SU550978A3 - Способ получени солей 1,1-дизамещенного 4,4-бипиридили - Google Patents
Способ получени солей 1,1-дизамещенного 4,4-бипиридилиInfo
- Publication number
- SU550978A3 SU550978A3 SU1342761A SU1342761A SU550978A3 SU 550978 A3 SU550978 A3 SU 550978A3 SU 1342761 A SU1342761 A SU 1342761A SU 1342761 A SU1342761 A SU 1342761A SU 550978 A3 SU550978 A3 SU 550978A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bipyridyl
- disubstituted
- obtaining salts
- salts
- obtaining
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
- C07D213/22—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing two or more pyridine rings directly linked together, e.g. bipyridyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 1,-ДИЗАМЕЩЕИНОГО 4,4-БИПИРИДИЛИЯ
Пример 4. 3,1 г хлорида метилпиридина в 50 мл диметилсульфоксида добавл ют при перемешивании к суспензии 4,9 г цианида иатри в 30 мл диметнлсульфоксида нри 70°С в атмосфере азота. Через 30 мин охлажденный раствор двуокиси серы в диметилсульфоксиде прибавл ют к полученной реакционной смеси. Смесь немедлеино окрашиваетс в синий цвет и после сто ни в течение 1,5 час становитс коричневой.
Избыток двуокиси серы затем удал ют путем пробулькивани азота через эту смесь. С помош,ью анализа найдено, что смесь содержит иои 1,Г-диметил-4,4-бипнридили . Эффективность реакции 95%, счита на введенный хлорид метилпиридини .
Примеры 5-8. Суспензию 3,1 г хлорида метилпиридини в 50 мл диметилацетамида прибавл ют к перемешиваемой суспензии 4,9 г цианида натри в 50 мл диметилацетамида при 75°С в атмосфере азота. Сразу по вл етс желтой окрашивание, а спуст 1 час цвет переходит в темно-оранжевый. Эту смесь выливают в раствор сульфата цери в разбавленный уксусной кнслоте, образуетс 1,Г-днметил-4 ,4-бипиридилий-ион. Эффективность реакции 66%, счита на введенный хлорид метилпиридини .
Приведенную методику повтор ют трижды (примеры 7-9),- использу вместо диметилацетамида растворители, указанные ниже. В таблице приведена полученна эффективность реакции.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени солей 1,1-дизамеш,енного 4,4-бипиридили , отличающийс тем, что, с целью упрош,ени нроцесса и повышени выхода целевого продукта, Ы-замещенные соли пиридини обрабатывают цианидом щелочного металла, например цианистым натрием, в щелочной среде с последующим окислением получеииого при этом соединени .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB3136568 | 1968-07-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU550978A3 true SU550978A3 (ru) | 1977-03-15 |
Family
ID=10322022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1342761A SU550978A3 (ru) | 1968-07-01 | 1969-07-01 | Способ получени солей 1,1-дизамещенного 4,4-бипиридили |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BR (1) | BR6910359D0 (ru) |
| ES (1) | ES368993A1 (ru) |
| GB (1) | GB1277733A (ru) |
| SU (1) | SU550978A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA694556B (ru) |
-
1968
- 1968-07-01 GB GB8509/69A patent/GB1277733A/en not_active Expired
-
1969
- 1969-06-27 ZA ZA694556*A patent/ZA694556B/xx unknown
- 1969-07-01 BR BR210359/69A patent/BR6910359D0/pt unknown
- 1969-07-01 SU SU1342761A patent/SU550978A3/ru active
- 1969-07-01 ES ES368993A patent/ES368993A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA694556B (en) | 1971-02-24 |
| ES368993A1 (es) | 1971-07-16 |
| BR6910359D0 (pt) | 1973-01-09 |
| GB1277733A (en) | 1972-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1412130A (en) | 3-substituted-morphinan derivatives | |
| SU680651A3 (ru) | Способ получени производных -фосфонометилглицина | |
| SU550978A3 (ru) | Способ получени солей 1,1-дизамещенного 4,4-бипиридили | |
| GB1209725A (en) | Process for the production of acetoacetic acids | |
| GB1471120A (en) | Maleimidomethyl cyclopropane-carboxylates processes for their production and pesticidal compositions containing them | |
| GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
| SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
| GB1397387A (en) | Preparation of 2-alkylaminoalkyl 6-methyl-7-nitro- 1,2,3,4-tetrahydroquinolines | |
| US4028369A (en) | Preparation of glycol (2-(p-chlorophenoxy)-2-methylpropionate)-2-nicotinate | |
| SU631517A1 (ru) | Способ получени сернокислой соли 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина | |
| SU111826A1 (ru) | Способ получени 2,5-динигрофенола | |
| US3912739A (en) | Aza-hydroxy-benzanthrone | |
| GB1457499A (en) | Process for the preparation of anthraquinone | |
| GB2055799A (en) | Improved method for the preparation of meta-phenoxy-benzaldehyde | |
| SU559921A1 (ru) | Способ получени фталимидинов | |
| GB1335019A (en) | Preparation of cyanoalkane carboxylic acids | |
| SU416359A1 (ru) | Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола | |
| SU505639A1 (ru) | Способ получени -/бензимидазолил-2/ перфторкарбоновых кислот | |
| SU594102A1 (ru) | Способ получени адамантил-1-малоновой кислоты | |
| SU1703655A1 (ru) | Способ получени 3-трифторацетилкам-фарата диоксомолибдена | |
| GB1224323A (en) | Amidothionophosphoric acid substituted phenyl esters | |
| SU543346A3 (ru) | Способ получени солей 1,1-дизамещенного дипиридила | |
| SU1370977A1 (ru) | Способ получения n-фосфонометилглицина | |
| SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
| GB1493037A (en) | Manufacture of 3-amino-2,1-benzisothiazoles |