут диметилформамид (ДМФА), который раствор ет дигидролипоамид и амид липоевой кислоты и в то же врем  неограниченно смешиваетс  с водой. Процесс выделени  целевого продукта сводитс  к разбавлению реакционной смеси водой и извлечению целевого продукта толуолом. Выход 6О%. П р и М е р. К раствору 1,О г дигпдролипоамида в 5 мл ДМФА приливают 1,0 мл 0,1 н. едкого натра и 0,5 мл 1%-ного раствора хлорного железа до окрашивани  смеси в темный цвет, энергично перемешивают до изменени  цвета (от темного до желтого) и разбавл ют ЗО мл воды. Осадок амида липоевой кислоты извлекают при 86-88 С толуолом (2 х ЗО мл), концентрируют экстракты до ЗО мл и кристаллизуют остаток. Выход 0,6 г (6О%), т.пл. 128129°С . Формула изобретени  Способ получени  а1у1ида липоевой кислоты окислением дигидролипоамида воздухом в присутствии хлорного железа в среде растворител  и выделением целевого продукта , отличаюшийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, в качестве растворител  берут диметилформамид.
SU2073513A 1974-11-10 1974-11-10 Способ получени амида липоевой кислоты SU527432A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2073513A SU527432A1 (ru) 1974-11-10 1974-11-10 Способ получени амида липоевой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2073513A SU527432A1 (ru) 1974-11-10 1974-11-10 Способ получени амида липоевой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU527432A1 true SU527432A1 (ru) 1976-09-05

Family

ID=20600224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2073513A SU527432A1 (ru) 1974-11-10 1974-11-10 Способ получени амида липоевой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU527432A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1065534C (zh) * 1996-04-03 2001-05-09 中国科学院上海药物研究所 硫辛酰胺新合成方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1065534C (zh) * 1996-04-03 2001-05-09 中国科学院上海药物研究所 硫辛酰胺新合成方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114213325A (zh) 10-甲基-9,10-二氢化吖啶-9-硫代羧酸-4-氯苯酯的制备方法及应用
SU527432A1 (ru) Способ получени амида липоевой кислоты
Linsker et al. Phenanthroline di-N-oxides
Ryer et al. Reactions of N-Monoalkylhydroxylamines with Sulfur Dioxide, Sulfur Trioxide and Phthalic Anhydride1
AT342018B (de) Verfahren zur gewinnung von maleinsaureanhydrid aus den abgasen der phthalsaureanhydridherstellung
CN113149932A (zh) 热敏染料化合物n-酰基吩噻嗪的制备方法
Pokras et al. The Reaction of p-Bromophenacyl Bromide with Chloride Ion1
US2401525A (en) Method of introducing an amino group into aromatic compounds
SU487535A1 (ru) Способ получени 4,4-диацетилдифенила
JPS5948821B2 (ja) スルホキシイミンの製造法
KR960016118B1 (ko) 이소프로필안티피린의 정제방법
US648271A (en) Oxyanthraquinone disulfonic acid and process of making same.
SU636230A1 (ru) Способ получени 2н- тетразолиевых солей
SU550978A3 (ru) Способ получени солей 1,1-дизамещенного 4,4-бипиридили
SU718442A1 (ru) Способ получени антрахинондикарбоновой-2,6 кислоты
SU148045A1 (ru) Способ получени ацетата дегидропрегненолона
SU537102A1 (ru) Способ получени 3- -алкил-6-ариламиноантрапиримидонов
SU442182A1 (ru) Способ получени 1,4-диацетилбензола
SU1366496A1 (ru) Сырьева смесь дл приготовлени жаростойкого бетона
JPS5538346A (en) Preparation of benzophenoneazines
SU1544768A1 (ru) Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты
SU622828A1 (ru) Способ получени 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинона
JPH03287557A (ja) 1,4―ベンゾキノンの製造方法
JPS5559134A (en) Improved method of making naphthalic acid or its anhydride
SU535290A1 (ru) Способ получени -аминофенилэтиловых спиртов